Using a phage peptide library approach, we have isolated a peptide ligand that binds to transferrin receptor on the surface of human melanoma cell, B16F10. The library was first screened twice by recovering internalized phages and was further screened three times by competitively eluting transferrin receptor-specific phages with human transferrin among the phages bound to the cell surface. The peptides displayed by the selected phages were fused to translocation and catalytic domain of Pseudomonas exotoxin to prepare recombinant toxins. After estimating cytotoxicity of each recombinant toxin toward B16F10 cell, seven clones were selected. Sequence analysis revealed that one of the clones displayed a peptide which had a significant sequence homology with human transferrin. The peptide was chemically synthesized and was shown to be functional in delivering cytotoxic agents into B16F10 cell via interaction with transferrin receptor.
This study's objective is to determine the optimum mixing ratio of yam (Dioscorea japonica THUMB) powder and egg for the preparation of pasta. Response surface methodology revealed 10 experimental points, including two replicates for yam powder and egg. Yam pasta formulation was optimized using rheology. Yellowness(p<0.05) and redness displayed a linear model pattern, while lightness was represented by a quadratic model. The texture(p<0.05), including flavor(p<0.05) and overall quality(p<0.05) was measured as a sensory evaluation. In addition, mechanical properties displayed significant values in adhesiveness(p<0.05). These results showed that yam powder affects flavor and appearance, and egg affects adhesiveness and overall quality. The optimum formulations processed by numerical and graphical optimization were determined at 19.50 g of yam powder and 28.07 g of egg.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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제13권1호
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pp.19-23
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2003
Polished surface of $CsB_{3}O_{5}$ (CBO) has been observed by reflection high energy electron diffraction (RHEED) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). For comparison, electronic properties of CBO powder have been studied by XPS. It has been found that the crystal surface is covered by thick amorphous layer with chemical composition closely related to that of CBO. Great enrichment of top surface by cesium, ~30 % in reference to the bulk of the modified layer, has been displayed by depth profiling.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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제30권4호
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pp.49-58
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1998
The SPM could image the most detailed microstructure of a sample in a wet and dry state by measuring the interaction between the atoms on the sample surface and the extremely sharp probe tip. The refined fibre exhibited large wrinkles formed by fibrillar bundles, the disintegrated fibres extensively showed “scale-like features”. By using the Non-Contact Atomic Force Microscopy (NC-AFM) and Contact Atomic Force Microscopy (C-AFM) including Phase Detection Microscopy (PDM) and Force Modulation Microscopy (FMM), it was possible to investigate surface topography, surface roughness and mechanical property (hardness or visco-elasticity) of fibre surface in detail. The PDM and FMM images showed that the disintegrated only fibre displayed uniform mechanical properties, whereas the refined one did not. The surface roughness of pulp fibres was higher in refined fibres than in disintegrated fibres due to the presence of external fibrils. These SPM images would be used to provide visual evidence of morphological change of a single fibre created during mechanical treatments such as refining, drying, calendering and so on.
We have expressed extracellular poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) depolymerase of Ralstonia pickettii T1 on the Escherichia coli surface using Pseudomonas OprF protein as a fusion partner by C-terminal deletion-fusion strategy. Surface display of depolymerase was confirmed by flow cytometry, immunofluorescence microscopy and whole cell hydrolase activity. For the application, depolymerase was used as an immobilized catalyst of enantioselective hydrolysis reaction for the first time. After 48 h, (R)-methyl mandelate was completely hydrolyzed, and (S)-mandelic acid was produced with over 99% enantiomeric excess. Our findings suggest that surface displayed depolymerase on E. coli can be used as an enantioselective biocatalyst.
Xiao, Qiu-Xiang;Zou, Jiaqi;Lee, Kang Yong;Li, Xian-Fang
Structural Engineering and Mechanics
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제64권6권
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pp.723-730
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2017
This paper studies on dynamic and stability behavior of a clamped-elastically restrained nanobeam under the action of a nonconservative force with an emphasis on the influence of surface properties on divergence and flutter instability. Using the Euler-Bernoulli beam theory incorporating surface effects, a governing equation for a clamped-elastically restrained nanobeam is derived according to Hamilton's principle. The characteristic equation is obtained explicitly and the force-frequency interaction curves are displayed to show the influence of the surface effects, spring stiffness of the elastic restraint end on critical loads including divergence and flutter loads. Divergence and flutter instability transition is analyzed. Euler buckling and stability of Beck's column are some special cases of the present at macroscale.
Photoluminescence properties and surface morphologies of porous silicon etched with various applied current densities at fixed etching times. FE-SEM image of porous silicon surface indicated that the porous silicon prepared at currents below 200 mA exhibited very bright red photoluminescence properties. As the applied current densities increased, the photoluminescence efficiencies of porous silicon prepared at applied current densities above 300 mA decreased, and displayed the cracked surface on porous silicon. This cracked surface start to collapsed to give cracked domains.
Kim, Hyun-Jin;Lee, Jae-Hyung;Kim, Hyun-Chul;Lee, Jin-Woo;Kim, Yeon-Hee;Nam, Soo-Wan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제17권4호
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pp.695-700
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2007
The cycloinulooligosaccharide fructanotransferase (CFTase) gene (cft) from Paenibacillus macerans (GenBank access code AF222787) was expressed on the cell surface of Saccharomyces cerevisiae by fusing with Aga2p linked to the membrane-anchored protein Aga1p. The surface display of CFTase was confirmed by immunofluorescence microscopy and enzymatic assay. The optimized reaction conditions of surface-displayed CFTase were as follows; pH, 8.0; temperature, $50^{\circ}C$; enzyme amount, 30 milliunit; substrate concentration, 5%; inulin source, Jerusalem artichoke. As a result of the reaction with inulin, cycloinulohexaose was produced as a major product along with cycloinuloheptaose and cycloinulooctaose as minor products.
A luminescent porous silicon sensor, whose surface was passivated with organic molecule via hydrosilylation under various conditions, has been researched to measure the photoluminescence (PL) stability of porous silicon (PSi). Photoluminescent PSi were synthesized by an electrochemical etching of n-type silicon wafer under the illumination with a 300 W tungsten filament bulb during the etching process. The PL of PSi displayed at 650 nm, which is due to the quantum confinement of silicon quantum dots in the PSi. To stabilized the photoluminescence of PSi, the hydrosilylation of PSi with silole molecule containg vinyl group was performed. Surface morphologies of fresh PSi and surface-modified PSi were obtained with a cold FE-SEM. Optical characterization of red photoluminescent silicon quantum dots was investigated by UV-vis and fluorescence spectrometer.
Kim, So-Young;Sohn, Jung-Hoon;Pyun, Yu-Ryang;Yang, In-Seok;Kim, Kyung-Hyun;Choi, Eui-Sung
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제17권8호
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pp.1308-1315
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2007
Lipase B from Candida antarctica (CalB) displayed on the cell surface of H. polymorpha has been functionally improved for catalytic activity by molecular evolution. CalB was displayed on the cell surface by fusing to a cell-wall anchor motif (CwpF). A library of CalB mutants was constructed by in vivo recombination in H. polymorpha. Several mutants with increased whole-cell CalB activity were acquired from screening seven thousand transformants. The two independent mutants CalB 10 and CalB 14 showed an approximately 5 times greater whole-cell activity than the wild-type. When these mutants were made as a soluble form, CalB 10 showed 6 times greater activity and CalB 14 showed an 11 times greater activity compared with the wild-type. Sequence analyses of mutant CALB genes revealed amino acid substitutions of $Leu^{278}Pro$ in CalB10 and $Leu^{278}Pro/Leu^{219}Gln$ in CalB14. The substituted $Pro^{278}$ in both mutants was located near the proline site of the ${\alpha}$10 helix. This mutation was assumed to induce a conformational change in the ${\alpha}$10 helix and increased the $k_{cat}$ value of mutant CalB approximately 6 times. Site-directed mutagenized CalB, LQ ($Leu^{219}Gln$) was secreted into the culture supernatant at an amount of approximately 3 times more without an increase in the CalB transcript level, compared with the wild-type.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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