The toxic substance causing blown blotching on the mushroom cap was extracted and purified from the culture broth of P.tolaasii. Purification and identification of the toxic compound was carried out with the silica gel chromatography, mass spectrum and NMR and appeared to be an aminobenzene in amylamine group. The purified toxic substance showed UV spectrum at 234nm and melting point at $76^{\circ}C$, respectively.
The effect of culture parameters on the production of Colletotrichum gloeosporioides growth inhibitory substance from Bacillus subtilis was investigated. The maximal growth inhibition zone was observed in the medium of pH 7.0. Among the tested carbon sources, glucose showed the largest growth inhibition zone above two fold than other carbon sources. Ammonium sulfate and organic nitrogen sources were effective on the production of growth inhibitory substance. Luria Bertani (LB) medium was the best on the production of antifungal substance from B. subtilis.
An actinomycete, AS-568, which produced an inhibitory substance against succinate dehydrogenase of Ehrlich ascites carcinoma and Sarcoma-180 cells of mouse, was isolated. The inhibitory activity was determined by SDI (Succinate Dehydrogenase Inhibition) method. The active substance was specific against carcinoma cells compared to normal cells in mouse; liver, kidney and brain. The inhibitory ratio was about 50% after one hr treatment at 37$^{\circ}C$ in vitro. Maximal productivity of active substance was recognized by 5 days culture in glucose-asparagine. The active component in cultural liquid was stable in neutral pH range and heat treatment reasonably, add it was recovered from precipitate by ammonium sulfate or non-dialyrable fraction in cellophane membrane as showing the behavior of high molecular substance.
Twenty-one strains were tested for 11$\beta$-hydroxylation of Reichstein's substance S. Four fungi exhibited ability for the reaction, among which Pellicularia fillamentosa showed the highest activity. The 11$\beta$-hydroxylase of this fungus was proved to be induced by the substrate, cycloheximide reducing significantly the activity of the enzyme. Range of optimum pH for the 11$\beta$-hydroxylation was broad and found to be 2.0-8.0. Test of the enzyme activity at different growing stages, from spore to mycelia, showed that the branching stage of hyphae and the mature mycelial stage were the most effective for the Reichstein's substance S transformation. However, 11$\beta$-hydroxylase in the intact spore was turned out to be uninducible with the substrate.
Therapeutic angiogenesis is the controlled induction or stimulation of new blood vessel formation to reduce unfavourable tissue effects caused by local hypoxia and to enhance tissue repair. Therapeutic ultrasound can be considered as a physical agent to deliver therapeutic angiogenesis. The purpose of this study was to evaluate the effect of therapeutic ultrasound after muscle contusion injury by observed immunoreactivity of vascular endothelial growth factor(VEGF) that plays an important role in angiogenesis and substance-P in pain transmission. Ultrasound irradiation(1MHz, $1W/cm^2$, continuous mode, treatment time 5 min) was applied through water submersion technique to 1 limb daily by kept off 5cm from muscle belly of gastrocnemius. The result of this study were as follows. 1. In morphological observation, there were no significant changes excepts of 7 days. At 7 days, granular tissue viewed abundantly in control group. In other groups, general feature were increased interspace of muscle fiber; centronucleated muscle fiber; collapsed of muscle and nerve tissue; appeared inflammatory cell. 2. The VEGF was expressed in interspace of muscle fiber. Especially, at 7 days in experimental group, VEGF was showed in connective tissue surrounding gastrocnemius muscle. 3. The VEGF was higher expressed in experimental group at 2 and 3 days, but in control group at 7 days. These data suggest therapeutic ultrasound enhanced production of VEGF in the early day relatively, therefore stimulated angiogenesis in the skeletal muscle induced contusion injury. Also therapeutic ultrasound may stimulate pain relief by diminish of substance-P in dorsal horn of spinal cord.
Go Jae-Yoang;Kim Tae-Heon;Kim Jun-Han;Lyu Yeoung-Su
Journal of Oriental Neuropsychiatry
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v.11
no.2
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pp.11-21
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2000
Substance P(SP) can stimulate production of tumor necrosis factor-${\alpha}$(TNF-${\alpha}$) from astrocytes stimulated with lipopolysaccharide(LPS). The objective of the current study was to determine the effect of Taraxacum officinale(TO) on the production of TNF-${\alpha}$ from primary cultures of rat astrocytes. TO(100& 1000$\mu\textrm{g}$/ml) significantly inhibited the TNF-${\alpha}$ production by astrocytes stimulated with LPS and SP. Interleukin-1(IL-1) has been shown to elevate TNF-${\alpha}$ production from LPS-stimulated astrocytes while having no effect on astrocytes in the absence of LPS. We therefore examined whether IL-1 mediated inhibition of TNF-${\alpha}$ production from primary astrocytes by TO. Treatment of TO(100 and 1000$\mu\textrm{g}$/ml) to astrocytes stimulated with both LPS and substance P decreased IL-1 production significantly. Moreover, the production of TNF-${\alpha}$ by LPS and substance P in astrocytes was progressively inhibited with increasing amount of IL-1 neutralizing antibody. These results suggest that TO may inhibit TNF-${\alpha}$ production by inhibiting IL-1 production and that TO has an antiinflammatory activity in the central nervous system.
The localization of substance P(SP), calcitonin gene-related peptide(CGRP) and three calcium binding proteins, calbindin D-28k(CB), calretinin(CR) and parvalbumin(PA) was immunohistochemically examined in the myenteric and submucous plexuses of Korean native goat duodenum. In the neurons of myenteric and submucous plexuses of duodenum, immunoreactivities of SP, CGRP and CB were confirmed in both nerve cell bodies and fibers. In contrast, CR immunoreactivity was found only in nerve fibers of myenteric plexuses, while PA immunoreactivity was found only in nerve cell bodies of submucous plexuses. In the inner circular muscle layer, dense SP-like immunoreactive fibers were prominent but only a few CGRP-like immunoreactivities were observed. Most of SP- and CGRP-like immunoreactive neurons of both plexuses colocalized with CB. This result showed that SP and CGRP may have a important role for the movement of small intestine. The colocalizations of CB with SP or CGRP in myenteric and submucous plexuses suggest that CB may serve neuromodulatory role for SP- and CGRP-immunoreacted neurons on the movement of intestinal wall.
For a biological control on a plant pathogen, Pryicularia Oryzae, and a mosquito, Aedes aegypti, Bacillus thuringiensis strain AF6 which produces parasporal inclusion, delta-endotoxin, was isolated. The B. thuringiensis strain AF6 was produced not only an antifungal substance(AFS) against P. oryzae, but also a mosquitocidal delta-endotoxin. The AFS of the strain AF6 in more stable at pH 4.0 than pH 10.0. At the mode of action, the AFS of the strain AF6 was inhibited hypha growth on potato agar plate(pH 5.0), and degraded cell walls of P. oryzae.
This study was undertaken to separate and identify antifungla substances produced by Gilocladium virens G1, a biocontrol agent used for the control of plant diseases caused by Rhizoctonea solani. The culture of G. virens G1 effectively inhibited the growth of R. solani, Colletotrichum gloeosporioides, and Phytophthora capsici, but less that of Fusarium oxysporum. The n-hexane extract of the G. virens culture, which was used for the purification of responsible substances, strongly inhibited R. solani and C. gloeosporioides, but not P. capsici, although the n-butanol extract was effective on all of the pathogens tested. An antifungal substance was purified using the n-hexane extract by Silica gel column chromatography and HPLC. The substance was examined for purity by HPLC and for nature by UV spectrometry, which differed from known antibiotic compounds such as gliotoxin, viridin and gliovirin. The antifungal substance was very liphophilic based on its solvent-solubility and Rf values on TLC, and more inhibitory to C. gloeosporioides than other fungal pathogens tested.
Objectives: The aim of this study was to evaluate the effects of endodontic treatment on levels of substance P (SP) and calcitonin gene-related peptide (CGRP) in the saliva of patients with symptomatic apical periodontitis. Materials and Methods: Twelve patients with mandibular molars with symptomatic apical periodontitis were enrolled in this study. An initial saliva sample was collected just before administration of anesthesia for root canal treatment, which was performed at the first visit. A second saliva sample was collected at a control visit 1 week after treatment. Salivary SP and CGRP levels were evaluated quantitatively using biochemical assays. The data were analyzed using Pearson correlation analysis, the paired samples t-test, and the Mann-Whitney U test (p = 0.05). Results: The postoperative salivary level of SP was significantly lower than the preoperative level (p = 0.005). However, the postoperative salivary level of CGRP was similar to the preoperative level (p = 0.932). Visual analog scale (VAS) scores of patients' subjective pain were found to be positively correlated with salivary levels of SP (r = 0.421; p = 0.040). No statistically significant correlations were observed between salivary levels of CGRP and VAS scores for patients' subjective percussion tenderness (p = 0.533) or VAS scores for patients' subjective pain (p = 0.459). Conclusions: According to the results of the present study, salivary SP levels may be used as an objective indicator in the diagnosis and assessment of the degree of pain in endodontic diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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