Objectives : The aim of this study was to investigate the asthma-suppressive and immuno-regulatory effect of Notopterygii Rhizoma(NR) extract on OVA(ovalbumin)-induced asthma in mice. Methods : C57BL/6 mice out of all the experimental groups, except the Normal group and the NRI group, were sensitized and challenged with OVA. C57BL/6 mice were exposed to OVA three times a week for 12 weeks and analyzed by flow cytometer, ELISA, H&E stain. Results : The concentrations of IL-4, IL-5, IL-13, IgE in serum of the OVA-NRII group decreased significantly compared with those of the OVA-Control group. The number of $Gr-1^+/CD11b^+$, $CCR3^+$, $CD3^+/CD19^+$, $CD3e^+/CD69^+$cells in the OVA-NRI group decreased significantly compared with those of the OVA-Control group. The collagen accumulation in the lung sections of the OVA-NRII group decredased signi- ficantly compared with that of the OVA-Control group. Conclusions : These results suggest that Notopterygii Rhizoma(NR) would be a effective candidate for herbal-originated anti-asthmatic drug. However, this drug should be further studied for characterization of the accurate action and underlying mechanism using variant disease model in the future.
프랑킨센스는 감람나무 종에서 얻어지는 gum resin으로, 성분은 5-9% 방향정 에센셜 오일, 알코올-용해성인 65-85% resin과 수용성인 gum 잔여물로 구성된 복합물이다. 프랑킨센스의 알코올 용해성인 resin 성분들의 항염증 작용은 잘 알려져 있으나, 방향성 에센셜 오일 성분이 알러지성 천식에 작용을 하는지의 여부는 보고되지 않았다. 실험은 프랑킨센스 에센설 오일(BSEO)이 ovalbumin(OVA)으로 유발된 알러지성 천식 생쥐 모델에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행하였다. BALB/c 생쥐는 OVA로 복강감작 후 OVA 기도 투여로 면역반응을 유발시켰다. 실험그룹은 0.3% BSEO를 8주간 흡입시켰다. OVA로 감작, 유발시킨 BALB/c 생쥐에서 기도내 호산구 침윤증가, 점액분비 증가와 기도과민성이 나타났다. 이에 비하여, BSEO 처치군에서 BALF내 호산구수, 술잔세포의 과증식, 기도과민성이 감소되었다. BALF내 사이토카인 분석 결과, BSEO는 Th1 사이토카인인 IFN-$\gamma$를 증가시켰으며 Th2 사이토카인인 IL-4, IL-5와 IL-13을 감소시켰다. 또한, OVA-specific IgE와 eoxtain 분비를 억제시켰다. BSEO 흡입 군에서 종격동 림프절의 $CD4^+$, $CD3^+/CCR3^+$, 및 $B220^+/CD23^+$ 세포들 또한 감소되었다. 이상의 결과에서 BSEO는 Th1/Th2 관여 면역조절인자로 판단되며, BSEO 흡입으로 간단하고 경제적인 방법으로 알러지성 기도 염증 치료가 가능할 것으로 사료되었다.
Objective: To evaluate the immune-stimulatory potential of extracts of Broussonetia kazinoki Siebold (BK) on specific cellular and humoral immune responses in ovalbumin (OVA)-immunized mice. Material and Methods: C57BL/6 mice were immunized intraperitoneally with OVA/alum ($100{\mu}g/200{\mu}g$) on days 1, 8, and 15. BK (100, 300 or 1000 mg/kg) was given to mice orally for 21 days (from day 1 to day 21). At day 22, OVA-, lipopolysaccharide (LPS)- and concanavalin A (Con A)-stimulated splenocyte proliferation and OVA-specific and total antibodies were measured in plasma. Further, the effects of BK on expression of cytokine mRNA in OVA-immunized mice splenocytes were evaluated by RT-PCR analysis. Results: BK significantly enhanced OVA-, LPS-, and Con A-induced splenocyte proliferation in OVA-immunized mice (p<0.01). BK also significantly enhanced total IgM and OVA-specific IgG1 levels in plasma compared with the OVA control group. Moreover, BK up-regulated significantly the expression of mRNA level of IL-2 and IFN-${\gamma}$ in splenocytes. Conclusions: BK has immune-stimulating activity in an OVA-immunized mouse model system, enhancing the Th1 immune response. BK showed no cytotoxicity in this system, suggesting that BK may be a safe and effective adjuvant in humans.
Enhancement of antigen-specific IgE is a hallmark of allergic hyperresponsiveness, therefore it is necessary to adopt or develop a highly sensitive and specific assay for determination of allergen-specific IgE levels in vivo. In this presentation, we introduce an ELISA (enzyme linked immunosorbent assay) system developed to measure the levels of chicken egg ovalbumin (OVA)-specific IgE in serum. The ELISA method uses a commercially available purified rat anti-mouse IgE as a capture Ab and biotinylated OVA as a detection reagent. Avidin-peroxidase with its substrate is used for color development resulting in optical density measurement at 405 nm. The ELISA system produces a highly sensitive dose-response relation-ship between optical density levels and the dilution titer of the OVA-IgE standard serum but no cross-reaction with unrelated IgE or IgG. It is believed that the system is an Efficient tool to delineate an adjuvant effect of environmental pollutants on development of asthmatic and atopic responses.
We had found that orally administered Lactobacillus species were effective immune modulators in ovalbumin (OVA)-sensitized mice. To validate these findings, we investigated the effects of orally administered Lactobacillus brevis HY7401 in OVA-T cell receptor transgenic mice. This strain showed a tendency to induce Th1 cytokines and inhibit Th2 cytokines. All assayed isotypes of OVA-specific antibody were effectively reduced. Systemic anaphylaxis was also relatively reduced with the probiotic administration. These results reveal that L. brevis HY7401 might be useful to promote anti-allergic processes through oral administration.
Sung, Ji-Yun;Yoon, Taek-Joon;Yu, Kwang-Won;Lee, Kwang-Ho;Lee, Ho
Food Science and Biotechnology
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제15권1호
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pp.117-121
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2006
Ability of pectic polysaccharides isolated from Eleutherococcus senticosus EN-3 to inhibit tumor metastasis and induce antigen-specific immune response after oral administration in mice was assessed. Consecutive oral administration of EN-3 before tumor inoculation dramatically inhibited tumor metastasis produced by colon26-M3.1 and B16-BL6 cells. When Peyer's patch cells isolated from mouse intestine were co-cultured with EN-3, proliferation of Peyer's patch cells was induced. Mice co-administered with EN-3 and ovalbumin (OVA) showed significantly higher production of OVA-specific IgA in intestinal washing as well as IgG in serum than those administered with OVA alone. Payer's patch cells of mice immunized with OVA plus EN-3 showed much higher proliferating activity than those of mice immunized with OVA alone. Proliferating activity increased dose-dependently, indicating EN-3 specifically enhanced mucosal immune response to OVA. These results suggested EN-3 could significantly stimulate Peyer's patch cells either non-specifically or antigen-specifically, possibly playing important role in enhancement of mucosal and systemic immune systems.
Objectives : The objective of present study is to evaluate anti-inflammatory and anti-allergic effects of Perilla(Perilla frutescens; Labiatae, PF), the roots of Peucedanum praeruptorum(PP) and the root of Scutellaria baicalensis(SB) in vitro and anti-asthmatic effects of mixture of PF, PP and SB(PS) on ovalbumin (OVA)-induced asthma in BALB/c mice. Methods : Anti-inflammatory and anti-allergic effects were observed on the lipopolysaccharide(LPS) treated RAW 264.7 cells through Nitric Oxide(NO) production and RBL-2H3 cells through ${\beta}$-hexosaminidase. Anti-asthmatic effects were observed on the number of inflammatory cells in bronchoalveolar lavage fluid(BALF) and the level of IgE in serum on OVA-induced BALB/c mice. Results : The treatment of PF, PP and SB(12.5, 25, 50, $100{\mu}g/m{\ell}$) resulted in a significant inhibition of NO production in RAW 264.7 cells and mast cell degranulation in RBL-2H3 cells. Oral administration of PS(400mg/kg/day) resulted in a significant reduction in the numbers of eosinophils in BALF and level of IgE in serum. Conclusion : The oral administration of PS is effective in ameliorating the eosinophilic infiltration in vivo and thus can be a good therapeutic candidate for allergic asthma.
Allergic asthma is a worldwide public health problem and a major socioeconomic burden disease. It is a chronic inflammatory disease marked by airway eosinophilia and goblet cell hyperplasia with mucus hypersecretion. Mouse models have proven as a valuable tool for studying human asthma. In the present report we describe a comparison of mouse asthma models. The experiments were designed as follows: Group I was injected with ovalbumin (OVA, i.p.) on day 1 and challenged with 1% OVA (aerosol exposure) on days $14{\sim}21$. Group II was injected on day 1, 14 and aerosol-immunized on days $14{\sim}21$. Group III was injected on day 1, 14 and immunized by 1% OVA aerosol on days $18{\sim}21$. We assessed asthma induction by determining the total number of white blood cells (WBC) and eosinophils as well as by measuring cytokine levels in bronchoalveolar lavage fluid (BALF). In addition, we evaluated the histopathological changes of the lungs and determined the concentration of immunoglobulin E (IgE) in serum. Total WBC, eosinophils, Th2 cytokines (IL-4, IL-13) and IgE were significantly increased in group I relative to the other groups. Moreover, histopathological studies show that group I mice show an increase in the infiltration of inflammatory cell-in peribronchial and perivascular areas as well as an overall increase in the number of mucus-containing goblet cells relative to other groups. These data suggest that group I can be a useful model for the study of human asthma pathobiology and the evaluation of existing and novel therapeutic agents.
Gamma irradiation was applied to reduce egg allergy. Ovalbumin (OVA), an egg white protein, was used as model allergen and was gamma-irradiated at 3, 5, or 10 kGy in an aqueous state (2.0 mg/mL). The changes in allergenic and antigenic properties of OVA resulted from gamma irradiation were monitored by ELISA with serum from egg-hypersensitive patients (H-IgE), and mouse monoclonal IgG (M-IgG) or rabbit polyclonal IgG (R-IgG). The binding ability of H-IgE to irradiated OVA was dose-dependently reduced. However, IgGs from animal did better recognize 3 or 5 kGy-irradiated OVA. In the evaluation of immune reactivity using blind test, the reactivity of H-IgE rapidly decreased depending upon the irradiation dose. However, the reactivities of M-IgG and R-IgG was higher at 5 and 3 kGy-irradiated OVA than non-irradiated control. The results provide a new possibility to use irradiation process for reducing the allergenicity of egg white.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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