• 제목/요약/키워드: 유전자독성

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유전자 변형 작물 성분 검출용 PCR Kit의 성능 평가 연구 (Performance Evaluation of PCR Kits for Detecting Genetically Modified Crop Ingredients)

  • 윤시온;정순천;윤원기;박상규;문제선;이정현;김환묵
    • Toxicological Research
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    • 제20권2호
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    • pp.101-108
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    • 2004
  • 유전자변형작물의 이점과 잠재적 위해에 관한 다른 사회적 인식은 각국에서 다른 반응을 유발시켜왔다 한국을 포함한 많은 국가는 새로운 규제를 제정하기 위해 부심하고 있다 한국은 최근에 3% 이상의 유전자변형작물 혼입을 포함하는 모든 식품에 표시제를 실시하였다. 유전자변형작물 혼입을 신속하고 간편하게 검출하는 방법의 하나는 PCR에 의한 도입 DNA의 증폭이다 이 목적을 위한 많은 PCR kit가 시판되고 있어, 본 연구는 이들 상업화된 유전자변형작물 검출 kit의 성능을 시험하였다. 그 결과 이들 15개 kit 중 6개는 안정성, 재현성 및 검출 한계의 측면에서 제작사 스스로 제시한 요구조건도 충족하지 못하여 이들 kit의 개발 및 생산 단계에서 품질관리에 문제점이 있음을 시사하였다 본 시험은 또한 duplex와 triplex검출 kit가 단일 PCR 반응에서 명백한 검출을 보장할지라도, monoplex 검출 kit의 검출 능력이 가장 높다는 것을 시사하였다. 또한, kit들은 콩과 옥수수 사이에서 다른 검출 한계를 보였다. 본 연구의 결과는 GM 작물의 재배, 국가간 이동, GM 작물을 사용한 식품 생산 과정의 모니터링 뿐만 아니라 GM작물과 관련한 정부의 법규를 준수하기 위한 GM작물의 혼입의 건전한 과학적 추적체계의 개발에 유용할 것이라 사료된다.

Caffeic acid, chlorogenic acid, EGCG가 유방암 세포 T-47D의 p16 유전자 DNA methylation에 미치는 영향 (Effects of caffeic acid, chlorogenic acid, and EGCG on the methylation status of p16 gene in T-47D breast cancer cells)

  • 이원준
    • 생명과학회지
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    • 제17권4호
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    • pp.522-528
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    • 2007
  • 본 연구에서 사용한 coffee에 다량 함유된 caffeic acid와 chlorogenic acid, 녹차에 함유된 EGCG 성분은 암세포의 증식을 억제하는데 중요한 기능을 담당하는 세포주기 조절인자인 p16 유전자의 DNA methylation 패턴을 유방암 T-47D 세포에서 유의하게 변화시켰다. MSP를 이용하여 p16 유전자의 promoter 지역에서의 methylation상태의 변화를 살펴본 결과 caffeic acid, chlorogenic acid, EGCG는 유전자의 hypermethylation을 감소시켰으며, 이로 인해 demethylation된 p16 유전자가 증가하는 경향을 보였다. 이러한 연구 결과는 coffee 폴리페놀인 caffeic acid, chlorogenic acid와 녹차 폴리페놀인 EGCG는 세포내의 DNA methylation을 억제하는 기능을 가지는데, 이는 coffee폴리페놀과 같이 COMT 효소에 의한 methylation 부산물인 SAH의 증가에 의한 DNMT의 억제이거나, EGCG와 같이 DNMT와 직접적으로 결합하여 methylation 반응을 억제하는 mechanism에 의한 것으로 사료된다. 따라서 앞으로 이미 개발된 항암제뿐만 아니라, 부작용과 독성이 적은 식이성분에 대한 연구가 좀 더 심도 있게 이루어 져야 할 것이며, 이러한 연구들은 암이 발생되고 난 후 치료 요법으로 사용됨은 물론, 암이 발생하기 전에 사전 예방법으로도 널리 적용하는데 있어 중요한 이론적 토대를 마련할 것으로 사료된다.

봉독의 주요성분인 Melittin과 MCDP이 비만세포주에서 유전자 발현에 미치는 영향에 대한 microarray 분석 (cDNA microarray gene expression profiling of melittin and mast cell degranulation peptide in human mast cell strain)

  • 소재진;우현수;김창환
    • Journal of Acupuncture Research
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    • 제22권3호
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    • pp.37-51
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    • 2005
  • 비만세포는 염증 및 알레르기 반응과 관련하여 우리 몸에서 주요한 작용을 하는 세포이다. 봉독은 현재까지 진통기전에 관련된 모델로 연구가 진행되어 왔으나, 최근에는 항염증이나 항알러지반응 둥에서 면역세포와 관련 한 연구가 진행 중에 있다. 본 연구는 봉독의 주요성분인 melittin과 MCD Peptide가 비만세포주에서의 유전자 발현에 미치는 영향을 연구함으로써 향후 유전자 언구에 관련한 기초를 제시하고자 하였다. 본 연구에서는 사람의 비만세포주를 이용하여, 세포독성 실험을 거쳐서 얻은 유효농도에서 각각 melittin과 MCD Peptide를 처치하고, 이때 변화하는 유전자의 발현양상을 microarray분석기법을 통하여 정보를 얻었다. 실험적 통계에 의하여 global M이 1 또는 -1 이상인 것을 유의한 것으로 보았을 때, melittin에서는 모두 7개 의 유전자가 항진되고, 8개의 유전자가 어제되었다. MCDP에서는 7개의 유전자가 항진되고 17개의 유전자가 억제되었다. 이들 유전자들이 주로 관련하는 체내의 작용은 세포내에서 단백결합, lymphocyte 기능의 활성화, macrophage 항원관련 및 세포핵의 수용체, GABA A receptor 관련물질, cAMP 반응요소와 연관된 단백질, 보체계 8번 및 B-cell 관련물질, 다낭성 신질환에 관련된 단백물질, 염증관련물질, 혈액응고에 영향을 주는 단백물질등과 연관이 되었다. 이러한 분석결과를 통하여 동복에서의 주요약리작용을 담당하는 melittin과 MCD peptide의 작용기전을 밝히는데 보다 유용한 자료를 얻을 수 있었으며, 향후에 봉독의 주요성분 및 전체봉 독액이 항알레르기반응이나 항염증작용에 미치는 영향에 대한 심도있는 연구가 필요할 것으로 사료된다.

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Multiple Functional Effects of Korea Ginseng on Vascular Endothelial Cells

  • Kim, Young-Myeong;Lee, Young-Chul
    • 고려인삼학회:학술대회논문집
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    • 고려인삼학회 2006년도 춘계학술대회
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    • pp.13-17
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    • 2006
  • 다양한 연구에 따르면, 고려인삼은 허약한 체질, 숙취, 폐경과 월경불순, 초기 당뇨병, 영양실조, 빈혈 및 단백질 부족, 간기능 악화, 각종 독성물질에 기인한 중독, 피로, 추위, 스트레스, 산후조리, 체력쇠퇴 등에 효능이 있음이 알려져 있다. 특히 고려인삼은 혈관 기능을 효과적으로 조절함으로 고혈압, 뇌졸중, 심근경색, 동맥경화, 관절염, 당뇨, 비만 등의 질환을 효과적으로 치료하거나 예방할 수 있는 효능이 있음이 최근 연구에 의하여 밝혀지고 있다. 그러나 고려인삼 약리효능의 표적분자(target molecule)나 생화학적 작용기전(biochemical mechanism)이 세포 및 분자 수준에서 규명되지 못하여 고려인삼이 의약품으로 인정받지 못하고 건강식품으로 분류되고 있어 소비가 한인 흑인 히스패닉 시장에 한정되고 있고, 최근에는 타 경쟁국 인삼에 비해 수출 경쟁력이 약화되고 있는 실정이다. 본 연구에서는 고려인삼 추출물과 효능성분이 혈관내피세포 기능조절에 미치는 효능 및 작용기전을 규명하여 고려인삼이 호발성 혈관질환에 대한 예방 및 치료 효능이 있음을 분자 및 유전자 수준에서 확인하고자 하였다.

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암 유전자 치료제의 개발 현황 (Cancer Gene Therapy. History and Major Developments)

  • 정인재
    • Toxicological Research
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    • 제19권3호
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    • pp.247-257
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    • 2003
  • Medicine is undergoing a revolution in the understanding of the mechanisms through which disease processes develop. The advent of genetics and molecular biology to oncology not only is providing surrogate predictors of therapy response and survival which are forming the basis for selection among established treatment options, but is providing targets for new directions in therapy as well. Molecular modification of somatic cells for the purposes of protecting the normal cells from the toxicity of cancer chemotherapy, for the sensitization of the tumor cells to therapy and use of conditionally replicating viral vector have been new directions of cancer treatment which have reached the clinical arena. Advances in molecular pharmacology and vector design summarized in this paper may provide solutions to some of the existing problems in the technology of gene transfer therapy. Continued basic research into the biological basis of human disease, systemic studies of the application of these discoveries to therapy and the improvement of vector for gene delivery all combined may result in advances in this important field of therapy over the next few years.

잠재적 생체지표 발굴을 위한 토양선충 Caenorhabditis elegans에서의 유전자 발현 연구 (Gene Expression Profiling in the Nematode Caenorhabditis elegans, as a Potential Biomarker for Soil Ecotoxicology)

  • 노지연;최진희
    • Environmental Analysis Health and Toxicology
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    • 제25권1호
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    • pp.1-10
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    • 2010
  • Monitoring toxicity levels in specific biological compartments is necessary to evaluate the ecotoxicological risk associated with soil environmental pollution. Gene expression, as potential biomarker, is increasingly used as rapid early warning systems in environmental monitoring and ecological risk assessment procedures. Various representative species are currently used for the purpose of assessing soil toxicity, however, investigations on toxicological assessments using endpoint based on gene-level have been limited. In this review, we will present the current trends in organisms and endpoints used in soil toxicity study and report gene expression related to toxicity using soil organism, and C. elegans as promising organisms for this approach.

lux Operon과 Heat Shock Promoter 유전자 재조합을 통한 독성물질 탐지용 대장균의 개발 (Construction of Bioluminescent Escherichia coli from lux Operon and Heat Shock Promoter for the Detection of Toxic Substances)

  • 유승오;이은관;김현숙;정계훈;전억한
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제27권4호
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    • pp.278-285
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    • 1999
  • In order to use heat shock promoter for the detection of toxic substances, dnaK promoter was amplified from E. coli genomic DNA by using a polymerase chain reaction(PCR) followed by sequencing and sub-cloning into the multi-cloning site of the plasmid, pUCD615. The pUCD615 is a broad-host-range vector containing promoterless lux operon originated from V.fischeri. The recombinant plasmid was transfered to E. coli DH5$\alpha$ through electroporation. The recombinant E. coli showed several patterns of bioluminescent responses to ethanol stress. The bioluminescent E. coli also showed responses to other toxic substances including FeK3(CN)6, CdCl2, p-nitrophenol and HgCl2. The increases of RLU(Relative Light Unit) were observed at 100ppm of FeK3(CN)6, 10ppm and 100ppm and 100ppm of CdCl2, 1ppm of 10ppm of p-nitrophenol and at 1ppm of HgCl2.

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인간 폐포세포 유래 A549세포주에서의 Cadmium 처리에 의한 메탈로치오닌 유전자 발현 (Expression of Metallothionein mRNA in Cadmium Treated A549 Cell Line Derived from Human Lung Epithelial Cell)

  • 박광식;구자민
    • Environmental Analysis Health and Toxicology
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    • 제18권1호
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    • pp.15-19
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    • 2003
  • Metallothionein gene expression activity of cadmium was investigated in a human lung epithelial cell line. Cells, grown to near confluence, were exposed to 0∼10 ${\mu}$M Cd metal for 6 hours. Cadmium did not cause morphological alteration in lung epithelial cells that are characteristic of cell damages such as cell shrinkage, detachment of the cell from its neighbors, cytoplasmic and chromatic condensation. However, metallothionein genes of MT-1 and MT-2 were rapidly induced in the treated cell measured by RT-PCR. Regarding the induction pattern of motallothionein mRNA, MT-1 mRNA was induced in a dependent manner. MT-2 mRNA induction, which was measured using oligo primers based on cDNA of human reticulocytes, seemed to be slightly increased in low doses but decreased at high concentration used in the experiment.

한국인 집단에서 사립체 DNA에 존재하는 5178 A/C 다형성과 고혈압과의 관련성에 관한 연구 (Lack of Association of the Mitochondrial DNA 5178 A/C Polymorphism with Hypertension in a Korean Population)

  • Kang, Byung-Yong;Kim, Seon-Jeong;Jang, Dai-Ho;Kim, Hyun-Hee;Lee, Kang-Oh
    • Environmental Analysis Health and Toxicology
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    • 제18권1호
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    • pp.27-32
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    • 2003
  • 고혈압은 다양한 유전적 요인과 환경적 요인이 상호작용하는 다인자성 질환으로 알려져 있으며, 최근의 연구에 의하면 사립체 DNA에 존재하는 유전적 다형성이 고혈압과 유의한 관련성을 나타낸다는 보고가 있다. 이에 본 연구에서는 한국인 집단을 대상으로 하여 사립체 DNA의 5178번째 위치의 염기서열에 존재하는 A/C 다형성이 고혈압과 관련성을 나타내는 지를 분석하였다. 환자-대조군 연구를 수행한 결과, 사립체 DNA의 5178번째 위치에 존재하는 다형성의 대립 유전자 빈도는 한국인에서 고혈압군과 정상 혈압군 사이에 유의한 차이를 나타내지 않았다. 따라서, 이 다형성은 적어도 한국인에 대해서는 고혈압에 유의하게 영향을 미치는 유전적 소인은 아닌 것으로 사료된다.

랫드에서 유전자 재조합 식품(GMO)의 90일간 노출에 대한 안전성 평가 (Safety Evaluation of Genetically Modified Organisms (GMO) for a 90-day Exposure in Rats)

  • 김태융;제정환;조성대;강경선;이영순
    • Toxicological Research
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    • 제17권1호
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    • pp.49-57
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    • 2001
  • We performed to evaluate the safety of GMOs for a long term exposure in Sprague-Dawley (SD) rats. In this study, groups often or fifteen SD rats were fed one of the following four diets for 90 days: (1) AIN-76A rodent diet only; (2) AIN-76A rodent diet containing 5% genetically modified soybean from USA; (3) AIN-76A rodent diet containing 5% genetically non-modified soybean from USA; (4) AIN-76A rodent diet containing 5% genetically non-modified soybean from Korea. The effects of AIN-76A rodent diet containing genetically modified soybean on body weights, food uptake, water consumption, hematology, serum bio-chemistry, urinalysis, organ weights, gross findings and histopathological findings were not significantly different, compared with others. Taken together, these results suggested that genetically modified soybean did not induce any toxic effects in rats treated for 90 days.

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