Kim Soon Hee;Yun Sun Jung;Jang Ji Wook;Kim Moon Suk;Khang Gilson;Lee Hai Bang
Polymer(Korea)
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v.30
no.1
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pp.14-21
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2006
Tissue engineering techniques require the use of a porous biodegradable/bioresorbable scaffold, which server as a three-dimensional template for initial cell attachment and subsequent tissue formation in both in vitro and in vivo. Small intestinal submucosa (SIS) has been investigated as a source of collagenous tissue with the potential to be used as biomaterials because of its inherent strength and biocompatibility. SIS-loaded poly(L-lactide-co-glicolide)(PLGA) scaffolds were prepared by solvent casting/particle leaching. Characterizations of SIS/PLGA scaffold were carried out by SEM, mercury porosimeter, and so on. Muscle-derived stem cells can be differentiated in culture into osteoblasts, chondrocytes, and even myoblasts by the controlling the culture environment. Cellular viability and proliferation were assayed by 3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium-bromide(MTT) test. Osteogenic differential cells were analyzed by alkaline phosphatase(ALP) activity. SIS/PLGA scaffolds were implanted into the back of athymic nude mouse to observe the effect of SIS on the osteoinduction compared with controlled PLGA scaffolds. Thin sections were cut from paraffin embedded tissues and histological sections were conducted hematoxylin and eosin (H&E), Trichrome, and von Kossa. We observed that bone formatioin of SIS/PLGA hybrid scaffold as natural/synthetic scaffold was better thean that of only PLGA scaffold. It canb be explained that SIS contains various kinds of bioactive molecules for osteoinduction.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.7
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pp.1114-1119
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2003
The aim of this study was to evaluate the effects of Sedum sarmentosum Bunge (SS) on the collagen content of the connective tissues in ovariectomized rats. From day 2 until day 37 after the ovariectomy, Sprague-Dawley female rats were randomly assigned to the following groups: sham-operated rats (Sham), ovariectomized control rats (OVX-control), ovariectomized rats supplemented with SS at 50 mg/kg BW/day (OVX-SS50), 100 mg/kg bw/day (OVX-SS100) and 200 mg/kg bw/day (OVX-SS200), and an ethyl ether fraction of SS at 10 mg/kg bw/day (OVX-EE) and an ethyl acetate fraction of SS at 10 mg/kg bw/day (OVX-EA). The SS ethanol extracts and SS fractions were orally administrated 1 mL per day. The OVX rats were significantly heavier than the sham-operated rats at all time points, but supplementation with the SS extracts tended to gain weight less than OVX-control. Supplementation with the SS extracts prevented a decrease in the collagen level in bone and cartilage tissues. These results are consistent with the conclusions based on the estrogenic activities of SS. Therefore, it may be used to possibly improve the quality of life in menopausal women.
This study was performed to investigate the effects of the chitosan oligosaccharide administration on the improvement of the lipid compositions, blood glucose and enzyme activities in the serum of hypercholesterolemic rats fed the experimental diets for 5 weeks. Concentrations of total cholesterol, atherosclerotic index, LDL, LDL-cholesterol, free cholesterol, cholesteryl ester ratio, triglyceride (TG), phospholipid (PL) and blood glucose in serum were higher in the hypercholesterolemic group (group CW) and cholesterol+chitosan oligosaccharide administration group (group CCW) than those in the control group (group BW, basal diet+water). But the concentrations of total cholesterol, atherosclerotic index, LDL, LDL-cholesterol, free cholesterol, cholesteryl ester ratio, TG, PL and blood glucose in serum were lower in the group CCW than those in the CW, whereas the ratio of HDL-cholesterol concentration to total cholesterol and HDL-cholesterol concentration in the group CCW were higher than in the group CW. The activities of alkaline phosphatase (ALP) and aminotransferase (AST, ALT) in serum were lower in the group CCW than in the hypercholesterolemic group CW. From the above results, it was suggested that chitosan oligosaccharide administration was effective in the prevention and improvement of the lipid level, blood glucose and enzyme activities in serum of hypercholesterolemic rats.
Kim, Han-Soo;Yoon, Ho-Dong;Seong, Jong-Hwan;Lee, Young-Guen;Xie, Cheng-Liang;Kim, Su-Ha;Choi, Woo-Seok
Journal of Life Science
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v.19
no.12
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pp.1794-1801
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2009
This study was conducted to examine the effects of soluble collagen peptides extract supplementation on the improvement of blood glucose, lipid components and enzyme activities in the sera of streptozotocin (STZ, 55 mg/kg BW, IP injection)-induced diabetic rats fed on experimental diets for 5 weeks. The concentrations of blood glucose, total cholesterol, atherosclerotic index, LDL, LDL-cholesterol, free cholesterol, cholesteryl ester ratio, triglycerides (TG) and phospholipids (PL) in serum were remarkably higher in the diabetic group (group SW) and STZ (IP)+collagen peptides extract supplementation group (group SFW) than those in the control group (group CG, basal diet + water). However the concentrations of blood glucose, total cholesterol, atherosclerotic index, LDL, LDL-cholesterol, free cholesterol, cholesteryl ester ratio, TG and PL in serum were lower in the SFW group than in the SW group, whereas the ratio of HDL-cholesterol concentration to total cholesterol and HDL-cholesterol concentration in the SFW group were higher than in the SW group. The activities of alkaline phosphatase (ALP) and aminotransferase (AST, ALT) in serum were lower in the SFW group than in the diabetic SW group. The results shown above suggest that soluble collagen peptides extract supplementation effectively improves blood glucose, lipid compositions and enzyme activities in the sera of STZ induced diabetic rats.
Three different diet were made with meat for Crossbred pig ($^{\circ}_{+}$, 195 days old, $l15{\pm}5\;kg,\;Landrace{\times}Yorkshire{\times}Duroc$) and used as feed for rats after transformed into 12% protein, These diets include a pork not fed with tangerine peel during finishing period (Control, $T_0$), a pork fed with 3 and 5% tangerine peel during growing and finishing period, respectively ($T_1$), and a pork fed with 6 and 10% tangerine peel during growing and finishing period respectively($T_2$). The effects of the diet on physiological activities of rats were studied by feeding 17 weeks-old Sprague-Dawley rats with the three diets for 4 weeks. The feed intake, weight gain, feed efficiency ratio, and weight of liver, kidney, spleen and epididymal fat pad for the rats was similar among the diets. The total lipid level of liver was similar among $T_0,\;T_1\;and\;T_2$. However, it was found that $T_1\;and\;T_2$ had significantly lower triglyceride and cholesterol level than $T_0$(p<0.05). All the diet groups showed similar trends in terms of the serum total lipid, phospholipid, triglyceride, total cholesterol, HDL-cholesterol and LDL-cholesterol level, and atherogenic index, hemoglobin level, and ${\gamma}-GTP$, ALT, AST and ALP activities.
Diets consist of two different pork samples: pork of a Jeju native pig ( 260 days old, $101{\sim}103kg$ ) not fed tangerine byproduct during finishing period ($T_0$), and pork fed 8% and 15% tangerine byproduct during growing and finishing period ($T_1$), respectively. The effects of the diet on the physiological activities of rats were studied by feeding 17-week old rats with the two diets for 4 weeks. There was no significant difference between $T_0$ and $T_1$ in the rat's feed intake, feed efficiency ratio, and weight gain. Furthermore, there was no significant difference between $T_0$ and $T_1$ in the rat's weight of liver, kidney, spleen, epididymal fat pad, triglyceride and cholesterol of liver. Both $T_0$ and $T_1$ showed similar trends in terms of total lipid, phospholipid, triglyceride, total cholesterol, atherogenic index, protein, glucose, hemoglobin level, mineral level, and ${\gamma}$-GTP, ALT, AST and ALP activities. However, $T_1$ showed the trend of increasing amount of the serum's HDL and LDL cholesterol level, compared with $T_0$.
Diets consist of two different pork samples: pork of a Jeju crossbred black pig not fed with tangerine peel during finishing period $(T_0)$, and pork fed with $6\%\;and\;10\%$ tangerine peel during growing and finishing period $(T_1)$, respectively. The effects of the diet on physiological activities of rats were studied by feeding 17 weeks old rats with the two diets for 4 weeks. The feed intake, weight gain, feed efficiency ratio, and weight of liver, kidney, spleen and epididymal fat pad for the rats were similar among the diets. The total lipid level and triglyceride of liver were similar among $T_0$ and $T_1$. All of the diet groups showed similar trends in terms of the serum total lipid, phospholipid, triglyceride, total cholesterol and HDL-cholesterol level, and atherogenic index, hemoglobin level, and $\gamma-GTP$, ALT, AST and ALP activities. However, it was found that the cholesterol level of liver and the LDL-cholesterol of serum in $T_1$, was significantly lower than those in $T_0(p<0.05)$.
The aim of this study was to evaluate effects of mulberry cultivars extracts on the collagen content of the connective tissues in ovariectomized rats. From day 2 until day 37 after ovariectomy, Sprague-Dawley female rats were randomly assigned to the following groups : sham-operated rats (Sham), ovariectomized control rats (OVX-control), and ovariectomized rats supplemented with $80\%$ ethyl alcohol extracts from various kinds of Tajikistan mulberry, Korea mulberry and China mulberry at 200 mg/kg bw/day, respectively. The mulberry extracts were orally administrated at 1 mL per day. The OVX rats were significantly heavier than the sham-operated rats were at all time points, but supplementation with the mulberry extracts tended to gain weight less than OVX-control did. The ovariectomy caused a decreasing in the levels of collagen content in bone and cartilage tissues. However, supplementation with mulberry extracts prevented the decrease in the collagen level in bone and cartilage tissues. Therefore, it may be used to possibly improve the quality of life in menopausal women.
Adefovir dipivoxil (ADV) is used for the treatment of hepatitis and acquired immunodeficiency syndrome, but long-term use can cause osteoporosis. In this study, the effect of ADV on the osteocyte maturation process was evaluated at the level of undifferentiated cells using mesenchymal stem cells (MSCs) and osteoblasts (MG63). First, MSCs and MG63 cells were treated with ADV at different concentrations, and then a Cell Counting Kit-8 analysis was performed to determine the effect on the proliferation of each cell. Additionally, crystal violet and Hoechst staining were performed for the morphological analysis of each cell and nucleus. To determine the cause of cell hypertrophy, the transforming growth factor-beta (TGF-β) expression was investigated, and alkaline phosphatase (ALP) staining and activity were measured to determine the degree of differentiation of the MSCs and MG63 cells into mature osteocytes. The results confirmed that the ADV increases the expression of TGF-β in MSCs and MG63 cells, causing cellular and nuclear hypertrophy, and can cause osteoporosis by inhibiting cell proliferation and affecting the differentiation of mature osteocytes. Therefore, it is believed that these results can be used as a basis for understanding the adverse effects of ADV at a cytological level in basic medicine and clinical research.
This study investigated the effects of strontium on osteoblastic phenotypes of cultured human periostealderived cells. Periosteal tissues were harvested from mandible during surgical extraction of lower impacted third molar. Periosteal-derived cells were introduced into cell culture. After passage 3, the periostealderived cells were further cultured for 28 days in an osteogenic induction DMEM medium supplemented with fetal bovine serum, ascorbic acid 2-phosphate, dexamethasone and at a density of $3{\times}10^4$ cells/well in a 6-well plate. In this culture medium, strontium at different concentrations (1, 5, 10, and 100 ${\mu}g$/mL) was added. The medium was changed every 3 days during the incubation period. We examined the cellular proliferation, histochemical detection and biochemical measurements of alkaline phosphatase (ALP), the RT-PCR analysis for ALP and osteocalcin, and von Kossa staining and calcium contents in the periostealderived cells. Cell proliferation was not associated with the addition of strontium in periosteal-derived cells. The ALP activity in the periosteal-derived cells was higher in 5, 10, and 100 ${\mu}g$/ml strontium-treated cells than in untreated cells at day 14 of culture. Among the strontium-treated cells, the ALP activity was appreciably higher in 100 ${\mu}g$/ml strontium-treated cells than in 5 and 10 ${\mu}g$/ml strontium-treated cells. The levels of ALP and osteocalcin mRNA in the periosteal-derived cells was also higher in strontium-treated cells than in untreated cells at day 14 of culture. Their levels were increased in a dose-dependent manner. Von Kossa-positive mineralization nodules were strongly observed in the 1 ${\mu}g$/ml strontium-treated cells at day 21 and 28 of culture. The calcium content in the periosteal-derived cells was also higher in 1 ${\mu}g$/ml strontium-treated cells at day 28 of culture. These results suggest that low concentration of strontium stimulates the osteoblastic phenotypes of more differentiated periosteal-derived cells, whereas high concentration of strontium stimulates the osteoblastic phenotypes of less differentiated periosteal-derived cells. The effects of strontium on osteoblastic phenotypes of periosteal-derived cells appear to be associated with differentiation-extent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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