Adventitious shoots were induced from pinnae, petiole and rhizome in Pteris cretica 'Wilsonii' in order to develop the efficient mass propagation method, using in vitro culture. Only homogenized rhizome segments could regenerate young sporophytes. Efficient regeneration of multiple shoots was obtained on the one-eighth strength MS medium containing 1% sucrose, and $50mg{\cdot}L^{-1}$$NaH_2PO_4$. To achieve higher rate of regeneration from rhizome segments, rhizome segments were exposed to growth regulators for 2 months and then subcultured on hormone-free medium. The greatest shoot regeneration was obtained by $1{\mu}M$ kinetin with $5{\mu}M$ NAA. BA was effective in formation of GGB (kind of meristems), but they showed low shoot regeneration rate. Plants obtained from present experiments were transplanted to examine good environmental conditions for acclimation. Juvenile plants obtained by the one-eighth strength MS medium showed highest survival rate and vigorous growth at the seedling stage.
Kim, Yun-Hye;Park, Hyun-Myung;Jung, Ji-Yong;Kwon, Tack-Min;Jeung, Soon-Jae;Yi, Young-Byung;Kim, Gyung-Tae;Nam, Jae-Sung
Horticultural Science & Technology
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v.28
no.3
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pp.449-455
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2010
'Moulinrouge' was selected as the best regenerating cultivar among 18 different spray-type chrysanthemum cultivars bred in the Gyeongnam Flowers Breeding Research Institute. When the leaf explants from standard- and spray-type chrysanthemum 'Jinba' and 'Moulinrouge' were incubated on MS basal medium supplemented with $0.5mg{\cdot}L^{-1}$ BA and $1.0mg{\cdot}L^{-1}$ NAA, both 'Jinba' and 'Moulinrouge' induced adventitious shoots that can be regenerated into plantlets. Based on these regeneration conditions, we developed an efficient $Agrobacterium$-mediated chrysanthemum 'Moulinrouge' transformation method by using sequential selection of shoots from low ($10mg{\cdot}L^{-1}$) to high ($30mg{\cdot}L^{-1}$) concentrations of kanamycin after co-cultivation of leaf explants with $Agrobacterium$ for 10 days and induction of shoots. All kanamycin resistant plants investigated with genomic PCR analysis carried the report gene, $AtSICKLE$, in their genome. Although expression levels of the report gene in the transgenic plants investigated with RT-PCR were relatively low because of inefficiency of CaMV 35S promoter in chrysanthemum, transgenic lines expressing $AtSICKLE$ efficiently showed leaf epinasty phenotype. We expect that our results will provide a useful method that can perform a high-throughput investigation of genes isolated and studied well in model plants for molecular breeding of chrysanthemum.
It was proved that cold tolerance of rice plants at the young microspore stage was affected by water temperature and nitrogen application from the spikelet differentiation stage to the young microspore stage, and this mechanism could be explained in the point of view of pollen developmental physiology. The cold tolerance of rice plants at the young microspore stage was severely affected by water temperature (Previous water temperature) and nitrogen application(Previous nitrogen application) from the spikelet differentiation stage to the spikelet differentiation stage. Although the duration is only 10 days or so from the spikelet differentiation stage to the young microspore stage, these days are very important period to confirm the cold tolerance of rice plants at the young microspore stage. The higher previous water temperature up to $25^{\circ}C$ and the deeper previous water depth up to 10cm caused the more cold tolerance of rice plants. Water irrigation of 10cm before the cretical stage showed lower cool injury than that of water irrigation of 20cm during the critical stage. The preventive effect of cool injury by combined treatment of the deep water irrigation before and during the critical stage was not additive but synergistic. The cold tolerance of rice plants grown in previous heavy nitrogen level was rapidly decreased when nitrogen content of leaf blade at the young microspore stage was excessive over the critical nitrogen level. Nitrogen content of leaf blade at the changing point of cold tolerance was estimated as about 3.5% for Japonica cultivars and about 2.5% for Indica x Japonica cultuvars. It is considered that these critical nitrogen contents of leaf blade can be used as a index of the safe critical nitrogen level for the preventive practices to cool injury. It was summarized that increase of engorged pollens per anther by high previous water temperature resulted from the increase of number of differentiated microspores per anther, otherwise, the increase of engorged pollens by the decrease of previous nitrogen level was caused by the decrease of the number of aborted microspores per anther.
Park, Tae Il;Kim, Young Jin;Jeoung, Sun Ok;Kim, Hyun Soon;Seo, Jae Hwan;Yun, Song Joong
Korean Journal of Breeding Science
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v.40
no.1
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pp.31-38
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2008
This experiment was carried out to improve the anther culture efficiency of barley (Hordeum vulgare L.). Callus induction rates from anther cultures of the five domestic naked barley and four unhulled varieties ranged from 0 to 5.6%, and plant regeneration rate to callus was 30.4% in the donor plants grown in a greenhouse during winter, among which the green plant regeneration rates ranged from 0 to 4.4%. Plant regeneration rate was 30.4% in the donor plants grown in a greenhouse during winter, whereas 21.3% in the normal field condition in spring. In addition, callus induction rates were 19.2% in plants grown in a normal field and 7.2% in drought-stressed condition, respectively. Being Considered the anther culture efficiency affected by the sampling time, the optimum sampling stage of anthers was 3~4 days before heading when the length between the 1st and 2nd auricles reaches 5 to 10 cm and at the uninucleate of pollen which the tip of the 2nd auricle aligns with the middle of panicle in the leaf sheath. Best callus induction rates came from the anthers stored at $4^{\circ}C$ for 3 weeks in a 10 to 15 cm diameter polyethylene bag with 5 to 10 panicles and Duwonchapssalbori and Saessalbori showed the higher induction rate of 4.8% and 1.7%, respectively.
Background: CD44 is a glycoprotein on the cell surface which is involved in the cell-to-cell and cell-to-matrix interaction. The standard form, CD44s and multiple isoforms are determined by alternative splicing of 10 exons. Recent studies have suggested that CD44 may help invasion and metastasis of various epithelial tumors as well as activation of Iymphocytes and monocytes. The expression pattern of CD44 can be different according to tumor types. The author studied the expression pattern of CD44s and one of its variants, CD44v6 in non-small cell lung carcinomas (NSCLC) to find their implications on clinicopathologic aspects, including the survival of the patients. Material and Method: A total of 89 primary NSCLSs (48 squamous cell carcinomas, 33 adenocarcinomas, and 8 undifferentiated large cell carcinomas) were retrieved during the years between 1985 to 1994. The immunohisto chemistry was done by using monoclonal antibodies and the CD44 expression for angiogenesis was evaluated by counting the number of tumor microvessels. Result: Seventy-one (79.8$\%$) and 64 (71 .9$\%$) among 89 NSCLSs revealed the expression of CD44s and CD44v6, respectively. The expression of CD44s was well correlated with that of CD44v6 (r=0.710, p < 0.0001). The expression of CD44s and CD44v6 was associated with the histopathologic type of the NSCLCs, and squamous cell carcinoma was the type that showed the highest expression of CD44s and CD44v6 (p < 0.0001). Microvessel count was the highest in adenocarcinomas (113.6$\pm$69.7 on 200-fold magnification and 54.8$\pm$41.1 on 400-fold magnification) and correlated with the tumor size of TNM system (r=0.217, p=0.043) and CD44s expression (r=0.218, p=0.040). In adenocarcinoma, the patients with higher CD44s expression survived shorter than those with lower CD44s expression (p=0.0194) but there was no statistical significance on multivariate analysis(p=0.3298). Conclusion: The expression of both CD44s and CD44v6 may be associated with the squamous differentiation in non-small cell lung carcinomas. The relationship of CD44s expression with micro-vessel density of the tumor suggests an involvement of CD44s in tumor angiogenesis, which in turn would help tumor growth.
Ahn, Ji Young;Hong, Kyung Nak;Lee, Jei Wan;Yang, Byung Hoon
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.102
no.4
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pp.560-565
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2013
Population genetic structure and diversity of Ulmus davidiana var. japonica in South Korea were studied using ISSR markers. A total of 45 polymorphic ISSR amplicons were cropped from 7 ISSR primers and 171 individuals of 7 populations. The average of effective alleles and the proportion of polymorphic loci were 1.5 and 89% respectively. The Shannon's diversity index (I) was 0.435 and the expected heterozygosity from the frequentist's method ($H_e$) and the Bayesian inference (hs) were 0.289 and 0.323 respectively. From AMOVA, 4.2% of total genetic variation in the elm populations was explained with the difference among populations (${\Phi}_{ST}=0.042$) and the other 95.8% was distributed within populations. The ${\theta}^{II}$ value by Bayesian method which was comparable to the FST was 0.043. So the level of genetic diversity in the elm populations was similar to that in Genus Ulmus and the level of genetic differentiation was lower than that of others. No population showed a significant difference in the population-specific fixation indices (average of $PS-F_{IS}=0.822$) or the population-specific genetic differentiations (average of $PS-F_{ST}=0.101$). Seven populations were allocated into 3 groups in the UPGMA and the PCA, but the grouping patterns were different. Also, we could not confirm any geographic trend from Bayesian clustering.
Ahn, Ji Young;Lim, Hyo-In;Ha, Hyun-Woo;Han, Jingyu;Han, Sim-Hee
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.106
no.4
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pp.417-423
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2017
To provide a ecological restoration strategy considering genetic diversity of Abies koreana in Mt. Jiri, the genetic diversity and the genetic differentiation among sub-populations such as Banyabong, Byeoksoryeong, and Cheonwangbong were investigated. The average number of alleles (A) was 7.8, the average number of effective alleles ($A_e$) was 4.9, observed heterozygosity ($H_o$) was 0.578, and expected heterozygosity ($H_e$) was 0.672, respectively. The level of genetic diversity within sub-populations ($H_e=0.672$) was lower than those of both population ($H_e=0.778$) and species ($H_e=0.759$) level. However, the level of genetic diversity was high compared those of Genus Abies. Genetic differentiation was 0.014 from F-statistics ($F_{ST}$) and was 0.004 from AMOVA analysis (${\Phi}_{ST}$). There was no almost genetic differentiation among sub-populations in Mt. Jiri from bayesian clustering. Therefore, If the seeds are sampled sufficiently by selecting the parameters from three sub-populations, it is possible that we could obtain genetically appropriate materials for ecological restoration.
This study was conducted to investigate somatic embryogenesis capacity using callus derived from bud meristems in sweetpotato. Shoot apical meristem explants $(height:150{\mu}m;base:\;350{\mu}m)$were cultured on MS medium supplemented with 1 mg/L 2/4-D. Embryogenic callus were observed in five cultivars when their shoot apices were cultured on MS medium supplements with 1 mg/L 2,4-D. After 6 weeks of culture, greater than 80% of the survived explants produced embryogenic calli and the calli gave rise to somatic embryos at frequencies of 72% (Yulmi), 60% (Shinhwangmi), 78% (Geonmi), 70% (KoKei 14), 40% (Sinjami). The regenerated plants developed into whole plantlets after they were transferred onto the fresh hormon-free MS medium of 74% (Yulmi), 82% (Shinhwangmi), 86% (Geonmi), 74% (Kokei 14), 41% (Sinjami) respectively.
Kim, K.Y.;Kang, K.M.;Choi, K.J.;Jang, Y.S.;Lim, Y.C.;Kim, M.J.;Kim, J.G.;Kim, W.H.;Park, G.J.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.22
no.4
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pp.273-278
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2002
Several regenerated plants were obtained from anther culture of the hybrid lines of Italian ryegrass (Lolium multiflorum Lam.) X Tall fescue (Festuca arundinacea Schreb.). When the anthers of the hybrid plants were incubated for 20 days on callus induction medium, MS medium containing 30 g/$\ell$ of sucrose, 2 mg/$\ell$ of NAA and 1 mg/$\ell$ of kinetin, their calli were induced. The mean ratio of callus induction was 11.6 percent, and the mean of callus weight was 9.1 mg/callus/anther. When the calli of the hybrid plants were incubated for 50 days on plant regeneration medium, MS medium containing 30 g/$\ell$ of sucrose, 1 mg/$\ell$ of NAA and 2 mg/$\ell$ of kinetin, the hybrid plants were regenerated. The mean ratio of plant regeneration was 27.1 percent and line Hyb-1 showed highest regenerabillity with the frequency of 30.2 percent.
The purpose of this study was to improve the culturability of 'IR 36', a indica type rice cultivar using DNA marker associated with the ability of plant regeneration in anther and seed culture. The culturability of 6 rice cultivars and 2 indica/japonica lines ('MGRI 036', 'MGRI 079') were investigated in anther and seed culture. The culturability of 3 japonica rice cultivars were much higher than tongil and indica rice cultivars, and 'MGRI 036' and 'MGRI 079' has high culturability with 20% regenerability, also. 34 $BC_2F_4$ 4 lines were selected by marker screening using RZ400 among 90 $BC_2F_4$ lines derived from a cross between 'MGRI 079' and 'IR 36'. The frequency of callus formation of 10 $BC_2F_4$ lines were higher than 'IR 36' in anther culture among selected 34 $BC_2F_4$ lines. The ability of plant regeneration of 10 lines were higher than 'IR 36' in the seed culture among selected 34 $BC_2F_4$ lines. A promising line, $BC_2F_4$-28, was selected to have better culturability in the anther and seed culture among selected 34 $BC_2F_4$ lines. The heading date and grain shape of the $BC_2F_4$-28 was similar to 'IR 36'. Using the RZ400 DNA marker associated with the culturability will be useful method for improving of indica rice culticvar's culturability in rice breeding program.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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