• 약학회지
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• 제55권6호
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• pp.473-477
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• 2011

Alzheimer's disease (AD), one of the most common forms of dementia, is a progressive neurodegenerative disorder symptomatically characterized by the decline in memory and cognitive abilities. To date, the successful therapeutic strategy to treat AD is to maintain the levels of acetylcholine (ACh) by inhibiting acetylcholinesterase (AChE) to lead five drugs in clinical use. In this study, several coumarin derivatives were designed based on the lead structure of scopoletin and evaluated for their AChE inhibitory activities.

• 대한화장품학회지
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• 제38권3호
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• pp.263-273
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• 2012

최근 연구에서 잠재적 피부 색소침착 경감제로서 파라-쿠마린산(PCA)의 주목되는 특성이 발견되었다. 본 연구의 목적은 이 물질의 자외선 차단 효과를 탐구하는 것이다. 자외선에 노출된 HaCaT 세포의 생존율에 대한 PCA의 영향을 in vitro에서 조사하고, 자외선 흡수 스펙트럼이 유사한 방향성 아미노산 대사물들의 작용과 비교하였다. In vivo시험으로는 PCA 크림(1.5 %)과 크림 베이스를 SKH-1 무모 쥐의 등 피부에 도포하고 UVB에 의한 염증 반응으로 나타나는 피부색(홍반) 및 두께 변화(부종)를 측정하였다. 크림 도포-자외선 조사는 2일 간격으로 총 12회 반복하였다. HaCaT 세포를 UVB에 노출시켰을 때 광량 의존적으로 세포 생존율이 감소하였다. 자외선 노출(10 mJ $cm^{-2}$)에 의한 세포 생존율감소는 100 ${\mu}M$의 PCA, cinnamic acid, urocanic acid, 그리고 indole acrylic acid에 의해 각각 39, 27, 39, 31 %가 억제되었다. 무모 쥐의 등 부위에 도포된 PCA크림(10 ${\mu}g\;cm^{-2}$)은 자외선(150 mJ $cm^{-2}$)-노출 피부의 색 지수, 즉 $L^*$, $a^*$ 및 $b^*$ 값, 그리고 두께의 변화를 각각 59, 50, 58, 53 %씩 억제하였다. 본 연구의 결과는 PCA의 멜라닌 생성 억제 작용을 밝힌 선행 연구와 함께 PCA가 자외선에 노출된 피부의 색소 이상 침착과 염증 반응을 막아줄 수 있음을 시사하였다.

• 생명과학회지
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• 제31권12호
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• pp.1128-1141
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• 2021

당귀는 한국을 비롯한 동북아 지역에서 다양한 질병을 치료하는 데 전통적으로 가장 많이 사용되는 한약재 중 하나인데 주로 조혈, 혈행 개선 기능을 바탕으로 한 여성 건강관리 외에도 진정, 진통 그리고 강장 효과를 목적으로 사용되어왔다. 특히, 다른 국가에서 재배 생산되는 당귀에서는 decursin, decursinol 그리고 decursinol angelate와 같은 피라노쿠마린 계열의 유효 성분의 함유량이 적지만, 우리나라에서 자생하는 식물로서 참당귀(Angelica gigas Nakai)는 함유량이 많아 약효 등에서 차별성을 가지고 있다. 지난 20여년간 decursin, decursinol 그리고 decursinol angelate의 약리학적 효과에 대한 연구를 통해 항암제투여 부작용으로서의 호중구감소증 예방을 포함하는 항종양 효과를 비롯하여 고지질혈증, 당뇨, 생리 불순, 신장기능 장애 등에 대한 대사 순환계 개선, 천식 등에 대한 호흡기계 개선, 인지 개선, 항염증 작용, 항산화 작용, 적혈구 및 혈소판 등 혈구세포의 수준 증가, 임신율 개선 효과 등을 가지고 있음을 확인하였으며 이들에 대한 다양한 식의약품 개발 가능성을 주시할 필요가 있을 것으로 사료된다. 하지만, 일정 수준 정제되지 않았거나 섭취 용량에 제한이 없는 식품류의 개발에 대해서는 이들 성분의 과용으로 일어날 수 있는 부작용과 같은 안전성 프로파일에 대한 부분도 반드시 고려되어야 할 것이다. 이 글에서는 참당귀에 함유된 피라노쿠마린계 물질의 약리학적 효과와 함께 잠재적인 독성 등과 같은 특성을 요약하여 앞으로의 천연물 기반 제품의 개발 방향과의 연관성을 설명하고자 한다. 이를 통해 참당귀 등의 소재를 이용한 건강기능성 식품이나 식물성 신약 등의 개발에 기여할 수 있기를 기대한다.

• 생약학회지
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• 제32권3호통권126호
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• pp.181-188
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• 2001

During the screening for inhibitors of nitric oxide production in LPS-activated macrophage, RAW 264.7 cells, two coumarins were isolated from chloroform extract of the root of Polygonum cuspidatum. They were identified as decursin (1) and decursinol angelate (2) on the basis of spectroscopic methods. The $IC_{50}$ values of these compounds on NO production were $0.76\;{\mu}M$ (1) and $2.6\;{\mu}M$ (2), respectively. However, the iNOS activity was not inhibited by treatment with these compounds. Their inhibitory effect on NO production seems to result from the suppression of iNOS induction through the suppression of NF-kB activity.

• 대한화학회지
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• 제47권6호
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• pp.591-596
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• 2003

아미노싸이에노피리다진(1a, b)과 아미노싸이에노쿠마린(2)은 DMFDMA와 축합반응을 하여 아미딘(3a, b)을 형성한다. 이 화합물들을 N-페닐말레이마이드와 반응시키면 화합물 9와 10이 얻어진다. 반면에 3a, b, 4, 18, 19, 20을 말레산 무수물과 반응시키면 포밀 유도체인 5a, b, 6, 21, 22, 23 들이 얻어진다. 아미딘 화합물 3a, b 를 다이에틸 퓨마레이트와 반응시키면 가수분해산물인 아미딘 14를 거쳐 11이 얻어진다. N-페닐말레이마이드를 마이크로웨이브 오븐에서 반응시키면 [2+2]와 [2+2+2] 고리첨가반응 산물이 얻어진다.

• 대한화학회지
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• 제52권3호
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• pp.249-256
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• 2008

3-Acetyl/Formyl 4-hydroxy-2H(1)-benzopyran-2-one를 malonitrile와 ethyl cyanoacetate로 처리하여 각각 1,1-dicyano-2-[4/-hydroxy-2/H(1)-benzopyran-2/-one-3/-yl] ethene/propene 2a-h와 ethyl-2-cyano-3-[4/-hydroxy-2/H (1)-benzopyran-2/-one-3/-yl] propenoate/butenoate 3a-h를 얻었다. NaN3와 2a-h의 1.3 dipolar 반응에서 4a-h인 tetrazole유도체를 얻었다. 3a-h는 PPA를 이용한 고리화 반응으로 3-cyano-2H,5H-pyrano [3, 2-c] benzopyran-2,5-diones 5a-h를 얻었다. 5a-h는 NaN3와1.3 dipolar 반응으로 -(1/H-tetrazol-5/-yl)-2H,5H-pyrano[3, 2-c] benzopyran-2,5-diones 6a-h얻었다. 화합물의 구조는 스펙트럼과 자료 분석을 기초로 입증했다.모든 화합물은 항균 활성을 검사하였고 의미있는 항균성을 가짐을 밝혔다. 2h화합물과 4h 화합물은 50 킽/mL에서 활성을 보였다

• 약학회지
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• 제50권5호
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• pp.338-344
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• 2006

A novel series of 4-senecioyloxymethyl-6,7-dimethoxycoumarin, isolated from Crinum latifolium, was prepared by reacting 4-bromomethyl or 4-bromomethyl-6,7- dimethoxycoumarin with various carboxylic acids and examined for their anti-angiogenic activities in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Among them, 4e, 4f, 4g and 4i with noncyclic moiety exhibited potent anti-angiogenic activity. However, compounds with cyclic moiety such as phenyl, pyridinyl, thiophenyl and furanyl group did not exhibit any anti-angiogenic activity. Also, compounds 4f and 4g which exhibited strong anti-angiogenic activity in a dose-dependent manner showed antitumor activity.

• 생약학회지
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• 제30권2호
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• pp.99-104
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• 1999

During the screening for inhibitors of nitric oxide production in LPS-activated macrophage, RAW 264.7 cells. Five coumarins were isolated from chloroform extract of the root of Peucedanum japonicum. They were identified as praeruptorin A (1), xanthotoxin (2), psoralen (3), isopimpinellin (4), bergapten (5) on the basis of spectroscopic methods. The $IC_{50}$ values for nitrite production by activated macrophages were about $1.5\;{\mu}g/ml$ (1), $0.3\;{\mu}g/ml$ (2), $1.0\;{\mu}g/ml$ (3), $25\;{\mu}g/ml$ (4), $25\;{\mu}g/ml$ (5), respectively. However, the inducible nitric oxide synthase (iNOS) was not inhibited by treatment with these compounds. Their inhibitory effect on nitric oxide production was resulted from the supperssion of iNOS expression.

• 생약학회지
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• 제30권4호
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• pp.413-416
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• 1999

During the screening for inhibitors on nitric oxide (NO) production in LPS-activated murine macrophage, RAW 264.7 cells, two coumarins were isolated from chloroform extract of Ponciri Fructus. They were identified as imperatorin (10), phellopterin (11) on the basis of spectroscopic methods. The $IC_{50}$ values for NO formatiom were about $5.4\;{\um}M$ and $35.0\;{\um}M$, respectively, and then eleven coumarins were tested for the inhibitory effects on NO production in activated macrophages. All the test coumarins inhibited NO production in concentration-dependent manner and furanocoumarins (6-11) showed much more potent inhibitory effect than simple coumarins. Among the compounds examined xanthotoxin (8) was the most potent inhibitors of NO production $(IC_{50}=1.4\;{\mu}M)$. Analysis of the structure-activity relationship among these coumarins led to the conclusion that the substitution of C-5 position in furanocoumarins reduces greatly their inhibitory potency although the substitution of C-8 does not almost affect it.

• 분석과학
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• 제5권1호
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• pp.83-90
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• 1992

$^{14}C$-warfarin을 흰쥐에 경구투여 후 4시간 경과시 혈액에서 최고치를 나타내었으며, coumarin과 그 유도체인 warfarin에 의한 간조직 microsome 내의 Cyt. p-450은 이들 화합물에 의해 microsomal electron transport system이 증가됨과 Cyt. p-450의 isozyme들이 유도됨을 확인할 수 있었다.