In order to screen the functional constituents from nature resource, we studied the bioactivities of methanol extract of the Liriodendron tulipifera branch(MLT). The total phenolic and flavonoid contents, DPPH radical scavenging capacity, reducing power, $Fe^{2+}$ chelating ability, inhibition of lipid peroxidation and cell toxicity of MLT were investigated in this study. We found that the total phenolic and flavonoid content of MLT is 75.34 mg gallic acid/g and 20.15 mg quercetin/g respectively. MLT exhibited the antioxidant activity on DPPH radical with a $EC_{50}$ value of $289.68\;{\mu}g$/mL, the absorbance is 0.388 at $100\;{\mu}g$/mL in reducing power assay, MLT prevented 38.56% lipid peroxidation at $200\;{\mu}g$/mL. Furthermore, MLT exhibits the potent anti-proliferative activity which inhibited 56.94%, 35.73% growth of HT-29 and Hela cell at $200\;{\mu}g$/mL respectively. It showed that the antioxidant activities of MLT were correlated with its total phenolic and flavonoid contents. However further study need to be exploring in the future.
A 96-well plate was applied to determine the DPPH free radical scavenging activity using 107 plant-specific enzyme inhibitors and 100 unknown plant-originated extracts. The final optimum volume was $250{\mu}L$ containing $100{\mu}M$ DPPH ethanolic solution at pH 7.8. In this condition, the radical scavenging activities were significantly increased by two known antioxidants consisting of ascorbate and a-tocopherol in a concentration-dependent manner. Among the 107 inhibitors, ampicillin and gallic acid showed 90.2% and 92.6% antioxidant activity at $100{\mu}M$, respectively, and these results were consisted with previous findings. In the tested 100 natural materials at $50{\mu}g/mL$, antioxidant activity of AT-407 resulted in the highest of 90.1%, and 10 extracts including AT-388 and AT-443 showed over 70%. Our results suggest that the use of 96-well plate for determining DPPH free radical scavenging activity would be a suitable method to select antioxidant-like substances of both synthetic compounds and natural products.
Kim, Sang Suk;Park, Kyung Jin;Lee, Seung Eun;Lee, Jeong Hoon;Choi, Young Hun
Food Science and Preservation
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v.24
no.6
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pp.842-848
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2017
Hylotelephium erythrostictum is commonly used as a medicinal herb. In this study, H. erythrostictum leaf (HEL), branch (HEB), root (HER), and above ground (HEAG) extracts were evaluated for their antioxidant properties. The antioxidant activities were assayed by three methods based on scavenging of DPPH, ABTS and superoxide anion radical. HEAG extract showed the highest DPPH, ABTS, superoxide anion radical scavenging activities. HEAG extract also exhibited the highest phenolic content (230 mg/g gallic acid equivalent). In our research for anti-inflammatory ingredients, the extract of HEAG inhibited the generation of nitric oxide (NO) in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 macrophage cells. To test the inhibitory effects of HEAG on pro-inflammatory cytokines, we conducted ELISA assay for the measuring the generation of tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$, IL (interleukin)-$1{\beta}$, and IL(interleukin)-6 in LPS-stimulated RAW264.7 macrophage cells. In these assays, HEAG ethanol extract showed a dose-dependent decrease in the production of $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, and IL-6. Based on these results, extract of HEAG could be the efficient candidate for anti-inflammatory agents.
The objective of this study was to investigate the antioxidative capacity of Rhododendron brachycarpum 95% ethanol extracts. Total antioxidant status was examined by total antioxidant capacity against ABTS radical reactions. Total antioxidant capacities of R. brachycarpum extract at the concentrations of 0.2 and 1 mg/mL were 0.33 and 2.26 mM Trolox equivalents, respectively. Superoxide scavenging activities of R. brachycarpum extract at the concentrations of 0.2 and 1 mg/mL were 45.0 and 77.0%, respectively. Oxygen radical absorbance capacities of R. brachycarpum extract at the concentrations of 5 and 100 ${\mu}g/mL$ were 40.88 and 131.00 ${\mu}M$ Trolox equivalents, respectively. Total phenolic contents of R. brachycarpum extract at the concentrations of 0.2 and 1 mg/mL were 0.37 and 1.25 mM gallic acid equivalents, respectively. R. brachycarpum extract at the concentration of 0.1 mg/mL inhibited 0.2 mM and 0.5 mM tert-butyl hydroperoxide induced cyototoxicity by 52.1 and 30.3%, respectively, in HepG2 cell culture system. Thus, strong antioxidant and cytotoxicity-inhibiting effects of R. brachycarpum extract seem to be due to, at least in part, the prevention from free radicals-induced oxidation as well as high levels in total phenolic contents.
In this study, the chemical properties and phenolic compound of blueberry, bokbunja and mulberry and their pomace were determined to develop them as functional food materials. Water content of individual whole berry was ranged from 84.25-86.20%, and water content was significantly high in whole berries rather than their pomace (p<0.01). Additionally, each berry and its pomace's pH was 3.32-5.18. Among them, whole mulberry showed the highest pH which is 5.18 (p<0.01). Total polyphenol and flavonoid contents were the greatest in blueberry pomace and they were 24.81 mg/g and 2.13 mg/g, respectively (p<0.01). However, mulberry pomace generated the greatest anthocyanin content compared to others (p<0.01). In phenolic compound profiles, cyanin chloride was detected in mulberry and bokbunja. Epigallocatechin, gallocatechin and isorhamnetin were found only in blueberry. Catechin (hydrate) and epicatechin were greater in pomaces than whole berries except blueberry (p<0.01), otherwise, significantly great rutin (trihydrate) and quercetin contents were found in whole berries as compared to their pomace except blueberry (p<0.01). Gallic acid was significantly greatest in mulberry (p<0.01) and quercetin 3-D-galactoside was significantly greatest in blueberry (p<0.01). Apigenin and luteolin were traced in mulberry, and mulberry pomace showed greater apigenin and luteolin contents than whole mulberry (p<0.01). Naringenin was greater in pomaces than whole berries (p<0.01). As a result, it was found that all berry extracts used in this study were able to be applied as functional food materials and their pomace contained high phenolic compound enough to be a good source of phytochemical for nutraceutical use.
Leonurus japonicus (L. japonicus) Houtt., a biennial plant in the Lamiaceae family is broadly distributed in Asia such as Korea, China, Japan. The aerial part of L. japonicus is used as a traditional medicine to treat uterine disease including dysmenorrhea, amenorrhea, sterility. In this study, we examined the antioxidant and anti-inflammatory effects of L. japonicus ethanol extracts. The antioxidant activity of L. japonicus was measured by total polyphenol and flavonoid content, and DPPH, ABTS scavenging, reducing power activity, and intracellular ROS expression assay. The anti-inflammatory effects were measured by nitric oxide (NO), cytokines (TNF-α and IL-1β) production and inflammatory protein expression in LPS-induced RAW 264.7 cells. Total polyphenol and flavonoid content of L. japonicus were 51.40 ± 0.47 mg of gallic acid equivalents/g and 73.28 ± 0.10 mg of rutin equivalents/g respectively. DPPH, ABTS radical scavenging activity and reducing power activity tended to increase concentration-dependent and treatment L. japonicus with 400 ㎍/mL reduced ROS production by 69.5%. Furthermore, L. japonicus inhibited NO, TNF-α and IL-1β production in a concentration-dependant manner and reduced the expression levels of inflammatory proteins via regulating NF-κB, MAPK pathway. Therefore, we suggest that L. japonicus could be a natural antioxidants and medicinal source to treat oxidative stress and inflammation-related disease.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.2
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pp.527-534
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2019
Japanese sumac (Rhus javanica) is one of the common herbaceous plants growing over the country. This study was conducted to investigate the extraction characteristics and physiological activities inluding nitrite scavenging ability of the water extracts from leaf, fruit and bark of Japanease sumac. Extraction yield was 6.62~13.84%, free amino acids were detected as 24 kinds with 37.9 mg/100g in leaf extract, 23 kinds with 27.0 mg/100g in fruit extract and 27 kinds with 39.0 mg/100g in bark extract, respectively, and seven kinds essential amino acids were detected. Total contents of flavonoids equivalent to naringin were 587.2 mg/100g in bark extract, 557.3 mg/100g in fruit extract and 379.9 mg/100g in leaf extract, respectively. Total contents of phenolics equivalent to gallic acid were 111.2 mg/100g in leaf extract, 108.4 mg/100g in fruit extract and 80.4 mg/100g in bark extract, respectively. The nitrite scavenging ability of extracts was order of 61.93% in bark extract>57.38% in fruit extract>55.49% in leaf extract, and was 78.1~100% of those of BHT (butylated hydroxytoluene) equivalents at pH 1.2. The electron donating ability was order of 47.38% in fruit extract>43.06% in leaf extract>38.55% in bark extract, and was compared to 65.6%, 58.8% and 53.6% of those of BHT equivalents, respectively. The reduction power was evaluated to 37% higher in leaf extract, 43% higher in fruit extract and 46% higher in bark extract than those of BHT equivalents. The metal chelating ability of extracts was considerably low and was order of 27.3% in bark extract>20.6% in leaf extract>11.2% in fruit extract.
This study examined the neurotoxicity induced by lead acetate (LA) on cultured C6 glioma cells and the protective effects of Euphorbiae humifusae L. (EH) extract against LA-induced cytotoxicity. In this study, LA exhibited neurotoxicity in a dose-dependent manner compared to the control, and was determined to be highly-toxic according to the toxic criteria. The $XTT_{50}$ value of LA was calculated at a concentration of $38.6{\mu}M$ after C6 glioma cells were incubated for 72 hours in the media containing $30{\sim}50{\mu}M$ of LA, respectively. In addition, LA-induced neurotoxicity was suggested to correlate with the level of oxidative stress because vitamin E, an antioxidant, increased the cell viability damaged by LA-induced cytotoxicity. The EH extract effectively prevented cell injury from LA-induced cytotoxicity via its antioxidative effects, such as inhibitory ability of lipid peroxidation, superoxide dismutase-like activity and 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl-radical scavenging activity. These antioxidative effects may result in components, such as polyphenol or flavonoids including gallic acid or quercetin. In conclusion, natural resources, such as EH extracts, may be a useful putative agent for the treatment of diseases associated with oxidative stress, such as lead neurotoxicity.
Purpose: This study examined the antioxidant and cancer cell growth inhibitory activities of an ethanol extract and different solvent fractions of Mesembryanthemum crystallinum L. (ice plant). Methods: The ice plant was freeze-dried, extracted with 99.9% ethanol, and then fractionated with hexane, ethyl acetate, butanol, and water. The total polyphenol content (TPC), total carotenoid content (TCC), 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical-scavenging activity (RSA), and ferric reducing antioxidant power (FRAP) were measured. Assays using 2',7'-dichlorofluorescin-diacetate and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide were performed to measure the intracellular reactive oxygen species (ROS) and cell growth, respectively. Annexin V/propidium iodide staining and cell cycle analysis were performed for the detection of apoptosis and cell cycle arrest. Results: TPC, TCC, RSA, and FRAP of the ethanol extract (EE) were 3.7 mg gallic acid equivalent/g, $13.2{\mu}g/g$, 21.0% (at a concentration of 5 mg/mL), and 21.0% (at a concentration of 5 mg/mL), respectively. Among the different solvent fractions, the butanol fraction (BF) showed the highest TPC (5.4 mg gallic acid equivalent/g), TCC ($86.6{\mu}g/g$), RSA (34.9% at 5 mg/mL), and FRAP (80.8% at 5 mg/mL). Treatment of HCT116 human colon cancer cells with EE and BF at concentrations of 250 and $500{\mu}g/mL$ reduced the levels of intracellular ROS. Concomitantly, EE and BF resulted in the dose-dependent inhibition of cell growth (at the concentrations of 125, 250, and $500{\mu}g/mL$ for 24 ~ 48 h) and the induction of apoptosis (at the concentrations of 250 and $500{\mu}g/mL$ for 48 h) in HCT116 cells. An increased G2/M cell population was also found in the BF-treated cells. Conclusion: These results suggest that ice plant possesses antioxidant and growth inhibitory activities in colon cancer cells.
Kim, Joung-Hee;Lee, Syng-Ook;Beik, Gyoung Yeun;Kim, Keuk-Jun
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.53
no.1
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pp.88-95
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2021
Aucklandia lappa Decne., a traditional herbal medicine, has been used to treat various diseases, including asthma, coughs, rheumatism, and diarrhea. In the present study, the effects of the oral administration of Aucklandia lappa Decne. extract on hair growth was investigated in hair-removed mice. A 70% ethanol extract of Aucklandia lappa Decne. (ALD) was prepared, and the extraction yield and total polyphenol content of ALD were measured as 27.30±0.01 and 28.39 mg gallic acid equivalent (GAE)/g, respectively. The oral administration of ALD to hair-removed CL57BL/6 mice for six weeks had no significant effects on food intake and body weight changes. Biochemical and histological examinations also showed that the oral administration of ALD for six weeks had no significant effect on the liver and kidney functions. On the other hand, hair growth was significantly higher in the ALD group than the control group and the Pancidil group (positive control). In addition, the number of hair follicles and the degree of collagen production in the dermis were significantly higher in the ALD group than in the control and pancidil groups. These results suggest that ALD is a potential source of nutricosmetics with hair growth-promoting effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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