This study was carried out to investigate the antioxidant effects of melanin extracts, including silkie fowl skin melanin (SS-melanin), silkie fowl comb melanin (SC-melanin), sepia ink sac melanin (SE-melanin), octopus ink sac melanin (OC-melanin) and synthetic melanin (SY-melanin). The results showed that with the addition of melanin extracts, linoleic acid peroxide significantly, decreased (p<0.05) with the increase in the irradiative time of UV and that OC-melanin had the highest efficiency on antioxidant activity (p<0.05). Melanin extract had reducing power and chelating power to $Fe^{2+}$, which increased with the increase in the different melanin concentration. Therefore, it could be concluded that the antioxidant action of melanin extracts did not come from one single function, but is a result of many characteristic functions.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.22
no.2
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pp.104-117
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2009
Objective : Melanin is one of the most important facor in skin color. Melanin protects human skin from ultraviolet radiation otherwise it causes melanin pigmentation. So this experiment is carried out for test whether Scutellaria baicalensis Georgi(SBG) inhibits melanin synthesis and tyrosinase activity in mouse B16 melanoma cells. Method : The melanin synthesis inhibition effects of SBG were examined by in vitro melanin production assay. We assessed inhibitory effects of SBG on melanin contents from B16F1 melanoma cell, on tyrosinase activity(cell and cell free system), effect of SBG on the expression tyrosinase, Microphthalmia-associated Transcription Factor(MITF), Extracellular signal-regulated Kinase(ERK). Result : SBG inhibited melanin synthesis induced $\alpha$-MSH($\alpha$-Melanin Stimulating Hormone) in B16F1. SBG inhibited tyrosinase activity and expression. And SBG down-regulates MITF and stimulated ERK activation in B16F1. Conclusion : According to above results, SBG was improved its suppression effect to the inhibition of melanin synthesis, tyrosinase activation, and tyrosinase promotor activation. So SBG is considered to be used for an strong source of skin whitening effect.
Spherical-shape melanin nanoparticles with good water-dispersibility were successfully synthesized by a simple oxidation polymerization of 3,4-dihydroxy-phenylalanin (DOPA) with $KMnO_4$. Similar features to those known from natural and synthetic melanin polymers were observed from prepared melanin nanoparticles by FT-IR, UV-Vis., and ESR spectroscopic methods. Their binding ability with several heavy metal ions from aqueous solution was quantitatively investigated, and the maximum binding capacities with melanin nanoparticles to lead, copper, and cadmium ions were obtained as 2.45, 2.17 and 1.88 mmol/g, respectively, which are much larger values than those reported from natural and synthetic melanin polymers. The large binding capacity and fast binding rate of melanin nanoparticles to metal ions can make them an excellent candidate for the remediation of contaminated water.
Overproduction and accumulation of melanin in the skin will darken the skin and cause skin disorders. So far, components that can inhibit tyrosinase, a melanin synthase of melanocytes, have been developed and used as ingredients of cosmetics or pharmaceutical products. However, most of existing substances can only inhibit the biosynthesis of melanin while melanin that is already synthesized and deposited is not directly decomposed. Thus, their effects in decreasing melanin concentration in the skin are weak. To overcome the limitation of existing therapeutic agents, we started to develop a substance that could directly biodegrade melanin. We screened traditional fermented food microorganisms for their abilities to direct biodegrade melanin. As a result, we found that a kimchi-derived Pediococcus acidilactici PMC48 had a direct melanin-degrading effect. This PMC48 strain is a new strain, different from P. acidilactici strains reported so far. It not only directly degrades melanin, but also has tyrosinase-inhibiting effect. It has a direct melanin-decomposition effect. It exceeds existing melanin synthesis-inhibiting technology. It is expected to be of high value as a raw material for melanin degradation drugs and cosmetics.
Inhibitory effect of skin and seed of three species grape cultivated in Korea on melanogenesis was investigated. Melanin generation was examined in $\alpha$-Melanin Stimulating Hormone-stimulated B16 cell, mouse melanoma, in the presence of samples. All skin sample did not show the inhibitory effect. Seed extract of Campbell early and Neo Muscat had negative effect on cell viability. When $50{\mu}g/ml$ seed extract of Muscat Bailey A was treated, amount of generated melanin and cell viability were $51.6{\pm}20.5%$ and $90.4{\pm}11.3%$ compared to control, respectively. Seed extract of Muscat Bailey A reduced the tyrosinase protein induced by $\alpha$-Melanin Stimulating Hormone, which suggests that inhibitory effect of seed extract of Muscat Bailey A on melanin is partly due to suppression of tyrosinase that is responsible for melanin production.
Melanin production by melanocytes in human hair follicles decreases with time and leads to the graying process, which is a phenotype of human aging and an index of aging. The reduction in melanin production is the result of decreased tyrosinase activity in hair follicles and an accumulation of active oxygen species, such as hydrogen peroxide. This study investigated antioxidant effects and melanin-promoting effects in B16F1 cells treated with black sesame ethanolic nonpolar-soluble extract (SBEEO) and black sesame ethanolic polar-soluble extract (SBEEP). In antioxidation experiments, both SBEEP and SBEEO did not eliminate 2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical, but SBEEO at $64{\mu}g/ml$ showed low reducing power. SBEEP exerted cytotoxic effects at concentrations greater than $8{\mu}g/ml$, whereas SBEEO showed cytotoxic effects at concentrations greater than $4{\mu}g/ml$. SBEEP and SBEEO induced melanin synthesis, tyrosinase activity, and DOPA oxidase activity in vitro. In live cells, melanin synthesis was greater in the SBEEP treatment group as compared with that in the SBEEO treatment group. SBEEP stimulated melanin synthesis by modulating the expression of tyrosinase-related protein-2 (TRP-2), which is an important enzyme in melanin synthesis. These results imply that SBEEP obtained from black sesame ethanolic extract may have the potential to improve melanin synthesis.
Hair graying is processed by loss of melanin production caused by the decrease of activity and number of melanocyte and the accumulation of hydrogen peroxide ($H_2O_2$) in the hair follicle with increase of age. The purpose of this study was to investigate the effect the Black oryzasativa ethanolic extract (BLEE) on the melanin production. In this study BLEE at $8{\mu}g/ml$ or more showed a significant 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity and reduction power. BLEE at $16{\mu}g/ml$ or more showed promoted tyrosinase activity and melanin production. In addition BLEE scavenged intracellular $H_2O_2$ in 2',7'-dichlorodihydrofluorescein (DCF) fluorescence assay in B16F1 cells. However, Western blot analyses displayed that BLEE decreased the expression level of catalase, but no effect on the expression level of tyrosinase, tyrosinase associated protein-1 (TRP-1), tyrosinase associated protein-2 (TRP-2) and microphthalmia-associated transcription factor (MITF) transcription factor involved in melanogenesis. Thus, the promotive effect of BLEE on melanin production is attributed to the increase of tyrosinase activity and the reduction of intracellular $H_2O_2$ level. In conclusion, BLEE played a key role in in promoting melanin production, which suggests that the BLEE could be applied as a potential functional material in the development of hair care cosmetics related to the promotion of melanin production for the growth of black hair.
During the screening for inhibitors of melanin biosynthesis from plant extract, Angelica polymorpha MAXIM which showed a high level of inhibition was selected. The inhibiting substances were purified form methanol extract of Angelica polymorpha MAXIM followed by silica gel column chromatography and HPLC. The inhibitors were identified as heraclenin, isosaxalin and heraclenol 3'-Me ether, by spectrescopic methods of ESI-MS, H-NMR, C-NMR, DEPT, HMQC and HMBC. These compounds did not have mushroom tyrosinase inhibitory activity, but showed a highly potent melanin biosynthesis inhibition zone in the plate culture of Streptomyces bikiniensis, a bacterium used as an indicator organism in this work. These compounds did not show any growth inhibition against S. bikiniensis at the same concentration of melanin biosynthesis test.
The inhibitory effect of extract of Atractylodis Rhizoma alba on melanin biogenesis was studied by using B16/F10 melanoma in culture. Atractylodis Rhizoma alba significantly inhibited tyrosinase activity, and melanin contents with or without $\alpha$-MSH and forskolin in vitro. Melanin contents and tyro-sinase activity have decreased in a dose-dependent manner. These results show that extract of Atractylodis Rhizoma alba could be developed as skin whitening components of cosmetics.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.20
no.3
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pp.51-62
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2007
Objective : The aim of this study is to assess the effect of Schizandrae Fructus on melanin synthesis inhibition and whitening effect. Methods : We assessed inhibitory effects of Schizandrae Fructus on melanin-release from B16F10, on melanin production in B16F10, on mushroom tyrosinase activity in vitro, on tyrosinase activity in B16F10 and effect of Schizandrae Fructus on the expression tyrosinase, TRP-1, TRP-2, PKA, ERK-1 ERK-2, AKT-1, MITF in B16F10. Results and Conclusion : 1. Schizandrae Fructus inhibited melanin-release, melanin production in B16F10. 2. Schizandrae Fructus inhibited tyrosinase activity in vitro and in B16F10. 3. Schizandrae Fructus suppressed the expression of tyrosinase, TRP-1, TRP-2, PKA, ERK-2 in B16F10.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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