Samul-Tang (SMT) has been used for nourishing of the blood, hematopoiesis as a herbal medicine history. The purpose of this study is to find out anti-allergic inflammatory reaction of SMT. To clarify the mechanism, the effect of SMT on vascular permeability of rat cutaneous tissue and histamine and cytokines (IL-6, IL-8, TNF-${\alpha}$) release from mast cells were observed. The results are the pretreatment with SMT significantly decreased the compound 48/80-induced degranulation and histamine release from RPMC, SMT also inhibited the anti-DNP lgE-induced increment of vascular permeability of rat cutaneous tissue. SMT significantly reduced the PMA plus A23187-induced increment of expression of IL-6, IL-8, and TNF-${\alpha}$ in HMC-1 Cell. The Present study provide evidence that SMT inhibits mast cell-derived inflammatory allergic reactions by blocking histamine release and pro-inflammatory cytokine expression, and suggest the mechanisms of action. Furthermore, in vivo and in vitro anti-allergic effect of SMT suggests a possible therapeutic application of this agent in inflammatory allergic diseases.
Exposures to lead (Pb) are associated with neurological problems including psychiatric disorders and impaired learning and memory. Pb can be absorbed by iron transporters, which are up-regulated in hereditary hemochromatosis, an iron overload disorder in which increased iron deposition in various parenchymal organs promote metal-induced oxidative damage. While dysfunction in HFE (High Fe) gene is the major cause of hemochromatosis, the transport and toxicity of Pb in Hfe-related hemochromatosis are largely unknown. To elucidate the relationship between HFE gene dysfunction and Pb absorption, H67D knock-in Hfe-mutant and wild-type mice were given drinking water containing Pb 1.6 mg/ml ad libitum for 6 weeks and examined for behavioral phenotypes using the nestlet-shredding and marble-burying tests. Latency to nestlet-shredding in Pb-treated wild-type mice was prolonged compared with non-exposed wild-types (p < 0.001), whereas Pb exposure did not alter shredding latency in Hfe-mutant mice. In the marble-burying test, Hfe-mutant mice showed an increased number of marbles buried compared with wild-type mice (p = 0.002), indicating more repetitive behavior upon Hfe mutation. Importantly, Pb-exposed wild-type mice buried more marbles than non-exposed wild-types, whereas the number of marbles buried by Hfe-mutant mice did not change whether or not exposed to Pb. These results suggest that Hfe mutation could normalize Pb-induced behavioral alteration. To explore the mechanism of repetitive behavior caused by Pb, western blot analysis was conducted for proteins involved in brain dopamine metabolism. The levels of tyrosine hydroxylase and dopamine transporter increased upon Pb exposure in both genotypes, whereas Hfe-mutant mice displayed down-regulation of the dopamine transporter and dopamine D1 receptor with D2 receptor elevated. Taken together, our data support the idea that both Pb exposure and Hfe mutation increase repetitive behavior in mice and further suggest that these behavioral changes could be associated with altered dopaminergic neurotransmission, providing a therapeutic basis for psychiatric disorders caused by Pb toxicity.
Jeon, Se Jin;Kim, Boseong;Ryu, Byeol;Kim, Eunji;Lee, Sunhee;Jang, Dae Sik;Ryu, Jong Hoon
Biomolecules & Therapeutics
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제25권3호
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pp.249-258
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2017
To examine the effect of biflorin, a component of Syzygium aromaticum, on memory deficit, we introduced a scopolamine-induced cognitive deficit mouse model. A single administration of biflorin increased latency time in the passive avoidance task, ameliorated alternation behavior in the Y-maze, and increased exploration time in the Morris water maze task, indicating the improvement of cognitive behaviors against cholinergic dysfunction. The biflorin-induced reverse of latency in the scopolamine-treated group was attenuated by MK-801, an NMDA receptor antagonist. Biflorin also enhanced cognitive function in a naïve mouse model. To understand the mechanism of biflorin for memory amelioration, we performed Western blot. Biflorin increased the activation of protein kinase C-${\zeta}$ and its downstream signaling molecules in the hippocampus. These results suggest that biflorin ameliorates drug-induced memory impairment by modulation of protein kinase C-${\zeta}$ signaling in mice, implying that biflorin could function as a possible therapeutic agent for the treatment of cognitive problems.
Kim, Kabsun;Kim, Jung Ha;Kim, Inyoung;Seong, Semun;Kim, Nacksung
Molecules and Cells
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제43권1호
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pp.34-47
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2020
The circadian clock regulates various physiological processes, including bone metabolism. The nuclear receptors Reverbs, comprising Rev-erbα and Rev-erbβ, play a key role as transcriptional regulators of the circadian clock. In this study, we demonstrate that Rev-erbs negatively regulate differentiation of osteoclasts and osteoblasts. The knockdown of Rev-erbα in osteoclast precursor cells enhanced receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-induced osteoclast formation, as well as expression of nuclear factor of activated T cells 1 (NFATc1), osteoclast-associated receptor (OSCAR), and tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP). The overexpression of Rev-erbα leads to attenuation of the NFATc1 expression via inhibition of recruitment of c-Fos to the NFATc1 promoter. The overexpression of Rev-erbα in osteoblast precursors attenuated the expression of osteoblast marker genes including Runx2, alkaline phosphatase (ALP), bone sialoprotein (BSP), and osteocalcin (OC). Rev-erbα interfered with the recruitment of Runx2 to the promoter region of the target genes. Conversely, knockdown of Rev-erbα in the osteoblast precursors enhanced the osteoblast differentiation and function. In addition, Rev-erbα negatively regulated osteoclast and osteoblast differentiation by suppressing the p38 MAPK pathway. Furthermore, intraperitoneal administration of GSK4112, a Rev-erb agonist, protects RANKL-induced bone loss via inhibition of osteoclast differentiation in vivo. Taken together, our results demonstrate a molecular mechanism of Rev-erbs in the bone remodeling, and provide a molecular basis for a potential therapeutic target for treatment of bone disease characterized by excessive bone resorption.
Park, Ji-Hwan;Kim, Yun-Ha;Moon, Seong-Keun;Kim, Tae-Young;Kim, Jong-Moon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제38권6호
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pp.456-464
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2005
Objective : The authors investigated whether rotenone induces cellular death also in non-dopaminergic neurons and high concentration of potassium ion can show protective effect for non-dopaminergic neuron in case of rotenone-induced cytotoxicity. Methods : Neuro 2A cells was treated with rotenone, and their survival as well as cell death mechanism was estimated using 3-[4,5-Dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium[MTT] assay, Lactate dehydrogenase[LDH] release assay, fluorescence microscopy, and agarose gel electrophoresis. The changes in rotenone-treated cells was also studied after co-treatment of 50mM KCl. And the protective effect of KCl was evaluated by mitochondrial membrane potential assay and compared with the effects of various antioxidants. Results : Neuro 2A cells treated with rotenone underwent apoptotic death showing chromosome condensation and fragmentation as well as DNA laddering. Co-incubation of neuro 2A cells with 50mM KCl prevented it from the cytotoxicity induced by rotenone. Intracellular accumulation of reactive oxygen species[ROS] resulting by rotenone were significantly reduced by 50mM KCl. Potassium exhibited significantly similar potency compared to the antioxidants. Conclusion : The present findings showed that potassium attenuated rotenone-induced cytotoxicity, intracellular accumulation of ROS, and fragmentation of DNA in Neuro 2A cells. These findings suggest the therapeutic potential of potassium ion in neuronal apoptosis, but the practical application of high concentration of potassium ion remains to be settled.
Cordycepin exerts neuroprotective effects against excitotoxic neuronal death. However, its direct electrophysiological evidence in Alzheimer's disease (AD) remains unclear. This study aimed to explore the electrophysiological mechanisms underlying the protective effect of cordycepin against the excitotoxic neuronal insult in AD using whole-cell patch clamp techniques. ${\beta}$-Amyloid ($A{\beta}$) and ibotenic acid (IBO)-induced injury model in cultured hippocampal neurons was used for the purpose. The results revealed that cordycepin significantly delayed $A{\beta}$ + IBO-induced excessive neuronal membrane depolarization. It increased the onset time/latency, extended the duration, and reduced the slope in both slow and rapid depolarization. Additionally, cordycepin reversed the neuronal hyperactivity in $A{\beta}$ + IBO-induced evoked action potential (AP) firing, including increase in repetitive firing frequency, shortening of evoked AP latency, decrease in the amplitude of fast afterhyperpolarization, and increase in membrane depolarization. Further, the suppressive effect of cordycepin against $A{\beta}$ + IBO-induced excessive neuronal membrane depolarization and neuronal hyperactivity was blocked by DPCPX (8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine, an adenosine $A_1$ receptor-specific blocker). Collectively, these results revealed the suppressive effect of cordycepin against the $A{\beta}$ + IBO-induced excitotoxic neuronal insult by attenuating excessive neuronal activity and membrane depolarization, and the mechanism through the activation of $A_1R$ is strongly recommended, thus highlighting the therapeutic potential of cordycepin in AD.
To investigate the effect of Korean red ginseng (KRG) on male sexual function and serum lipid level, the results of KRG treatments were compared to placebo group. A total of 35 patients with psychogenic impotence were assigned to medication group with KRG (n=28) and placebo (n=7). KRG and placebo were given to each group for 2 months. Changes in symptoms such as frequency of coitus, morning erection, penile rigidity and tumescence were significantly higher in the group receiving KRG than placebo group. The overall therapeutic efficacies on erectile function were 67% for KRG group and 28% for placebo group (p <0.05). In the group treated with 9 tablets of KRG, there was tendency of better efficacy as compared to the group treated with 6 tablets of KRG. The level of serum high density lipid- cholesterol (HDL-cholesterol) was significantly elevated (p < 0.05) while the other serum lipid such as total cholesterol, tiglyceride and low density lipid-cholesterol (LDL-cholesterol) , were not changed after administration of KRG. This effect was observed significantly in the group in which KRG exerted its effect on sexual function(p < 0.05). From the above results, the administration of Korean red ginseng has shown to have superior of facts as compared to the placebo. The tendency of good effect was increased when a large amount of KRG was administered. The mechanism of KRG in improving sexual function would be the result of elevating the level of geum HDL-cholesterol in impotent patients. The effect of KRG was produced when the level of cholesterol was high before starting KRG medication. Therefore, the effect of KRG could be observed more intensively when the patients have high serum cholesterol level.
Kang, Ki Sung;Ham, Jungyeob;Kim, Young-Joo;Park, Jeong Hill;Cho, Eun-Ju;Yamabe, Noriko
Journal of Ginseng Research
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제37권4호
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pp.379-388
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2013
Diabetic nephropathy is one of the serious complications in patients with either type 1 or 2 diabetes mellitus but current treatments remain unsatisfactory. Results of clinical research studies demonstrate that Panax ginseng can help adjust blood pressure and reduce blood sugar and may be advantageous in the treatment of tuberculosis and kidney damage in people with diabetes. The heat-processing method to strengthen the efficacy of P. ginseng has been well-defined based on a long history of ethnopharmacological evidence. The protective effects of P. ginseng on pathological conditions and renal damage associated with diabetic nephropathy in the animal models were markedly improved by heat-processing. The concentrations of less-polar ginsenosides (20(S)-Rg3, 20(R)-Rg3, Rg5, and Rk1) and maltol in P. ginseng were significantly increased in a heat-processing temperature-dependent manner. Based on researches in animal models of diabetes, ginsenoside 20(S)-Rg3 and maltol were evaluated to have therapeutic potential against diabetic renal damage. These effects were achieved through the inhibition of inflammatory pathway activated by oxidative stress and advanced glycation endproducts. These findings indicate that ginsenoside 20(S)-Rg3 and maltol are important bioactive constituents of heat-processed ginseng in the control of pathological conditions associated with diabetic nephropathy.
Objectives: This study was conducted to evaluate the inhibitory effect of polygoni cuspidati radix (PCR) extract on osteoclast differentiation. Methods: MTT-assay was performed to estimate cytotoxicity of PCR extract in BMMs stimulated with RANKL. Tartrate resistant acid phosphatase (TRAP) staining, TRAP activity and RT-PCR were performed to know the inhibitory effect on osteoclast differentiation. actin ring formation were analysed to observe the effect of PCR extract. Results: PCR decreased the number of TRAP positive cells and TRAP activities in BMMs stimulated with RANKL and M-CSF. PCR restrained the formation of actin ring. PCR down regulated the induction of NFATc1, c-Fos, TRAP and OSCAR by RANKL. PCR inhibited NF-${\kappa}B$ activity by inducing degradation of $I{\kappa}B{\alpha}$. Conclusions: We suggest that PCR Extracts can be an effective therapeutic agent on osteoclast differentiation caused by diseases such as osteoporosis.
Objectives : Microneedle therapy and Subcision are commonly used for therapeutic modalities of acne scars in Korean medicine. Beevenom could promote the expression of various cytokines, enzymes and receptors related to increasing collagen content of connective tissues. Through this mechanism, we considered that Beevenom pharmacopuncture therapy is applicable to the treatment of acne scars. We investigated twenty-seven patients with acne scars treated by Microneedle therapy and Subcision combined with Beevenom pharmacopuncture therapy and evaluated the clinical effect.Methods : Twenty-seven patients with acne scars were treated by Microneedle therapy and Subcision combined with Beevenom pharmacopuncture therapy and evaluated the clinical effect. for twelve weeks. The severity of acne scars and treatment effect were evaluate by standardized photography, GASC, ECCA scale and patient`s satisfaction. And side effects was also checked.Results : After twelve weeks for treatment, there was an improvement in GASC, ECCA scale. 77.8% of patient replied excellent or good on patient satisfaction survey. One patient sufferied from pruritus, papules and comedones as side effect of treatment.Conclusion : It can be considered that Microneedle, Subcision, Beevenom pharmacopuncture combining therapy are effective method for treating acne scars.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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