Purpose: Periodontal intrabony defects have great deal of importance since they contribute to the development of periodontal disease. Current treatment regimens for intrabony defects involve grafting of numerous bony materials, GTR using biocompatible barriers, and biomodification of root surface that will encourage the attachment of connective tissue. Xenograft using deproteinized bovine bone particles seems to be very convenient to adjust because it doesn't require any donor sites or imply the danger of cross infections. These particles are similar to human cancellous bone in structure and turned out to be effective in bone regeneration in vivo. We here represent the effectiveness of grafting deproteinized bovine bone particles in intrabony defect and furcation involvements that have various numbers of bony walls. Materials and methods: Open flap debridement was done to remove all root accretions and granulation tissue from the defects within persisting intrabony lesions demonstrating attachment loss of over 6mm even 3 months after nonsurgical periodontal therapy have been completed. Deproteinized bovine bone particles($BBP^{(R)}$, Oscotec, Seoul) was grafted in intrabony defects to encourage bone regeneration. Patients were instructed of mouthrinses with chlorohexidine-digluconate twice a day and to take antibiotics 2-3 times a day for 2 weeks. They were check-up regularly for oral hygiene performance and further development of disease. Probing depth, level of attachment and mobility were measured at baseline and 6 months after the surgery. The radiographic evidence of bone regenerations were also monitored at least for 6 months. Conclusion: In most cases, radio-opacities increased after 6 months. 2- and 3-wall defects showed greater improvements in pocket depth reduction when compared to 1-wall defects. Class I & II furcation involvements in mandibular molars demonstrated the similar results with acceptable pocket depth both horizontally and vertically comparable to other intrabony defects. Exact amount of bone gain could not be measured as the re-entry procedure has not been available. With in the limited data based on our clinical parameter to measure pocket depth reduction following $BBP^{(R)}$ grafts, it was comparable to the results observed following other regeneration techniques such as GTR.
Purpose: This study aimed to evaluate the biocompatibility and the mechanical properties of ultraviolet (UV) cross-linked and biphasic calcium phosphate (BCP)-added collagen membranes and to compare the clinical results of ridge preservation to those obtained using chemically cross-linked collagen membranes. Methods: The study comprised an in vitro test and a clinical trial for membrane evaluation. BCP-added collagen membranes with UV cross-linking were prepared. In the in vitro test, scanning electron microscopy, a collagenase assay, and a tensile strength test were performed. The clinical trial involved 14 patients undergoing a ridge preservation procedure. All participants were randomly divided into the test group, which received UV cross-linked membranes (n=7), and the control group, which received chemically cross-linked membranes (n=7). BCP bone substitutes were used for both the test group and the control group. Cone-beam computed tomography (CBCT) scans were performed and alginate impressions were taken 1 week and 3 months after surgery. The casts were scanned via an optical scanner to measure the volumetric changes. The results were analyzed using the nonparametric Mann-Whitney U test. Results: The fastest degradation rate was found in the collagen membranes without the addition of BCP. The highest enzyme resistance and the highest tensile strength were found when the collagen-to-BCP ratio was 1:1. There was no significant difference in dimensional changes in the 3-dimensional modeling or CBCT scans between the test and control groups in the clinical trial (P>0.05). Conclusions: The addition of BCP and UV cross-linking improved the biocompatibility and the mechanical strength of the membranes. Within the limits of the clinical trial, the sites grafted using BCP in combination with UV cross-linked and BCP-added collagen membranes (test group) did not show any statistically significant difference in terms of dimensional change compared with the control group.
키토산은 천연고분자 물질로 다양한 물리화학적(다중양이온, 반응성 수산화기와 아미노기 그룹), 생물학적(생리활성, 생체적합성, 생분해성) 특성을 가지고 있다. 본 연구에서는 겔형성제로 폴리감마글루탐산을 이용하여 키토산 나노입자를 제조하였다. 나노입자는 폴리감마글루탐산의 카르복실기($-COO^-$)와 키토산의 아미노기($-NH_3^+$)사이의 이온 상호작용에 의해 형성되었다. 키토산(0.1~1 g)을 100 ml 아세트산 용액(1% v/v)에 첨가한 후 상온에서 충분히 용해되도록 하룻밤 동안 교반하였다. 폴리감마글루탐산(0.1 g)은 상온에서 90 ml 증류수에 용해시켰다. 교반되고 있는 폴리감마글루탐산 용액에 키토산 용액을 주사바늘을 통해 상온에서 적가하였다. 입자의 평균 크기는 80~300 nm 범위에서 형성되었다. 키토산/폴리감마글루탐산 나노입자는 중금속 이온들($Cd^{2+}$, $Pb^{2+}$, $Zn^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Ni^{2+}$)의 제거를 위해 콜로이드 상태의 흡착 물질로 사용되었다. 나노입자의 중금속 제거 능력은 $Cu^{2+}$ > $Pb^{2+}$ > $Cd^{2+}$ > $Ni^{2+}$ > $Zn^{2+}$의 결과를 보였다.
Cytotoxic substances in dental calculus and root cementum of periodontally diseased teeth inhibit new attachment and regeneration. The purpose of scaling and root planing is to remove pathologic structures harboring these cytotoxic substances in order to create a biologically acceptable root surface. However, these procedures inevitably leave a non-biocompatible smear layer. Conventionally, the smear layer has been removed with low pH etching agents such as citric acid, phosphoric acid and tetracycline hydrochloride(TC). Lately, a supersaturated neutral pH etching solution of ethylene diamine tetraacetic acid(EDTA) has been found to be as effective as low pH etchants with respect to smear removal and to be superior in exposing root surfaceassociated collagen. The aim of the present study was to determine the effect of root surface treatment using EDTA on the initial attachment of human gingival fibroblasts. 27 human teeth, extracted due to severe periodontitis, were cut into dentin slices after root planing. The specimens were divided into TC group(treated with $50㎎/m{\ell}$ tetracycline-HCl, pH 1.52), EDTA group(treated with 17% EDTA, pH 7.4), and non-treated control group. After sterilization, 5th subcultured human gingival fibroblasts were seeded in each culture well containing a prepared root slice and incubated for 15 min., 60 min., and 4 hours in 5% $CO_2$ incubator at $37^{\circ}C$. At each incubation time, the number of attached fibroblasts were counted on the microphotographs taken at a magnification of x100. The difference of the number of attached cells between groups was statistically analyzed by the ANOVA followed by Duncan test in SPSS/PC+programs. The results were as follows : 1. After incubation for 15 min, the attached cells were significantly more in EDTA group and TC group than non-treated control group(p<0.05), but there was no significance in the difference between EDTA group and TC group(p>0.1). 2. After incubation for 60 min and 4 hours, there was no significant difference in the number of attached cells between all groups(p>0.1). 3. In both EDTA group and TC group, there was no significant difference in the number of attached cells between different incubation(p>0.1). But in control group, the number of attached cells was significantly increased after incubation for 60 min, compared with incubation for 15 min(p<0.05). The above results suggest that root surface treatment using EDTA could enhance the initial attachment of gingival fibroblasts to root surface as effective as tetracycline-HCl.
Inorganic bovine bone mineral has been widely researched as bone substitution materials in orthopedic and oral and maxillofacial application. OCS-B(NIBEC, Korea) is newly-developed inorganic bovine bone mineral. The aim of this study is to evaluate the safety and efficacy of bovine bone-derived bone graft material(OCS-B). Micro-structure of newly-developed inorganic bovine bone mineral(OCS-B) was analyzed by scanning electron microscope(SEM). Round cranial defects with eight mm diameter were made and filled with OCS-B in rabbits. OCS-B was inserted into femoral quadrant muscle in mouse. In scanning electron microscope, OCS-B was equal to natural hydroxyapatite. Rabbits were sacrificed at 2 weeks and 4 weeks after surgery and mice were sacrificed at 1 week and 2 weeks after surgery. Decalcified specimens were prepared and observed by microscope. In calvarial defects, osteoid and new bone were formed in the neighborhood of OCS-B at 2 weeks after surgery. And at 4 weeks after surgery osteoid and new bone bridge formed flourishingly. No inflammatory cells were seen on the surface of OCS-B at 1 week and 2 weeks in mouse experimental group. It is concluded that newly-developed inorganic bovine bone mineral(OCS-B) is a flourishing bone-forming material and biocompatible material.
Purpose: This study evaluated the surface characteristics and bond strength produced using a novel technique for coating hydroxyapatite (HA) onto titanium implants. Methods: HA was coated on the titanium implant surface using a super-high-speed (SHS) blasting method with highly purified HA. The coating was performed at a low temperature, unlike conventional HA coating methods. Coating thickness was measured. The novel HA-coated disc was fabricated. X-ray diffraction analysis was performed directly on the disc to evaluate crystallinity. Four novel HA-coated discs and four resorbable blast medium (RBM) discs were prepared. Their surface roughnesses and areas were measured. Five puretitanium, RBM-treated, and novel HA-coated discs were prepared. Contact angle was measured. Two-way analysis of variance and the post-hoc Scheffe's test were used to analyze differences between the groups, with those with a probability of P<0.05 considered to be statistically significant. To evaluate exfoliation of the coating layer, 7 sites on the mandibles from 7 mongrel dogs were used. Other sites were used for another research project. In total, seven novel HA-coated implants were placed 2 months after extraction of premolars according to the manufacturer's instructions. The dogs were sacrificed 8 weeks after implant surgery. Implants were removed using a ratchet driver. The surface of the retrieved implants was evaluated microscopically. Results: A uniform HA coating layer was formed on the titanium implants with no deformation of the RBM titanium surface microtexture when an SHS blasting method was used. Conclusions: These HA-coated implants exhibited increased roughness, crystallinity, and wettability when compared with RBM implants.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the bone regeneration of novel biodegradable amorphous calcium phosphate. Materials and Method: An 8-mm, calvarial, critical-size osteotomy defect was created in each of 20 male Sprague-Dawley rats(weight $250{\sim}300g$). The animals were divided into two groups of 10 animals each and allowed to heal for 2 weeks(10 rats). The first group was the control group and the other group was the experimental group which received the novel biodegradable calcium phosphate. Results: The healing of the calvarium in the control group was uneventful. The histologic results showed little bone formation in the control group. The experimental group which received the novel biodegradable calcium phosphate showed a normal wound healing. There were a lot of new bone formation around the biomaterial in 2 weeks. The bone formation increased in 8 weeks when compared to 2 weeks and there was a significant bone increase as well(P<0.01). The nobel biodegradable calcium phosphate showed statistical significance when compared to the control group (P<0.05). The novel biodegradable calcium phosphate in 8 weeks showed a significant increase in bone formation when compared to 2 weeks $(40.4{\pm}1.6)$(%). The biodegradable calcium phosphate which is made from mixing calcium phosphate glass(CPG), NaCO and NaOH solution, is biocompatible, osteoconductive and has a high potency of bone formation. Conclusion: We can conclude that the novel biodegradable calcium phosphate can be used as an efficient bone graft material for its biodegradability and osteoconductivity.
Purpose: To overcome several drawbacks of chemically-crosslinked collagen membranes, modification processes such as ultraviolet (UV) crosslinking and the addition of biphasic calcium phosphate (BCP) to collagen membranes have been introduced. This study evaluated the efficacy and biocompatibility of BCP-supplemented UV-crosslinked collagen membrane for guided bone regeneration (GBR) in a rabbit calvarial model. Methods: Four circular bone defects (diameter, 8 mm) were created in the calvarium of 10 rabbits. Each defect was randomly allocated to one of the following groups: 1) the sham control group (spontaneous healing); 2) the M group (defect coverage with a BCP-supplemented UV-crosslinked collagen membrane and no graft material); 3) the BG (defects filled with BCP particles without membrane coverage); and 4) the BG+M group (defects filled with BCP particles and covered with a BCP-supplemented UV-crosslinked collagen membrane in a conventional GBR procedure). At 2 and 8 weeks, rabbits were sacrificed, and experimental defects were investigated histologically and by micro-computed tomography (micro-CT). Results: In both micro-CT and histometric analyses, the BG and BG+M groups at both 2 and 8 weeks showed significantly higher new bone formation than the control group. On micro-CT, the new bone volume of the BG+M group (48.39±5.47 ㎣) was larger than that of the BG group (38.71±2.24 ㎣, P=0.032) at 8 weeks. Histologically, greater new bone area was observed in the BG+M group than in the BG or M groups. BCP-supplemented UV-crosslinked collagen membrane did not cause an abnormal cellular reaction and was stable until 8 weeks. Conclusions: Enhanced new bone formation in GBR can be achieved by simultaneously using bone graft material and a BCP-supplemented UV-crosslinked collagen membrane, which showed high biocompatibility and resistance to degradation, making it a biocompatible alternative to chemically-crosslinked collagen membranes.
Poly(vinyl alcohol) (PVA)와 carboxymethyl cellulose sodium salt(CMC)는 우수한 생체적합성 및 수용성으로 인하여 생체의학 분야에서 주목하는 재료 중 하나이다. 본 연구에서는 PVA와 CMC를 동결/융해 과정과 감마선 조사에 의하여 인공연골로서 사용 가능한 수화젤을 제조하였다. 수화젤 제조시 PVA/CMC의 농도는 PVA는 7 wt%, CMC는 4 wt%로 고정시켰으며, 동결/융해 과정은 2회 반복하였으며, 감마선은 30 kGy조사하였다. 방사선 조사 전과 후의 겔화율은 눈에 띄는 차이는 보이지 않았으나 팽윤도는 조사 후에 감소하였으며, 겔강도는 증가하였다.CCK-8 assay에 의하여 세포독성이 없는 것으로 확인되었다. 제조된 PVA/CMC 수화젤은 체내에 삽입되는 인공연골 재료로서 사용가능성을 제시하였다.
본 연구에서는 최근 많은 분야에서 응용되고 있는 형광물질인 양자점을 생명고분자인 키토산과 반응시켜 얻은 나노입자와 금속성 골드 나노입자, 그리고 실버 나노입자로 외부를 코팅하여 나노약물 전달체를 얻을 수 있었다. 키토산은 생체고분자로써 무독성이며 인체적합성 고분자이다. 양자점은 2~10 nm의 크기를 가지는 반도체성 나노입자이다. 양자점은 생명분자나 생명단백질의 비슷한 크기를 갖으며, 그 크기에 따라 알맞은 가시광선 영역의 빛을 발산할 수 있도록 조절 가능하므로, 세포 바이오 마킹, 약물전달체 등에 효과적으로 쓰일 수 있다. 따라서 키토산 나노입자 말단의 아민기와 양자점의 카르복실기가 아미드결합을 형성하여 반응하게 조절하였다. 양자점의 독성을 완화시키기 위해 코팅재료로 사용된 금속성 나노입자 중 골드나노입자는 약 5~10 nm의 크기를 가지고 있고, 인체에 무해하고 음전하를 띄어서 양전하를 띈 고분자와 쉽게 복합체를 형성할 수 있는 장점이 있다. 향균성으로 잘 알려진 실버나노입자는 약 5 nm의 크기를 가지고 있고, 은 나노입자로 코팅을 하면 미생물 감염을 미리 방지 할 수 있는 장점을 가지고 있다. 본 연구에서 만들어진 QDs-키토산-골드 & QDs-키토산-실버 나노쉘의 입자크기는 약 100 nm의 크기를 갖었으며, 목적하는 바 형광특성을 잘 보여주고 있었다. 이러한 입자들은 정전기적 상호작용에 의하여 각각 골드나노입자와 실버나노입자로 코팅되어 나노 약물전달체로 완성할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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