Kim, Dong-Ju;Ryu, Su-Noh;Han, Sang-Jun;Kim, Hwa-Young;Kim, Jung-Hak;Hong, Seong-Gil
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.24
no.3
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pp.273-281
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2011
Rice bran is byproducts of the hulling of rice, an important food resource in Korea. Various studies have been reported immune-enhancing effects of rice bran cultured with Lentinus edodes. In particular black rice bran contains anthocyanin, and the effects of antioxidant have been reported. The objective of the this study was to investigate the possible immune-enhancing effects of black rice bran substance extracted from a submerged culture of Lentinus edodes with black rice bran (crude fermentation-polysaccharide, CFP) and products(crude fermentation-polysaccharide-S. cerevisiae CFP-S, crude fermentation-polysaccharide-L. gasseri, CFP-L) which are of secondary fermentation of by using Saccharomyces cerevisiae and Lactobacillus gasseri in the Blab/c male mice. We found that supplementation of CFP, CFP-S and CFP-L enhanced macrophage and splenocyte proliferation compared to the control group(NC) in mice. Also, we measured the concentration of cytokines(IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, IL-6) secreted by activated macrophage and splenocyte. The results of the experiment are that supplementation of CFP and CFP-S increased the macrophage and splenocyte proliferation compared to the control group but supplementation of CFP-L decreased the splenoyte proliferation compared to the control group(without mitogen and treated with LPS). When macrophage and splenocyte were stimulated by CFP and CFP-S supplementation, it was increased IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$ and IL-6 concentration compared with the control group. These results suggest that the capacity of CFP and CFP-S seem to act as a potent immune modulator causing augmentation of immune cell activity, and enhance the immue function through regulating cytokine production capacity by activated macrophage and splenocyte in mice.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.45
no.4
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pp.363-372
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2019
The leaves and stems of Centella asiatica have a long history of their usage as a medicine for the treatment of skin diseases such as ulcers and psoriasis, especially in Asia. Triterpenoids, the active components of Centella asiatica including asiaticoside, madecasosside, asiatic acid and madecassic acid, have shown to inhibit skin inflammation as well as improve skin photoaging. The main objective of this study is to investigate whether the Centella asiatica ripened with lava seawater which is rich in minerals known to be beneficial to human body can provide anti-inflammatory and moisturizing effects to skin. HPLC analysis showed that the concentration of triterpenoids increased further after ripening Centella asiatica with lava seawater. In order to confirm the inflammatory efficacy of the extract of the extract of the ripened Centella asiatica, the production of NO in LPS-activated RAW 264.7 cells and the expression of inflammatory cytokines in PM10 or UVB-induced HaCaT cells were observed. We found that the extract of the ripened Centella asiatica inhibited the expression of NO, IL-6, IL-8, and TNF-a and had higher inhibitory effect compared to the extract of the non-ripened Centella asiatica. In order to confirm the skin moisturizing effect, we investigated the synthesis of HA in HaCaT cells. The result showed HA production was enhanced in a concentration-dependent manner from the ripened group, while there was no efficacy from the non-ripened group. Taken together, it is concluded that the extract of the Centella asiatica ripened with lava seawater was effective in anti-inflammation and moisturization.
In this study, various constituents and biological activities of different parts of asparagus were analyzed and compared. The Ca content was high in the leaves, K was significantly high in the top 25 cm of the spear, and Fe and Na were significantly high in the roots. The ascorbic acid, rutin, total polyphenol, and total flavonoid contents were high in the leaves, and the asparagine and glutathione contents were significantly high in the top 25 cm of the spear and roots, respectively. The bottom 5 cm of the spear had the highest saponin content compared with all other parts. The DPPH and ABTS radical scavenging activities were the highest in the leaves. The bottom 5 cm of the spear had the highest α-amylase inhibitory activity, whereas the stem showed the highest anti-inflammatory activity. These results suggest that the usually inedible parts of asparagus may be highly valuable as high-quality functional components owing to their antioxidative and anti-inflammatory activities.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.1
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pp.124-132
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2020
The purpose of this study was to investigate the biological activities such as cytotoxicity and anti-inflammation using Manjakani (Quercus infectoria Olivier) extract. Manjakani was extracted from hot DW and 80% ethanol. Cell viability was assessed using MTT assay on RAW 264.7 cells. Also, anti-inflammatory activities were measured through changes in the levels of nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), leukotrien B4 (LTB4), pro-inflammatory cytokines (IL-1β, IL-6 and tumor necrosis factor (TNF)-α) and transcription factor on LPS-induced RAW264.7 cells. The results confirmed that significant cytotoxicity does not appear in the concentration range of 1, 5, and 10 ㎍/㎖ of both extracts of this study. The production of NO was slowed by approximately MDE 37.2% and MEE 43.7% at 10 ㎍/㎖ concentration. Also, level of PGE2 and LTB4 was decreased MDE 30.9%/MEE 43.7% and MDE 37.1%/MEE 43.7%. In the case of inflammatory cytokine was reduced to MDE 38.8%/MEE 50.8% for IL-1β, MDE 35.0%/MEE 44.2% for IL-6 and MDE 31.9%/MEE 36.6% for TNF-α at 10 ㎍/㎖ concentration. The mRNA expression of NF-κB, iNOS and COX-2 significantly decreased by MDE 44.0%/MEE 16.0%, MDE 44.0%/MEE 55.0% and MDE 45.0%/MEE 40.0%, respectively, following the 10 ㎍/mL sample treatment when compared to the control. Both extracts were effective in anti-inflammatory activity. In addition, both extracts showed efficient changes of production of NO, PGE2, LTB4, pro-inflammatory cytokines and transcription factor. But MEE was found to have a higher inhibitory effect than MDE. In other words, Manjakani was showed significant biological activities showing anti-inflammation without cytotoxicity. These results will be provided as fundamental data for further development of the new health food and therapeutics related to the results above.
Although many studies on immune modulatory materials have used RAW 264.7 cells, few have used T cell-derived TK-1 cell lines. Moreover, although some studies have investigated the efficacy of plant-derived β-sitosterol, few have examined the immunomodulatory activity of its analogue, daucosterol. In this study, β-sitosterol and daucosterol were isolated from D. batatas and identified by nuclear magnetic resonance spectroscopy. To evaluate the immune-enhancing or inhibitory effects of the isolated phytosterols, the expression levels of the inflammatory response genes COX-2, TNF-α, IL-6, and iNOS were analyzed by RT-PCR. The relative expression levels of TNF-α and iNOS in RAW 264.7 cells were increased more than threefold with β-sitosterol treatment comparing to those of untreated control. In the case of TK-1 cells, the expression level of TNF-α was decreased and the expression level of iNOS was increased in a β-sitosterol concentration-dependent manner. The expression levels of COX-2, TNF-α, and IL-6 increased by approximately 0.7-1.2 times in RAW 264.7 cells treated with daucosterol compared to those of untreated control, but iNOS expression decreased by 0.8-0.18 times. In the case of daucosterol-treated TK-1 cells, the expression levels of TNF-α, IL-6, and iNOS were markedly reduced from those of TK-1 cells treated only with lipopolysaccaride. As a conclusion, β-sitosterol treatment increased TNF-α and iNOS expression levels in RAW 264.7 cells, thus exerting an immune- boosting effect. However, in TK-1 cells, iNOS expression increased while TNF-α expression decreased, indicating an immunosuppressive activity of β-sitosterol. Daucosterol appears to exert an immunosuppressive effect in both macrophages and T cell lines by inhibiting iNOS expression in RAW 264.7 cells and greatly inhibiting the expression of TNF-α, IL-6, and iNOS in TK-1 cells.
This study was designed to examine the suitable characteristics of potential probiotic bacteria. Possible probiotic bacteria, including Lactobacillus acidophilus DDS-1, Lb. acidophilus B-3208, Bifidobacterium bifidum KCTC 3357, Lb. plantarum, Leuconostoc mesenteroides ssp. mesenteroides ATCC 8293, and Lactococcus lactis ssp. lactis ATCC 7962 were selected. We then measured their acid and bile tolerances, adhesion properties in the gastrointestinal tract, antimicrobial activity against pathogenic bacteria, and immunomodulation activity. The acid tolerances of Lb. acidophilus DDS-1, Lb. acidophilus B-3208, Lb. plantarum, and Leu. mesenteroides ssp. mesenteroides ATCC 8293, in PBS (pH 2.5) for 2 hr, were high enough that 50% of the inocula survived. The bile tolerances of all bacteria, except Lc. lactis ssp. lactis ATCC 7962, were also observed at a 3% oxgall concentration in MRS broth. The results of the adhesion property assay showed that the total binding affinities of Lb. acidophilus DDS-1, Lb. acidophilus B-3208, and B. bifidum were about three times higher than those of the other bacteria. In testing their antimicrobial activities against pathogens, Lb. acidophilus B-3208, B. bifidum KCTC 3357, and Lb. plantarum inhibited the growth of pathogenic bacteria. For their immunomodulation activity, the cell wall fractions from Lb. acidophilus DDS-1 and Lb. acidophilus B-3208 showed the highest bone marrow cell proliferation activities. However, the cell wall fractions of Lb. acidophilus DDS-1 and B. bifidum, and the cytosol fraction of Lc. lactis ssp. lactis ATCC 7962 showed higher macrophage stimulation activities than those of the other bacteria. Since Lb. acidophilus DDS-1 and Lb. acidophilus B-3208 satisfy the requirements for probiotics, they can be considered suitable probiotic bacteria.
Laminaria japonica roots have not been used practically in Korea. In this study, in order to promote the use of these by-products, the anti-inflammatory activity of an ethanol extract of Laminaria japonica root (LJREE) was investigated using a lipopolysaccharide (LPS) to induce an inflammatory response in RAW 264.7 cells. To examine the potential anti-inflammatory effects of LJREE, levels of nitric oxide (NO) and pro-inflammatory cytokines, such as interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), and interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), and cell proliferation were measured. We found that NO levels decreased in a dose-dependent manner, the production of IL-6, TNF-${\alpha}$, and IL-$1{\beta}$ was suppressed, and the production of IL-$1{\beta}$ was inhibited over 30% after treatment with $100{\mu}g/mL$ LJREE. In conclusion, the proliferation of RAW 264.7 cells, measured by MTT assay, confirmed that LJREE may have significant effects on inflammatory factors without any cytotoxicity, making it a potential anti-inflammatory agent.
흑색 색소를 형성하는 그람음성 혐기성 세균은 급성 임상 증상을 가진 환자의 근관에서 자주 발견되는 세균으로서 세균 및 세균의 성분과 산물이 치근단 병소의 생성과 밀접하게 연관된 것으로 알려져 있다. 본 연구는 흑색 색소를 형성하는 그람음성 혐기성 세균 중 가장 발현율이 높은 Prevotella nigrescens가 배양된 세포에 미치는 세포 독성을 연구하고자 하였다. 두 가지 세포주 및 사람의 치은섬유모세포를 일차배양하여 사용하였으며, 세포주에 따른 독성 발현에 차이가 있는지를 비교하였다. P. nigrescens ATCC 33563 표준 균주 및 임상 균주로는 환자의 감염된 근관으로부터 165 rRNA primer를 사용한 중합효소 연쇄반응으로 P. nigrescens 6 균주를 동정하여 사용하였다. 세균배양액, 세균의 초음파 추출단백질 및 lipopolysaccharide (LPS)를 MC3T3-El 조골세포, NIH3T3 섬유모세포 및 치은섬유모세포에 첨가한 후 MTT분석법으로 세포의 활성을 측정하였으며, 세포의 형태학적 변화를 도립현미경으로 관찰하였다. 세균배양액을 100$\mu\textrm{l}$ 첨가한 경우는 세가지 세포주 모두에서 통계적으로 유의하게 세포의 활성을 억제하였다. 세균의 초음파 추출단백질 12.5$\mu\textrm{g}$/ml 와 25$\mu\textrm{g}$/ml 는 NIH3T3세포에 통계적으로 유의한 세포독성을 보였다. 세 가지 세포주에 대한 LPS의 세포 독성 효과는 첨가된 LPS의 농도 및 균주에 따라 다양하게 나타났다. 심하게 손상된 세포는 세포의 단일층이 수축되고 세포가 응집되었으며 세포가 배양용기의 바닥에서 떨어지는 양상이 도립 현미경하에서 관찰되었다. 본 연구의 결과 P. nigrescens가 숙주 반응을 조절하여 치수 및 치근단 병소의 유발 및 악화에 기여하는 세균으로 작용할 수 있음을 시사한다. 조직과 함께 제거하고 포르말린에서 48시간 고정시킨 후 파라핀에 포매한 다음에 micro-tome을 사용하여 6$\mu\textrm{m}$로 serial section을 시행하였다. 정중선 부위의 시편에 Hematoxylin-Eosin staining을 시행한 후 Olsson, Orstavik 그리고 Mjor 등의 방법에 따라 조직학적 변화를 관찰한 후 slight(1), moderate(2), severe inflammation(3)의 단계로 분류하였다. 얻어진 결과를 통계처리 프로그램인 Jandel사의 Sigmastat을 이용하여 Kruskal Wallis Test로 통계처리를 하였다. 결과 : (Table omitted) 결론 : 1) Pulp Canal Sealer를 제외한 모든 군에서 시간이 지남에 따라 유의성 있게 염증이 감소되는 양상을 보였다(p<0.05). 2) Pulp Canal Sealer는 1주, 2주, 12주에서 강한 염증반응을 보였다. 3) AH 26과 AH Plus에서는 1주, 2주에서 강한 염증반응을 보였으나 12주에서는 염증반응이 감소하였다. 4) 새로 개발된 봉함제 Adseal-1,2는 1주, 2주에서는 가장 약한 염증반응을 보이나 4주, 12주 후에는 AH Plus와 비슷한 수준의 염증 반응을 보였다. 5) Pulp Canal Sealer를 제외한 모든 군에서 인정할 만한 생체친화성을 보였다. 6) Adseal-2가 Adseal-1에 비하여 전반적으로 낮은 염증반응을 보였다. 7) 각 군간 결과의 차이에 통계적 유의성은 없었다(p>0.05).mmunity. Then, a hierarchical language is to defeat its own purpose.중 행정부가 북한에 대해 실시한 포용정책이 어떠한 성과를 거두고 어떠한 문제점을 간과하고 있는가에 대해 논의하고, 대북 정책의 새로운 지평을 논의하는 것을 목적으로 하고 있다. 1) 포용 정책은 세계의
Kim, Eun-Ju;Song, Bit-Na;Jeong, Da-Som;Kim, So-Young;Cho, Yong-Sik;Park, Shin-Young
Journal of Life Science
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v.27
no.11
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pp.1315-1323
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2017
Turmeric is a rhizomatous herbaceous perennial plant (Curcuma longa (CL)) of the ginger family, Zingiberaceae. A yellow-pigmented fraction isolated from the rhizomes of CL contains curcuminoids belonging to the dicinnamoyl methane group. Curcumin is an important active ingredient responsible for the biological activity of CL. However, CL is not usually used as a food source due to its bitter taste. The present study was designed to determine the effect of the CL fermented by Rhizopus oryzae (FCL) on pro-inflammatory factors such as nuclear factor ${\kappa}B$ ($NF-{\kappa}B$), tumor necrosis factor alpha ($TNF-{\alpha}$), interleukin-6 (IL-6), nitric oxide (NO), prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$), inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 cell line. The cell viability was determined by MTT assay. To evaluate the anti-inflammatory effect of FCL 80% EtOH extracts, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ were measured by ELISA kit. Also, the amount of $NO/PGE_2/NF-{\kappa}B$ was measured using the $NO/PGE_2/NF-{\kappa}B$ detection kit and the iNOS/COX-2 expression was measured by Western blotting. The results showed that the FCL reduced NO, $PGE_2$, iNOS, COX-2, $NF-{\kappa}B$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ production without cytotoxicity. These results suggest that FCL extracts may be a developed the functional food related to anti-inflammation due to the significant effects on inflammatory factors.
Objectives : The purpose of the present study was to examine the effect of subacute treatment with the selective serotonin reuptake inhibitors(paroxetine and sertraline) on immobility in the forced swim test(FST) and on FST-induced changes in immune parameters of the mice. Methods : Authors applied a modified method of FST by Porsolt et al. Over 5 BALB/c mice were used for each group of experiments. To explore the changes in immune parameters by FST, authors investigated the production of anti-rat RBC antibody, concanavalin A(ConA)- or lipopolysaccharide(LPS)-stimulated splenocytes proliferation assay and cytokine gene expression. Results : Both paroxetine and sertraline decreased the duration of immobility in a dose-related manner. FST-performed mice showed a significant decrease in mitogenic responses of splenocytes and a slight increasing tendency in anti-rat RBC antibody response. All these responses were attenuated significantly by paroxetine and attenuated nearly nominal significance level by sertraline. The cytokine profiles of ConA-stimulated splenocytes from FST-performed mice showed stronger expression of IL-4 and weaker expression of IL-2 than control mice, and no changes in the expressions of IFN-$\gamma$ and lymphotoxin. IL-6 and IL-10 were not expressed in both group of mice. The pretreatment of paroxetine and sertraline attenuated the altered cytokine expressions in FST-performed mice to some extent. Some alterations of the expressions of IL-6 and IL-10 were observed in the mice which the selective serotonin reuptake inhibitors had been pretreated. Conclusion : The subacute treatment of paroxetine and sertraline attenuated the FST-induced behavioral and immune changes, and these serotonin reuptake inhibitors may exert some modulating effects on the immune system by the induction of cytokine gene expression, especially IL-6 and IL-10.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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