After anchoring 3-(2-aminoethylamino)propyltriethoxysilane (APTES) onto the surfaces of the channels within ordered mesoporous silica, SBA-15, we dispersed $Cu^{2+}$-perfluorophthalocyanine into the modified SBA-15 channels. From small-angle X-ray scattering (SAXS) patterns and transmission electron microscopy (TEM) images, we confirmed that both the calcined and $Cu^{2+}$-perfluorophthalocyanine-incorporated SBA-15 samples possessed ordered periodic structures and hexagonal symmetry lattices (p6mm). The value of the $d_{100}$ spacing was decreased after the incorporation of $Cu^{2+}$-perfluorophthalocyanine into the modified SBA-15 channels. We used FTIR and UV-Vis spectroscopy and thermogravimetric analysis (TGA) to characterize both the modified SBA-15 and the $Cu^{2+}$-perfluorophthalocyanine-incorporated SBA-15 samples. From scanning electron microscopy (SEM) images and $N_2$ sorption measurements, we found that the $Cu^{2+}$-perfluorophthalocyanine units were incorporated within the modified SBA-15 channels, rather than on the external surfaces of the modified SBA-15 channels.
Telomerase plays a pivotal role in the pathology of aging and cancer by maintaining genome integrity, controlling cell proliferation, and regulating tissue homeostasis. Telomerase is essentially composed of an RNA component, Telomerase RNA or TERC, which serves as a template for telomeric DNA synthesis, and a catalytic subunit, telomerase reverse transcriptase (TERT). The canonical function of TERT is the synthesis of telomeric DNA repeats, and the maintenance of telomere length. However, accumulating evidence indicates that TERT may also have some fundamental functions that are independent of its enzymatic activity. Among these telomere-independent activities of hTERT, the role of hTERT in gene transcription has been investigated in detail. Transcriptional regulation is a fundamental process in biological systems. Several studies have shown a direct involvement of hTERT in gene transcription. This mini-review will focus on the role of hTERT in gene transcription regulation, and discuss its possible mechanisms.
Dendrolimus punctatus tetravirus (DpTV) has been identified as a new member of the genus Omegatetravirus of the family Tetraviridae that may be related serologically to Nudaurelia capensis virus ($N{\omega}V$). To establish the function of DpTV RNA genome and to better understand the mechanism of viral replication, the putative RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) domain has been cloned and expressed in Escherichia coli. The recombinant protein was purified on a Ni-chelating HisTrap affinity column and demonstrated to initiate viral RNA synthesis in a primer-independent manner but not by terminal nucleotidyle transferase activity in the presence of $Mg^{2+}$ and RNA template. Mutation of the GDD to GAA interferes with the residues at the polymerase active site and metal ions, and thus renders the polymerase inactive.
$TiOF_2$, which has remarkable electrochemical and optical properties, is used in various applications such as Li-ion batteries, electrochemical displays, and photocatalysts. In addition, it is possible to utilize the template which is allowed to synthesize fluorine doped $TiO_2$ powders with hollow or faceted structures. However, common synthesis methods of $TiOF_2$ powders have some disadvantages such as the use of expensive and harmful precursors and batchtype processes with a limited production scale. In this study, we report a synthetic route for preparing $TiOF_2$ powders by using an inexpensive and harmless precursor and a continuous ultrasonic spray pyrolysis process under a controlled atmosphere to address the aforementioned problems. The synthesized powder has an average size of $1{\mu}m$, a spherical shape, a pure $TiOF_2$ phase, and exhibits a band-gap energy of 3.2 eV.
The synthetic conditions and characteristics of ZSM-5 type zeolites (ZSM-5/silicalite) for the preparation of the zeolite composite membranes for gas separation were investigated. ZSM-5 zeolites could be synthesized by the hydrothermal treatment of the mixture of colloidal silica sol aluminum nitrate sodium hydroxide and TPABr at a temperature range of 150-17$0^{\circ}C$ in the autoclave. Silicalties were done from the solution of water glass water and TPABr. Their crystalline structures transformed from orthorhombic to monoclinic from and their pore structures of three-dimensional channels were opened as TPABr filling channels was burned off at the calcination temperature of 50$0^{\circ}C$. The specific surface area of the calcined zeolite was about 360 m3/g and its surface property was hydrophobic. Crystal sizes of ZSM-5 and silicalite were 0.5-1.0${\mu}{\textrm}{m}$ and 8-10${\mu}{\textrm}{m}$ respectively having no change due to the calcination. In particular the shape and the size of the ZSM-5 type zeolite were sensitively varied with silica sources and concentrations of reaction solutions/sols.
A series of new ferrocene derivatives containing cyclohexylphosphines have been prepared from the reactions of lithioferrocenes with corresponding chlorodicyclohexylphosphines. 1-diphenylphosphino-1'-dicyclohexylphosphinoferro cene has been prepared from [1]-ferrocenophane via a ring cleavage reaction. Chiral ferrocenylaminophosphines incorporating cyclohexyl-and cyclopentadienylphosphines have also been prepared from the chiral template 2-N,N-dimethylaminoethylferrocene (FA) via stereoselective lithiation followed by phosphination with corresponding $R_2PCl$(R= $C_6H_{11}$, $C_5H_5$). The synthesis of cyclopentadienylphosphine derivative of (R)-FA (6b) led to the formation of a mixture of four diastereomers due to the presence of three chiral sources in the final product in addition to the fluxional behavior of the $η^1$-$C_5H_5$ group attached to the phosphorus. All these new compounds have been characterized by analytical and spectroscopic techniques.
Journal of Korean Society of Water Science and Technology
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v.26
no.6
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pp.125-132
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2018
We studied a simple approach for synthesis of mesoporous Y(M-Y) from commercial zeolite Y precursors by treating of NaOH with $CH_3(CH_2)_{15}N(Br)(CH_3)_3$ as template. The physicochemical properties of the mesoporous zeolites Y were then analyzed using XRD, nitrogen full-isotherms at 77 K, SEM and TEM. The nitrogen adsorption-desorption analysis showed that surface area and pore diameter of synthesized mesoporous zeolite Y(M-Y) were $1072m^2/g$ and ~3.3 nm, respectively. And M-Y was applied for the removal of $Mn^{2+}$ and $Fe^{2+}$ from aqueous solution. This material, which introduces mesoporosity with zeolite Y character, displayed a superior adsorption capacity than commercial zeolite Y when used as an adsorbent for the removal of $Mn^{2+}$ and $Fe^{2+}$.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.08a
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pp.402-402
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2012
Bundles of single-walled carbon nanotube (SWCNTs) were grown using catalytic layer supported by self-assembled monolayers (SAMs). Amine-SAMs were introduced on SiO2/Si substrate (SAMs/Si) there then iron nanoclusters solution was dropped on it through spin-coating (Fe/SAMs/Si). This catalytic template was used to grow CNTs and the synthesized carbon material was confirmed the bundles of dense SWCNTs with incorporation of ca.1% nitrogen. The SAMs has played an active role to support catalytic layer and also acted as a source of N-dope onto SWCNTs in CVD.
Molecularly imprinted microsphere for chloramphenicol (CAP) with high adsorption capacity and excellent selectivity is prepared by aqueous suspension polymerization, in which chloramphenicol is used as template molecule and ethyl acetate as porogen. The CAP-imprinted microspheres are used as high performance liquid chromatography (HPLC) stationary phase and packed into stainless steel column ($150mm{\times}4.6mm$ i.d.) for selective separation of chloramphenicol. HPLC analysis suggests that chloramphenicol can be distinguished from not only its structural analogs but also other broad-spectrum antibiotic such as erythromycin and tetracycline. In addition, the binding experiments of CAP-imprinted microspheres are carried out in ethanol/water (1:4, V:V), the results indicate that the maximum apparent static binding capacity of molecularly imprinted microspheres is up to 66.64 mg $g^{-1}$ according to scatchard model.
Lee, Kwang Ho;Kim, Jong Sik;Singh, Adya P.;Kim, Yoon Soo
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.35
no.2
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pp.1-8
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2007
Frost ring formed in the secondary xylem of Pinus radiata was examined using various microscopic techniques. Cell walls in a frost ring were poorly developed, lacking in the proportion of wall components. Formation of secondary cell wall was imperfect and thickness of secondary wall was varied. Cytochemical examinations provided the evidence that the synthesis of structural polysaccharides and lignin was inhibited, resulting in the malformation of secondary cell walls. Judging by the highly irregular nature of the cell wall, it appears that cellulosic/hemicellulosic framework was affected and the template for lignification by frost.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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