Purpose : This study was conducted to investigate the in vitro inhibitory effects of heat-clearing medicinal on common bacterias in gynecology. Methods : The heat-clearing medicinals ( Trichosanthis Radix, Sophorae Fructus, Phragmitis Rhizoma, Buddleiae Flos, Bambusae Folium, Anemarrhenae Rhizoma, Celosiae Semen, Gardeniae Fructus, Prunellae Spica, Sophorae Radix, Dictamni Radicis Cortex, Coptidis Rhizoma, Gentianae Scabrae Radix, Scutellariae Radix, Phellodendri Cortex) were used in this study. Staphylococcus aureus, MRSA, Candida albicans and Gardnerella vaginalis were used for vaginal pathogenic microorganisms. Streptococcus spp., Escherichia coli HB101, Lactobacillus gasseri were used for normal vaginal florae. We evaluated antibiotic effect by the optical density and the colony test. Results : The optical density and colony test showed that Celosiae Semen, Prunellae Spica, Scutellariae Radix and Phellodendri Cortex of herbs among heat-clearing medicinal had antimircobial effect. Celosiae Semen and Prunellae Spica had antimicrobial susceptibility and selective toxicity in MRSA. Scutellariae Radix and Phellodendri Cortex had antimicrobial susceptibility and selective toxicity in Gardnerella vaginalis. Conclusion : According to the above results, we could suggest that Celosiae Semen, Prunellae Spica, Scutellariae Radix and Phellodendri Cortex among heat-clearing medicinal be available to antimicrobial agent of vaginal pathogenic microbial species in vitro.
This study takes strawberry-fruits as the test material and discusses the effect of Burkholderia contaminans B-1 on preventing postharvest diseases and inducing resistance-related substances in strawberry-fruits. Soaking and wound inoculating is performed to analyze the inhibitory effects of different treatment solutions on the gray mold of postharvest strawberry-fruits. The count of antagonistic bacteria colonies in the wound is found, and the dynamic growth of antagonistic bacteria and the pathogenic fungus is observed by electron microscopy. The results indicated that, either by soaking/wound-inoculating, the fermentation and suspension of antagonistic bacteria significantly reduced the incidence of postharvest diseases of strawberry-fruits. With wound inoculation, the inhibition rate of antagonist fermentation and suspension ($1{\times}10^{10}cfu/ml$) respectively reached 77.4% and 66.7%. It also led to a significant increase in the activity of resistance-related enzymes, i.e., phenylalanine ammonia lyase (PAL), 4-coumarate coenzyme A ligase (4CL), cinnamate-4-hydroxylase (C4H) and chalcone isomerase (CHI). On 1 d and 2 d post-treatment, the activity of 4CL was respectively 3.78 and 6.1 times of the control, and on 5 d, the activity of PAL was increased by 4.47 times the control. The treatment of antagonistic bacteria delayed the peaking of cinnamyl-alcohol dehydrogenase (CAD) activity and promoted the accumulation of lignin and total phenols. The antagonistic bacteria could be well colonized in the wounds. On 4-5 d post-inoculation, the count of colonies was $10^8$ times of that upon inoculation. Electronmicroscopy indicated that the antagonistic bacteria delayed the germination of pathogenic spores in the wounds, and inhibited further elongations of the mycelia.
Concerning about the negative impact of chemical pesticides on human health and the environment has been leading to dramatic increase of research in natural product-based pesticides. An antagonistic bacterium Streptomyces sp. S-1110 was isolated from apple farm soil. The culture filtrate of the strain showed growth inhibition effects to apple pathogenic fungi, Botryosphaeria dothidea, Colletotrichum gloeosporioides and Rhizoctonia solani. The unidentified antibiotic substances from the strain kept antagonistic activity either after heat treatment at $121^{\circ}C$ for 1 h or pH treatment at range of pH 3 - pH 12 for 24 h. The substances also prevented apple fruit from spoiling by inoculated two pathogenic molds, B. dothidea and C. gloeosporioides. These results suggested that the isolated strain would be useful as a biocontrol agent to control apple spoiling occurred from mold.
Beom, Seo Seung;Shin, Sang Yeop;Dananjaya, S.H.S.;De Silva, A.B.K.H.;Nikapitiya, Chamilani;Cho, Jongki;Park, Gun-Hoo;Oh, Chulhong;Kang, Do-Hyung;De Zoysa, Mahanama
Journal of Veterinary Clinics
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v.34
no.4
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pp.261-267
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2017
The aim of this study was to investigate the antibacterial properties of chitosan silver nanocomposites (CAgNCs) using pathogenic Vibrio ichthyoenteri as a bacterial model. Results of agar disc diffusion and turbidimetric assays showed that CAgNCs could inhibit the growth of V. ichthyoenteri in concentration dependent manner. The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of CAgNCs were 75 and $125{\mu}g/mL$, respectively. Furthermore, CAgNCs treatment induced the reactive oxygen species (ROS) level in V. ichthyoenteri cells in concentration and time dependent manner, suggesting that it generates oxidative stress, leading to bacterial cell death. The field emission scanning electron microscope (FE-SEM) images of CAgNCs treated V. ichthyoenteri exhibited strong cell membrane damage than un-treated control bacteria. MTT assay results showed the highest cell viability (22%) at $75{\mu}g/mL$ of CAgNCs treated bacteria samples. The results from this study suggest that CAgNCs is a potential antibacterial agent to control fish pathogenic bacteria.
Kim, In-Woo;Kim, Soon-Ja;Kwon, Yong-Nam;Yun, Eun-Young;Ahn, Mi-Young;Kang, Dong-Chul;Hwang, Jae-Sam
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.22
no.1
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pp.156-158
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2012
A synthetic coprisin analog peptide, 9-mer dimer CopA3 (CopA3) was designed based on a defensin-like peptide, Coprisin, isolated from the bacteria-immunized dung beetle Copris tripartitus. Here, CopA3 was investigated for its antimicrobial activity and cancer cell growth inhibition. CopA3 showed antimicrobial activities against various pathogenic bacteria and yeast fungus with MIC values in 2~32 ${\mu}M$ ranges, and inhibited the cell viabilities of pancreatic and hepatocellular cancer cells, except MIA-Paca2, Hep3B, and HepG2 cells, in a dose-dependent manner. The average $IC_{50}$ values of CopA3 against pancreatic and hepatocellular cancer cells were 61.7 ${\mu}M$ and 67.8 ${\mu}M$, respectively. The results indicate that CopA3 has potential in the treatments of pancreatic and hepatocellular cancers as well as microorganism infection disease.
Park, In-Sook;Kim, Yong-Soo;Baek, Seung-Bum;Kim, Ae-Young;Choi, Sung-Hee;Lee, Young-Ja;Jeon, Dae-Hoon;Kim, Hyoung-Il;Ha, Sang-Do
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.41
no.2
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pp.225-229
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2009
The efficacy of ozone water in reducing food-borne pathogenic bacteria on High Density Polyethylene (HDPE) and wooden chopping boards in food industry was investigated in this study. 1-5 log reductions of E. coli O157:H7, S. aureus, S. Typhimurium, and B. cereus were observed with increasing concentrations of ozone water. The immersion treatment evidenced superior capability to inactivate food-borne pathogens than washing treatment. The Gram-negative bacteria, such as E. coli O157:H7 and S. Typhimurium, evidenced lower resistance against ozone water than was seen with the gram-positive bacteria, which included S. aureus and B. cereus. The sterilizing effects of ozone water on HDPE chopping boards was superior to that on wooden boards. This result might be utilized to remove food-borne pathogens from food contact surfaces in the food industry.
In the prevention of root surface caries, antimicrobial therapy for the control of subgingival and supragingival plaque is seriously considered as a long term suppression of pathogenic microflora. Recently, varnishes containing antimicrobial agents have been developed to control the supragingival microflora. The purpose of this study was to determine the antimicrobial effects of 20% chlorhexidine varnish and 2.6% silane fluoride varnish with sealant. In clinical experiments, 12 subjects were selected from the periodontally treated patient and divided into 3 groups. After a dental prophylaxis, the subjects were treated with single application of placebo varnish (group I), 20% chlorhexidine varnish (group II), and 2.6% silane fluoride varnish (group III). Root surface plaque samples were taken before (baseline) and one, two, four, and 8 weeks after the treatments. Microbiological examinations of root surface plaque were performed with culture study and indirect immunoflorescence (I.I.F.) study, and immunological examination of gingival crevicular fluid antibody titers was performed with ELISA study. The results were as follows: 1. Pathogenic microflora on the root surface including S. mutans, S. sanguis, S. mitis, A. naeslundii, A. viscosus were 24 - 37% on I.I.F. study. 2. S. mutans, S. sanguis, S. mitis, A. naeslundii, A. viscosus of the root surface plaque was significantly reduced from 1 week to 8 weeks after antimicrobial varnish treatment, but showed generally increasing tendency in control group. 3. Gingival crevicular fluid antibody titers were significantly reduced from 1 or 2 weeks to 4 weeks after antimicrobial varnish treatment.
Kim, Myoung-Sug;Cho, Ji-Young;Kim, Dae-Hee;Jeon, Hyoung-Joo;Kim, Eung-Oh
Journal of fish pathology
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v.22
no.1
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pp.1-7
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2009
To investigate the effect of hydrogen peroxide in israel carp, Cyprinus carpio, toxicity and microbial activities were determined. For hydrogen peroxide toxicity test, the median lethal concentration ($LC_{50}$) to israel carps Cyprinus carpio (average weight 0.44 g) by acute toxicity was determined after 24 hour treatment. All israel carp were alive in 24 hours treatment at 80 $\mu\ell/\ell$ concentration and $LC_{50}$ value was 148.9 $\mu\ell/\ell$. For biocidal activities of hydrogen peroxide, remove of parasite and growth inhibition of pathogenic bacteria were determined. The parasite Trichodina sp. infected on the skin and gills of israel carps (average weight 0.1 g) was completely eliminated at 40 $\mu\ell/\ell$ of hydrogen peroxide treatment for 24 hour. Most of the minimum inhibitory concentrations (MICs) against 30 fish pathogenic bacteria were less than 40 $\mu\ell/\ell$.
Lettuce (Lactuca sativa L.) is a major ingredient used in many food recipes in South Korea. Lettuce samples were collected during their maximum production period between April and July in order to investigate the microbiota of lettuce during different seasons. 16S rRNA gene-based sequencing was conducted using Illumina MiSeq, and real-time PCR was performed for quantification. The number of total bacterial was greater in lettuce collected in July than in that collected in April, albeit with reduced diversity. The bacterial compositions varied according to the site and season of sample collection. Potential pathogenic species such as Bacillus spp., Enterococcus casseliflavus, Klebsiella pneumoniae, and Pseudomonas aeruginosa showed season-specific differences. Results of the network co-occurrence analysis with core genera correlations showed characteristics of bacterial species in lettuce, and provided clues regarding the role of different microbes, including potential pathogens, in this microbiota. Although further studies are needed to determine the specific effects of regional and seasonal characteristics on the lettuce microbiota, our results imply that the 16S rRNA gene-based sequencing approach can be used to detect pathogenic bacteria in lettuce.
Thailand is one of the largest citrus producers in Southeast Asia. Pathogenic infection by Phytophthora, however, has become one of major impediments to production. This study identified a pathogenic oomycete isolated from rotted roots of pomelo (Citrus maxima) in Thailand as Phytophthora nicotianae by the internal transcribed spacer ribosomal DNA sequence analysis. Then, we examined the in vitro and in vivo effects of Chaetomium globosum, Chaetomium lucknowense, Chaetomium cupreum and their crude extracts as biological control agents in controlling this P. nicotianae strain. Represent as antagonists in biculture test, the tested Chaetomium species inhibited mycelial growth by 50~56% and parasitized the hyphae, resulting in degradation of P. nicotianae mycelia after 30 days. The crude extracts of these Chaetomium species exhibited antifungal activities against mycelial growth of P. nicotianae, with effective doses of $2.6{\sim}101.4{\mu}g/mL$. Under greenhouse conditions, application of spores and methanol extracts of these Chaetomium species to pomelo seedlings inoculated with P. nicotianae reduced root rot by 66~71% and increased plant weight by 72~85% compared to that in the control. The method of application of antagonistic spores to control the disease was simple and economical, and it may thus be applicable for large-scale, highly effective biological control of this pathogen.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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