Poly(enaryloxynitriles) containing Schiff bases were prepared from p-bis(1-chloro-2,2-dicyanovinyl)benzene (2) and various aromatic diols having Schiff base moiety by interfacial polymerization. The chemical structure of the polymers was confirmed through synthesis of their corresponding model compounds. All the polymers were soluble in polar aprotic solvents and their brittle films were cast from DMF solution. They showed a large exotherm around 340 ℃ attributable to the chemical change of dicyanovinyl group. Especially, curing of azomethine group was observed to occur at 390 ℃ by differential scanning calorimetry. According to the thermogravimetric analyses, they exhibited excellent thermal stability with 60-90% residual weight at 500 ℃ in nitrogen.
Kim, Moonsu;Lim, Kyungmin;Ha, Jaeyun;Kim, Yong-Tae;Choi, Jinsub
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.54
no.5
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pp.213-221
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2021
In order to improve the energy density and safety of Li-ion batteries, the development of a separator with high thermal stability and electrolyte wettability is an important desire. Thus, the ceramic separator to replace the polymer type is one of the most promising materials that can prevent short-circuit caused by the formation of dendrite and thermal deformation. In this study, we introduce the fabrication of various anodic aluminum oxide membranes for the application of Li-ion battery separators with the advantages of improved mechanical/thermal stability, wettability, and a high rate of Li+ migration through the membrane. Two different types of through-holes and branched anodic aluminum oxide membranes are well used in lithium-ion battery separators, however, branched anodic aluminum oxide membranes exhibit the most improved performance with capacity (126.0 mAh g-1 @ 0.3C), capacity drop at the high C-rate (30.6 %), and low internal resistance (8.2 Ω).
The effects of thermal treatment on CNTs, which were coated with a-$CN_x$ thin film, were investigated and related to variations of chemical bonding and morphologies of CNTs and also properties of field emission induced by thermal treatment. CNTs were directly grown on nano-sized conical-type tungsten tips via the inductively coupled plasma-chemical vapor deposition (ICP-CVD) system, and a-$CN_x$ films were coated on the CNTs using an RF magnetron sputtering system. Thermal treatment on a-$CN_x$ coated CNT-emitters was performed using a rapid thermal annealing (RTA) system by varying temperature ($300-700^{\circ}C$). Morphologies and microstructures of a-$CN_x$/CNTs hetero-structured emitters were analyzed by FESEM and HRTEM. Chemical composition and atomic bonding structures were analyzed by EDX, Raman spectroscopy, and XPS. The field emission properties of the a-$CN_x$/CNTs hetero-structured emitters were measured using a high vacuum (below $10^{-7}$ Torr) field-emission measurement system. For characterization of emission stability, the fluctuation and degradation of the emission current were monitored in terms of operation time. The results were compared with a-$CN_x$ coated CNT-emitters that were not thermally heated as well as with the conventional non-coated CNT-emitters.
Conducting polymer-coated multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) were prepared by template polymerization in order to enhance their gas sensitivity. This investigation of the conducting polymer phases that formed on the surface of the MWCNTs is based on field-emission scanning electron microscopy images. The thermal stability of the conducting polymer-coated MWCNTs was significantly improved by the high thermal stability of MWCNTs. The synergistic effects of the conducting polymer-coated MWCNTs improve the gas-sensing properties. MWCNTs coated with polyaniline uniformly show outstanding improvement in gas sensitivity to $NH_3$ due to the synergistic combination of efficient adsorption of $NH_3$ gas and variation in the conduction of electrons.
Ultrasound-assisted melt mixing was applied to blending polystyrene (PS) and low density polyethylene(LDPE). The influence of the ultrasonic irradiation on the morphology and mechanical properties of the blends was investigated. It was observed that the domain sizes of the blend were significantly reduced and phase stability was well sustained even after a thermal treatment. Such morphological feature was consistent with the improvements in mechanical performance of the blends. The desirable results of ultrasonic compatibilization are mainly attributed to the in-situ formation of PS-LDPE copolymers as confirmed by a proper separation experiment. An important relationship between ultrasonic irradiation time and mechanical properties is revealed and an issue on the thermal stability of the blend is discussed.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.27
no.4
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pp.552-558
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2010
Zinc soap and Zn/Ba mixed metal soap were synthesized and PVC plastisol with mixed metal soap and various costabilizers were also synthesized with good structures and characterized by IR and $^1H$-NMR. The IR spectrums and $^1H$-NMR spectrums of the synthesized soaps were in very good accordance with the structures proposed by earlier workers. In using phosphite as a costabilizer, TIDP phosphite was shown to be the excellent thermal stabilization effect at the low temperature and TNPP phosphite was shown to be the excellent thermal stabilization effect at the high temperature. In case of antioxidant, it was revealed that antioxidant was not effective in the low temperature thermal stabilization effect while highly effective in the high temperature thermal stability. $NaClO_4$ solution with sorbitol solvent had the best thermal stabilization effect among $NaClO_4$ solution series at low and high temperature.
A novel triazole-functionalized phenolic resin was developed, and its thermal and flame-retardant properties were investigated. The triazole group was incorporated as a pendant unit on the phenolic resin via copper-mediated click chemistry between propargylated phenolic resin and benzyl azide. The newly-developed triazole-functionalized phenolic resin showed higher thermal stability and char yield, together with a reduced total heat release (THR), than the non-functionalized bare phenolic resin, indicating enhanced flame retardancy for the triazole-functionalized phenolic resin.
Kim, Eun Ae;Bai, Byong Chol;Jeon, Young-Pyo;Lee, Chul Wee;Lee, Young-Seak;In, Se Jin;Im, Ji Sun
Applied Chemistry for Engineering
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v.25
no.4
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pp.418-424
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2014
The improved thermal stability and anti-oxidation properties of Lyocell fiber were studied based on flame retardant treatment by using NaCl/$H_3PO_4$ solution. The optimized conditions of flame retardant treatment were studied on various maxing ratio of NaCl and $H_3PO_4$ and the mechanism was proposed through experimental results of thermal stability anti-oxidation. The IPDT (integral procedural decomposition temperature), LOI (limited oxygen index) and $E_a$ (activation energy) increased 23, 30 and 24% respectively via flame retardant treatment. It is noted that thermal stability and anti-oxidation improved based on char and carbon layer formation by dehydrogenation and dissociation of C-C bond resulting the hindrance of oxygen and heat energy into polymer resin. The optimized conditions for efficient flame retardant property of Lyocell fiber were provided using NaCl/$H_3PO_4$ solution and the mechanism was also studied based on experimental results such as IDT (initial decomposition temperature), IPDT, LOI and $E_a$.
Thermal deterioration of fuel due to long-term storage influences engine performance and causes malfunctions. Fuel stability is usually evaluated via heat resistance and thermal stability during a brief heat shock at high temperature; storage stability in this scenario means that there is very little change in the quality of the fuel during long-term storage. In addition, rubber-based products such as oil seals, O-rings, and rubber hoses can influence the quality of the fuel. When these rubber products are in contact with fuel, they can swell, mechanically weaken, and occasionally crack, thus leaking low molar weight rubber and additives including plasticizer and antioxidant into the fuel to degrade its properties and shorten its useful lifetime. This study determines the thermal stabilities of three kinds of synthetic fuels by evaluating their low temperature kinematic viscosities, chemical composition changes via GC analyses, gross heat of combustion, and color changes. We evaluate the compression set of O-rings by immersing one NBR and two FKM rubber O-rings in the three synthetic fuel samples in airtight containers at variable storage temperatures for six months; from this, we estimate the lifetimes of the O-rings using the Power law model. There were very little changes in the chemical compositions and gross heat of combustion after six months of the experiment. The lifetimes are thus dependent on the materials of the rubber products, and in particular, the FKM O-ring was calculated to have a theoretical lifetime of 200 to 5,700 years. These results indicate that the synthetic fuels maintain their physical properties even after long-term storage at high temperatures, and the FKM O-ring is suitable for long-term sealing of these fuels.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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