The Streptavidin and Biotin system has been studied most extensively as the high affinity non-covalent binding of Biotin to STR ($K_D=10^{-14}M$) and four Biotin binding sites in tetrameric Streptavidin makes this system useful for the production of multivalent antibody. For the application of this system, we cloned Streptavidin amplified from Streptomyces avidinii chromosome by PCR and fused to gene of hAY4 single-chain Fv antibody specific to death receptor 4 (DR4) which is a receptor for tumor necrosis factor ${\alpha}$ related apoptosis induced ligand. The hAY4 single-chain Fv antibody fused to Streptavidin expressed in Escherichia coli showed 43 kDa monomer in heated SDS-PAGE. However, this fusion protein shown in both non-heated SDS-PAGE and Size-exclusion chromatography exhibited 172 kDa as a tetramer suggesting that natural tetramerization of Streptavidin by non-covalent association induced hAY4 single-chain Fv tetramerization. This fusion protein retained a Biotin binding activity similar to natural Streptavidin as shown in Ouchterlony assay and ELISA. Death receptor 4 antigen binding activity of purified hAY4 single-chain Fv fused to Streptavidin was also confirmed by ELISA and Westernblot. In addition, surface plasmon resonance analysis showed 60-fold higher antigen binding affinity of the hAY4-STR than monomeric hAY4 ScFv due to tetramerization. In summary, hAY4 single-chain Fv fused to Streptavidin fusion protein was successfully expressed and purified as a soluble tetramer in E. coli and showed both Biotin and DR4 antigen binding activity suggesting possible production of bifunctional and tetrameric ScFv antibody.
Watermelon (Citrullus lanatus) is an economically important vegetable crop all over the world, which has functional compounds such as lycopene and citrulline. Gummy stem blight caused by Didymella bryoniae is one of the most devastative diseases in watermelon. Single nucleotide polymorphisms (SNPs), which are genetic variations occurring between individuals with respect to a single base, were often used to construct genetic linkage maps and develop molecular markers linked to a variety of horticultural traits and resistance to several diseases. In this study, we developed high-resolution melting (HRM) markers based on SNPs generated from NGS resequencing of two parents in watermelon. Plant materials were C. lanatus '920533' (female and susceptible parent), C. amarus 'PI 189225' (male and resistant parent), and their $F_1$ and $F_2$ progenies. A total of 13.6 Gbp ('920533') and 13.1 Gbp ('PI 189225') of genomic sequences were obtained using NGS analysis. A total of 6.09 million SNPs between '920533' and 'PI 189225' were detected, and 354,860 SNPs were identified as potential HRM primer sets. From these, a total of 330 primer sets for HRM analysis were designed. As a result, a total of 61 HRM markers that have polymorphic melting curves were developed. These HRM markers can be used for the construction of SNP-based linkage maps and for the analysis of quantitative trait loci (QTLs) related to gummy stem blight resistance.
Kim, Kyung-Hwan;Lee, Kyeong-Ryeol;Kim, Jung-Bong;Lee, Myoung Hee;Lee, Eungyeong;Kim, Nyunhee;Lee, Hongseok;Kim, Song Lim;Baek, JeongHo;Choi, Inchan;Ji, Hyeonso
Korean Journal of Breeding Science
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v.50
no.4
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pp.463-471
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2018
Perilla is an oilseed crop cultivated in Korea since ancient times. Due to the high ${\alpha}-linolenic$ acid content in perilla, perilla seed oil can easily become rancid. ${\alpha}-Linolenic$ acid is synthesized by two enzymes, endoplasmic reticulum-localized ${\Delta}15$ desaturase (FAD3) and chloroplast-localized ${\Delta}15$ desaturase (FAD7) in vivo. In order to lower the ${\alpha}-linolenic$ acid content of the seed oil without disturbing plant growth, we tried to suppress the expression of only the FAD3 gene using RNA interference, whilst maintaining the expression of the FAD7 gene. Seventeen transgenic plants with herbicide ($Basta^{TM}$) resistance were obtained by Agrobacterium-mediated transformation using hypocotyls of perilla plants. The transgenic plants were firstly confirmed by treatment with 0.3% (v/v) $Basta^{TM}$ herbicide, and the expression of FAD3 was measured by Northern blot analysis. The ${\alpha}-linolenic$ acid content was 10-20%, 30-40%, and 60% in two, seven, and three of the twelve $T_1$ transgenic perilla plants which had enough seeds to be analyzed for fatty acid composition, respectively. Analysis of the fatty acid composition of $T_2$ progeny seeds from $T_1$ plants with the lowest ${\alpha}-linolenic$ acid content showed that the homozygous lines had 6-10% ${\alpha}-linolenic$ acid content and the heterozygous lines had 20-26% ${\alpha}-linolenic$ acid content. It is expected that the reduction in ${\alpha}-linolenic$ acid content in perilla seed oil will prevent rancidity and can be utilized for the production of high-value functional ingredients such as high ${\gamma}-linolenic$ acid.
In this study, we analyzed the growth characteristics and isoflavone content of 43 soybean varieties highly adaptable to highland areas. The flowering period of each cultivation zone was from July 15 to August 12 at Daewallyeong, from July 18 to August 11 at Jinbu, and from July 23 to August 13 at Gangneung. The accumulated temperature from flowering to maturity was $1,297^{\circ}C$ for Daegwallyeong, $1,391^{\circ}C$ for Jinbu, and $1,685^{\circ}C$ for Gangneung. Forty-three varieties were classified into four utilities; soy sauce and tofu, bean sprouts, cooking with rice, and vegetable and early maturity. The content of isoflavone was highest at $2,579{\mu}g/g$ in varieties for soy sauce and tofu usage. Five varieties ("Paldalkong," "Sinpaldal2," "Ilmikong," "Sinpaldalkong," and "Daepung") cultivated in Daegwallyeong had over $4,000{\mu}g/g$ of isoflavone. The isoflavone content of the region Daegwallyeong was different at the significance level of 0.1 (p=0.061) compared to Gangneung. There was no significant difference between Gangneung and Jinbu. It is thought that the low temperature of the maturation stage during the growing period affected isoflavone accumulation. The varieties with more than $3,000{\mu}g/g$ of isoflavone content in Daegwallyeong, Jindu, and Gangneung were "L29," "Williams82," "Ilmikong," and "Daepung." These were genetically and environmentally stable in isoflavone content. It is expected that this study will be used as basic data for the functional breeding and selection of soybean varieties highly adaptable to a specific region, and to help expand soybean cultivation areas in highlands.
Journal of the Korean Society of Urban Environment
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v.18
no.4
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pp.473-483
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2018
In this study, we have developed a lab scale bioreactor to identify the characteristics of nitrification reaction according to operation condition (temperature, inhibitor (as Cl), activated nitrifying bacteria (ANB). etc) to improve nitrification efficiency at low temperature. Recovery rate of nitrification took about 4 days to reach the normal level by injected ANB after inhibition shock of CI injection at $20^{\circ}C$, when measured the concentration of $NO_2{^-}-N+NO_3{^-}-N$ in the effluent. In the case of $10^{\circ}C$, recovery of nitrification rate took about 4 days to reach the level of half to the normal level and 7 days for complete recovery which took 3 days more than those at $20^{\circ}C$. At $10^{\circ}C$ considering the winter season, the specific nitrification rate(SNR) of the from 1 day to 6 days after injected ANB according to its operation condition increased from 0.029 to 0.767 mgN/gSS/hr. The simulated SNR for the 8th day after the injected ANB at $10^{\circ}C$ was 0.840, 3.625 mgN/gSS/hr, respectively as linear function and exponential function, expecting to exceed level of 2.592 mgN/gSS/hr at normal condition. It was confirmed that injection of ANB during low temperature operation has many effects for improving nitrification efficiency through this study. In future studies, if further studies are carried out the determination of ANB injection and the design of efficient ANB reactor considering the changes of operating characteristics by site, it will contribute to the improvement of nitrification efficiency in winter season.
Song, Eun Jin;Cho, Kyoung Hwan;Choo, Ho Jin;Yang, Eun Young;Jung, Yoon Kyoung;Seo, Min Gyun;Kim, Jong Cheol;Kang, Eun Ju;Ryu, Gi Hyung;Park, Beom Yong;Hah, Young-Sool
Food Engineering Progress
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v.21
no.4
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pp.318-325
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2017
Alcoholic steatosis is a fundamental metabolic disorder and may precede the onset of more severe forms of alcoholic liver disease. In this study, we isolated enzymatichydrolysate from Semisulcospira libertine by alcalase hydrolysis and investigated the protective effect of Semisulcospira libertine hydrolysate on liver injury induced by alcohol in the mouse model of chronic and binge ethanol feeding (NIAAA). In an in vitro study, the hydrolysate protects HepG2 cells from ethanol toxicity. Liver damage was assessed by histopathological examination, as well as by quantitating activities of serum aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and alkaline phosphatase (ALP). After the administration of S. libertina hydrolysate, fat accumulation and infiltration of inflammatory cells in liver tissues were significantly decreased in the NIAAA mouse model. The elevated levels of serum AST, ALT, and ALP activities, along with the lipid contents of a damaged liver, were recovered in experimental mice administrated with S. libertina hydrolysate, suggesting its role in blood enzyme activation and lipid content restoration within damaged liver tissues. Moreover, treatment with S. libertine hydrolysate reduced the expression rate of cyclooxygenase (COX-2), interleukin $(IL)-1{\beta}$, and IL-6, which accelerate inflammation and induces tissue damage. All data showed that S. libertine hydrolysate has a preventive role against alcohol-induced liver damages by improving the activities of blood enzymes and modulating the expression of inflammation factor, suggesting S. libertine hydrolysate could be a commercially potential material for the restoration of hepatotoxicity.
The areas of soybean (Glycine max (L.) Merrill) cultivation in Gangwon-do have increased due to the growing demand for well-being foods. The soybean barcode system is a useful tool for cultivar identification and diversity analysis, which could be used in the seed production system for soybean cultivars. We genotyped cultivars using 202 insertion and deletion (InDel) markers specific to dense variation blocks (dVBs), and examined their ability to identify cultivars and analyze diversity by comparison to the database in the soybean barcode system. The genetic homology of "Cheonga," "Gichan," "Daewang," "Haesal," and "Gangil" to the 147 accessions was lower than 81.2%, demonstrating that these barcodes have potentiality in cultivar identification. Diversity analysis of one hundred and fifty-three soybean cultivars revealed four subgroups and one admixture (major allele frequency <0.6). Among the accessions, "Heugcheong," "Hoban," and "Cheonga" were included in subgroup 1 and "Gichan," "Daewang," "Haesal," and "Gangil" in the admixture. The genetic regions of subgroups 3 and 4 in the admixture were reshuffled for early maturity and environmental tolerance, respectively, suggesting that soybean accessions with new dVB types should be developed to improve the value of soybean products to the end user. These results indicated that the two-dimensional barcodes of soybean cultivars enable not only genetic identification, but also management of genetic resources through diversity analysis.
Journal of the Korean Society of International Agriculture
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v.30
no.4
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pp.347-356
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2018
Genetically modified (GM) crops have been increased continuously over the world and concerns about the potential risks of GM crops have also been increasing. Even though GM crops have not been cultivated commercially in Korea, it should be necessary to develop the safety assesment technology for GM crops. In this study, we investigated the influence of heading date difference on gene flow from GM to non-GM rice. In the experimental plot design, The PAC GM rice was placed in the center as a pollen donor and non-GM rice were placed in eight directions as pollen receivers. Five pollen receiver rice cultivars were Unkawng, Daebo, Saegyejinmi, Nakdong-byeo, and Ilmi which had different flowering times. A total of 266,436, 300,237, 305,223, 273,373, and 290,759 seeds were collected from Unkawng, Daebo, Saegyejinmi, Nakdong, and Ilmi, respectively, which were planted around PAC GM rice. The GM${\times}$non-GM hybrids were detected by repeated spraying of herbicide and PAT immunostrip assay. Finally, the hybrids were confirmed by PCR analysis using PAC gene specific primer. The hybrids were found in Nakdong-byeo which had the same heading date with PAC GM rice. The hybridization rate was 0.0007% at Nakdong-byeo plot. All of GM${\times}$non-GM hybrids were located within 2 m distance from the PAC GM rice zone. The physiological elements including rice heading date were found to be important factors to determine GM?rice out crossing rate with GM rice. Consideration should be taken into for many factors like the physiological elements of field heading date of rice cultivars to set up the safety management guideline for prevention of GM rice gene flow.
Journal of the Korean Society of International Agriculture
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v.30
no.4
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pp.305-312
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2018
Clubroot, caused by Plasmodiophora brassicae, is one of the most crucial disease in Kimchi cabbage. Screening disease resistant genetic resources is necessary to develop disease resistant cultivars and conduct related research. We have evaluated the development of clubroot to the 120 genetic resources of Kimchi cabbage introduced from World Vegetable Center and five Asian countries using isolate of Plasmodiophora brassicae collected in Haenam fields in Jeollanam-do Province, Rep. of Korea. This isolate was determined race 2 using differential varieties reported by Kim et al., 2016. IT100384 and IT305623 showed strong resistance, lower than disease index (DI) 1.0. IT100385, 100439, and 135407 showed moderate resistance (1.0
Hwang, Jung Hye;An, Sang Mi;Park, Da Hye;Kang, Deok Gyeong;Kim, Tae Wan;Park, Hwa Chun;Ha, Jeongim;Kim, Chul Wook
Journal of the Korean Society of International Agriculture
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v.30
no.4
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pp.277-284
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2018
Meat quality has always been one of the most important factors that controls the choice of pork consumers and is of great interest in the pig industry. In this study, we identified a single nucleotide polymorphism (SNP) in the enoyl-CoA delta isomerase 2 (ECI2) gene in Berkshire pigs (n = 430) by analyzed the association between the SNP and meat quality traits. The non-synonymous SNP in the ECI2 gene is located at c.608 C > G and resulted in an amino acid change from threonine to serine. Significant associations between the SNP and meat quality traits, such as redness (CIE a), and the $pH_{24hr}$, were revealed in both the dominant and co-dominant models, whereas carcass weight, drip loss, and fat content and moisture content were significantly associated only with the dominant model. In barrow, the SNP was significantly associated with CIE a, drip loss, and $pH_{24hr}$, whereas in gilt, only a significant relationship with moisture content was observed. GG genotype pigs had a higher $pH_{24hr}$ and lower drip loss. Because $pH_{24hr}$ and drip loss are considered the most important meat quality traits, GG genotype pork is high-quality meat compared to that from other genotypes. In conclusion, the SNP in the ECI2 gene is significantly associated with several meat quality traits. These traits and could be as genetic markers in molecular breeding programs for improving meat quality.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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