In this study, the production of ethyl levulinate from chitosan using successive acid-catalyzed hydrolysis and esterification was investigated. To optimize and analysis the reaction factors and heir reciprocal interaction, response surface methodology was introduced. In the effect of water content in ethanol solvent, the production yield of ethyl levulinate was high at 5% water content (or 95% ethanol). As a result of optimization of reaction factors, 30.1% ethyl levulinate yield was obtained under the condition of 200 ℃, 3.19% chitosan, 0.49M sulfuric acid, 5% water content, and 58 min. Finally, the formation yield of ethyl levulinate was tended to enhance by increase of combined severity factor. This result indicated that the potential of chitosan as feedstock for production of chemicals and fuels.
$\alpha$-Amylase producing bacteria were isolated from activated sludge of corn processing wastewater plant and paddy field soil samples and selected by the direct iodine reaction. The isolate was identified as Bacillus sp. after morphology, API system and fatty acid analyses. To enchance $\alpha$-amylase productivity, a successive mutation of Bacillus sp. AIV 19 was performed using the treatment of nitrosoguanidine(NTG).The mutant, Bacillus sp. AIV 1940, showed about 1.8-fold level of amylase activity compared with parental strain. The isolate was Gram-positive and rod (2.8-3.0 $\mu$m long, 0.5-0.6 $\mu$m wide) type. The strain increased the bacterial mass at 3000 mg/l starch concentration. Organic substance removal rate was 40.2, 72.3% respectively after 1 and 3 day reaction using starch synthetic wastewater (intial CODcr was 4,455 mg/l).
A two-step method for obtaining poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) from poly(acrylonitrile) (PAN) was investigated in order to find a feasibility of imparting thermo-responsive property onto textile fiber materials. PAN was converted to poly(acrylic acid) (PAA) by hydrolysis at a first-step, and then PAA was converted to PNIPAAm at a second step via an amidation reaction of PAA with isopropylamine (IPA) in DMF medium using 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDC) and N-hydroxysuccinimide (NHS) as catalysts. High content of carboxylic groups at the first step was obtained by the successive alkaline and acid hydrolysis of PAN. The degree of conversion of PAA to PNIPAAm at the second step was dependent on the amount of catalysts EDC and NHS. PNIPAAm converted from PAA through amidation reaction showed a lower critical solution temperature (LCST) behavior when the conversion was higher than about 53%.
Schreinemachers, Christian;Leinders, Gregory;Modolo, Giuseppe;Verwerft, Marc;Binnemans, Koen;Cardinaels, Thomas
Nuclear Engineering and Technology
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v.52
no.5
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pp.1013-1021
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2020
A combination of simultaneous thermal analysis, evolved gas analysis and non-ambient XRD techniques was used to characterise and investigate the conversion reactions of ammonium uranates into uranium oxides. Two solid phases of the ternary system NH3 - UO3 - H2O were synthesised under specified conditions. Microspheres prepared by the sol-gel method via internal gelation were identified as 3UO3·2NH3·4H2O, whereas the product of a typical ammonium diuranate precipitation reaction was associated to the composition 3UO3·NH3·5H2O. The thermal decomposition profile of both compounds in air feature distinct reaction steps towards the conversion to U3O8, owing to the successive release of water and ammonia molecules. Both compounds are converted into α-U3O8 above 550 ℃, but the crystallographic transition occurs differently. In compound 3UO3·NH3·5H2O (ADU) the transformation occurs via the crystalline β-UO3 phase, whereas in compound 3UO3·2NH3·4H2O (microspheres) an amorphous UO3 intermediate was observed. The new insights obtained on these uranate systems improve the information base for designing and synthesising minor actinide-containing target materials in future applications.
An ultrasonic-mediated assisted stepwise method has been developed for depositing transparent ZnO films from aqueous solution. Rinsing in low ethylene glycol temperature was easy to produce intermediate phase of $Zn(OH)_2$, rinsing in $120^{\circ}C$ ethylene glycol was observed the diffraction peak of intermediate $Zn(OH)_2$ in early report, the rinsing temperature plays an important role in the process of $Zn(OH)_2$ phase transformed to ZnO, high rinsing temperature actually improved the intermediate phase. However, the effect of rinsing on the intermediate phase is yet to be understood clearly. The effect of different rinsing procedures, involving either of or a combination of successive ionic layer adsorption and reaction (SILAR) and ultrasonic-assisted rinsing, prior to hydrolysis in ethylene glycol was found to improve the occurrence $Zn(OH)_2$ in ZnO thin films. In the zinc complex ($[Zn(NH_3)_4]^{2+}$) solution, excess ($[Zn(NH_3)_4]^{2+}$) absorbed in glass substrate transformed incompletely to ZnO and exist as $Zn(OH)_2$ phase in thin films. In films deposited at low temperature, rinsing procedure is applied to improve excess $Zn(OH)_2$ and obtain smoother transparent thin films.
In this article, entropy generation on MHD Williamson nanofluid over a porous shrinking sheet has been analyzed. Nonlinear thermal radiation and chemical reaction effects are also taken into account with the help of energy and concentration equation. The fluid is electrically conducting by an external applied magnetic field while the induced magnetic field is assumed to be negligible due to small magnetic Reynolds number. The governing equations are first converted into the dimensionless expression with the help of similarity transformation variables. The solution of the highly nonlinear coupled ordinary differential equation has been obtained with the combination of Successive linearization method (SLM) and Chebyshev spectral collocation method. Influence of all the emerging parameters on entropy profile, temperature profile and concentration profile are plotted and discussed. Nusselt number and Sherwood number are also computed and analyzed. It is observed that entropy profile increases for all the physical parameters. Moreover, it is found that when the fluid depicts non-Newtonian (Williamson fluid) behavior then it causes reduction in the velocity of fluid, however, non-Newtonian behavior enhances the temperature and nanoparticle concentration profile.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.27
no.5
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pp.681-687
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2003
Terrain surfaces have to be modeled in very detail and wheel-surface contacting geometry must be well defined in order to obtain proper ground-reaction and friction forces fur realistic simulation of off-road vehicles. Delaunay triangulation is one of the most widely used methods in modeling 3-dimensional terrain surfaces, and the T-search is a relevant algorithm for searching resulting triangular polygons. The T-search method searches polygons in a successive order and may not allow real-time computation of off-road vehicle dynamics if the terrain is modeled with many polygons, depending on the computer performance used in the simulation. The dynamic T-search, which is proposed in this paper, combines conventional T-search and the concept of the dynmaic-window search which uses reduced searching windows or sets of triangular surface polygons at each frame by taking advantage of the information regarding dynamic charactereistics of a simulated vehicle. Numerical tests show improvement of searching speeds by about 5% for randomly distributed triangles. For continuous search following a vehicle path, which occurs in actual vehicle simulation, the searching speed becomes 4 times faster.
Polymerase chain reaction (PCR) is well established as an indispensable tool of molecular biology; and yet a limitation for cloning applications continues to be that products often require subsequent restriction to be that products often require subsequent restriction digests, blunt-end ligation, or the use of special linear vectors. Here a rapid, PCR-based system is described for the simple, restriction enzyme-free generation of synthetic, 'restriction-like' DNA fragments with staggered ends. Any 3'- or 5'-protruding terminus, but also non-palindromic overhangs with an unrestricted single strand length are specifically created. With longer overhangs, "Restriction-PCR" does not even require a ligation step prior to transformation. Thereby the technique presents a powerful tool e.g. for a successive, authentic reconstitution of sub-fragments of long genes with no need to manipulate the sequence or to introduce restriction sites. Since restriction enzyme-free and thereby devoid the limitations of partial DNA digests, "Restriction-PCR" allows a straight one-step generation and cloning of difficult DNA fragments that internally carry additional sites for specific sequence insertions or deletions can be precisely engineered into genes of interest. With these properties "Restriction-PCR" has the potential to add significant speed and versatility to a wide variety of DNA cloning applications.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.12
no.5
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pp.222-225
/
2011
Lead zirconate titanate (PZT) films were fabricated on Pt/Ti/$SiO_2$/Si substrate by the sol-gel method using a sol containing poly(N-vinylpyrrolidone) (PVP). PVP in alkoxide solutions can suppress the condensation reaction in gel films during heat treatment, and increase the viscosity of alkoxide solutions. Single-phase PZT films as thick as 1 ${\mu}m$ were deposited by repetitive coating with successive third-step heat treatments at 150$^{\circ}C$, 350$^{\circ}C$ and 650$^{\circ}C$. After heat treatment, the films were crack free, and optically transparent. As a result, we demonstrated a PZT film with a PVP molar ratio of 0.5, which has a permittivity of 734, a dielectric loss of 0.042, a $P_r$ of 40.5 ${\mu}C/cm^2$ and an $E_c$ of 156 kV/cm.
Model predictive control algorithm requires a relevant model of the system to be controlled. Unfortunately, the first principle model describing a polymerization reaction system has a large number of parameters to be estimated. Thus there is a need for the identification and control of a polymerization reactor system by using available input-output data. In this work, the polynomial auto-regressive moving average (ARMA) models are employed as the input-output model and combined into the nonlinear model predictive control algorithm based on the successive linearization method. Simulations are conducted to identify the continuous styrene polymerization reactor system. The input variables are the jacket inlet temperature and the feed flow rate whereas the output variables are the monomer conversion and the weight-average molecular weight. The polynomial ARMA models obtained by the system identification are used to control the monomer conversion and the weight-average molecular weight in a continuous styrene polymerization reactor It is demonstrated that the nonlinear model predictive controller based on the polynomial ARMA model tracks the step changes in the setpoint satisfactorily. In conclusion, the polynomial ARMA model is proven effective in controlling the continuous styrene polymerization reactor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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