Cadmium was transported through the special carrier system into the cells of cotyledons, hypocotyls, and roots spring radish young plants. The transport of cadmium was inhibited by metabolic inhibitor, like DNP. The $K_m$ values for cadmium were 0.7 ppm for cotyledons, 1.72 ppm for hypocotyls, and 0.3 ppm for roots, and $V_{max}$ for cadmium was $40ppm{\cdot}h^{-1}{\cdot}g{\cdot}fresh\;weight^{-1}$ for cotyledons, $313ppm{\cdot}h^{-1}{\cdot}g{\cdot}fresh\;weight^{-1}$ for hypocotyls, and $606ppm{\cdot}h^{-1}{\cdot}g{\cdot}fresh\;weight^{-1}$ for roots. Cadmium cannot prove to be inducer for proline accumulation. Therefore, proline accumulation cannot be used as a marker to test the level of heavy metal pollution.
Lee, Eui Ho;Nam, Ki Seok;Lee, Seon Kwang;Oh, Eugeney;Lee, Chan Yong
Korean Journal of Microbiology
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v.52
no.4
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pp.495-499
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2016
In order to identify the biochemical characteristics of LuxG, the luxG gene from bioluminescence bacteria of Photobacterium leiognathi ATCC 25521 was isolated by PCR-Amplification and inserted into pQE30 vector containing the T5 promoter and 6X His-tag system. The resulting recombinant plasmid was transformed into Escherichia coli to over-express the luxG gene and purify the gene product. The purified LuxG protein demonstrated ferric iron reductase activity and the kinetic parameters of $K_m$ and $V_{max}$ for FMN as well as the NADPH substrates of ferric iron reductase were determined, respectively.
Kim, Dong-Jin;Kwon, Hyun-Jin;Yoon, Jung-Yee;Cha, Gi-Cheol
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.24
no.3
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pp.383-390
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2008
Recently, the interests on economical nitrogen removal from wastewater are growing. As a method of the novel nitrogen removal technology, nitrogen removal via nitrite pathway by selective inhibition of free ammonia and free nitrous acid on nitrite oxidizing bacteria have been intensively studied. The inhibition effects of free ammonia and free nitrous acid are low when domestic wastewater is used, however, because of its relatively lower nitrogen concentration than the wastewater from industry and landfill, etc. In this study, a sequencing batch reactor (SBR) is proposed for nitrogen removal to investigate the effect of the low nitrogen concentration on nitrite accumulation. Nitrification efficiency reached almost 100% during the aerobic cycle and the maximum specific nitrification rate ($V_{max,nit}$) reached $17.8mg\;NH_4{^+}-N/g\;MLVSS{\bullet}h$. During the anoxic cycle, average denitrification efficiency reached 87% and the maximum specific denitrification rate ($V_{max,den}$) reached $9.8mg\;NO_3{^-}-N/g\;MLVSS{\bullet}h$. From the analysis the main reason of nitrite accumulation in the SBR was free nitrous acid rather than free ammonia. Nitrite accumulation increased with the decrease of organic content in the wastewater and the mechanism is not well understood yet. From the result of fluorescent in situ hybridization, the distribution of nitrite oxidizing bacteria was in equilibrium with ammonium oxidizing bacteria when nitrite accumulation did not occur.
A chitinase-producing bacterium, Serratia marcescens JM, was isolated from a seashore muds. A chitinase was purified by ammonium sulfate precipitation, affinity adsorption, hydroxylapatite and sephadex G-200 column chromatography. The chitinase obtained from Serratia marcescens JM was purified 42.2 folds with the overall yield of 7.1%. The purified chitinase showed a single band on sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis. The molecular weight of the enzyme was 59,000 and the apparent kinetic parameters $K_m\;and\;V_{max}$ for the purified chitinase were 5.17 mg/mL and 39.8 unit/mL, respectively. The optimum pH and temperature of the purified chitinase were 7.0 and 50$^{\circ}C$, respectively and the purified enzyme was stable on pH 7.0 up to 50$^{\circ}C$. The enzyme were activated by $Cu^{2+},\;Ca^{2+}\;and\;Mg^{2+}$ and inhibited by $Hg^{2+}$ respectively. In addition, Cysteine increased the chitinase activity and EDTA, MIA, PCMB and SDS inhibited enzyme activities. Major cations, $MG^{2+},\;Ca^{2+},\;K^+\;and\; Na^+$ present in seawater slightly stimulated the chitinase activity.
UV spectrophotometric investigation has been carried out on the system of charge-transfer (CT) complex with iodine and tetramethyltin in carbon tetrachloride solvent. The transient CT absorption spectrum can be observed in ${\lambda}_{max}=270nm$ and the subsequent disappearance of CT absorption spectrum was accompained by the cleavage of tetramethyltin with iodine (iododestannylation). From there, the rate constants for the iododestannylation were determined at 10, 20 and $35^{\circ}C$ up to 1200 bar and the reaction rates were increased with increasing temperature and pressure. From these rate constants, the values of the activation parameters (${\Delta}V^{\neq},\;{\Delta}{\beta}^{\neq},\;{\Delta}H^{\neq}\;and\;{\Delta}S^{\neq}$) were obtained and from these values discussed in terms of solvent structure variation of transition state and mechanism. From these results, it was found that the reaction is followed with $S_F2$ mechanism and weakened $S_F2$ mechanism nature by increasing pressure.
In Jun Gyo;Lee Bum Soo;Youn Jae-Ho;Son Hwa;Kim Se Young;Yang Deok Chun
Korean Journal of Plant Resources
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v.18
no.3
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pp.441-449
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2005
Photo system II (PSII) is one of the two photosynthetic reaction centers in the chloroplast of higher plants. The chlorophyll a/b-light harvesting complex serves primarily as an antenna for PSII. We isolated a cDNA that encodes a chlorophyll a/b-binding protein (Cab) from Panax ginseng. The small subunit consists of 935 nucleotides long and has an open reading frame of 795 bp with the deduced amino acid of 265 residues (pI 5.63), 28.6 kDa. The deduced amino acid sequence matched to the previously reported Cab genes. Their degree of amino acid identity ranged from 68 to $92\%$. Phylogenetic analysis based on the amino acid residues was showed that the ginseng Cab gene was grouped with P. persica (AAC34983), A. thaliana (AAD28771), G. hirsutum (CAA38025), G. max (AAL29886), and V. radiate (AAF89205).
Sf21 cells become popular as the host permissive cell line to support the baculovirus AcNPV replication and protein synthesis. The cells grow well on TC-100 medium that contains $0.1\%$ D-glucose as the major carbon source, strongly suggesting the presence of endogenous glucose transporters. However, unlike human glucose transporters, very little is known about the characteristics of the endogenoussugar transporter(s) in Sf21 cells. Thus, some kinetic properties of the sugar transport system were investigated, involving the uptake of 2-deoxy-D-glucose (2dG1c). In order to obtain a true measure of the initial rate of uptake, the uptake of $[^3H]2dGlc$ from both low $(100{\mu}M)$ and high (10 mM) extracellular concentrations was measured over periods ranging from 30 sec to30 min. The data obtained indicated that the uptake was linear for at least 2 min at both concentrations, suggesting that measurements made over a 1min time course would reflect initial rates of the jexpse uptake. To determine $K_m\;and\;V_{max}$ of the endogenous glucose transporter(s) in Sf21 cells, the uptake of 2dG1c was measured over a range of substrate concentrations $(50{\mu}M\~10mM)$ 2dG1c uptake by the Sf21 cells appeared to involve both saturable and non-saturable (or very low affinity) components. A saturable transport system for 2dG1c was relatively high, the $K_m$ value for uptake being < 0.45 mM. The $V_{max}$ value obtained for 2dG1c transport in the Sf21 cells was about 9.7-folds higher than that reported for Chinese hamster ovary cells, which contain a GLUT1 homologue. Thus, it appeared that the transport activity of the Sf21 cells was very high. In addition, the Sf21 glucose transporter was found to have very low affinity for cytochalasin B, a potent inhibitor of human erythrocyte glucose transporter
To test the feasibility of using chlorophyll ${\alpha}$ fluorescence to assess the establishment success of seagrass transplants, photosynthetic characteristics of eelgrass Zostera marina transplants were measured using a Diving-pulsed amplitude modulation fluorometer in Jindong Bay on the southern coast of Korea. Maximum quantum yield ($F_v/F_m$), photosynthetic efficiency ($\alpha$), saturating irradiance ($E_k$) and maximum electron transport rate ($ETR_{max}$) of transplants and reference plants in a nearby transplant site were measured using the fluorometer for 5 months. Additionally, shoot morphology, individual shoot weight and productivity of transplants and reference plants were also monitored. Shoot height, leaf weight and productivity of transplants were significantly reduced during the first two or three months after transplantation compared to those of reference plants, and then increased to the levels of reference plants Characteristics of chlorophyll a fluorescence, including $F_v/F_m$, $\alpha$, $E_k$ and $ETR_{max}$ of transplants were also significantly reduced in the initial period, but recovered slightly sooner than shoot morphology or leaf productivity. These results indicated that after transplantation, Z. marina transplant photosynthesis recovered faster than shoot morphology, biomass or productivity. Thus, chlorophyll a fluorescence can be used as an indicator for early assessment of the status of eelgrass transplants without destructive sampling.
To investigate an impact of skin occlusion on the dermal xanthine oxidase (XO) activity, the dorsal part in rats was covered with closed petri dish-shaped chamber, 46 mm in diameter and 10 mm in height, which was made of glass. The crack between top of chamber and skin was sealed by an adhesive agent. After 5 days, the quantity of sweat accumulation was about 400 mg, whereas after 10 days that was decreased about to 21 mg. The 5 days skin occlusion showed the more increased activity of dermal XO compared with the control, and the increased ratio of enzyme activity to the control was higher than that of 10 days skin occlusion, with the increase being associated with sweat accumulation in chamber. Furthermore, the V$_{max}$ of dermal XO in 5 days skin occlusion was higher than that in the control. In conclusion, it may be hypothesized that the XO system may play an role for defence mechanism in dermal tissue.
An extracellular xylanase from the brown-rot fungus Fomitopsis palustris grown on rice straw culture was purified to a single protein band. On SDS-PAGE, the molecular mass of purified enzyme was estimated to be about 43 kDa. The amino acid sequence of the proteolytic fragments showed high homology with fungal glycoside hydrolase family 10 xylanases. The $K_m$, $K_{cat}$ and $V_{max}$ for birch xylan were $31mg/m{\ell}$, $2.3{\times}10^4/min$ and 252.3 U/mg, respectively. The optimal activity of the purified xylanase from F palustris was observed at pH 4.0~5.0 and $70^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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