We isolated and characterized an antifungal peptide from the seeds of Phytolacca americana. Growth inhibition assay with Botrytis cinerea was used to screen inhibitory proteins from 60 different plant species. A 4 kDa antifungal peptide (Pa-AFP) inhibitory to hyphal growth of B. cinerea was found in the seeds of P. americana. The peptide Pa-AFP was purified to homogeneity by chromatographies of Sephadex G-50, DEAE-Sepharose, Sephacryl S-300, and C18 reverse-phase HPLC. Western blot analysis showed that a polyclonal antibody raised against the purified peptide cross-reacted with a 4 kDa protein in seeds but not in root and leaf tissues of P. americana. Pa-AFP inhibited the hyphal growth of Botrytis cinerea, Rihzoctonia solani, Fusarium oxysporum, and Magnaporthe grisea. Pa-AFP exhibited growth inhibition of Saccharomyces cerevisiae strain BWG7a, which was sensitive to osmotin.
Cinnamyl derivatives are abundant secondary metabolite in biomass, and they have been studied on their biological activities. However, little information was available for plant growth regulation of the cinnamyl derivatives. In here, the acid, amide, alcohol, aldehyde and ester of cinnamyl derivatives were screened for their root growth inhibition properties including germination. The aldehyde, amide and ester derivatives showed better the root growth inhibition than the carboxylic acid, and the meta-positioned electron withdrawing group on cinnamyl derivatives enhanced the inhibition activity. 3-Chlorocinnamic acid, cinnamaimde and 4-methoxycinnamaldehyde were highlighted with the early stage root development inhibition ($GR_{50}$ < 100 mg/L) on Brassica campestris.
The effect of polyamine and Ca2+ on D-glucose-6-phosphate cyclohydrolase activity was studied in Daucus carota root. The enzyme activity was reduced in response to increase in concentration of Ca2+, not the Ca2+-calmodulin complex. The inhibition effect due to Ca2+ was reversed by polyamine, especially remarkable at low concentration of Ca2+. The effect of the Ca2+ on the enzyme seemed to compete with polyamine according to the Lineweaver-Burk plot. The enzyme activity from carrot root protoplast cultured in the prescence of verapamil was higher than that of the control. Such cumulative results suggest that the inhibition by the Ca2+ and enhancement or reversal by polyamine could regulate the biosynthesis of pectin and hemicellulose to some extent.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.2
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pp.511-514
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2005
The effects of chloroform extract from Riccardia marginata on antifungal activity were investigated. The crude chloroform extract of R. marginata inhibited the growth of the Gram positive bacterium Bacillus subtilis ATCC 19659, (4 mm inhibition zone at $150\;{\mu}g/disc$) and the dermatophytic fungus Trichophyton mentagrophytes ATCC 28185, (6 mm inhibition zone at $150\;{\mu}g/disc$), and inactive to P388 murine leukaemia cells ATCC CCL 46 P388D1, ($IC_{50}\;>25,000\;{\mu}g/mL$ at $150\;{\mu}g/disc$). This crude chloroform extract of R. marginata showed strong antifungal activity against the dermatophytic fungus Trichophyton mentagrophytes.
This study was performed to investigate thermophilic bacteria from soil having broad antifungal spectrum against Rhizoctonia solani, Colletotrichum gloeosporioides, Phytophthora capsici, Fusarium oxysporum f.sp. lycopersici, and Botrytis cinerea. One isolate selected could resist heat shock of $60^{\circ}C$ for one hour, and had broad antifungal activity in dual culture assay against all tested fungal pathogens and was identified as Bacillus amyloliquefaciens Y1 using 16S rRNA gene sequence. Further investigation for antifungal activity of bacterial culture filtrate (BCF) and butanol crude extract (BCE) of various concentrations showed broad spectrum antifungal activity and fungal growth inhibition significantly increased with increasing concentration with highest growth inhibition of 100% against R. solani with 50% BCF and 11 mm of zone of inhibition against R. solani with 4 mg BCE concentration. Treatment of butanol crude extract resulted in deformation, lysis or degradation of C. gloeosporioides and P. capsici hyphae. Furthermore, B. amyloliquefaciens Y1 produced volatile compounds inhibiting growth of R. solani (70%), C. gloeosporioides (65%) and P. capsici (65-70%) when tested in volatile assay. The results from the study suggest that B. amyloliquefaciens Y1 could be a biocontrol candidate to control fungal diseases in crops.
Jung, Jin Hee;Kim, Sang Woo;Kim, Yun Seok;Lamsal, Kabir;Lee, Youn Su
The Korean Journal of Mycology
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v.41
no.2
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pp.118-126
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2013
The experiment was carried out to analyze the inhibition effect of plant pathogenic fungi and growth promotion activity induced by the bacterial strains isolated from peatmoss. Among the isolated bacterial strains, B10-2, B10-4, B10-5 and B10-6 which showed more than 30% inhibition rate against Botrytis cinerea and Rhizoctonia solani in vitro, were further analyzed in the greenhouse for the growth promotion activity on lettuce (Lactuca sativa), pak-choi (Brassica compestris L. ssp. chinensis) and Chinese cabbage (Brassica campestris L. ssp. pekinensis). The results showed the treatment of B10-4 on lettuce showed the highest growth promotion activity with the leaf area ($169.17cm^2$), fresh weight (leaf: 40.29 g, root: 8.80 g)and dry weight (leaf: 11.24 g, root: 4.17 g), which was about two folds as compared to control. On pak-choi, the growth promotion rate was the highest with the leaf area of $112.87cm^2$, leaf fresh weight of 60.70 g, root fresh weight of 3.37 g, leaf dry weight of 14.34 g, and root dry weight of 1.90 g. As a result of treatment of B10-13 on chinese cabbage, the growth promotion rate was the highest with the leaf area ($293.56cm^2$), fresh weight (leaf: 113.67 g, root: 2.40 g) and dry weight (leaf: 6.03 g, root: 0.53 g). The production of Indole Acetic Acid (IAA) and Indole-3-Butylic Acid (IBA) were also analyzed in these bacterial isolates. The IAA and IBA analyses were carried out in all bacterial isolates each day within the 5 days of incubation period. The highest production of IAA was observed with $112.57{\mu}g/mg$ protein in B10-4 after 3 days of incubation and IBA production was the highest in B10-2 with $58.71{\mu}g/mg$ protein after 2 days of incubation. Also, phosphate solubilizing activity was expressed significantly in B10-13 in comparison to that of other bacterial isolates. Bacterial identification showed that B10-2 was Bacillaceae bacterium and B10-5 was Bacillus cereus, B10-4 and B10-6 were Bacillus sp. and B-13 was Staphylococcus sp. by ITS sequence.
The water extract of Sinomeniiacuti Radix (Sinomenium acutum) was found out to have a strong inhibition activity on the growth of Clostridium perfringens. The anti-bacterial activity was stable at the range of pH 1 to pH 13 and kept in a thermal treatment at $121^{\circ}C$ for 15 minutes. The minmal inhibition concentration of the Sinomeniiacuti Radix extract on the growth of Cl. peifringens was 1000 ppm. The Sinomeniiacuti Radix extract also suppressed the growth of Cl. ramosum, Cl. paraputnficum, Cl. butyn'cum, Bifidobacterium blficum, Bacteriodes fragilis, Eubacterium limosum. The extract, however, did not inhibit the growth of Bif adolescentis, Blf. infantis, Bif longum, E. coli. Enterococcus faecalis and Staphylococcus aureus. On the other hand, the extract showed a promoting effect for the growth of Bif animalis and Lactobacillus acidophilus.
The anticariogenic effects and inhibition of glucosyltransferase activity of Chrysanthemun indicum L. extracts were investigated against 5 strains of microorganisms. The ethanol extracts of Chrysanthemun indicum L. showed the growth inhibition effects on the Streptococcus mutans and oral bacteria. The inhibition rate of glucosyltransferase activity of Chrysanthemun indicum L. extracts showed 78.4 to 92.3% range. The extracts were analysed by using solvent fractionation, silica gel adsorption chromatography, Sephadex LH-20 column chromatography, TLC, HPLC techniques. Three components whose molecular weights ranged from 200 to 400 were confirmed to have the anticariogenic activity.
Objectives: Glass ionomer cements (GICs), which are biocompatible and adhesive to the tooth surface, are widely used nowadays for tooth restoration. They inhibit the demineralization and promote the remineralization of the tooth structure adjacent to the restoration, as well as interfere with bacterial growth. Hence, the present study was conducted to assess and compare the antimicrobial activity of three commercially available GICs against two cariogenic bacteria. Materials and Methods: An agar plate diffusion test was used for evaluating the antimicrobial effect of three different GICs (Fuji IX, Ketac Molar, and d-tech) on Streptococcus mutans (S. mutans) and Lactobacillus acidophilus (L. acidophilus). Thirty plates were prepared and divided into two groups. The first group was inoculated with S. mutans, and the second group was inoculated with L. acidophilus. These plates were then incubated at $37^{\circ}C$ for 24 hours. Zones of bacterial growth inhibition that formed around each well were recorded in millimeters (mm). Results: The zones of inhibition for Fuji IX, Ketac Molar, and d-tech on S. mutans were found to be $10.84{\pm}0.22mm$, $10.23{\pm}0.15mm$, and $15.65{\pm}0.31mm$, respectively, whereas those for L. acidophilus were found to be $10.43{\pm}0.12mm$, $10.16{\pm}0.11mm$, and $15.57{\pm}0.13mm$, respectively. Conclusions: D-tech cement performed better in terms of the zone of bacterial inhibition against the two test bacteria, than the other two tested glass ionomers.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.4
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pp.907-915
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2007
In this study the effect of water extract of Sophora tonkinensis Gapnep (RST) was investigated on the growth of human lung carcinoma A549 cells. Exposure of A549 cells to RST resulted in the growth inhibition in a dose-dependent manner as measured by MTT assay. The antiproliferative effect by RST treatment in A549 cells was associated with morphological changes such as membrane shrinking and cell rounding up. RST treatment did not induce the cell cycle arrest and the levels of tumor suppressor p53 as well as cyclin-dependent kinase inhibitor p21(WAF1/CIP1). It was found that RST treatment decreased the levels of cyclooxygenase (COX) -2 mRNA and protein expression without significant changes in the expression of COX-1 and inducible nitric oxide synthase (iNOS), which was correlated with a decrease in prostaglandin E2 (PGE2) synthesis. RST treatment also slightly inhibited the levels of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) mRNA and protein expression, and the activity of telomerase. Taken together, these findings suggested that RST-induced inhibition of human lung carcinoma A549 cell growth was aoosciated with the inhibition of COX-2 expression and PGE2 production. These results provided important new insights into the possible molecular mechanisms of the anti-cancer activity of RST.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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