Immunostimulating effects of lactic acid bacteria as biological response modifier is a subject of growing interest, but the knowledge of these focused on some bacteria as Lactobacillus and Bifidobacterium. In this study, we investigated the effects of Pediococcus pentosaceus EROM101 on the immunostimulating and anti-cancer activity in murine model. P. pentosaceus was mainly found in Kimchi and fermented sea food and is facultatively anaerobic, catalase-netative, gram-positive cocci arranged in pairs, tetrads and clusters. The immunostimulating effects of P. pentosaceus EROM101 were evaluated using IgA production assay of Peyer's patch and proliferation assay of exudated immune cells of Balb/C mice fed P. pentosaceus EROM101 for 3 weeks. The macrophage and splenocyte proliferation were enhanced by orally administrated of P. pentosaceus EROM101. Also, IgA production in Peyer's patch increased by P. pentosaceus EROM101. Anti-cancer activity of P. pentosaceus EROM101 was appeared in Sarcoma 180 tumor-bearing ICR mice. However, this bacterium lysate itself appeared to have noncytotoxic substance against Sarcoma 180 cell in vitro. These results suggested that P. pentosaceus EROM101 reinforce immune system and therefore was revealed to be anti-cancer activity in mice.
Yoon Sung Chan;Ahn Seong Hun;Mun Yean Ja;Kim Jin Kyeong;Choo Young Kug;Jung Kyu Yong;Kim Yeong Mok;Woo Won Hong
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.4
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pp.969-979
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2003
Gamisoamsan is a prescription originated in Soamsan which is known as an anti-cancer remedy in the traditional Korean Medicine. To enhance the synergic effects of anti-cancer activity of Soamsan, this study reconstituted the original components of Soamsan with a slight modification and produced a novel herbal remedy, namely Gamisoamsan. To investigate the effects of Gamisoamsan on anti-cancer reaction, I studied the effects of Gamisoamsan on angiogenesis via chorioallantoic membrane (CAM) assay, corneal neovascularization assay and the effects on expression of growth factor which are VEGF, TGF-β, bFGF and IMUP-1. Anti-cancer effects of Gamisoamsan was also abserved through hematological parameters, tumor volume and survival rate in mice. Gamisoamsan inhibited embryonic angiogenesis of blood vessels in CAM assay and inhibited neovascularization of ral cornea. Gamisoamsan reduced cell proliferation in HT1080 cells and IC50 was 2.18 ㎎/㎖ Gamisoamsan reduced the expression of VEGF, TGF-β, bFGF and IMUP-1 which was known as vascular growth factor and this effects of Gamisoamsan was predominant than VP-16. The treatment of Gamisoamsan decreased the CT-26 cell inoculated-tumor volume in mice colon adenocarcinoma and increased mice survival which was inoculated CT-26 cells. The results of the present study suggest that Gamisoamsan extracts has a potential anti-tumor activity and may be an useful remedy to prevent and/or treat cancer.
Kim, Min Young;Kim, Hyun-Joo;Lee, Yu-Young;Kim, Mi Hyang;Lee, Jin Young;Lee, Byoungkyu;Lee, Byong Won
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.32
no.5
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pp.511-521
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2019
The purpose of this study was to investigate the inhibitory effect of enzyme activity and anti-proliferation of human cancer cell lines (HCT 116, NCI-H460 and MCF-7) of peanut skin depending on cultivars (Arachis hypogaea L. cv. K-Ol, cv. Sinpalkwang, cv. Daan, cv. Heuksaeng) and extraction solvent. Peanut skin was extracted with 80% ethanol, 80% methanol, 80% acetone, and distilled water, followed by analysis of the enzyme inhibitory activity and anticancer activity. Methanol extract of Daan cultivar most effectively inhibited ${\alpha}$-gluosidase (65.08%, 0.025 mg/mL), tyrosinase (82.49%, 2 mg/mL) and ACE (73.61%, 10 mg/mL). The inhibitory effect of peanut skin extracts on colon cancer cell (HCT-116), lung cancer cell (NCI-H460) and breast cancer cell (MCF-7) growth were investigate using MTT assay. The highest anti-proliferation of cancer cell line of peanut skin extracts was observed in the methanol extract of Daan cultivar. The cell viability on HCT 116, NCI-H460 and MCF-7 cell lines of methanol extracts from peanut skin of Daan cultivar was 48.13%, 41.03%, and 36.02% at $200{\mu}g/mL$, respectively. These results suggest that peanut skin extracts may mediate physiological activity, and provide valuable information for the use of peanut byproduct as a functional food material.
Kim, Ha Na;Kim, Jeong Dong;Son, Ho-Jun;Park, Gwang Hun;Eo, Hyun Ji;Jeong, Jin Boo
Korean Journal of Plant Resources
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v.32
no.5
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pp.442-447
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2019
In this study, we evaluated the effect of Rodgersia podophylla leave extracts (RPL) on ${\beta}-catenin$ level in human cancer cells. RPL dose-dependently inhibited cell proliferation in SW480, A549, MDA-MB-231, PC-3 and AsPC-1 cells. RPL dramatically decreased ${\beta}-catenin$ protein level in all cancer cells. However, decreased level of ${\beta}-catenin$ mRNA expression was observed in A549 and AsPC-1 cells. In addition, RPL dramatically attenuated cyclin D1 mRNA expression in all cancer cells. MG132 decreased the downregulation of ${\beta}-catenin$ protein level induced by RPL in all cancer cells, while RPL-induced downregulation of ${\beta}-catenin$ was inhibited by the inhibition of $GSK-3{\beta}$ by LiCl in MDA-MB-231 cells. RPL phosphorylated ${\beta}-catenin$ and $GSK-3{\beta}$. In addition, the inhibition of $GSK-3{\beta}$ by LiCl attenuated RPL-induced ${\beta}-catenin$ phosphorylation. Based on these findings, RPL may be a potential candidate for the development of chemopreventive or therapeutic agents for human cancer.
Radiation therapy has many side effects, such as digestive mucosal ulcers, without regard to its efficacy. The purpose of this study is to address an alternative method to replace the limitation of radiation therapy using radiomimetic microbial ribotoxins. In the evaluation of cancer therapy, we analyzed the formation of colorectal cancer (CRC) cell spheroids, which can take into account the heterogeneous cellular constitution, tumor stem cells, and the surrounding microenvironment. Ribotoxic stress interfered with the spheroid structure composed of relatively small clusters. Spheroids under ribotoxic stress were structurally sparse and their shrinkage was very slow. In the control group, the clusters of strongly aggregated cells were resistant to physical stress, but the ribotoxic stress-exposed spheroids were easily broken up by the physical stress. Moreover, the ribosome-insulted CRC cells slowly migrated to form clusters and the cell-cell junctional points in the ribosome-insulted spheroids were rarer than those in the control CRC spheroid. Moreover, levels of the cell-to-cell junctional protein E-cadherin were suppressed by ribotoxic stress in both allograft and xenograft spheroids. In conclusion, the radiomimetic microbial ribotoxins induced structural defects in CRC cell spheroids via retardation of migration and cell-cell junction in the formation of three-dimensional structures, and provides a basis for the mechanism of pharmacological radiomimetic anticancer actions as an alternate to radiotherapy against cancer.
Kim, Min Young;Lee, Yoon Jeong;Song, Myeong Seob;Oh, Hyunah;Kim, Kyung Mi;Kang, Tae Su;Lee, Youn Ri;Lee, Junsoo;Jeong, Heon Sang
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.31
no.6
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pp.836-843
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2018
The objective of this study was to determine the effect of high hydrostatic pressure (HHP) treatment on proliferation of human cancer cell lines (MCF-7, HCT-116, PC-3 and AGS) of crude soyasaponin extracts in germinated black soybean. Black soybean was germinated and subjected to HHP, followed by preparation of crude soyasaponin extracts. Cell treatments done with extracts less than $400{\mu}g/mL$ concentrations had no significant effect on 3T3-L1 adipocyte cell viability. The inhibitory effect of crude soyasaponin extracts with germination periods and applied pressure on breast cancer cell (MCF-7), human colon cancer cell (HCT-116), human gastriccancer cell (AGS) and prostate cancer cell (PC-3) growth were investigated using MTT assay. The highest anti-proliferation of human cancer cell line of crude soyasaponin extracts was observed at 150 MPa treatment after germination for 4 days (150 MPa-Day 4). The cell viability on MCF-7, HCT-116, PC-3 and AGS cell lines of crude soyasaponin extract in 150 MPa-Day4 was 48.82%, 57.37%, 39.89% and 23.94% at $400{\mu}g/mL$, respectively. These results suggest that soyasaponin extracts from black soybean subjected to HHP after germination may mediate physiological activity.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.29-29
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2019
상동나무(Sageretia theezans)는 갈매나무과 상동나무속 식물로 특이하게 늦가을에 꽃이 피고 봄에 열매가 익는 수종이며, 최근 암세포 생장억제 효과가 입증되고 제주와 전남 남해안 지역에서 예로부터 열매를 식용 및 약용하여 민속식물로서의 가치가 크다. 본 연구에서는 향후 약용소재로서의 가치가 높은 상동나무의 대량증식을 위하여 식물생장호르몬의 처리에 따른 효과적인 증식법을 구명하고자 실시하였다. 상동나무 삽수묘는 고흥, 완도 일대에서 2019년 3월 19일에 2년생 가지를 수집하였으며, 3월 20일 삽목을 실시하였다. IAA(250, 500, 1,000 ppm), IBA(250, 500, 1,000 ppm), NAA(250, 500, 1,000 ppm), 루팅(200배) 수용액에 50개의 삽수묘를 3분간 절단기부를 침지 후 모래에 치상하였으며, 무처리구는 바로 치상하였다. 각 삽수상은 온실에 보관 후 1일 2회씩 관수 하였으며 120일간 유지하였다. 그 결과 전체 66.4%의 발근율을 보였고 캘러스와 뿌리의 발달은 평균 17.5 mm의 길이를 보였다. IBA 처리구가 전반적으로 높은 발근율을 보였는데 그 중 500 ppm 처리구에서 가장 많은 41개 삽수묘의 부정근이 형성되어 82%의 발근율을 보였고, 평균 20.2 mm 길이의 뿌리가 생성되었다. IBA 1,000 ppm처리구에서도 38개의 삽수묘에서 캘러스 및 부정근이 형성되어 76%의 발근율을 보였다. 뿌리의 발달은 평균 18.4 mm로 IBA 500 ppm에 비해 길이가 짧았으나 뿌리의 길이가 삽수묘간 차이가 커 가장 긴 개체가 32.3 mm로 나타났다. NAA 500 ppm에서도 높은 발근율을 보였는데 32개의 삽수묘에서 부정근이 형성되어 64%의 발근율로 나타났다. 뿌리의 길이는 18.9 mm로 IBA 1,000 ppm에 비해 발근율은 낮았으나 뿌리의 발달은 평균 0.5 mm 높은 것으로 나타났다. 무처리구는 29개의 삽수묘가 캘러스 및 부정근이 형성되었으며 58%의 발근율로 나타났으며 IAA, IBA, NAA 처리구 모두 무처리구에 비해 높은 발근율을 보였다. 생장호르몬 당 발근율을 보면 IBA는 500 ppm, NAA는 500 ppm, IAA는 1,000 ppm에서 가장 높은 발근율을 보였다. 루팅 수용액 처리구는 60%의 발근율을 보여 루팅 200배 수용액 침지와 무처리는 비슷한 수치의 발근율로 나타나 루팅은 상동나무 삽목 발근촉진제로 효과가 없는 것으로 확인되었다.
La, Yu Ri;Lee, You Rim;Lee, Dong Seok;Kim, Soo Hwan;Lee, Hyeong Seon
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.53
no.1
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pp.34-39
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2021
This study investigated the anti-cancer effects of Salicornia herbacea L. fractions in human ovarian cancer cells (OVCAR-3). S. herbacea powder was extracted with 95% EtOH and sequentially fractionated with hexane, dichloromethane (DCM), ethyl acetate, butanol, and H2O. Further, the growth inhibitory effects of the six fractions were determined using the MTS assay. The DCM fraction dramatically decreased cell viability. Similarly, the cell cycle was arrested at the subG1 phase in DCM-treated cells. To confirm apoptosis, the cells were stained with annexin V/FITC-PI solution. Total, early, and late apoptotic cells were significantly increased in the DCM fraction. The mRNA expression of Bcl-2 was reduced, whereas the pro-apoptotic factors Bax and Bak were increased in DCM fraction-treated cells. These results indicated that the DCM fraction in S. herbacea exhibited strong apoptotic effects through the p53-dependent signaling pathway.
Cancer cachexia-anorexia is a multi-organ metabolic syndrome characterized by anorexia and weight loss. Generally, such symptoms are a serious problem in cancer patients, adversely affecting chemotherapy success and survival rate. Cachexia has been reported to accompany up to 80% of gastrointestinal cancers, such as pancreatic, lung, and colon cancer, though it is relatively rare in lymphoma or breast cancer patients. It is also known that cancer-induced anorexia occurs independently of chemotherapy, although decreased appetite due to chemotherapy is well reported. In terms of pathoflammatory cytokines that are excessively increased by tumor tissues. Since the mechanism of cancer cachexia is not yet fully understood, there are currently no therapeutic agents or diagnostic markers to treat it. A recently published study identified a substance secreted from cancer cells that induces cancer anorexia, and the molecular mechanism causing the eating disorder was discovered. An increase in the expression of this substance has been shown to be statistically correlated with the symptoms of cachexia in cancer patients, and it is therefore expected to be applicable in the diagnosis and development of therapeutic agents for cancer cachexia. This review article aims to provide an overview of the key molecular mechanisms of the anorexia and tissue wasting caused by cancer cachexia.
The thioredoxin reductase (TrxR) system is essential for cell survival and function by playing a pivotal role in maintaining homeostasis of cellular redox and regulating signal transduction pathways. The TrxR system comprises thioredoxin (Trx), TrxR, and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate. Trx reduced by the catalytic reaction of the TrxR enzyme reduces downstream proteins, resulting in protection against oxidative stress and regulation of cell differentiation, growth, and death. Cancer cells survive by improving their intracellular antioxidant capacity to eliminate excessively generated reactive oxygen species (ROS) due to infinite cell proliferation and a high metabolic rate. Therefore, cancer cells have high dependence and sensitivity to antioxidant systems, suggesting that focusing on TrxR, a representative antioxidant system, is a potential strategy for cancer therapy. Several studies have revealed that TrxR is expressed at high levels in various types of cancers, and research on anticancer activity targeting the TrxR system is increasing. In this review, we discuss the feasibility and value of the TrxR system as a strategy for anticancer activity research by examining the relationship between the function of the intracellular TrxR system and the development and progression of cancer, considering the anticancer activity and mechanism of TrxR inhibitors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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