In this study, two supercritical extraction systems of different scale, analytical-scale and lab-scale, were employed to investigate the extraction efficiency of canola oil from canola seeds using supercritical carbon dioxide ($SCCO_2$) as an extraction solvent. The effects of various parameters such as extraction temperature ($40{\sim}80^{\circ}C$), pressure (200~500 bar), particle size, and $SCCO_2$ flow direction on the extraction rate and yield were examined in detail. Triglycerides and fatty acids in the extracted canola oil were analyzed quantitatively by high-performance liquid chromatography and gas chromatography. The solubility values of canola oil in $SCCO_2$ could be calculated from the experimental results. Similar extraction yields were obtained from both analytical-scale and lab-scale extraction systems. The extraction rates obtained under solvent ($SCCO_2$ ) upflow conditions were found to be higher than those of solvent downflow extraction. However, the effect of $SCCO_2$ flow direction on the extraction yield was observed to be relatively insignificant.
Dwarf ginseng (Panax trifolius L.) is a member of the ginseng family (Araliaceae). which is indigenous to North America and is distributed from Southern Canada to the Northern United States. In total. nine compounds were isolated from the leaves of Dwarf gineng. Of these. four were identified as flavonoids and five were found to be ginsenosides. Two of the flavonoids were identified to be kaempferol-3. 7-dirhamnoside and kaempferol-3-gluco-7-rhamnoside. Four of the ginsenosides were identified as notoginsenoside-Fe. ginsenoside-Rd. ginsenoside-Rc and $ginsenoside-Rb_1$ The common aglycone of these ginsenosides was shown to be (20S)-protopanaxadiol. The identification of flavonoids and ginsenosides from the root. stem. leaf. flower and fruit of Dwarf ginseng was detected by Two-Dimensional Thin-Layer Chromatography (2D-TLC) and High Performance Liquid Chromatography (HPLC). The quantitation of flavonoids and ginsenosides from the root. stem. leaf. flower and fruit of Dwarf ginseng and related species such as Korean gineng (Panax ginseng C.A. Meyer) and American ginseng (Panax quinquefolium L.) was analyzed by HPLC only. Three flavonoids (Kaempferol derivatives) labelled compound 1 $(10.8\%)$, compound 3 ($2.8\%$), and compound 4 ($8.4\%)$ were found in the root of Dwarf ginseng but not found in the roots of Korean ginseng and American ginseng. This is the first time that flavonoids have been found and identified in roots of the ginseng family (Araliaceae).
Through an analysis of T-2 and HT-2 toxins in corn and brown rice, the effect of enzymatic deacetylation of T-2 toxin on HT-2 toxin was investigated. Gas chromatography (GC) with electron capture detection and high-performance liquid chromatography (HPLC) with fluorescence detection were used for quantitative determination. T-2 toxin was converted into HT-2 (84-86%) within 15 min in the presence of crude protein extracts from corn and brown rice. The absence of T-2 conversion was observed for autoclaved samples, in which the enzymes were inactivated. When phosphate buffered saline, followed by methanol, was used as the extraction solvent, recoveries of T-2 toxin spiked at 50 and 200 ${\mu}g/kg$ were from 60 to 87%, whereas those of HT-2 in the autoclaved samples were 0%. In non-autoclaved samples, recoveries of HT-2 were 37-66%, whereas those of T-2 were negligible. However, the conversion of T-2 into HT-2 was not observed when samples were extracted by methanol/water.
In order to prepare the fundamental data for the health promotion by assessing the exposure level of styrene, the author determined the concentration of mandelic acid and phenylglyoxylic acid in urine of 42 workers who were exposed to styrene by high performance liquid chromatography and surveyed 16 symptoms, by questionnaire and also tested neurobehavioral test(digit symbol, benton visual retention) in 2 FRP plants of Kyung Nam area from July to September, 1995. Control was sampled by age sex matching method. The concentration of styrene in air was determined by gas chromatography. The results were as follows; 1. Geometric mean concentration of styrene in air was 17.4ppm, geometric mean concentration of mandelic acid(MA) in urine were 404.3mg/g creatinine for exposure group, 46.4mg/g creatinine for control group, geometric mean concentration of phenylglyoxylic acid(PGA) in urine were 57.5mg/g creatinine for exposure group, 9.5mg/g creatinine for control group. Mean concentration of MA and PGA showed statistically significant difference between exposure group and control group(p<0.01). 2. Number of symptom were 2.9 for exposure group, 3.3 for control group, number of digit symbol were 24.1 for exposure group, 32.5 for control group, number of Benton visual retention test were 6.1 for exposure group, 6.0 for control group, respectively. As result of adjusting the education year, number of Benton visual retention test showed statistically significant difference between exposure group and control group(p<0.05). 3. Excellent correlation were observed between environmental styrene exposure and urinary MA(r=0.80), PGA(r=0.73), and MA+PGA(r=0.81).
Picrate, enzyme-picrate and instrumental analysis methods using IC (Ion Chromatography) and HPLC (High Performance Liquid Chromatography) were compared for their effectiveness in determining cyanide in extracts of Maesil, which is classified as a harmful substance. First, the picrate method showed the shortest analysis time (about 5 hr). The color of picrate paper changed at 0.01 mg/$200\;mL\;CN^-$. However, it was difficult to detect cyanide from amygdalin of glucosides. Second, we performed a qualitative analysis for total cyanide (free cyanide and cyanide from amygdalin) by the enzyme-picrate method using $\beta$-glucosidase and a quantitative analysis by spectrophotometry. Finally, analysis of cyanide by IC and HPLC required the longest determining time (about 17 hr) as well as pretreatment for each free cyanide and amygdalin. These results suggest that enzyme-picrate is the most effective analysis method for the detection of cyanide in Maesil extracts.
Youn, Ju Min;Doe, Jin Woo;Yim, Eui Soon;Lee, Jung Min
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.35
no.4
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pp.1073-1080
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2018
There are several types of petroleum products used for the fuel oil, according to their respective quality standards, grades and usage. Depending on the degree of oil tax rate by country, even the same petroleum products will have price gap. The illegal mixing of cheap petroleum products, which are subject to the lower tax rate, with relatively expensive transportation fuel causes problems such as tax evasion, environmental pollution and vehicle breakdown. In order to prevent illicit production and mixing of these different petroleum products, a small amount of markers are legally added to specific petroleum products. In Korea, markers are introduced and used to prevent illegal activity that kerosene used as fuel for house and commercial boiler are mixed with automotive diesel fuels, and marker contents are analyzed to use UV-Vis spectrophotometer and high performance liquid chromatography (HPLC). In this study, we have developed a method to qualitatively and quantitatively determine the marker added to petroleum products by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) without adding developing reagent or sample pre-treatments.
The consumption of beverages among children is rising. The purpose of this study was to examine the effect of kid's drink on dental resin-based pit and fissure sealant. Pororo, I-kicker, Sunkist kids were included in the experimental groups, and Samdasu was included in the control group. A conventional dental sealant material ($Clinpro^{TM}Sealant^{(R)}$) was selected for this study. Resin specimens (8 mm in diameter and 1 mm in thickness) were prepared according to manufacturers' instructions and the initial roughness (Ra) was then measured. The pH of all the four groups was measured using a pH meter. The specimens were individually immersed in 5 ml of the experimental solutions and stored at $37^{\circ}C$ for 72 hours. Following this, the surface roughness of the resin specimens was measured by Surftest. The concentration of residual monomer released was determined by high performance liquid chromatography (HPLC). The surface morphology of the resin specimen was evaluated before and after storage by scanning electron microscopy (SEM). Data were statistically analyzed using Kruskal-Wallis and Duncan's test. The results showed that all the children's beverages examined in this study contained citric acid. The pH of I-kicker was the lowest ($3.03{\pm}0.01$), followed by that of Sunkist kids ($3.26{\pm}0.02$) and Pororo ($3.47{\pm}0.02$). We observed an increase in the surface roughness of resin specimens after 72 h of immersion in all the beverages tested (p<0.05). There was matrix degradation after immersion, visualized on SEM image, in all the beverage groups. Bisphenol-A-glycidyl methacrylate was not detected after 72 hours, but triethylene glycol dimethacrylate levels were increased in all the beverages tested during the 72 hours by HPLC. These results suggest that intake of beverages containing acid can cause degradation of the resin-based pit and fissure sealants in children.
Lee, Min Sung;Im, Hyeon Jeong;Jeong, Hea Seok;Cho, Hae Jin;Woo, Hyun Sim;Oh, Yu Jin;Lee, Soo In;Kim, Hyun Chul;Ahn, Kyung Wan;Kim, Yeong Su;Kim, Dae Wook
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.27
no.1
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pp.24-29
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2019
Background: Camellia sinensis L.(CS) is a perennial evergreen species of plant whose leaves are used to produce tea. In this plant species, the parts used are the leaves, sub-branch parts are thrown out. Methods and Results: Ethanol extract of sub-branch parts was used for isolation of major compounds by column chromatography. Structures were identified as caffeine (1), (-)-epicatechin (2) and (-)-epicatechin gallate (3) by interpretation of spectroscopic analysis, including $^1H$- and $^{13}C$-NMR. High-performance liquid chromatography (HPLC) method was used to compare the quantitative level of marker compounds in various extraction solvents of sub-branch parts of CS. The content of caffeine, (-)-epicatechin, and (-)-epicatechin gallate in 30% ethanol extract showed higher value with $3.28{\pm}0.57mg/g$, $5.53{\pm}0.88mg/g$, and $1.29{\pm}0.24mg/g$, respectively. Conclusions: These results indicated that not only leaves parts but also sub-branch, could be a good source for the functional material and pharmaceutical industry.
Kim, Hye Soo;Lee, Sang Woo;Sydara, Kongmany;Cho, Soo Jeong
Journal of Life Science
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v.29
no.1
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pp.90-96
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2019
The objective of this study was to evaluate the potential of Diospyros malabarica stem extract, a natural materials, in oral health material. With this aim in mind, thin layer chromatography (TLC), TLC-bioautography, high-performance liquid chromatography (HPLC), electrospray ionization-mass spectrometry (ESI-MS), scanning electron microscopy (SEM), and real-time qPCR were performed. The antibacterial activity of D. malabarica stem extract against Streptococcus mutans KCTC3065 was confirmed in an n-hexane fraction with low polarity. The molecular weight of the antibacterial compound was estimated to be 188 by ESI-MS analysis. The inhibitory effects of the extract on biofilm formation and gene expression related to biofilm formation of S. mutans were determined by SEM and real-time PCR analysis. The extract inhibited the formation of S. mutans biofilms at D. malabarica stem extract concentrations of 1 mg/ml, as shown by SEM. The real-time PCR analysis showed that the expression of the gtfC gene, which is associated with biofilm formation, was significantly decreased in a dose-dependent manner. Based on the above results, it can be concluded that D. malabarica stem extracts, a natural materials, can be used in oral health products to suppress the formation of biofilms by inhibiting tooth adhesion of S. mutans, a causative agent of dental caries.
Objective: According to market demand, meat duck breeding mainly includes 2 breeding directions: lean Pekin duck (LPD) and fat Pekin duck (FPD). The aim of the present study was to compare carcass and meat quality traits between 2 strains, and to provide basic data for guidelines of processing and meat quality improvement. Methods: A total of 62 female Pekin ducks (32 LPDs and 30 FPDs) were slaughtered at the age of 42 days. The live body weight and carcass traits were measured and calculated. Physical properties of breast muscle were determined by texture analyzer and muscle fibers were measured by paraffin sections. The content of inosine monophosphate (IMP), intramuscular fat (IMF) and fatty acids composition were measured by high-performance liquid chromatography, Soxhlet extraction method and automated gas chromatography respectively. Results: The results showed that the bodyweight of LPDs was higher than that of FPDs. FPDs were significantly higher than LPDs in subcutaneous fat thickness, subcutaneous fat weight, subcutaneous fat percentage, abdominal fat percentage and abdominal fat shear force (p<0.01). LPDs were significantly higher than FPDs in breast muscle thickness, breast muscle weight, breast muscle rate and breast muscle shear force (p<0.01). The muscle fiber average area and fiber diameter of LPDs were significantly higher than those of FPDs (p<0.01). The muscle fiber density of LPDs was significantly lower than that of FPDs (p<0.01). The IMF of LPDs in the breast muscle was significantly higher than that in the FPDs (p<0.01). There was no significant difference between the 2 strains in IMP content (p>0.05). The polyunsaturated fatty acid content of LPDs was significantly higher than that of FPDs (p<0.01), and FPDs had higher saturated fatty acid and monounsaturated fatty acid levels (p<0.05). Conclusion: Long-term breeding work resulted in vast differences between the two strains Pekin ducks. This study provides a reference for differences between LPD and FPD that manifest as a result of long-term selection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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