Park, Sung-Woo;Kim, Dong-Hwan;Kim, Young-Man;Park, Byung-Sun;Han, Wan-Soo;Suh, Bae-Suk
Analytical Science and Technology
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v.7
no.3
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pp.301-313
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1994
X-Ray Photoelectron Spectroscopy(XPS) and Rutherford Backscattering Spectroscopy(RBS) are used for the analysis of additives, examination of chemical structure and determination of identity with qualitative and quantitative analysis of surface elements, binding energy level and depth profiling in the surface. We analyzed surface of polyethylene, acrylonitrile butadien rubber, polypropylene, glass, fiber and paper treated with $XeF_2$ or C-F plasma by XPS and RBS. It was found that fluoro element was penetrated to sample surface and the distribution of surface elements are different than untreated samples.
The corroded surface of cold rolled steel sheet in the process of rinsing after alkali-cleaning was examined by means of X-ray Photoelectron Spectroscopy(XPS). In addition, the surface-treated cold rolled steel with 0.05wt% $Na_5P_3O_{10}$ solution for the purpose of preventing the corrosion was examined by means of XPS and the results were compared with those for the non-treated cold rolled steel. It was found that the corroded surface consists of $Fe_2O_3$, FeO and $Fe(OH)_3$ and the thickness of the oxide layer is about $1500{\AA}$. On the other hand, in the case of surface-treated cold rolled steel, the phosphate layer of $60{\AA}$ thickness was found to act as a protective film over the relatively thin Fe oxide layer.
Lee, Jin Hyok;Bae, Jong Woo;Yoon, Yu Mi;Choi, Myung Chan;Jo, Nam-ju
Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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2017.05a
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pp.168-171
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2017
In this study, we observed degradation mechanism of FKM O-ring by X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) at atmosphere condition. FKM O-ring had 3.53mm of cross-sectional diameter and 91.67mm of inner diameter. After thermal degradation, oxygen atom concentration of FKM O-ring was increased to 20.39%, and fluorine atom concentration was decreased to 8.29%. We observed that degradation reaction occurred by oxidation reaction. By C1s and F1s peak analysis, we confirmed that oxidation reaction usually occurred at C-F bonding of FKM main chain. Also, carboxyl group(C-OH, C=O, O=C-O) produced by oxidation reaction from O1s peak analysis.
Transactions of the Korean Society of Machine Tool Engineers
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v.14
no.1
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pp.44-51
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2005
Material degradation is a multibillion-dollar problem which affects all the industries amongst others. The last decades have seen the development of newer and more effective techniques such as Focused-ion beam(FIB), Transmission electron microscopy(TEM), Secondary-ion mass spectroscopy(SIMS), auger electron spectroscopy(AES), X-ray Photoelectron spectroscopy(XPS) , Electrochemical impedance spectroscopy(EIS), Photo- stimulated luminescence spectroscopy(PSLS), etc. to study various forms of material degradation. These techniques are now used routinely to obtain information on the chemical state, depth profiling, composition, stress state, etc. to understand the degradation behavior. This paper describes the use of these techniques specifically applied to materials degradation and failure analysis.
Cobalt oxide nanostructure materials have been prepared by adding several concentrations of spectator Ni ions in solution, and analyzed by electron microscopy, X-day diffraction, calorimetry/thermogravimetric analysis, UV-vis absorption, Raman, and X-ray photoelectron spectroscopy. The electron microscopy results show that the morphology of the nanostructures is dramatically altered by changing the concentration of spectator ions. The bulk XRD patterns of $350^{\circ}C$-annealed samples indicate that the structure of the cobalt oxide is all of cubic Fd-3m $Co_3O_4$, and show that the major XRD peaks shift slightly with the concentration of Ni ions. In Raman spectroscopy, we can confirm the XRD data through a more obvious change in peak position, broadness, and intensity. For the un-sputtered samples in the XPS measurement process, the XPS peaks of Co 2p and O 1s for the samples prepared without Ni ions exhibit higher binding energies than those for the sample prepared with Ni ions. Upon $Ar^+$ ion sputtering, we found $Co_3O_4$ reduces to CoO, on the basis of XPS data. Our study could be further applied to controlling morphology and surface oxidation state.
Journal of Satellite, Information and Communications
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v.9
no.1
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pp.33-37
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2014
This paper introduces homogeneous liquid crystal (LC) orientations on chemically modulated polystyrene (PS) surfaces using various ion beam (IB) exposure time. Transparent PS was replaced with conventional polyimide material. As a non-contact process, IB bombardment process induced LC orientation in the direction parallel to the IB process. Through x-ray photoelectron spectroscopy, it was shown that the chemical compositional changes of the IB-irradiated PS surfaces were determined as a function of IB exposure time.Using this analysis, the optimal IB bombardment condition was determined at IB exposure time of up to 15 s. Moreover, thermal stability on IB-irradiated PS surfaces were carried out which showed that a relatively high IB exposure time induced a thermally stable LC alignment property.
Magnolia kobus leaf extract was used for the synthesis of bimetallic Au core-Ag shell nanoparticles. Gold seeds and silver shells were formed by first treating aqueous solution of $HAuCl_4$ and then $AgNO_3$ with the plant leaf extract as reducing agent. UV-visible spectroscopy was monitored as a function of reaction time to follow the formation of bimetallic nanoparticles. The synthesized bimetallic nanoparticles were characterized with transmission electron microscopy(TEM), energy dispersive X-ray spectroscopy(EDS), and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS). TEM images showed that the bimetallic nanoparticles are a mixture of plate(triangles, pentagons, and hexagons) and spherical structures. The atomic Ag contents of the bimetallic Au/Ag nanoparticles determined from EDS and XPS analysis were 34 and 65 wt%, respectively, suggesting the formation of bimetallic Au core-Ag shell nanostructure. This core-shell type nanostructure is expected to have potential for application in surface enhanced Raman spectroscopy and in the sensitive detection of biomolecules.
Kim, Nam-Hoon;Seo, Yong-Jin;Ko, Pil-Ju;Lee, Woo-Sun
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.6
no.4
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pp.164-168
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2005
Effects of high-temperature slurry were investigated on the chemical mechanical polishing (CMP) performance of tetra-ethyl ortho-silicate (TEOS) film with silica and ceria slurries by the surface analysis of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The pH showed a slight tendency to decrease with increasing slurry temperature, which means that the hydroxyl $(OH^-)$ groups increased in slurry as the slurry temperature increased and then they diffused into the TEOS film. The surface of TEOS film became hydro-carbonated by the diffused hydroxyl groups. The hydro-carbonated surface of TEOS film could be removed more easily. Consequently, the removal rate of TEOS film improved dramatically with increasing slurry temperature.
Magnetic Fe-Co(C) nanocapsules and Fe-Co nanoparticles were prepared by arc-discharge in two kinds of atmospheres, i.e. methane and a mixture of ($H_2$+Ar), respectively. Characterization and magnetic properties of this two kinds of ultrafine particles were investigated systematically by means of X-ray diffraction, Mssbauer spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, transmission electron microscopy, energy disperse spectroscopy analysis, chemical analysis, oxygen determination and magnetization measurement. Effects of carbon element, decomposed from a methane atmosphere in carbon arc process, on phase structures, magnetic states and surface characterization were studied in comparison to that of Ar element. Two ultrafine particles showed a little difference in the weight ratio of (Fe/co) and the size for Fe-Co nanoparticles was about two times bigger than Fe-Co(C) nanocapsules. The saturation magnetization of Fe-Co (C) nanocapsules was about 8% higher than that of Fe-Co nanoparticles while their phase constitutions were similar. Although no carbon could be detected by XRD measurement because of extremely thin shells on the surfaces of the cores, it is still believed that they are carbon and oxygen layers.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.15
no.4
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pp.221-225
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2014
Although gold wire bonding techniques have already matured in semiconductor manufacturing, weakly bonded wires in semiconductor chip assembly can jeopardize the reliability of the final product. In this paper, weakly bonded or failed aluminum bonding pads are analyzed using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Auger electron Spectroscopy (AES), and energy dispersive X-ray analysis (EDX) to investigate potential contaminants on the bond pad. We found the source of contaminants is related to the dry etching process in the previous manufacturing step, and fluorocarbon plasma etching of a passivation layer showed meaningful evidence of the formation of fluorinated by-products of $AlF_x$ on the bond pads. Surface analysis of the contaminated aluminum layer revealed the presence of fluorinated compounds $AlOF_x$, $Al(OF)_x$, $Al(OH)_x$, and $CF_x$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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