The purpose of this study was to determine whether pH and time has any influence on the degradation behavior of composite restoration by analyzing the leached monomers of dental composites qualitatively and quantitatively after storage in acetate buffer solution as a function of time using high performance liquid chromatography (HPLC) / mass spectrometer. Materials and Methods:Three commercial composite restorative resin materials (Z-250, Heliomolar and Aeliteflo) with different matrix structure and filler composition were studied. Thirty specimens (7mm $diameter{\times}2mm$ thick) of each material were prepared. The cured materials were stored in acetate buffer solution at different pH (4, 7) for 1, 7 and 45days. As a reference, samples of unpolymerized composite materials of each product were treated with methanol (10mg/ml). Identification of the various compounds was achieved by comparison of their mass spectra with those of reference compound, with literature data. and by their fragmentation patterns. Data were analysed statistically using ANOVA and Duncan's test. Results:1. Amounts of leached TEGDMA in Aeliteflo were significantly larger than those of UDMA in Z-250 and Heliomolar at experimental conditions of different storage time and pH variation (p<0.001). 2. As to comparison of the amounts of leached monomers per sorage time, amounts of leached TEGDMA in Aeliteflo and UDMA in Z-250 and Heliomolar were increased in the pH 4 solution more significantly than in the pH 7 solution after 1day, 7days and 45days, respectively (p<0.001). 3. In total amounts of all the leached monomers with storage times, the overall amounts of pH 4 extracts were larger than those of pH 7 extracts for all resin groups, but there was no significant difference (p>0.05).
Kook, J.H.;Huh, M.Y.;Yang, H.;Shin, D.H.;Park, D.H.;Nah, C.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.06a
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pp.215-216
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2007
Semiconducting layers are thin rubber film between electrical cable wire and insulating polymer layers having a volume resistivity of ${\sim}10^2{\Omega}cm$. A new semiconducting material was suggested in this study based on the carbon nanotube(CNT)-reinforced polymer nanocomposites. CNT-reinforced polymer nanocomposites were prepared by solution mixing with various polymer type and dual filler system. The mechanical, thermal and electrical properties were investigated as a function of polymer type and dual filler system based on CNT and carbon black. The volume resistivity of composites was strongly related with the crystallinity of polymer matrix. With decreased crystallinity, the volume resistivity decreased linearly until a critical point, and it remained constant with further decreasing the crystallinity. Dual filler system also affected the volume resistivity. The CNT-reinforced nanocomposite showed the lowest volume resistivity. When a small amount of carbon black(CB) was replaced the CNT, the crystallinity increased considerably leading to a higher volume resistivity.
Toughening mechanisms and mechanical properties of three different polyolefin-based composite systems we studied using the tensile, Izod impact and double-notch lout-point-bending (DN-4PB) test, which is well known be an effective tool for probing the failure mechanism (s) around the subcritically propagated crack tip. Microscopy observations such as optical microscopy and transmission electron microscopy were carried out lot the test samples. A detailed investigation clearly shows that a variety of toughening mechanisms, i.e., shear yielding, craze, particle-matrix debonding, rubber particle cavitation, crack deflection and bifurcation, are observed around crack tip damage zone. These toughening mechanisms are responsible for the observed, improved fracture toughness. Based on this study, DN-4PB technique is sufficient to obtain the information needed to describe the fracture behavior of polyolefin-based composites as well as their corresponding toughening mechanisms.
We examined, using thermoanalytical methods, the effects of $2000^{\circ}C$ heat-treated graphite powders and heating rate of cure after impregnation on the thermal stability and carbon yield of furfuryl alcohol, which is frequently used not only as an impregnant but also as a matrix precursor for carbon fiber-reinforced carbon composites. It was founded that the addition of 30wt% graphite powders to furfuryl alcohol and the heating rate of $35^{\circ}C$/min showed the highest thermal stability of furfuryl alcohol/graphite powder mixture. The carbon yield above $1000^{\circ}C$ was enhanced more than 10% in comparison with the absence of graphite powders. It would be expected that this result can contribute to some extent to reduce the repeating number of processing cycle (carbonization-impregnation-cure-re-carbonization) required to densify a carbonaceous composite.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.37
no.12
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pp.1465-1471
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2013
The electrical and mechanical properties of room temperature vulcanized (RTV) silicone rubber composites are investigated as functions of multi-walled carbon nanotube (CNT), carbon black (CB), and thinner content. The thinner is used to improve the CNT and CB dispersion in the matrix. The electrical and mechanical properties of the composite with CNT are improved when compared to the composite with CB at the same content. As the thinner content is 80 phr, the electric resistance of the composite decreases significantly with the CNT content and shows contact point saturation of CNT at 2.5 phr. As the thinner content increases, the dispersion of conductive particles improves; however, the critical CB content increases because of the reduction in the CB weight ratio. It is believed that an electrode that needs good flexibility and excellent electrical properties can be manufactured when the amount of CNT and CB are increased with the thinner content.
Polymer/clay nanocomposites have generated considerable interests in the past decade because adding just tiny amount of clay to the polymer matrix could produce a dramatic enhancement in physical, thermal and mechanical properties. Smectite clays, such as montmorillonite (MMT), are of great industrial value because of their high aspect ratio, plate morphology, intercalative capacity, natural abundance and low cost. In this study, PE/MMT nanocomposites were directly prepared by melt intercalating PE and the modified clay. The nanostructure was verified by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM), and their flame retardant properties were measured and discussed by limiting oxygen index (LOI), char yield and smoke mass concentration. And their thermal stabilities were measured by differential thermogravimetric (DTG) and thermogravimetric analysis (TGA). The PE/MMT nanocomposites proved more effective the conventional composites in reinforcement. Two functions in the thermal stability of the PE/MMT nanocomposite, one is the barrier effect to improve the thermal stability, and another is catalysis, leading to a decrease of the thermal stability. The flammability was greatly decreased due to the formation of the clay-enriched protective char during the combustion.
In this work, we report a delta rosette strain sensor based on highly stretchable silver nanowire (AgNW) percolation piezoresistors. The proposed rosette strain sensors were easily prepared by a facile two-step fabrication route. First, three identical AgNW piezoresistive electrodes were patterned in a simple and precise manner on a donor film using a solution-processed drop-coating of the AgNWs in conjunction with a tape-type shadow mask. The patterned AgNW electrodes were then entirely transferred to an elastomeric substrate while embedding them in the polymer matrix. The fabricated stretchable AgNW piezoresistors could be operated at up to 20% strain without electrical or mechanical failure, showing a maximum gauge factor as high as 5.3, low hysteresis, and high linearity ($r^2{\approx}0.996$). Moreover, the sensor responses were also found to be highly stable and reversible even under repeated strain loading/unloading for up to 1000 cycles at a maximum tensile strain of 20%, mainly due to the mechanical stability of the AgNW/elastomer composites. In addition, both the magnitude and direction of the principal strain could be precisely characterized by configuring three identical AgNW piezoresistors in a delta rosette form, representing the potential for employing the devices as a multidimensional strain sensor in various practical applications.
Choi, Jeong-Il;Park, Se-Eon;Cha, Sang Lyul;Lee, Bang Yeon
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.7
no.3
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pp.255-261
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2019
The purpose of this study is to investigate effects of types of synthetic fibers on mechanical properties of alkali-activated slag composite. Materials and mixture proportion for matrix are determined, and the compressive strength, tensile performance, and cracking patterns of three composites reinforced by polypropylene, polyvinyl-alcohol, and polyethylene fibers. From the test results, it was observed that polyvinyl-alcohol fiber-reinforced composite and polyethylene fiber-reinforced composite had similar tensile performance. On the other hand, polypropylene fiber-reinforced composite showed low tensile performance. And it was exhibited that other factors except tensile strength and aspect ratio of fiber influence significantly tensile behavior of composite.
In this study, the effect of molecular features of guest molecules on the structure, property, and formation of poly(vinyl alcohol) (PVA)/beta-cyclodextrin (bCD) inclusion compound hybrid films was investigated using three types of guest molecules such as hydroquinone (HQ), arbutin (AB), and tranexamic acid (TA). First, the successful formation of inclusion compounds between bCD and the guest molecules, and polymer/inclusion compound hybrid were proved using Raman spectroscopy. The effect of bCD-based inclusion compounds on the structure and property of PVA matrix composites containing inclusion compounds was also studied using X-ray diffraction (XRD) and thermal analyses such as differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). It was notable that the effect of TA to the crystalline structure of the PVA was significantly different from that of using other guest molecules including HQ and AB. It was also supported by a simple molecular simulation result. This article will be a good example for demonstrating the effect of molecular characteristics on the inclusion compound formation in polymer films, which can provide important information for relevant future research.
Carbon-based nanofillers, including nanodiamond (ND) and carbon nanotubes (CNTs), have been employed in epoxy matrixes for improving the toughness, using the tow prepreg method, of epoxy compounds for high pressure tanks. The reinforcing performance was compared with those of commercially available toughening fillers, including carboxyl-terminated butadiene acrylonitrile (CTBN) and block copolymers, such as poly(methyl methacrylate)-b-poly(butyl acrylate)-b-poly(methyl methacrylate) (BA-b-MMA). CTNB improved the mechanical performance at a relatively high filler loading of ~5 phr. Nanosized BA-b-MMA showed improved performance at a lower filler loading of ~2 phr. However, the mechanical properties deteriorated at a higher loading of ~5 phr because of the formation of larger aggregates. ND showed no significant improvement in mechanical properties because of aggregate formation. In contrast, surface-treated ND with epoxidized hydroxyl-terminated polybutadiene considerably improved the mechanical properties, notably the impact strength, because of more uniform dispersion of particles in the epoxy matrix. CNTs noticeably improved the flexural strength and impact strength at a filler loading of 0.5 phr. However, the improvements were lost with further addition of fillers because of CNT aggregation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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