Breast cancer is the leading cause of cancer-related death in women worldwide, despite medical and technological advancements. The RhoBTB family consists of three isoforms: RhoBTB1, RhoBTB2, and RhoBTB3. RhoBTB1 and RhoBTB2 have been proposed as tumor suppressors in breast cancer. However, the roles of RhoBTB3 proteins are unknown in breast cancer. Bioinformatics analysis, including Oncomine, cBioportal, was used to evaluate the potential functions and prognostic values of RhoBTB3 and Col1a1 in breast cancer. qRT-PCR analysis and immunoblotting assay were performed to investigate relevant expression. Functional experiments including proliferation assay, invasion assay, and flow cytometry assay were conducted to determine the role of RhoBTB3 and Col1a1 in breast cancer cells. RhoBTB3 mRNA levels were significantly up-regulated in breast cancer tissues as compared to in adjacent normal tissues. Moreover, RhoBTB3 expression was found to be associated with Col1a1 expression. Decreasing RhoBTB3 expression may lead to decreases in the proliferative and invasive properties of breast cancer cells. Further, Col1a1 knockdown in breast cancer cells limited the proliferative and invasive ability of cancer cells. Knockdown of RhoBTB3 may exert inhibit the proliferation, migration, and metastasis of breast cancer cells by repressing the expression of Col1a1, providing a novel therapeutic strategy for treating breast cancer.
In this paper, we analyze the inverse statistics of rainfall for 12 regions from 1973 to 2014. We obtain a probability density function f(x) of daily rainfall x, and $f({\tau}_{\rho})$ of the first passage time ${\tau}_{\rho}$ for a given ${\rho}$. Lastly, we derive the relation between ${\rho}$ and ${\tau}_{mean}({\rho})$, i.e., the averaged value of ${\tau}_{\rho}$. The analyses result in the x and ${\tau}_{\rho}$ have stretched exponential distributions. Also, ${\tau}_{mean}({\rho})$ has the form of a stretched exponential function. We derive the shape parameter ${\beta}$ of the distribution, and analyze the characteristics of 12 regional rainfalls.
Two distinct morphological features, leading edge and uropod, in mobile T lymphocyte are crucial for efficient directional movement. The uropod is a unique rear protrusion in migrating lymphocytes, in which several proteins, including CD44, ERM (ezrin/radixin/moesin), and F-actin cytoskeleton are concentrated and concerted. F-actin cytoskeleton is a basic mold for the shape maintenance. Rho A small GTPase acts as cytoskeleton organizer, So far, various pathways potentially can induce the Rho activation. PDZ domain is able to increase active Rho A form (Rho-GTP) level, reorganize F-actin cytoskeleton, disrupts the uropod structure and cell migration was diminished, suggesting that signaling pathways between Rho and F-artin cytoskeleton are related to uropod formation.
Escherichia coli transcription termination factor Rho catalyzes the unwinding of RNA/DNA duplex in reactions that are coupled to ATP binding and hydrolysis. We report here the kinetic mechanism of presteady state ATP binding and hydrolysis by the Rho-RNA complex. Presteady state chemical quenched-flow technique under multiple turnover condition was used to probe the kinetics of ATP binding and hydrolysis by the Rho-RNA complex. The quenched-flow presteady state kinetics of ATP hydrolysis studies show that three ATPs are bound to the Rho-RNA complex with a rate of $4.4\;{\times}\;10^5M^{-1}s^{-1}$, which are subsequently hydrolyzed at a rate of $88s^{-1}$ and released during the initiation process. Global fit of the presteady state ATP hydrolysis kinetic data suggests that a rapid-equilibrium binding of ATP to Rho-RNA complex occurs prior to the first turnover and the chemistry step is not reversible. The initial burst of three ATPs hydrolysis was proposed to be involved in the initialization step that accompanies proper complex formation of Rho-RNA. Based on these results a kinetic model for initiation process for Rho-RNA complex was proposed relating the mechanism of ATP binding and hydrolysis by Rho to the structural transitions of Rho-RNA complex to reach the steady state phase, which is implicated during translocation along the RNA.
The mechanism of nucleophilic displacement was studied by using three variable systems of ${\rho}_X,\; {\rho}_Y,\; and {\rho}_Z$ obtained from the change of substituent X, Y, and Z for the reaction of (Z)-substituted benzyl (X)-benzensulfonates with (Y)-substituted thiobenzamides in acetone at 45 ℃. The results ${\rho}_Z$<0 and ${\rho}_YZ$>${\rho}_XZ$ indicate that this reaction series proceeded via a dissociative $S_N2$ mechanism. The prediction of the movement of TS by using the sign of ${\rho}_XZ{\cdot}{\rho}_{YZ}$ accorded with the Hammond postulate.
Kim, Kyeong Su;Han, Chang Yeob;Han, Young Taek;Bae, Eun Ju
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
/
v.23
no.6
/
pp.493-499
/
2019
Macrophage-associated inflammation is crucial for the pathogenesis of diverse diseases including metabolic disorders. Rhodanthpyrone (Rho) is an active component of Gentiana rhodantha, which has been used in traditional Chinese medicine to treat inflammation. Although synthesis procedures of RhoA and RhoB were reported, the biological effects of the specific compounds have never been explored. In this study, the anti-inflammatory activity and mechanisms of action of RhoA and RhoB were studied in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages. Pretreatment with RhoA and RhoB decreased inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 expressions in RAW 264.7 cells and in thioglycollate-elicited mouse peritoneal macrophages. In addition, it downregulated transcript levels of several inflammatory genes in LPS-stimulated RAW 264.7 cells, including inflammatory cytokines/chemokines (Tnfa, Il6, and Ccl2) and inflammatory mediators (Nos2 and Ptgs2). Macrophage chemotaxis was also inhibited by treatment with the compounds. Mechanistic studies revealed that RhoA and RhoB suppressed the nuclear factor $(NF)-{\kappa}B$ pathway, but not the canonical mitogen activated protein kinase pathway, in LPS-stimulated condition. Moreover, the inhibitory effect of RhoA and RhoB on inflammatory gene expressions was attenuated by treatment with an $NF-{\kappa}B$ inhibitor. Our findings suggest that RhoA and RhoB play an anti-inflammatory role at least in part by suppressing the $NF-{\kappa}B$ pathway during macrophage-mediated inflammation.
In this paper, we solve the additive ${\rho}$-functional equations $$(0.1)\;f(x+y)+f(x-y)-2f(x)={\rho}\left(2f\left({\frac{x+y}{2}}\right)+f(x-y)-2f(x)\right)$$, where ${\rho}$ is a fixed non-Archimedean number with ${\mid}{\rho}{\mid}$ < 1, and $$(0.2)\;2f\left({\frac{x+y}{2}}\right)+f(x-y)-2f(x)={\rho}(f(x+y)+f(x-y)-2f(x))$$, where ${\rho}$ is a fixed non-Archimedean number with ${\mid}{\rho}{\mid}$ < |2|. Furthermore, we prove the Hyers-Ulam stability of the additive ${\rho}$-functional equations (0.1) and (0.2) in non-Archimedean Banach spaces.
Cross-interaction constants, ${\rho}^e_{XY}$, ${\rho}_{YZ}$ and ${\rho}_{XZ}$ are defined using observed rate constant, k_N=(k_1/k_{-1})k_2=Kk_2$, for the stepwise carbonyl addition reactions involving the rate-limiting breakdown of a tetrahedral intermediate $(T^{\pm})$. Abundant experimental evidence in the literature enables us to determine signs for the three constants for such mechanism, ${\rho}^e_{XY}$>0, ${\rho}_{YZ}$<0 and ${\rho}_{XZ}$0. These are in contrast to those for the concerted $S_N2$ mechanism, ${\rho}_{XY}$<0, ${\rho}_{YZ}$>0 and ${\rho}_{XZ}$, and provide useful mechanistic criteria. In the light of these criteria, mechanisms of some nucleophilic reactions of carbonyl compounds are re-examined.
As hypergeometric meromorphic multivalent functions of the form $$L^{t,{\rho}}_{{\varpi},{\sigma}}f(\zeta)=\frac{1}{{\zeta}^{\rho}}+{\sum\limits_{{\kappa}=0}^{\infty}}{\frac{(\varpi)_{{\kappa}+2}}{{(\sigma)_{{\kappa}+2}}}}\;{\cdot}\;{\frac{({\rho}-({\kappa}+2{\rho})t)}{{\rho}}}{\alpha}_{\kappa}+_{\rho}{\zeta}^{{\kappa}+{\rho}}$$ contains a new subclass in the punctured unit disk ${\sum_{{\varpi},{\sigma}}^{S,D}}(t,{\kappa},{\rho})$ for -1 ≤ D < S ≤ 1, this paper aims to determine sufficient conditions, distortion properties and radii of starlikeness and convexity for functions in the subclass $L^{t,{\rho}}_{{\varpi},{\sigma}}f(\zeta)$.
Kim, Beom-Ju;Sharma, Pankaj;Han, Moon-Hee;Cho, Churl-Hee
Journal of Energy Engineering
/
v.23
no.4
/
pp.141-149
/
2014
In the present study, pure RHO zeolite was hydrothermally synthesized by using 18-crown-6 ether as a structure directing agent(SDA), and the small gases adsorption was investigated. Synthesized RHO zeolite was a cube shape particle of which average edge length was around $1.2{\mu}m$ and composed of primary crystallites having a diameter of around 100 to 200 nm. RHO zeolite structure was stable under 3h calcination at $600^{\circ}C$. Water adsorption data announced that RHO zeolite has a specific surface area of 483.32 m2/g and its micropore diameter was about 4 A. Gas adsorption was studied in the pressure range of 50 to 500 kPa for $CO_2$, $N_2$, $O_2$ and $H_2$. It was evident that RHO zeolite showed a strong $CO_2$ adsorption behavior. Especially, RHO zeolite showed a transient $CO_2$ adsorption behavior. The 3h $CO_2$ up-take at 50 kPa and 500 kPa was 1.283 and 3.357 mmol/g, respectively. The $CO_2/H_2$ selectivity was around 16 at 500 kPa. Compared with gas adsorption data for some representative microporous adsorbents, it was certain that RHO zeolite is a beneficial adsorbent for $CO_2/H_2$ separation.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.