Several activated carbon in different specific surface area was prepared by steam and chemical activation of coconut shell. Products were characterized by BET ($N_2$) at 77K, and probed to be highly specific surface area of $1580m^2/g$ and pore volume that had increased with activating conditions. And also we have analyzed the adsorption efficiency of vapor phase components in cigarette mainstream smoke in order to evaluate the relationship between thesmoke components and the physicochemical properties of activated carbons. As a result of this study, the delivery of mainstream smoke was directly affected by the specific surface area and the pore size of activated carbon. The activated carbon prepared by steam activation exhibited better adsorption efficiency on the vapor phase components in mainstream smoke compared with activated carbon prepared by $ZnCl_2$, due to the higher micro-pore area of 66%. But the adsorption efficiency of semi-volatile matters such as phenolic components in a main stream smoke by the activated mesoporous carbon prepared by $ZnCl_2$ is more effective. From the these results, we can conclude that specific surface area by the micropore area increased the adsorption efficiency of activated carbon on vapour phase components, but semi-volatiles or particulate matter was affected by the ratio of mesopore area in total specific surface area.
Carbon dioxide was absorbed into GMA solution in a stirred flat cell using mesoporous catalyst Imidazole-CP-MS41, which was synthesized by CP-MCM41 with imidazole. Experiments were carried out at a batch-type absorber with different conditions, varying reaction temperature, concentration of GMA, solvent but maintaining 50 rpm of agitation speed and 2 g of catalyst. Absorption rate of $CO_2$ was used to obtain the kinetics based on the film theory using zwitterion mechanism with 2 elementary reaction and the kinetics were correlated with the solubility parameter of the solvents.
Micro-/macroporous carbons (MMCs) were prepared using a hollow mesoporous silica capsule (HMSC) as a sacrificial hard template. The carbonization process after the infiltration of furfuryl alcohol into the template-free HMSC material afforded MMC materials in high yield. The hard template HMSC could be removed by HF etching without deteriorating the structure of MMC. The MMC materials were fully characterized by SEM, TEM, PXRD, XPS, and Raman spectroscopy. The replication processes were so successful that MMCs exhibited a hollow capsular structure with multimodal microporosity. Detailed textural properties of MMC materials were investigated by volumetric $N_2$ adsorption-desorption analysis at 77 K. To explore the gas sorption abilities of MMCs for other gases, $H_2$ and $CO_2$ sorption analyses were also performed at various temperatures. The multimodal MMC materials were found to be good sorbents for both $H_2$ and $CO_2$ at low pressure.
We have grown vertically aligned carbon nanotubes in a large area of Co-Ni codeposited Si substrates by the thermal CVD using $C_2H_2$ gas. Since the discovery of carbon nanotubes, Synthesis of carbon nanotubes for mass production has been achieved by several methods such as laser vaporization arc discharge, and pyrolysis. In particular, growth of vertically aligned nanotubes is of technological importance for applications to FED. Recently, vertically aligned carbon nanotubes have been grown on glass by PECVD Aligned carbon nanotubes can be also grown on mesoporous silica and Fe patterned porous silicon using CVD. Despite such breakthroughs in the growth, the growth mechanism of the alignment are still far from being clearly understood. Furthermore, FED has not been clearly demonstrated yet at a practical level. Here, we demonstrate that carbon nanotubes can be vertically aligned on catalyzed Si substrate when the domain density reaches a certain value. We suggest that steric hindrance between nanotubes at an initial stage of the growth forces nanotubes to align vertically and then nanotubes are further grown by the cap growth mechanism.
Environmental and energy issues have always been a hot topic of global research. Oil leakage has caused great damage to the environment, affecting a wide area and it is difficult to clean up. In most cases, carbon-based adsorbents are typically utilized to remove oil spills because of their economic benefits and high adsorbent efficiency. At the same time, its excellent material properties can also be used for the preparation of supercapacitors. In this paper, the carbon aerogels were prepared by the one-step method. The prepared materials endowed a 3D network structure with a huge number of micropores and mesoporous, and the material is light-weight, stable, hydrophobic and has affinity for oil (17.02 g/g) to the KGM carbon aerogel. Through the physicchemical characterization, the KGM carbon aerogel shows specific surface area is $689m^2/g$, high water contact angle ($136.64^{\circ}$) and excellent reusability (more than 15 cycle times). In addition, we also discussed the electrochemical properties of the material and obtained the specific electrical capacity of 139 F/g under the condition of 1 A/g.
Nano carbon balls (NCBs), activated carbons (ACs) and their mixture (new carbon mixtures, NCMs) were used to reduce volatile organic compounds (VOCs) emitted from the automobile felt. The optimum analytical method to measure the trace amount of the VOCs, including formaldehyde and acetaldehyde, has been established by utilizing high performance liquid chromatography (HPLC) and gas chromatography (GC). The levels of formaldehyde and acetaldehyde released from newly produced felt were in the ranges of 0.3~6.0 ppm and 0.2~3.0 ppm, respectively. After 14 days of aging at the room temperature, however, their levels were still in the ranges of 0.2~0.5 ppm and 0.2~0.4 ppm, respectively. By applying NCMs of 2 wt% to the automobile felt, the amount of the total volatile organic compounds (TVOCs) was reduced under the chronic inhalation minimum risk level of $0.32mmmm{\mu}g/TP$.
Kwon, Song Yi;Yoon, Songhun;Kim, Hui-Yeong;Lee, Jae Wook;Lee, Chul Wee
Korean Chemical Engineering Research
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v.48
no.4
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pp.423-427
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2010
Carbon nano sphere(CNS) and nano bowl of carbon(NBC) containing 1.0 wt% copper were prepared by impregnation method and their catalytic activity was compared in the phenol hydroxylation with hydrogen peroxide in the presence of water and acetonitrile as a solvent, respectively. Cu content of catalysts was determined by EDS, and BET, pore volume, pore size and pore size distribution were compared. For both catalysts, phenol conversion, $H_2O_2$ efficiency and yield of catechol and hydroquinone were higher in the presence of water as a solvent than those in the presence of actonitrile. And catalytic activity such as phenol conversion and $H_2O_2$ efficiency of 1.0 Cu/CNS is about two times higher than that of 1.0 Cu/NBC in water solvent.
Adsorption experiment of carbon dioxide was performed on MCM41 silica with a 30 wt.% EDA(ethylenediamine) loading at different $CO_2$ inlet concentration and various adsorption temperature. The surface characteristics of $CO_2$ capturing agent were carried out using BET analysis, X-ray diffraction and FT-IR. The results of BET showed 781 $m^2/g$ for MCM41 and 464 $m^2/g$ for EDA/MCM41. X-ray diffraction results reveled typical hexagonal pore system. The higher sorption capacity of EDA/MCM41 was about 80 $mg_{CO2}/g_{sorbent}$ with 50% $CO_2$ inlet concentration and 303 K adsorption temperature. The isosteric heat of adsorption in 303-353 K ranged from -25.47 to -28.24 KJ/mole for EDA/MCM41, which indicates $CO_2$-EDA/MCM41 interaction with exothermic adsorption process. Finally, the performance of EDA/MCM41 in 10 consecutive sorption-desorption runs was a stable with only a minor drop in its sorption capacity.
Kim, Min-Sung;Chung, Sang-Ho;Lee, Myung Suk;Lee, Dae-Won;Lee, Kwan-Young
Clean Technology
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v.19
no.1
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pp.65-72
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2013
In this study, we investigated the activity of Pd and Cu co-incorporated on mesoporous silica support such as MCM-41 and SBA-15 for catalytic nitrate reduction in water. In pure hydrogen flow, nitrate concentration was gradually decreased with the reaction time, but nitrogen selectivity was too low due to very high pH of reaction medium after the reaction. In order to acquire high nitrogen selectivity, we utilized carbon dioxide as a pH buffer, which resulted in higher nitrogen selectivity (about 40%). For the above reaction conditions, Pd-Cu/MCM-41 showed better performance than Pd-Cu/SBA-15. The physicochemical properties of both catalysts were investigated to figure out the relationship between the characteristics of the catalysts and the catalytic activity on the catalytic nitrate reduction by $N_2$ adsoprtion-desorption, X-ray diffraction (XRD), $H_2$-temperature programmed reduction, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) techniques.
Yoon, Sang Soon;Choi, Jung Sik;Choi, Hyeong Jin;Ahn, Wha Seung
Korean Chemical Engineering Research
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v.43
no.2
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pp.215-221
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2005
A Fe-containing mesoporous silica (Fe-MCM-41) in which part of Si in the framework was replaced by Fe(Si-O-Fe) has been successfully prepared using $Fe^{3+}$ salt by a direct synthesis route. Physical properties of the material were characterized by XRD, $N_2$ adsorption, SEM/TEM, UV-vis and FT-IR spectroscopies. Fe-MCM-41 exhibited high catalytic activity in phenol hydroxylation using $H_2O_2$ as oxidant, giving phenol conversion of ca. 60% at $50^{\circ}C$ [phenol : $H_2O_2$ = 1:1, water solvent]. Fe-MCM-41 was also applied to the growth of CNTs, utilizing a thermal-CVD reactor using acetylene gas, which demonstrated that multi-wall CNTs could be prepared efficiently using the Fe-MCM-41 catalyst.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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