본 논문에서는 LDMOS FET를 이용하여 스위칭 방식의 L-대역 고속 펄스 고전력 증폭기를 설계하고 제작하였다. 이를 위해 LDMOS FET의 드레인 전원을 스위칭하기 위한 고전압 스위칭 회로를 제안하였다. LDMOS FET를 이용한 펄스 고전력 증폭기는 단일 전원을 사용하고, 소자 특성상 이득과 출력이 높기 때문에 기존의 GaAs FET를 사용한 증폭기에 비해 구조가 간단하며, 사용 전압($V_{ds}=26{\sim}28\;V$)에 비해 최대 허용 전압(65 V)이 $2{\sim}3$배 높아 스위칭 방식에 적합하다. LDMOS FET를 이용하여 제작된 1.2 GHz 대역 100 W 펄스 증폭기는 펄스 폭이 2 us, PRF가 40 kHz의 출력 신호에서 상승 시간이 28.1 ns, 하강 시간이 26.6 ns로 측정되었다.
본 논문은 두산중공업(주)에서 개발 중인 소형 가스터빈의 축류 터빈 설계 과정을 기술하였다. 축류터빈의 설계 과정은 크게 유로설계, 익형설계, 3D 성능 계산의 세 단계로 구성되며. 최적의 유로를 설계하기 위해 자오면의 형상, 평균 반경, 블레이드간 간격, 유로 형상각 등 여러 형상 변수에 대해 통과유동계산 및 손실계산을 수행한다. 익형 설계는 유로 설계시 스팬 방향으로 계산된 입출구 유동각을 기준으로 실험상관식을 적용하여 최적의 블레이드 개수를 결정한 후 2D 익형 단면을 설계하며 2D NS 계산을 통해 캐스케이드 유동구조를 검토하여 설계한 단면의 설계적정성을 평가한다. 설계된 2D 익형 단면을 스팬방향으로 적층하여 3D 익형을 생성하고, 다단 Euler 계산, 단익렬, 다단 NS 계산을 수행하여 3D 유동 특성을 고찰한다.
Kang, Jung-Sook;Abugo, Omoefe O.;Lakowicz, Joseph R.
BMB Reports
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제35권4호
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pp.389-394
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2002
$[Ru(bpy)_2(dppz)]^2+$ (bpy=2,2'-bipyfidine, dppz=dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine) (RuBD), a long-lifetime metal-ligand complex, displays favorable photophysical properties. These include long lifetime, polarized emission, but no significant fluorescence from the complex that is not bound to DNA. To show the usefulness of this luminophore (RuBD) for probing the bending and torsional dynamics of nucleic acids, its intensity and anisotropy decays when intercalated into supercoiled and relaxed pTZ18U plasmids were examined using frequency-domain fluorometry with a blue light-emitting diode (LED) as the modulated light source. The mean lifetimes for the supercoiled plasmids (< $\tau$ >=148 ns) were somewhat shorter than those for the relaxed plasmids (< $\tau$ >=160 ns). This suggests that the relaxed plasmids were shielded more efficiently from water. The anisotropy decay data also showed somewhat shorter slow rotational correlation times for supercoiled plasmids (288 ns) than for the relaxed plasmids (355 ns). The presence of two rotational correlation times suggests that RuBD reveals both the bending and torsional motions of the plasmids. These results indicate that RuBD can be useful for studying both the bending and torsional dynamics of mucleic acids.
본 논문은 상위 7비트와 하위 3비트의 segmented 전류원 구조로서 최적화 된 binary-thermal decoding 방식을 이용한 3.3v 10비트 CMOS D/A 변환기를 제안한다. segmeted 전류원 구조와 최적화 된 binary-thermal decoding 방식을 D/A 변환기가 지니므로 가질 수 있는 장점은 디코딩 논리회로의 복잡성을 단순화함으로 칩면적을 줄일 수 있다. 제안된 변환기는 0.35um CMOS n-well 표준공정을 이용하여 제작되었으며, 유효 칩면적은 $0.953mm^2$ 이다. 설계된 칩의 상승/하강시간, 정작시간 및 INL/DNL은 각각 1.92/2.1 ns, 12.71 ns, ${\pm}2.3/{\pm}0.58$ LSB로 나타났다. 또한 설계된 D/A 변환기는 3.3V의 공급전원에서는 224mW의 전력소모가 측정되었다.
Purpose : The purpose of this study was to evaluate the prescription pattern of NSAIDs and GPAs in the arthritis patients over 65 years old to prevent the GI adverse events. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are the most commonly used agents to treat arthritis, can cause gastrointestinal (GI) adverse effects. Recent guidelines recommend that moderate risk patients who have one or two risk factors, should be prescribed either combination of non-selective NSAID (nsNSAIDs) and gastroprotective agent (GPAs) or selective NSAID alone. Methods : Study population was National Patient Sample of 2011. Number of drugs used were 138 for NSAIDs and 21 for GPAs. Chi-square test was used to compare prescribing patterns. Results : The appropriate prescription rate follows the guideline was 11.2%: co-prescription with nsNSAID and proton pump inhibitor (PPI) or misoprostol was 1.6% and selective NSAID alone was 9.6%. Inappropriate prescription rates were as follows: co-prescription with nsNSAID and Histamine-2 receptor antagonist (H2RA) or antiacid was 53.8% and nsNSAID alone was 35.0%. The appropriate prescription rate among the types of medical institute was 54.4% in tertiary hospital, 31.2% in secondary hospital, and 6.0% in primary hospital. The appropriate prescription rate among the regions was 19.4%, highest in Seoul and 4.2%, lowest in Jeju. The appropriate prescription rate among the medical departments was as follow: 12.2% in orthopaedic surgery, 11.0% in internal medicine, and 7.7% in other departments. Conclusion : This finding suggests the needs to revise the national medical insurance imbursement policy, provide continuing medical education about the guideline of medical doctors.
Chikungunya virus (CHIKV) is a single-stranded positive-sense RNA virus, belonging to the genus Alphavirus of the Togaviridae family. It causes multiple symptoms, including headache, fever, severe joint and muscle pain, and arthralgia. Since CHIKV was first isolated in Tanzania in 1952, there have been multiple outbreaks of chikungunya fever. However, its pathogenesis and mechanisms of viral immune evasion have been poorly understood. In addition, the exact roles of individual CHIKV genes on the host innate immune response remain largely unknown. To investigate if CHIKV-encoded genes modulate the type I interferon (IFN) response, each and every CHIKV gene was screened for its effects on the induction of the IFN-β promoter. Here we report that CHIKV nsP2, E2 and E1 strongly suppressed activation of the IFN-β promoter induced by the MDA5/RIG-I receptor signaling pathway, suggesting that nsP2, E2, and E1 are the major antagonists against induction of IFN-β. Delineation of underlying mechanisms of CHIKV-mediated inhibition of the IFN-β pathway may help develop virus-specific therapeutics and vaccines.
Voice over IP(VoIP) 서비스가 많이 사용함에 따라 각종 Network Model 기반의 VoIP 서비스 기술이 제시 되어 있다. VoIP 서비스에 대한 품질 평가 척도인 Mean Opinion Score(MOS)[1]가 보장하려면 안정된 Network 환경을 지원해야 한다. 하지만 Mobile Ad-Hoc Network(MANET) 기반의 VoIP 서비스인 VoMANET은 MANET의 불안정성이 가져온 Packet Loss와 Delay 때문에 좋은 MOS를 얻을 수가 없다. 본 논문에서는 NS-2(Network Simulation-2)[2]를 이용하여 VoMANET을 분석하였다. 그리고 Network Topology 크기와 노드의 밀도를 조절하여 받은 다른 결과를 참조하고 VoMANET 성능의 개선 방안을 제시한다.
호기적 조건에서 질산화와 탈질화를 동시에 진행하는 Alcaligenes faecalis NS13 균주를 분리하여 다양한 특성을 파악하였다. 이 균주는 $15-37^{\circ}C$ 온도에서 생장할 수 있으며 암모니움 산화율이 높고 고농도의 암모니움 환경에서도 생장이 저해되지 않고 초기 암모니움 농도 증가에 따라 제거량이 증가하였다. pH와 염분농도에 대해서도 내성 범위가 넓어 암모니움 산화가 영향을 받지 않았다. 질산화에 이어진 탈질화로 인해 질산염의 축적이 일어나지 않았으며 탈질화의 중간산물인 아산화질소는 미량 검출되었지만 배양 후 모든 질소 화합물을 측정한 결과 약 42.8%가 $N_2$로 전환된 것으로 추정되었다. 탈질화는 PCR 증폭을 통해서 탈질화에 관여하는 유전자 nitrate reductase gene, napA과 nitrous oxide reductase gene, nosZ의 존재로 뒷받침되었다. 또한 배지 내 질소의 46.4%가 NS13 균주로 동화되었기 때문에 폐수처리 시 질산화 및 탈질화 후에 슬러지로 처분한다면 실질적으로 89% 이상의 우수한 암모니움의 제거효과를 거둘 수 있을 것이다.
최근 무선 인터넷 수요의 증가와 더불어 IEEE 802.11 WLAN의 표준화 작업도 활발히 진행 중이다. 고속처리량을 위한 IEEE 802.11n의 연구 동향은 크게 두 가지로 MAC 계층에서 패킷 간의 Aggregation을 통하여 시스템 처리량을 높인 결과와PHY 계층에서 MIMO 시스템을 적용하여 데이터 전송속도를 높인 결과로 정리될 수 있다. 그러나 아직까지 MAC 계층과 PHY 계층의 연동을 고려하여 IEEE 802.11n의 성능 분석을 보인 결과는 발표되지 않았다. 본 논문에서는 IEEE 802.11n 시스템에서 MAC 계층과 PHY 계층의 연동을 고려하여 성능을 분석한다. MAC 계층에서의 A-MPDU 기법과 PGY 계층에서 MIMO 방식을 적용한다. 결과적으로 기존의 방식에 비해 데이터 전송속도의 증가와 처리량이 향상되었음을 보인다. 또한, MAC과 PRY의 연동을 고려하여 현실성 있는 시뮬레이터인 NS-2를 사용하기로 한다.
Chikungunya virus (CHIKV) was first identified in 1952 as a causative agent of outbreaks. CHIKV is transmitted by two mosquito species, Aedes aegypti and A. albopictus. Symptoms after CHIKV infection in human are typically fever and joint pain, but can also include headache, muscle pain, joint swelling, polyarthralgia, and rash. CHIKV is an enveloped single-stranded, positive-sense RNA virus with a diameter of approximately 70 nm. The pathogenesis of CHIKV infection and the mechanism by which the virus evades the innate immune system remain poorly understood. Moreover, little is known about the roles of CHIKV-encoded genes in the viral evasion of host immune responses, especially type I interferon (IFN) responses. Therefore, in the present study, we screened CHIKV-encoded genes for their regulatory effect on the activation of nuclear factor kappa B (NF-κB), a critical transcription factor for the optimal activation of IFN-β. Among others, non-structural protein 2 (nsP2) strongly inhibited melanoma differentiation-associated protein 5 (MDA5)-mediated induction of the NF-κB pathway in a dose-dependent manner. Elucidation of the detailed mechanisms of nsP2-mediated inhibition of the MDA5/RIG-I signaling pathway is anticipated to contribute to the development of virus-specific therapeutics against CHIKV infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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