The effect of electron beam irradiation on dye sensitized solar cell (DSSC) has been studied to examine degradation of DSSC. The high-energy electron beam irradiation affects on the materials and performance of dye sensitized solar cells. We have checked the effects of electron beam irradiation of $TiO_2$ substrate with and without dye adsorption on the photovoltaic performances of resulting DSSCS and also studied the structural and electrical properties of polymers after irradiation. All solar cells materials were irradiated by electron beams with an energy source of 2MeV at different dose rates of 60 kGy, 120 kGy 240 kGy and 900 kGy and then their photoelectrical parameters were measured at 1 sun $(100 mW/cm^2)$. It was shown that the efficiency of DSSC was decreased as increasing the dose of e-beam irradiation due to lowering in $TiO_2$ crystallinity, decomposition of dye and oxidation of FTO glasses. On the other hand, the performance of solid-state DSSC with polyethylene oxide based electrolyte was improved after irradiation of e-beam due to enhancement of its conductivity and breakage of crosslinking.
This paper aims to study the degradation process for refractory azo dye namely Reactive Black 5(RB5) by potassium ferrate(VI) synthesized using the wet oxidation method. The process of degradation of azo dyes by Ferrate was studied with several parameters such as pH, different Ferrate(VI) dosage, different azo dye initial concentration, and temperature. A second-order reaction was observed in all degradation processes for RB5 having the highest degradation efficiency. The highest kapp value of RB5 degradation was 190.49 M-1s-1. In the pH experiments, the neutral condition has been identified as the optimum condition for the degradation of RB5 with 63.2% of dye removal. The efficiency of degradation also depends on the amount of ferrate(VI) available in the reactor. Degradation efficiency increased with an increase in Potassium Ferrate(VI) dosage or a decrease of RB5 initial concentration. The temperature has been reported as one of the most important parameters. From the results, increasing the temperature(up to 45℃) will increase the degradation efficiency of azo dye by Ferrate(VI) and if the temperature exceeds 45℃, the degradation efficiency will be decreased.
It is already known that the color of wool fabric dyed with disazo acid dyes could be changed in dyeing process and this is accelerated under alkaline condition. Focus was given to figuring out the mechanism of this color change, through the LC-MS analysis. In this study, no color change was seen in wool fabrics dyed with C. I. Acid Blue 113 under weak acidic, neutral and weak alkaline conditions for 1hour. However, the wool fabrics dyed under weak alkaline condition for a long time over 3 hours fumed reddish orange. When the wool fabrics dyed under weak acidic, neutral and weak alkaline conditions were treated with $0.5g/L\;Na_2C0_3$ solution, all of them turned reddish orange. On the other hand, the color of silk fabrics dyed with C. I. Acid Blue 113 were not changed after the same alkaline treatment. Wool contains cystine and cysteine, whereas silk does not. Due to the reversible reduction/oxidation process of cystine and cysteine in wool dyeing, the C. I. Acid Blue 113 of the dis-azo type is decomposed by reduction and consequently turned them into the reddish orange mono-azo types dye.
This study was performed to provide basic information for evaluating the efficiency and applicable extent of photocatalysis and ozonation for the treatment of dye wastewater. The treatability of dye wastewater by $UV/TiO_2$ and $UV/TiO_2/O_3$ advanced oxidation process (AOP) was investigated under various conditions. The experiments were conducted in a batch reactor of 50 liters equipped with twelve UV Lamps of 16W. In $UV/TiO_2$ AOP, the removal efficiency of TCODMn and Color increased to 58% and 67% respectively with increasing UV intensity. Also, The removal efficiency of TCODMn and Color increased to 97% and 99% respectively with increasing $H_2O_2$. Acid area was more efficient than neutral and alkalic areas in wastewater treatment, and pH 5 was the most effective and the treatment efficiency continually increased as the amount of photocatalyst was increased. When the photocatalyst was increased, TCODMn was removed faster than Color.
To improve photocatalytic performance, a $PbS/ZnO/TiO_2$ nanotube catalyst was synthesized, and its surface characteristics and photocatalytic efficiency were investigated. The hybrid photocatalysts were produced by anodic oxidation and successive ionic layer adsorption and reaction(SILAR). The photocatalytic efficiency was evaluated using the dye degradation rate. The $PbS/ZnO/TiO_2$ photocatalyst significantly enhanced the photocatalytic activity for dye degradation, which was ascribed to the synergistic effect of their better absorption of solar light and a decrease in the rate of excited electron-hole recombination.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2003.04a
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pp.29-31
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2003
The 1,3-bis(4-aminoaryl)squaraines showed colour change behaviour, they were found to undergo reduction with sodium borohydride in solution to give colourless leuco compounds, which oxidised readily in air back to the coloured squaraine dye. We have shown that oxidation of the parent leuco-squaraines gives the neutral squaraine system. Initial observations indicated that the derivatives gave new long-wavelength absorbing chromophores, and It is interesting to note that the onidation of the leuco squaraines did initially produce a species absorbing at longer wavelengths than the parent squaraine dye. This colour-change redox behaviour has potential in the area of peroxidase-based bioassays and artificial camouflage.
Kim, Young-Sung;Kim, Sung-Hoon;Kim, Tae-Kyung;Son, Young-A
Textile Coloration and Finishing
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v.20
no.5
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pp.41-46
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2008
Recently, computational calculation of molecular energy potentials and electrochemical reduction/oxidation behaviors are of very importance in view point of prediction of dye's properties such as energy levels and bandgaps of absorption. This can be influenced by their different constituents or substituents in chromogen molecules. Structural conformations and properties with computational modeling calculation are numerically simulated, which are fully or partly based on fundamental laws of physics. In addition, cyclic voltammetric measurement was used to obtain the experimental redox potential values, which were compared to the computed simulation values.
The effects of various parameters on partial decoloration of cotton dyeings using discharge reactive dye were investigated. The decoloration of dyed cotton fabrics with varying pH were very sensitive below 100g/1 of amount of potassium carbonate. Our results did indicate any significant changes in color when the amount of Rongalite C in reducing liquor was increased 10g/l to 200g/l. The steaming time had significant effects on fade-out, with an steaming time of 3~5 min. being sufficient for deceleration build up. The change of color below $130^\circ{C}$ was not significant and it only become evident above $140^\circ{C}$. The additional color changes did not cause by washing under suitable concentrations of oxidation and neutralization agents. The decoloration treatment did not affect the mechanical property of cotton fabrics such as tensile strength.
BACKGROUND: Most of the researches on the dye removal using ozonation have been focused on the removal efficiency. However, the research on their removal characteristics and mechanism according to the reaction time has been still insufficient. METHODS AND RESULTS: In this study, the effects of initial pH and dye concentration with reaction time on the degradation characteristics of methyl orange (MO) and methylene blue (MB) by ozonation were evaluated. The degradation efficiency of MB by ozonation increased with increasing pH. On the other hand, the degradation efficiency of MO by ozonation did not show a significant difference with varing pH. The both MO and MB by ozonation were decomposed within 30 min irrespective of the dye concentration, but the decomposition rates of dyes were faster at lower initial dye concentration. The decomposition efficiency of total organic carbon (TOC) in each dye solution by ozonation was low, which was found to be effective for partial decomposition such as decolorization rather than complete degradation of the dye. CONCLUSION: Overall, ozonation was an effective method for removing nondegradable dyes. However, it is necessary to study the optimization of dye degradation under various environmental conditions for ozonation.
An indirect, sensitive and accurate method for the determination of trace amounts of hydrazine is described. The method is based on the oxidation of hydrazine by a known excess of iodate in the presence of hydrochloric acid. The unreacted iodate is used in the oxidation of hydroxylamine to nitrite. Sulfanilic acid is diazotized by the nitrite formed. The resulting diazonium ion is coupled with N-(1-naphthyl)ethylenediamine to form a stable azo dye, which shows an absorption maximum at 540 nm. Hydrazine can be determined in the range of 20-400 ng $mL^{-1}$ with a detection limit of 3.1 ng $mL^{-1}$. The relative standard deviation for 50, 200 and 400 ng $mL^{-1}$ of hydrazine is 2, 1.5 and 1.3%, respectively (n = 10). The method was applied to the determination of hydrazine in water samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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