The purpose of this research was to investigate the effect of Orostachys japonicus A. Berger (OJB) on the immune system. Administration of OJB (500 mg/kg) enhanced viability of splenocytes and thymocytes in BALB/c mice, and also OJB increased of splenic T lymphocytes, significantly, increased CD4 positive $T_H$ cells and CD8 positive Tc cells. OJB markedly, enhanced the production of ${\gamma}-interferon$ in mice serum. OJB accelerated the apoptosis of L1210 and U937 leukemia cells and increased the expression of apoptosis-related ICE, c-myc, p53 gene. These results suggest that OJB have an immuno-regulatory and anti-cancer activity.
Objectives: This study was performed to investigate the anti-tumor effect of O. japonicus extracts on intrahepatic cholangiocarcinoma cell line SNU-1079. Methods: Cholangiocarcinoma SNU-1079 cells were treated with various concentrations of O. japonicus DW and EtOH extracts ($0-300{\mu}g/ml$) for 24, 48 or 72 h. Cell viability was evaluated through a PMS/MTS assay, and the apoptosis rate was examined through ELISA assay and flow cytometry analysis. The mRNA expression of apoptosis- and cell cycle progression-related genes (Bcl-2, Mcl-1, Bax, Survivin, Cyclin D1, and p21) was evaluated using real-time PCR, and the caspase activity was examined using immunoblot analysis. Results: O. japonicus extracts inhibited cell proliferation and increased apoptosis rate in both ELISA assay and flow cytometry analysis. O. japonicus extracts decreased Bcl-2, Mcl-1, Survivin, and Cyclin D1 mRNA expression and increased Bax mRNA level. O. japonicus extracts also increased Caspase-3 activation. Overall, O. japonicus DW extracts were more effective than EtOH extracts. Conclusions: O. japonicus inhibited cell proliferation and induced apoptosis in SNU-1079 cells via mitochondria -mediated intrinsic pathway, which leads to Caspase-3 activation. The results indicate that O. japonicus is a potential therapeutic herb with anti-tumor effect against intrahepatic cholangiocarcinoma.
Plant regeneration from the stem tissue of Orostachys japonicus A. Beiger was investigated. The calli derived from shoot apex when apex when cultured on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 4mg/L 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D)and 2 mg/L benzyl aminopurine (BAP). The calli were developed into shoot to MS medium with 0.5mg/L NAA and 2mg/L and into root with 1mg/L kinetin. The reddish pigment which might be essential for the rootregeneration was observed in the tip of regenerated root.
Objectives : The aim of the study was to evaluate the effect of WS on HepG2 cell cycle and expression of related genes. Methods : The MTT assay, Cell counting analysis, $[^3H]-Thymidine$ Incorporation Assay, Flow cytometric analysis, Quantitative RT-PCR were studied. Results : WS inhibited HepG2 cell proliferation in low concentration$(1-10\;{\mu]g/ml)$ which did not cause direct cytotoxicity, with dose-dependant manner. WS in-hibited DNA synthesis as well. Flow cytometric analysis on the HepG2 cell showed G2/M phase arrest. Conclusion : These results suggest that WS inhibits HepG2 cell proliferation not by the gene regulation but by G2/M phase arrest in the cell cycle. Thus further studies on the effect of WS in G2/M phase regulation are thought to be needed.
Gao, Dan;Kim, Jin Hyeok;Cho, Chong Woon;Yang, Seo Young;Kim, Young Ho;Kim, Hyung Min;Kang, Jong Seong
Analytical Science and Technology
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v.34
no.4
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pp.153-159
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2021
In this study, we describe the development of a new high-performance liquid chromatography (HPLC) method for the simultaneous analysis of six bioactive compounds (including gallic acid, epicatechin 3-gallate, quercitrin, afzelin, quercetin, and kaempferol) from Orostachys japonicus. The extraction method was investigated and optimization of the extraction time (min), solvent composition (%), and solvent to material ratio were conducted. As a result, 30 min extraction with 50% methanol and 40:1 mL/g of solvent: material ratio achieved the highest extraction efficiency with a yield of 3.32 mg/g. Furthermore, the developed HPLC method was validated and the correlation coefficient (R) values were within the satisfactory range of 0.9995-0.9999 over the linearity range of 1.53-417 ㎍/mL. The limit of detection and limit of quantification for the six active components were between 0.03-0.08 ㎍/mL and 0.08-0.26 ㎍/mL, respectively. With these newly optimized and developed methods, four batches of O. japonicus were analyzed to confirm the high extraction efficiency of the method and the feasibility of an application.
This study aimed to evaluate the protective effect of Orostachys malacophyllus (OM) and fermented O. malacophyllus (FOM) in Sprague-Dawley rats who had been intoxicated with 1% (w/w) orotic acid (OA) for 10 days. The activities of several hepatic enzymes, aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), lactate dehydrogenase (LDH), and cholinesterase, were increased when OA was given, but these parameters were significantly decreased by FOM treatment. In addition, OA treatment resulted in an increased lipid peroxidative index (thiobarbituric acid-reactive substances, TBARS). A worsened antioxidant status (reduced glutathione) in the liver and serum was also observed. FOM treatment improved the antioxidant status of OA-induced fatty-liver rats, which was evaluated by decreased levels of the lipid peroxidative index and improved antioxidant status in the liver and serum. The contents of liver non-heme iron were increased with OA treatment and significantly decreased with FOM treatment, which suggested that the lipid peroxidation contents were inversely correlated with liver non-heme iron content. Based on these results, FOM is considered a material with significant potential for development into a functional health food that can improve fatty-liver conditions.
Orostachys japonicus, called Wasong as herbal medicine and a short day plant, should be artificially kept in long daylength to control anthesis of its florets. The study was done to clarify the effect of daylength (10, 13, 16 hours a day) on growth, morphological characters, and flowering. The treatments were done on August 25 and afterward samples were taken every 2 weeks. Growth, morphological and flowering related characters were measured from each sample. With longer daylength plant height and inflorescence length were increased but number of leaves including bracts and stem diameter were decreased. Leaves and bracts, stem, root, shoot and total dry weights were increased with longer daylength from late September while floret dry weight showed reverse result. Florets formed were the greatest in daylength of 10 hours during September but the least during the other period. Anthesis of the florets was observed only in daylength of 10 hours during October and all the plants from the treatment were flowered.
Floret flowering of Orostachys japonicus, a monocarpic and short day plant, should be controlled to continue cultivating. The study was done to examine the effect of transplanted seedling size (large, 18 leaves; medium, 13 leaves; small, 8 leaves) on growth, morphological characters, and flowering. Night-break treatment of 2 hours at midnight were done on August 25 and afterward samples were taken every 2 weeks. Growth, morphological and flowering related characters were measured from each sample. With larger seedling transplanted, plant height, inflorescence length, number of leaves including bracts and stem diameter were increased. Leaves and bracts, stem, root, shoot and total dry weights were increased as transplanted seedlings became larger. Although formed florets were inclined with larger transplanted seedling, they were not flowered because of the night-break treatment, meaning that the larger transplanted seedlings, the more economic yield.
Floret flowering of a monocarpic plant Orostachys japonicus should be controlled to change its harvest time. The study was done to clarify the effect of pinching time of inflorescence with many florets (Aug. 25, Sept. 8 and 22, Oct. 4) on its growth, morphological characters, and flowering. Night-break treatment of 2 hours at midnight were done since Aug. 25 when afterward samples were taken every 2 weeks to Nov. 4. Growth, morphological and flowering related characters were measured from each sample. Plant height, inflorescence length and number of leaves including bracts showed significant difference between the treatments because they were sharply increased until each pinching time. Stem diameter did nearly same. Leaf and bract, floret, shoot and total dry weights had similar response to the plant height, but stem and root dry ones did similar response to the stem diameter. Most florets were removed by the pinching treatments after formed ones were increased until each pinching time. Few florets were left after the treatment, meaning that night-break treatment after that could be skipped.
Year-round cultivation of a monocarpic plant Orostachys japonicus should be possible in case to controlling floret flowering. To give some information on its year-round cultivation, this study was carried out to examine the effect of night-break treatment time (June 10, Aug. 25) on its growth, morphological characters, and flowering. Night-break treatment of 2 hours at midnight were done since Aug. 25 and heating were made under $20^{\circ}C$ Samples were taken every 4 weeks from Aug. 25. Growth, morphological and flowering related characters were measured from each sample until March 9. Plant height, inflorescence length, number of leaves including bracts and stem diameter were greater in the earlier treatment than in the later one. Leaves and bracts, floret, stem, root, shoot and total dry weights showed the same response as plant height did to the night-break treatment time. Florets were more formed in the earlier treatment than in the later treatment in which they were flowered only on March 9, meaning that its year-round cultivation should be possible under night-break treatment before bolting and heating during winter season.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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