Increased consumption of fresh vegetables that are high in polyphenols has been associated with a reduced risk of oxidative stress-induced disease. The present study aimed to evaluate the antioxidant effects of spinach in vitro and in vivo in hyperlipidemic rats. For measurement of in vitro antioxidant activity, spinach was subjected to hot water extraction (WE) or ethanol extraction (EE) and examined for total polyphenol content (TPC), oxygen radical absorbance capacity (ORAC), cellular antioxidant activity (CAA), and antigenotoxic activity. The in vivo antioxidant activity of spinach was assessed using blood and liver lipid profiles and antioxidant status in rats fed a high fat-cholesterol diet (HFCD) for 6 weeks. The TPC of WE and EE were shown as $1.5{\pm}0.0$ and $0.5{\pm}0.0mg$ GAE/g, respectively. Increasing the concentration of the extracts resulted in increased ORAC value, CAA, and antigenotoxic activity for all extracts tested. HFCD-fed rats displayed hyperlipidemia and increased oxidative stress, as indicated by a significant rise in blood and liver lipid profiles, an increase in plasma conjugated diene concentration, an increase in liver thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) level, and a significant decrease in manganese superoxide dismutase (Mn-SOD) activity compared with rats fed normal diet. However, administration of 5% spinach showed a beneficial effect in HFCD rats, as indicated by decreased liver TBARS level and DNA damage in leukocyte and increased plasma conjugated dienes and Mn-SOD activity. Thus, the antioxidant activity of spinach may be an effective way to ameliorate high fat and cholesterol diet-induced oxidative stress.
To investigate antioxidant effects of tea tree root extracts using various extraction methods, cytotoxicity, DPPH and ABTS radical scavenging, SOD, nitrite scavenging activity and inhibitory activity of lipid peroxidation, reducing power, ferrous ion chelating activity were measured. Cytotoxicity for RAW 264.7 cells was not observed at concentrations treated with below 90 ㎍/mL in all extracts. The maximum DPPH radical, nitrite scavenging, SOD activity and inhibitory activity of lipid peroxidation were obtained at the ethylacetate and 70% ethanol extract. The maximum ABTS radical scavenging activity was obtained at the ethylacetate and hot water extract. However, in the case of reducing power and ferrous ion chelating activity, they were obtained at 70% ethanol and hexane extract, respectively. Nitrate scavenging activity showed the most excellent scavenging ability of 59.6% at 90 ㎍/mL of ethylacetate. The hexane extract had the highest ferrous ion chelating activity, showing 61.05% at 50 ㎍/mL, 66.07% at 70 ㎍/mL and 76.81% at 90 ㎍/mL, respectively. The results of this research show that the ethylacetate and 70% ethanol extracts of tea tree root can be used as a natural material for scavenging the radicals. However, future study is necessary to understand the mechanism of antioxidant activity by identification of substances.
Many food protein hydrolysates have been shown to have antioxidant activities, and recent research focuses on low molecular peptides produced during hydrolysis of food protein. Korean rice wine contains about 60-70% of protein at dry base and originates from raw materials. It has been suggested that the protein is transformed into low molecular weight peptides, and have antioxidant activity during fermentation. The objectives of this study were to evaluate the antioxidant activity of the pre-purified and purified peptides found in Korean rice wine and to identify the responsible peptides. The wine extract of Samhaeju, a traditional Korean rice wine made by low temperature fermentation, was evaporated at $35^{\circ}C$. The two methods employed in the evaluation of antioxidant activity were the DPPH radical scavenging method and the beta-carotene bleaching test. The pre-purified samples showed 808 AAC (Antioxidant Activity Coefficient) and 56.5% AOA (Antioxidant Activity), which were higher than $\alpha$-tocopherol (572 AAC and 78% AOA). The rice wine extract was separated by reversed-phase HPLC. The protective effect of the four most antioxidant active fractions were tested for t-butyl hydroperoxide induced oxidation of healthy human erythrocytes and the byproduct was determined by malondialdehyde formation. Fraction No.5 showed 35% lower MDA concentration as compared to the control. The peptides were further purified using consecutive chromatographic methods and 4 antioxidant peptides were isolated. The amino acid sequences of the peptides were identified as Ile-His-His, Val- Val-His(Asn), Leu-Val-Pro, and Leu(Val)-Lys-Arg-Pro. The AAC value of the synthetic form of the identified peptides was the highest for Ile-His-His.
This study investigates antimicrobial effects of food-borne pathogens and the antioxidant activity of Torreya nucifera extract. The growth of food-borne pathogens including Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Candida albicans was inhibited by the extract. The antimicrobial activity of the extract was highest for Staphylococcus aureus among seven gram-positive bacteria and for Pseudomonas aeruginosa among six gram-negative bacteria. The extract exhibited slightly lower DPPH radical-scavenging activity, but its ABTS radical-scavenging activity was higher than that of ${\alpha}$-tocopherol. The results demonstrate the extract's antimicrobial effects on food-borne pathogens as well as potent antioxidant capacity and suggest that Torreya nucifera may be used as a natural antibacterial agent and an effective antioxidant in food.
A novel chitosan derivative with double quaternary ammonium salt-2-pyridine-acetyl-N-trimethyl chitosan chloride (PATMCS) was synthesized and the antioxidant activity of PATMCS against hydroxyl radicals was assessed. The results indicated that PATMCS had potent hydroxyl scavenging activity. The $IC_{50}$ of PATMCS was 0.13 mg/mL. PATMCS showed 100% scavenging effect at a dose of 0.8 mg/mL which markedly better than that of N-trimethyl chitosan chloride (TMCS). It was confirmed that quaternary chitosan derivatives showed potent antioxidant activity. PATMCS has double quaternary ammonium salt structure in the molecules. Therefore, the antioxidant activity of PATMCS was better than TMCS. The above results are theoretically fundamental for further development and making use of chitosan resources to prepare new antioxidants.
This study investigated in vitro antioxidant activity of Sonchus oleraceus L. by extraction solvent, which were examined by reducing power, hydroxyl radical-scavenging activity(HRSA) and 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assays. 70% MeOH extract had the greatest reducing power while EtOH extract had the greatest HRSA. The antioxidant activity of S. oleraceus extracts was concentration dependent and its $IC_{50}$ values ranged from 47.1 to $210.5\;{\mu}g/ml$ and $IC_{50}$ of 70% MeOH, boiling water and 70% EtOH extracts were 47.1, 52.7 and $56.5\;{\mu}g/ml$, respectively. 70% MeOH extract of S. oleraceus contained the greatest amount of both phenolic and flavonoid contents. The extracts tested had greater nitrite scavenging effects at lower pH conditions. The cytotoxic activity showed that EtOH extract had the best activity against the growth of stomach cancer cell. These results suggest that S. oleraceus extract could be used as a potential source of natural antioxidants.
The chloroform extract of the aerial part of Limnophila geoffrayi showed antimycobacterial and antioxidant activities. Bioassay-guided fractionation has led to the isolation of the flavones nevadensin (5,7-dihydroxy-6,8,4'-trimethoxyflavone, 1) and isothymusin (6,7-dimethoxy-5,8,4'-trihydroxyflavone, 2). Both compounds 1 and 2 exhibited inhibition activity against Mycobacterium tuberculosis, with equal MIC value of $200{\;}\mu\textrm{g}/mL$. Only compound 2 exhibited antioxidant activity against the radical scavenging ability of DPPH, with the $IC_{50}$ value of $7.7{\;}\mu\textrm{g}/mL$. The crude hexane, chloroform and methanol extracts as well as the pure compounds 1 and 2 did not exhibit mutagenic activity in the Bacillus subtilis recassay.
Kim, Na-Mee;Kim, Jong;Chung, Hae-Young;Chol, Jae-Sue
Archives of Pharmacal Research
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v.23
no.3
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pp.237-239
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2000
The antioxidant activity of Artemisia montana was determined by measuring the radical scavenging effect on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and inhibitory activity against free radical generation of hepatocytes ($AC_2$F). The methanol extract of A. montana showed strong radical scavenging activity at a concentration of $10.1{\mu}g/m{\ell}$, and thus fractionated by solvent extraction. Esculetin and luteolin 7-O-rutinoside (scolymoside) were isolated as the active principles from the EtOAc and interphase fractions, respectively. The antioxidant activity of these compounds were comparable to that of L-ascorbic acid.
In the present study, the effect of Z. jujuba Miller var. inermis Rehder extracts on the secretion of atopic dermatitis (AD)-related cytokines and hyaluronidase activity was investigated. We prepared four fractions, butylene glycol (JB), ethanol (JE), and water (JW), with Z. jujuba Miller var. inermis extracts. JW significantly reduced the secretion of interleukin-8 and JE reduced the secretion of tumor necrosis factor-alpha in human keratinocyte HaCaT cells. Also, hyaluronidase activity was measured by enzyme assay and the fractions inhibited the activity in a dose-dependent manner. In addition, the human dermal fibroblast, HDF-n cells were treated with the extracts and antioxidant activities were measured. The results showed that the extracts increased the free radical scavenging activity and the superoxide dismutase activity. Taken together, Z. jujuba Miller var. inermis extracts reduced the secretion of AD-related cytokines and inhibited the hyaluronidase. In addition, the extracts showed antioxidant activity.
Objectives : This study was carried out to investigate an antioxidant ability, the change of antioxidant ability, antimicrobial activity and anticancer in functional meat ball and sausage prepared from Lentinus edoes mycelium and texturized soy protein. Methods : This experiments was carried out to investigate antioxidant ability(TBARS, DPPH, SOD-like ability), antibacterial activity and anticancer ability using sarcoma 180 extracts from Lentinus edoes mycelium. Result : Anticancer ability of Lentinus edoes mycelium showed a 28% survival rate and 63% of inhibition rate of tumor, which showed $1.30{\pm}0.4g$ of tumor weight. These results revealed an effective Lentinus edoes mycelium resources as anticancer sources. After heating peoducts prepared from Lentinus edoes mycelium, these products doesn't showed difference between after heating and before heating in measuring of SOD-like activity and DPPH. In DPPH experiment, ethanol extracts showed a high DPPH value as 90.85%, but hot water extracts showed 82.14% in DPPH value. Conclusion : In conclusion, it is very useful resources for preparing functional food on the basis of results from antioxidant(TBARS, DPPH, SOD-like ability), antibacterial activity and anticancer ability using sarcoma 180.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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