Objective : The purpose of this study was to investigate the anti-inflammatory effects of Hwagae-san extract(HGSE) on the peritoneal macrophage. Methods : To evaluate anti-inflammatory effects of HGSE, We measured cytokines(interleukin-6; IL-6, interleukin-12; IL-12, tumor necrosis factor-${\alpha}$; TNF-${\alpha}$) and nitric oxide(NO) production in lipopolysaccharide(LPS)-induced macrophages. Furthermore, We examined molecular mechanism using western blot and also LPS-induced endotoxin shock. Results : 1. HGSE did not have any cytotoxic effect in the peritoneal macrophages. 2. HGSE reduced LPS-induced IL-6, TNF-${\alpha}$, IL-12 and NO production in peritoneal macrophages. 3. HGSE inhibited the activation of extracelluar signal-regulated kinase(ERK), C-Jun NH2-terminal kinase(JNK) but not of p38, degradation of IkB-${\alpha}$ in the LPS-stimulated peritoneal macrophages. 4. HGSE inhibited the production of TNF-$\alpha$, IL-6 and IL-12 in serum after LPS injection. Conclusion : These results suggest that HGSE may inhibit the production of TNF-${\alpha}$, IL-6, and IL-12 through inhibition of ERK and JNK activation, and that HGSE may be beneficial for inflammatory diseases.
Cnidii rhizoma is one of the most important crude drugs used particularly for the treatment of female genital inflammatory diseases in traditional oriental medicine. In this study, its anti-inflammatory and analgesic activities were examined employing animal models. It was found that $H_2O$ extract and n-BuOH fraction inhibited significantly the edema formation after the subplantar injection of carrageenin at oral doses of 100 and 200 mg/kg in a dose-dependent fashion, where MeOH extract showed significant anti-inflammatory activity at a oral dose of 200 mg/kg. In Freund's complete adjuvant-induced arthritis, H2O extract and n-BuOH fraction exerted their significant inhibitory activity on the edema formation at oral doses of 100 and 200 mg/kg. The $H_2O$ extract and n-BuOH fraction also showed significant analgesic activity in a dose-dependent manner in acetic acid-induced writhing test.
Lee, Dong-Sung;Hwang, In Hyun;Im, Nam-Kyung;Jeong, Gil-Saeng;Na, MinKyun
Natural Product Sciences
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v.21
no.4
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pp.268-272
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2015
Sesquiterpene-quinone is a class of secondary metabolites frequently encountered from marine sponge. The present study was designed to examine the anti-inflammatory action of sponge-derived dactyloquinone B (DQB) and cyclospongiaquinone-1 (CSQ1) mixture using lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory responses. We measured the production of nitric oxide (NO), tumor necrosis factor-alpha ($TNF-{\alpha}$), $interleukin-1{\beta}$ ($IL-1{\beta}$), and interleukin-6 (IL-6) and expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) protein. $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, and IL-6 production, which increased by treatment with LPS, were significantly inhibited by DQB and CSQ1 mixture. It also decreased the production of NO production, and iNOS and COX-2 expression. Furthermore, it reduced 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA)-induced ear edema of ICR mice. These results demonstrate that sesquiterpene-quinone, DQB and CSQ1 mixture, might serve as a chemical pipeline for the development of anti-inflammatory agent.
In this study, powder of Orostachys japonicus A. Berger (O. japonicus) was extracted with 95% ethyl alcohol and fractionated using a series of organic solvents, including n-hexane (hexane), dichloromethane (DCM), ethylacetate (EtOAc), n-butanol (BuOH), and water ($H_2O$). We investigated the anti-inflammatory effects of these O. japonicus extracts on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells. Their effects on the expression of inflammatory mediators and transcription factors were analyzed by Western blotting. DCM fraction significantly inhibited formation of reactive oxygen species (ROS) as well as nitric oxide (NO) in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Phosphorylation of the pro-inflammatory transcription factor complex nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}$B) p65 and expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), one of its downstream proteins, were also suppressed by DCM fraction. These effects were regulated by upsteam proteins in the mitogen-activated protein kinase (MAPK) and phosphoinositide 3-kinase/Akt (PI3K/Akt) signaling pathways. Taken together, our data suggest that O. japonicus could be used as a potential source for anti-inflammatory agents.
This work aimed to elucidate the anti-inflammatory effects of ethyl acetate fraction from Cnidium officinale Makino with a cellular system of LPS-stimulated RAW 264.7 and THP-1 cells. Some key pro-inflammatory cytokines and mediators including NO, iNOS, $PGE_2$, COX-2, TNF-${\alpha}$, NF-${\kappa}B$ p50 and NF-${\kappa}B$ p65 were studied by sandwich ELISA and western blot analysis. Ethyl acetate fraction could significantly inhibit the production of NO, $PGE_2$, TNF-${\alpha}$, iNOS and COX-2 in LPS-stimulated cell than that of single LPS-stimulated. And ethyl acetate fraction suppresses the activation of NF-${\kappa}B$ p50 and NF-${\kappa}B$ p65. All the results showed that ethyl acetate fraction had a good anti-inflammatory effect on LPS-stimulated RAW264.7 and THP-1 cells. Taken together, the anti-inflammatory actions of ethyl acetate fraction from Cnidium officinale Makino might be due to the down-regulation of NO, $PGE_2$, TNF-${\alpha}$, iNOS and COX-2 via the suppression of NF-${\kappa}B$ activation.
Objectives This study was designed to investigate whether the Gagamtongsoon-San (GT) has an inhibitory effect and its mechanisms are associated with the iNOS and COX-2. Methods Cytotoxic activity of GT extract on RAW264.7 cells was evaluated by using 3-[4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) solution. Inflammatory condition was induced by LPS. NO production was measured using Griess reagent system. The expressions of iNOS and COX-2 mRNA and protein were determined by realtime PCR. The concentrations of PGE2 were measured by an enzyme immunoassay (EIA). Results The GT does not impair the cell viability in tested concentration $500{\mu}g/ml$ or below. GT significantly reduced the NO production in a dose-dependent manner. GT $500{\mu}g/ml$ also suppressed LPS-induced mRNA expressions of iNOS and COX-2. GT $500{\mu}g/ml$ reduced the PGE2 secretion in LPS induced RAW264.7 cells. Conclusions These outcomes show that GT extract has an anti-inflammatory activities. And also this conclusion can be the data that supports the GT's anti-inflammatory effect objectively.
With extracts from Cheongmoknosang, anti-inflammatory effect was examined in LPS-stimulated Raw 264.7 cells. LPS (10 ng/ml) treatment increased the production of inflammatory cytokines, $IL-1{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ but the ethanol extracts from Cheongmoknosang slightly decreased the production of $TNF-{\alpha}$ and also reduced the expression of iNOS and the production of COX-2. It seems that anti-inflammatory effects of ethanol extracts from Cheongmoknosang is partly due to the inhibition of iNOS and COX-2 expression by inhibiting nuclear translocation of $NF-{\kappa}B$ and AP-l in Raw 264.7 cells.
Osteoarthritis (OA) is an inflammatory degenerative joint disease that is accompanied by irreversible joint cartilage destruction. Recently, the antioxidant effects of Carpomitra costata, which is a type of brown algae, have been reported, but their effects on OA have not been investigated. In this study, the anti-osteoarthritic effect of the ethanol extract of C. costata (EECC) on SW1353 human chondrocytes was studied. Results showed that EECC significantly attenuated the interleukin-1β (IL-1β)-induced release of pro-inflammatory mediators, including prostaglandin E2 and nitric oxide (NO), as well as expressions of cyclo-oxygenase-2 and inducible NO synthase. EECC also inhibited the IL-1β-induced expressions of matrix metalloproteinase-1, -3, and -13 in SW1353 chondrocytes, which reduced their extracellular secretion. In addition, the oxidative stress induced by IL-1β was confirmed to be blocked by EECC due to the inhibition of reactive oxygen species generation. Moreover, EECC suppressed IL-1β-mediated translocation of nuclear factor-kappa B (NF-κB) from cytosol into the nucleus and the degradation of IκB-α, which indicates that EECC exhibits anti-inflammatory effects by inhibiting the NF-κB signaling pathway. These results are the first to demonstrate the anti-inflammatory activities of C. costata extracts in chondrocytes, thus suggesting that this algae extract may be used in the treatment of OA.
Objectives : Coriandrum sativum is a medicinal herb that is used to enhance organoleptic quality and food flavor and as source of natural antioxidants. This research investigated the anti-inflammatory activity of Coriandrum sativum stem methanol extract (CSSE) using RAW 264.7 cells. Methods : Production of tumor necrosis factor-${\alpha}$(TNF-${\alpha}$), interleukin (IL)-$1{\beta}$, IL-6, and nitric oxide (NO) in the culture supernatant, protein expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), and nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$) in the extract were assayed. Results : Treatment with CSSE ($100{\mu}g/m{\ell}$) resulted in inhibited levels of protein expression of lipopolysaccharide- (LPS-) induced iNOS, COX-2, and NF-${\kappa}B$ as well as production of TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6, and NO induced by LPS. Conclusions : These results demonstrate that CSSE exhibits anti-inflammatory activities via decreasing production of pro-inflammatory mediators through suppression of the pathways of NF-${\kappa}B$ in LPS-induced RAW 264.7 cells. Thus, CSSE may have therapeutic potential for a variety of inflammation-mediated diseases.
Enzyme-assisted hydrolysis is frequently used as a cost-effective and efficient method to obtain functional ingredients from bioresources. This study involved the enzyme-assisted hydrolyzation and purification of fucoidan from Ecklonia maxima stipe and the investigation of its anti-inflammatory activity in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 cells. Fucoidans of Viscozyme-assisted hydrolysate from E. maxima (EMSFs) harvested in Jeju, Korea. Structural and chemical characterizations were performed using fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscope, and monosaccharide analysis. Among fucoidans, EMSF6 was rich in fucose and sulfate and had a similar structural character to commercial fucoidan. EMSF6 showed a strong inhibitory effect on nitric oxide generation in LPS-induced RAW 264.7 cells and significantly decreased the production of LPS-induced pro-inflammatory cytokines, including interleukin-6, interleukin-1β, and tumor necrosis factor α. The anti-inflammatory potential of EMSF6 was mediated through the downregulation of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 expression. Thus, fucoidans from E. maxima stipe are promising candidates for functional food products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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