Objectives : Dendropanax morbifera is known as a tree that has been used in traditional medicine for various diseases. However, its biological activities in cancer have not yet been clearly elucidated. In this study, we investigated the anti-cancer effects of water extract of Dendropanax morbifera (DP) on 2 human breast cancer cell lines (estrogen dependent MCF-7 and estrogen independent MDA-MB-231). Methods : The MTT assay and flow cytometry were used to assess cell proliferation, along with cell cycle analysis. Nitric oxide production was detected by Griess assay. The expression of apoptosis related gene was assessed by quantitative real-time PCR. Results : Our data revealed that DP inhibits the cell growth in a dose dependent manner (0, 50, 100, 250, and 500 μg/ml) of both estrogen independent MDA-MB-231 and estrogen dependent MCF-7 breast cancer cells. Also, LPS induced nitric oxide production was significantly reduced by DP. Cell cycle analysis showed an increased G1 phase in the MCF-7 cell and G2/M phase in the MDA-MB-231 cell. DP decreased mRNA expression of apoptotic suppressor gene Bcl-xL, and increased mRNA expression of pro-apoptotic genes. DP increased mRNA expression of p21, and Rip1 in both cell. And DP decreased mRNA expression of survivin in the MCF-7 cell. Conclusions : Taken together, these results indicate that DP extract are source of anti-cancer potential and could be developed botanical drug.
In the study reported here, the antimicrobial and antioxidant activities of the ethanol leaf extract of Dendropanax morbiferus Lev. from Jeju Island was investigated. Of the 14 strains of 12 species of microorganisms tested, the extract exhibited antimicrobial activity observed against seven Gram-positive bacteria of four species, but not against six Gram-negative bacteria and a yeast strain. Using the disc diffusion method, the diameter of the inhibition zone increased with application of the extract with every strain and the highest growth inhibition was exhibited with Staphylococcus aureus KCTC 1916 at 5 mg/ml. The minimal inhibitory concentration of the extract (MIC) by turbidity was 2.5 mg/ml against Bacillus cereus KACC 12672 and 15 mg/ml when with Enterococcus faecalis KCTC 3206. The minimum bacterial concentration (MBC) values defined as being $${\geq_-}99.9%$$ reduction in viable cells against the tested strains was higher than the MIC values. Time killing curves using the optimum MIC were performed on seven strains incubated for 48 hr. The growth of B. cereus KACC 12672 was detected after 12 hr and no significant growth was found in the others strains after 48 hr (p<0.05). The 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging activity of the ethanol leaf extract was similar to that of butylated hydroxyanisole (BHA) at the same concentration. These results indicate that leaf extract of D. morbiferus Lev. can be utilized as a natural preservative and an antioxidant.
This study was conducted to investigate the tyrosinase inhibitory and melanin production inhibitory activity of the distilled water extract of Dendropanax morbifera leaf (DMW) and the fermented extract by Lactobacillus plantarum (DMF). DMF was prepared by inoculation of L. plantarum after the extraction procedure with distilled water. Fermentation for 48 hours at $37^{\circ}C$ is the most effective condition in this study. In DPPH radical scavenging ability, $SC_{50}$ values of the fermented DMF was $37.9{\mu}g/ml$ as a result of more effective than DMW extract ($52.6{\mu}g/ml$). Moreover, tyrosinase inhibitory activity of DMF showed higher activity than DMW. In nontoxic concentration range, DMF showed strong melanin production inhibitory effect in ${\alpha}$-melanocyte stimulating hormone-stimulated B16F10 cell. As a result, the fermentation of the distilled water extract of D. morbifera leaf by L. plantarum could be applicable to functional materials production for skin-whitening agents.
This experiment was carried out to establish cutting propagation method of dendropanax morbifera $L_{EV}\$. at Wando in Chonnam, native area. The hardwood cutting and the greenwood cutting were able to be used as propagation method, but callus formation and rooting ratio in the greenwood cutting were higher than in hardwood cutting. The optimum cutting time was February to middle of March in hardwood cutting and July to August in greenwood cutting. The earthen-ball cutting method was better than normal cutting method in callus formation and rooting ratio. The rooting in different bed soils was the best at sand-loam soil. The application of IBA 100ppm promoted rooting.
In order to establish a in vitro propagation system for gold tree[Dendropanax morbifera $L_{EV}$], the effects of auxins and cytokinins on shoot multiplication and rooting were investigated. Germination rate was the best in MS medium. The fresh weight and number of shoot were the best on the medium containing 0.1 or 1.0 mg/l BAP and 0.5 or 1.0 mg/l NAA. Shoots were successfully rooted in MS medium with 1.0 mg/l NAA. Roots were easily formed by the addition of auxins, especially 0.1 or 1.0 mg/l BAP.P.
As a part of the .study on the multiple propagation and use of Dendropanax mcrbifera, distribution of this tree and component analysis of Golden Lacquer were investigated to reappear the Golden Lacquer, traditional paints. These results were summarized as follows. The natural growth habitat of Dendropanax morbifera was observed in 8 sites(Wando, Sanghwangbong, etc.), we could be found that Duryun nountain in Haenam for the first time. Dendropunax morbifera has grown from 100 to 450m above the sea level, appeared high frequency in the 200m. The soil pH of natural growth site was pH 4.9 to pH 5.8. Dendropanax morbifera grew in the area containing considerable moisture in that its contents was 16.5% to 27.4%. In community observation, dominance and community index of Bogildo and Chejudo was 3.3 in the forest tree layer and Wando was showed in the sub-forest tree layer mainly. In the growth conditions, Bogildo appeared the highest growth state that diameter of height of human chest was 1.0 to 20cm and tree height was 0.2 to 9m. As result of IR and GC-MS analysis, main component of Golden Lacquer was ${\beta}$-selinene and capnellane-8-one.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.04a
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pp.105-105
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2019
Dendropanax morbifera H.Lev is an evergreen tree that lives in subtropical climates. About 75 species of D. morbifera live in East Asia, but only one species live in Korea(Korean dendropanax). D. morbifera belonging to Aralicacae family 98% of D. morbifera are distributed in Jeollanam-do in the Korea and the grow wild in Gyeongsangnam-do and Jeju Island. The harvest time and usage of D. morbifera were recorded in traditional medicinal books. The roots and stems of D. morbifera had been used for traditional medicine to treat migraine, menstrual irregularity and skin disease. And D. morbifera leaves are contain flavonoids and polyacetylene compounds. In this study, we were investigated the physiological activity of D. morbifera by different areas collected at the same time, and compared to characteristics of plants. D. morbifera collected from Jeollanam-do (Goheung-gun), Gyeongsangnam-do (Namhae-gun) and Jeju Island, and dried at $50^{\circ}C$ for three days. We used dried D. morbifera powder for antioxidant tests. Each sample was extracted with hot water under the same conditions. The contents of total polyphenols and total flavonoids from D. morbifera were identified. Also, we performed to DPPH radical scavenging activity, ABTS cation radical scavenging activity and Superoxide anion scavenging activity efficacy for antioxidant activity determination. The contents of total polyphenols and total flavonoids in hot water extract of D. morbifera harvested from Gyeongsangnam-do and Jeollanam-do were higher than Jeju. However, D. morbifera harvested from Gyeongsangnam-do and Jeollanam-do showed no significant difference those content of total polyphenols and total flavonoids. And the antioxidant capacity was showed the similar patterns in antioxidant activity.
Essential oil was separated from Dendropanax morbiferus (DM) by means of hot water extraction and supercritical extraction, respectively, and the separated essential oil was analyzed qualitatively and quantitatively, and the antioxidant effect of essential oil was investigated. In addition, yields of essential oil and Caryophyllene according to the drying and extraction methods for each part of DM were obtained and compared, respectively. The yield of essential oil was found to be high in the order of bark > leaves > twigs > limb. When the freeze-dried DM leaves were supercritically extracted, the yields of essential oil and Caryophyllene were 23.2 g/kg DM and 429.6 mg Caryophyllene/kg DM, respectively. The essential oil of DM showed an antioxidant effect even at a low concentration, and the concentration of the essential oil of SC50, which means 50% of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, was about 0.34%.
Ischemia/reperfusion-induced myocardial injury is the main cause of acute myocardial infarction. Dendropanax morbifera $L{\acute{e}}veille$ has been used in traditional medicines for the treatment of various diseases such as headache, infectious diseases, and general debility. However, the effect of extract from D. morbifera (EDM) on myocardial ischemic injury is still unknown. In this study, the effects of EDM on neonatal rat cardiomyocytes with hypoxia/reoxygenation (H/R) injury were investigated. The viability of cardiomyocytes with H (30 min)/R (1 h) decreased; however, treatment with EDM significantly inhibited H/R injury-induced cardiomyocyte death. Further, we observed that reactive oxygen species (ROS) generation and intracellular calcium concentration ($Ca^{2+}{_i}$) were significantly reduced in EDM-treated cardiomyocytes compared with that in H/R-injured positive control. In addition, western blotting results showed that EDM attenuated abnormal changes of RyR2 and SERCA2a genes in hypoxic cardiomyocytes. These results suggest that EDM ameliorates ROS generation and $Ca^{2+}{_i}$ homeostasis to prevent dysregulation of calcium regulatory proteins in the heart, thereby exerting cardioprotective effects and reducing hypoxia-induced cardiomyocyte damage, which verifies the potential use of EDM as a new therapeutic agent for the treatment of myocardial ischemic injury.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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