Oxidative stress derived from reactive oxygen species (ROS) is one of the major damaging factors in plants exposed to environmental stress. In order to develop the platform technology to solve the global food and environmental problems in the 21st century, we focus on the understanding of the antioxidative mechanism in plant cells, the development of oxidative stress-inducible antioxidant genes, and the development of transgenic plants with enhanced tolerance to stress. In this report, we describe our recent results on industrial transgenic plants by the gene manipulation of antioxidant enzymes. Transgenic tobacco plants expressing both superoxide dismutase (SOD) and ascorbate peroxidase (APX) in chloroplasts were developed and were evaluated their protection effects against stresses, suggesting that simultaneous overexpression of both SOD and APX in chloroplasts has synergistic effects to overcome the oxidative stress under unfavorable environments. Transgenic tobacco plants expressing a human dehydroascorbate reductase gene in chloroplasts were showed the protection against the oxidative stress in plants. Transgenic cucumber plants expressing high level of SOD in fruits were successfully generated to use the functional cosmetic purpose as a plant bioreactor. In addition, we developed a strong oxidative stress-inducible peroxidase promoter, SWPA2 from sweetpotato (lpomoea batatas). We anticipate that SWPA2 promoter will be biotechnologically useful for the development of transgenic plants with enhanced tolerance to environmental stress and particularly transgenic cell lines engineered to produce key pharmaceutical proteins.
To increase antioxidative activity of Chungkukjang, the protective effect of Seoritae Chungkukjang (SC) added with green tea powder against oxidative stress was evaluated under the cellular system using LLC-$PK_1$ cells. The treatment of 3-morpholinosydnonimine showed increase in lipid peroxidation, and decrease in endogenous anti-oxidant enzymes activity and cell viability. The methanol extract of SC inhibited lipid peroxidation by 70.9%, and significantly increased cell viability up to more than 33.2%. In addition, it enhanced superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH-Px) activities. Particularly, the addition of green tea in SC exerted protective effect against oxidative stress by ONOO- through elevation in activities of SOD and GSH-Px, and inhibition of lipid peroxidation. More addition of green tea showed stronger protective activity. These results suggest that the addition of green tea to SC leads to the increase in the antioxidative effect of Chungkukjang through elevation in antioxidative enzyme activities and protection from lipid peroxidation.
In a previous study, the total phenolic content in ethanol extracts of medicinal plants that naturally grow on Jeju Island were analyzed with the extracts of Raphiolepsis indica leaf found to have the highest. The current study was carried out to evaluate the total flavonoid content, radical-scavenging activity, and the protective effect of R. indica extracts and solvent fractions on oxidative stress in HaCaT keratinocytes. More specifically, total flavonoid content and 2-azino-bis 3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical-scavenging activity were measured to assess anti-oxidative activity, and protective effects against hydrogen peroxide (H2O2) were determined by 3-[4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5-diphenyltetrazolium bromide assay on the HaCaT cells. Of the various fractions analyzed, the ethyl acetate extract of R. indica showed the highest total flavonoid content (149.13 mg/g extracts) and the lowest remaining ABTS. In addition, the ethyl acetate fraction was significantly more resistant against H2O2 than the negative control. Our results therefore suggest that an ethyl acetate fraction of R. indica protects HaCaT cells against oxidative stress and could prove useful for developing functional cosmetic materials.
We determined oxidative stress caused by thermal stress in olive flounder Paralichthys olivaceus based on the altered-mRNA expression and enzymatic activity of two key antioxidant enzymes, superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), along with monitoring of several other biomarkers. When the fish were exposed to acute thermal change (from $20^{\circ}C$ to $25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$), the expression and activity of both enzymes were significantly higher at elevated temperatures ($25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$) than at $20^{\circ}C$. Lipid peroxidation (LPO) was also higher at $25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$ than at $20^{\circ}C$. In addition, the plasma $H_2O_2$ concentration was significantly increased by thermal stress. Furthermore, we investigated changes due to thermal stress by measuring levels of plasma alanine aminotransferase (AlaAT) and aspartate aminotrasferase (AspAT). Both were significantly increased by thermal stress. As an immune indicator, the lysozyme concentration was lower at $30^{\circ}C$ than at $20^{\circ}C$, indicating that thermal stress decreases immune function. Therefore, thermal stress could induce oxidative stress and suppress immune function and can cause physiological stress.
Kim, Seong-Eun;Kim, Dug-Young;Na, Bo-Kyung;Lee, Young-Man
Applied Microscopy
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v.33
no.1
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pp.1-16
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2003
As is well known that N-nitroso-N-methylurethane (NNNMU) causes acute lung injury (ALI) in experimental animals. And ALI caused by NNNMU is very similar to ARDS in human being in its pathology and progress. In its context, we investigated the pathogenetic mechanism of ARDS associated with oxidative stress by neutrophils in Sprague-Dawley rat model of NNNMU-induced ALI. NNNMU had increased lung weight/body weight ratio (L/B ratio), lung myeloperoxidase (MPO) activity, protein content and number of neutrophils in bronchoalveolar fluid (BALF) compared with those of control rat (p<0.001, respectively). In contrast, the amount of pulmonary surfactant in BALF was decreased by NNNMU (p<0.001). Morphologically, light microscopic examination denoted pathological findings such as formation of hyaline membrane, infiltration of neutrophils and perivascular cuffing in the lungs of NNNMU-treated rats. In addition, ultrastructural changes such as the necrosis of endothelial cells, swelling and vacuolization of lamellar bodies of alveolar type II cells, and the degeneration of pulmonary surfactant were identified after treatment of NNNMU. Very interestingly, cerium chloride electron microscopic cytochemistry showed that NNNMU had increased the production of cerrous-peroxide granules in the lung, which signified the increased production of hydrogen peroxide in the lung. Collectively, we conclude that NNNMU causes acute lung leak by the mechanism of neutrophilic oxidative stress of the lung.
We investigated the effect of Capsosiphon fulvescens (CFE) and pheophorbide a (PhA) contained in CFE on oxidative stress regarded as a factor for diabetic complication. Streptozotocin (STZ), known as an oxidative stress inducer, was intraperitoneal injected for causing diabetes. After 7 days, CFE (4 and 20 mg/kg body weight) and PhA (0.2 mg/kg body weight) were treated once a day for 9 weeks. After the sacrifice, testis tissues were collected for the experiments. We confirmed that the treatment with CFE and PhA in diabetic animals not only decreased level of lipid peroxidation and serum nitric oxide compared with the diabetes group, but also the activities of glutathione peroxidase and glutathione-S-transferase were restored remarkably. Furthermore the activity of antioxidant enzymes, catalase and superoxide dismutase, were significantly recovered. With these results, our study suggest that CFE containing PhA may prevent seminal glands damages induced by oxidative stress in diabetic condition.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.27
no.2
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pp.129-136
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2007
To investigate the effect of large patch infection on oxidative stress induction, growth, $H_2O_2$ concentration and lipid peroxidation were compared between pathogen-infected and healthy (control) zoysiagrass. The sampling for leaves and roots were carried out every 2 days for a period of 6 days. Pathogen-infection increased root mortality by 30% compared to control. Dry mass was not significantly affected by pathogen-infection until day 4, but significant decreases in both leaves (-14%) and roots (-20%) were observed at day 6. The $H_2O_2$ concentration in pathogen-infected leaves rapidly increased within the first 2 days(+28%) and then slightly decreased. The increase of $H_2O_2$ in pathogen-infected roots was distinct, showing 1.7-fold higher level than control at day 6. The extent of lipid peroxidation caused by pathogen-infection continuously increased for the first 4 days. This was then stagnated until day 6. In roots, the significant increase of lipid peroxidation was observed only at day 2. These results indicate that large patch-infection induces oxidative stress, and that the oxidative stress responsive pattern was plant organ specific.
The objective of this study was to investigate the protective effects of mulberry (Morus alba) sugar extracts (MSE) against $H_2O_2$-induced oxidative stress in HepG2 cells. The MSEs was mixed with matured mulberry and sugar at the same ratio (1:1, w/w) and stored at $18{\pm}3^{\circ}C$ for 40 days. In 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH) radical scavenging test, MSE stored for 40 days showed high activity with a ratio above 66%. Therefore, we selected 40 days as the optimum storage period. After cell viability analysis using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, we determined that the optimum concentration of MSE was 0.5%. Our results showed that MSE increased the cell viability and antioxidant enzyme activities of superoxide dismutase (SOD) and catalase in $H_2O_2$-treated HepG2 cells. Moreover, the treatment with MSE inhibited malondialdehyde (MDA) levels in $H_2O_2$-treated HepG2 cells. We also observed a reduction in apoptotic bodies in the Hoechst staining. These data show that MSE treatment significantly suppressed caspase-3 activity in HepG2 cells expored to $H_2O_2$-induced oxidative stress, thereby indicationg the protective effects of MSE in $H_2O_2$-induced oxidative stress.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.8
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pp.1151-1156
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2005
The comparison on antioxidative activity of 13 kinds of vegetables that showed efficient oxygen radical absorbance capacity was carried out under in uitro and cellular model using LLC-$ PK_{1}$ renal epithelial cell, and also the total Phenol contents were analyzed. Beets, eggplant, and kale exerted the strong 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging effect and also these vegetables showed high contents of total phenol, indicating the positive relationship between DPPH radical scavenging effect and total phenol content. In addition, the treatment of 1 mM 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride for 24 hrs to LLC-$PK_{1}$ cell susceptible to oxidative stress led to the decline of cell viability to 68.1$\%$, whereas the cellular oxidative damage was ameliorated by vegetables, especially eggplant and cauliflower, resulting in the elevation of cell viability to higher than 90$\%$ at the concentration of 5 $\mu$g/mL. This study suggests that 13 kinds of vegetables exert antioxidative activity under in uitro and cellular oxidative damage model, in particular among them eggplant showed the most effective antioxidative activity with higher total phenol content.
급속 열처리 방법으로 두께가 약 80.angs.C인 산화막을 성장시킨 후 950.angs.C와 1150.angs.C의 온도에서 15초-120초 동안 질화 및 재산화 공정을 수행하여 초 박막 구조의 질화 및 재산화된 질화 산화막을 성장하였다. 성장한 질화산 화막과 재 산화된 진화 산화막의 전기적 특성은 C-V, I-V, 전하 포획 및 TDDB 측정등을 통하여 분석하였다. 측정된 소자의 특성으로부터 질화 조건이 950.angs.C, 60초이고 재산화 조건이 1150.angs.C, 60초인 재산화된 질화 산화막은 전기적 스트레스 인가후에 전하 포획에 의한 평탄전압변화(.DELTA. $V_{fb}$ )와 계면 상태밀도( $D_{itm}$)의 증가가 산화막보다 적은 우수한 특성을 나타내는 것을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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