• Molecules and Cells
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• 제24권2호
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• pp.240-246
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• 2007

The ${\beta}2$ integrins on leukocytes play important roles in cell adhesion, migration and phagocytosis. One of the ${\beta}2$ integrins, ${\alpha}X{\beta}2$ (CD11c/CD18), is known to bind ligands such as fibrinogen, Thy-1 and iC3b, but its function is not well characterized. To understand its biological roles, we attempted to identify novel ligands. The functional moiety of ${\alpha}X{\beta}2$, the ${\alpha}X$ I-domain, was found to bind plasminogen, the zymogen of plasmin, with moderate affinity ($1.92{\times}10^{-6}M$) in the presence of $Mg^{2+}$ or $Mn^{2+}$. The ${\beta}D-{\alpha}5$ loop of the ${\alpha}X$ I-domain proved to be responsible for binding, and lysine residues ($Lys^{242}$, $Lys^{243}$) in the loop were the most important for recognizing plasminogen. An excess amount of the lysine analog, 6-aminohexanoic acid, inhibited ${\alpha}X$ I-domain binding to plasminogen, indicating that binding is lysine-dependent. The results of this study indicate that leukocytes regulate plasminogen activation, and consequently plasmin activities, through an interaction with ${\alpha}X{\beta}2$ integrin.

• 한국동물학회지
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• 제31권3호
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• pp.185-190
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• 1988

피부암의 형성과 피부 조직에서 나타나는 단백질 분해활성의 변화와의 상과관계를 조사하기 위하여, 쥐의 피부에 7,12-dimethylbenzanthracene과 photbor ester를 차례로 처리하였다. 이 결과, 암이 유발된 피부 조직에서는 대조군에 비하여 plasminogen Activator(PA)의 활성도는 약 3배가 높게 나타났다. 더우기, PA의 활성도는 암 유발전(proteolytic activity)의 조직에서도 약6배가 정도 증가하였다. 반면,casein과 insulin의 분해활성도는 암조직에서 현저히 감소되었고 anti-trypsin의 활성도는 대조군의 것과 거의 비슷하게 나타났다. 따라서, PA 및 PLP활성도의 증가현상은 피부암에서 특징적으로 나타나는 것으로 보이며, 이 암의 전이 및 침투에 밀접한 관계가 있는 것으로 사료된다.

• 한국버섯학회지
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• 제13권3호
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• pp.192-198
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• 2015

잎새버섯으로 준비된 물 추출물과 유기용매 분획물의 혈전용해활성과 트롬빈저해활성, acetylcholinesterase 저해활성, 항산화활성 및 면역활성을 확인하였다. 물 추출물과 물 분획물은 각각 1.55 plasmin unit와 0.85 plasmin unit의 높은 혈전용해활성을 나타내고, 물 분획물과 에틸 아세테이트 분획물은 76.43%와 72.59%의 트롬빈저해활성을 나타냈다. 클로로포름 분획물과 헥산 분획물이 95.14%와 94.74%의 높은 acetylcholinesterase 저해활성을 나타냈으며, 부탄올 분획물과 물 추출물이 94.47%와 91.04%의 항산화활성을 나타냈다. 부탄올 분획물과 물 분획물이 각각 2배 이상의 높은 면역기능활성을 나타냈다. 실험 결과로부터 잎새버섯의 분획물은 높은 혈전용해활성, 트롬빈 저해활성, acetylcholinesterase 저해활성 및 면역 기능활성을 나타내 심혈관계 질환과 치매의 예방 및 면역 기능강화를 위한 기능성식품 개발에 이용할 수 있을 것으로 사료된다.

• BMB Reports
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• 제34권2호
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• pp.134-138
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• 2001

By adding sodium chloride (2.5%) into a Bacillus amyloliquefaciens DJ-4 culture broth, two serine-type fibrinolytic proteases with a molecular weight of 29 (subtilisin DJ-4) and 38-kDa were stimulated on the SDS-fibrin zymogram or inhibitor gels. B. amyloliquefaciens DJ-4 showed the highest proteolytic activity (5.52 plasmin NIH unit/ml) on the fibrin plate based on the molar ratio when cells were subjected to the 2.5% NaCl. Using a fibrin plate, the secreted protease from this strain in the presence of 5% NaCl showed that about 49% of the enzyme's activity remained after incubation at $60^{\circ}C$ for 30 min, but as the salt concentration was increased (10% NaCl) the activity nearly disappeared (0.14 plasmin NIH unit/ml). However, through a fibrin zymography assay, three fibrinolytic enzymes (38, 53 and 80-kDa) from the cells in the presence of 10% NaCl were detected. Also, two salt-activated serine-type fibrinolytic professes (29 and 38kDa) showed thermostability from 65 to $70^{\circ}C$ for 30 min. Furthermore, these professes also showed stability, pH 6-11. In particular, 29-kDa (subtilisin DJ-4) was very stable in the pH range of 4-11 at $4^{\circ}C$ for 48 h.

• Reproductive and Developmental Biology
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• 제38권2호
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• pp.63-70
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• 2014

Plasminogen activators (PAs) are serine proteases that convert plasminogen to plasmin. Two type of PAs are urokinase-type PA (uPA) and tissue-type PA (tPA). Plasminogen is present in most extracellular fluids. PAs play in various reproductive processes including implantation, ovulation and fertilization. In the spermatozoa, PAs and PAIs play a role in sperm motility and fertilization. PAs in the sertoli cell are stimulated spermatozoa maturation and sperm activation through the phospholipase A2. The oocyte maturation is the process for fertilization and implantation. PAs in cumulus-oocyte complexes (COCs) are related to oocyte maturation by protein kinase A and C. In the ovulatory process, PAs activity are changed and it are related to reducing the tensile strength of ovarian follicle wall. The uterine environment is important for reproduction and the uterus undergo tissue remodeling. In the uterus and oviduct of mammals, expression and activity of PAs are changed during estrous cycle. Thus, expression and activity of PAs are concerned to many reproductive functions. Therefore, PAs seem to important factor of regulator in reproductive events.

• 대한의생명과학회지
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• 제12권4호
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• pp.393-398
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• 2006

These studies were carried out to characterize the physiological functionalities of Codonopsis lanceolata, Cornus officinalis, and their mixtures. We investigated the antioxidative, fibrinolytic, and ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities of them. The antioxidative activities of Codonopsis lanceoiata and Cornus officinalis were 87% and 90%, respectively. Addition of salt to Codonopsis lanceolata and Cornus officinalis did not affect its antioxidative activities. In spite of fourfold addition of Codonopsis lanceolata to Cornus officinalis, the antioxidative activity was conserved at 90%. The fibrinolytic activities of Codonopsis lanceolata and Cornus officinalis were 0.78 plasmin unit/ml and 1.74 plasmin unit/ml, respectively. Addition of salt decreased the fibrinolytic activities of both Codonopsis lanceolata and Cornus officinalis. A mixture (3:1) of Codonopsis lanceolata and Cornus officinalis exhibited a 21% increase in activity. The ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities of Codonopsis ianceoiata and 100-fold diluted Cornus officinalis were 25% and 73%, respectively. The addition of salt to Codonopsis lanceolata and Cornus officinalis slightly decreased their ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities. According to the addition of Cornus officinalis to Codonopsis lanceoiata, the ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities of the resulting mixture were highly increased. We anticipate that these results will be used as basic data for the development of new bifunctional foods.

• 한국수산과학회지
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• 제38권1호
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• pp.1-5
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• 2005

This study investigated and compared chemical properties and biological activities of four commercial sikhae products (three flat-fish, Pleuronectes herzensteini, Sikhae: product A, B, C; one Alaska pollack, Theragra chalcogramma, Sikhae: product D) and Alaska pollack Sikhae (product E). Total acidity, amino nitrogen, salinity and pH in all products were in ranges of $0.47-1.93\;g\%$, $145.94-204.81\;mg\%$, $3.40-4.00\%$ and 4.38-5.55, respectively. All products showed antimicrobial activities against Bacillus ceraus subtilis, B. cereus, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Vibrio parahaemolyticus, except for Salmonella typhimurium. Particularly the activities were more effective with gram positive bacteria than gram negative bacteria. Antioxidative $(EDA_{50};\;14.20\;mg/mL)$ and Fibrinolytic (0.95 plasmin unit/mL) activities of product E were much stronger than commercial Sikhae products (EDA50; 18.87-34.60 mg/mL and 0.69-0.85 plasmin unit/mL).

• 한국식품과학회지
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• 제30권3호
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• pp.655-659
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• 1998

우리나라 각지에서 젓갈류를 수집하여 혈전용해능을 나타내는 균주들을 분리하였다. 분리된 균주들의 활성을 측정한 결과 2.04 plasmin unit의 가장 우수한 혈전용해활성을 나타내는 균주를 선별하여 동정하였다. 균주의 형태학적, 배양학적 및 생화학적 성질을 조사한 결과 Bacillus pumilus로 나타났으나, 균체의 지방산조성을 분석하여 동정한 결과 Bacillus atropheus로 나타났다. 최종적 결론을 얻기 위해, 16S rRNA partial sequence(V3 region)를 결정하여 분석한 결과 Bacillus subtilis의 16S rRNA partial sequence와 동일한 것으로 나타나, Bacillus subtilis KJ-48로 명명하였다.

• 한국약용작물학회지
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• 제14권4호
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• pp.195-201
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• 2006

미생물 및 동물에 비해 식물에서는 혈전용해효소에 대한 연구가 매우 부족한 실정이며, 기존의 혈전용해효소가 가지는 혈전에 대한 비특이적, 부작용, 고가 등의 단점을 해결할 수 있는 새로운 혈전용해효소의 개발을 위하여 동백의 종자, 종피, 유엽 그리고 성엽으로부터 추출된 수용성 단백질의 혈전용해활성을 조사하였다. 각각의 동백부위로부터 추출된 조효소 용액은 기존 혈전 용해효소인 plasmin과 양성 대조군으로 하여 비교하여 fibrin agarose plate로 확인한 결과 fibrin clot을 효과적으로 분해하였다. 그 중 단백질 분해효소의 활성이 다른 부위보다 20-33배로 높았던 동백종자와 종피의 수용성 추출물의 혈전용해활성은 양성 대조군인 plasmin과 비교하여 1.6-2.0배의 높은 활성을 나타내었다. 전체 수용성 단백질은 30-80%황산암모늄을 이용하여 농축하였으며 혈전용해효소는 fibrin zymography를 수행하여 확인하였다. SDS-PAGE에 의하여 동백유엽의 혈전용해효소 분자량을 측정한 결과 45 kDa으로 단일 polypeptide임을 확인하였으며, 각종 pretense 저해제에 의한 영향을 조사한 결과 PMSF,그리고 TLCK에 강력하게 저해되는 것으로 보아 동백유엽의 혈전용해효소는 trypsin과 유사한 serine protease의 하나로 생각되었다. 그러나 EDTA와 DTT처리에 의해서는 효소활성의 저해가 두드러지게 나타나지 않고 오히려 증진된 양상을 확인할 수 있었다. 또한, 효소 활성에 미치는 pH 및 온도의 효과는 약간의 산성쪽에 가까운 pH 5.5와 $30^{\circ}C$에서는 최적의 활성을 나타내었으며, $45^{\circ}C$ 이상의 온도에서는 효소활성이 급격히 감소하였다. 이상의 모든 결과로 볼 때 동백유엽의 혈전용해효소는 trypsin과 유사한 serine protease에 속하는 혈전용해효소임을 확인할 수 있었다.

• 생명과학회지
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• 제20권6호
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• pp.838-844
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• 2010

토양에서 생육하는 Streptomyces corcohrussi의 혈전용해효소가 DEAE-Sephadex A-50 그리고 Sephadex G-50 젤 여과를 이용한 크로마토그라피 방법에 의해 순수분리 되었다. SDS-PAGE 분석결과, 분리된 효소는 단일 단백질이고, 그 분자량은 약 34 kDa 이라는 것을 알 수 있었다. 순수분리된 효소의 혈전용해활성은 plasminogen-rich fibrin plate에서 0.8 U/ml 이었으나, plasminogen-free fibrin plate 에서의 그 효소활성은 0.36 U/ml 이하이었다. 이러한 결과로, 순수 분리된 효소가 plasminogen activator 로 작용한다는 것을 알 수 있었다. 단백질 저해제인 $\varepsilon$-ACA, t-AMCHA 와 mercuric chloride의 존재시에 그 혈전용해활성은 24% 이하이었는데, 이러한 결과는 이들 plasmin 저해제 그리고(혹은) fibrinogen을 fibrin으로 전환시키는 과정과 관련된 fibrinogen 저해제에 의해 이 효소가 조절될 수 있음을 나타낼 수 있다. 한편으로, 중금속 이온인 $Zn^{2+}$은 그 활성을 58% 감소시켰다. 순수 분리된 효소의 최적 온도는 약 $50^{\circ}C$ 이었고, 그 효소활성의 92% 이상은 pH 5.0과 8.0 사이에서 유지되었다. 그러므로, 이러한 결과들은 하나의 강력한 혈전용해효소를 제공해서, S. corcohrussi 유래 새로운 혈전용해제의 개발에 기여하도록 한다.