The volatile components of Eucommiae foliums were extracted by simultaneous steam distillation-extraction apparatus, and analyzed by combined gas chromatography (GC) and gas chromatography-mass spectrometry(CC-MS). Thirty five components, including 7 alcohols, 3 aldehydes, 4 ketones, 2 esters. 18 hydrocarbons and 1 phenol were confirmed in Eucommiae foliums. Among total volatiles the main component it appeared to be 2-ethyl furyl acrolein, comprising about 31.4%.
The volatile components were extracted from root of Cnidium officinale M. by SDE(Simultaneous steam distillation and extraction) apparatus and analyzed by GC/M.5 and GC retention index matching. The experimental results revealed the presence of over 22 volatile components. Major components were cnidilide (35.1%), neocnidilids (13.4%), ligustilide (23.2%). The essential oils were separated by silica gel column chromatography(Merck 70-230mesh), and 4 fractions among 12 fractions separated had a, good aroma character.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.6
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pp.948-955
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1995
To investigate the antimicrobial activities of mustard seed(Brassica juncea), a series of solbents were examined for extraction of antimicrobial substances from mustard seed and then antimicrobial substances were identified by simultaneous distillation extraction(SDE) and GC-MS methods. Water and methanol extracts of mustard seed showed antimicrobial activitries against experimental strains while those from hexane extract almost was not observed. The distilled components of mustard seed by SDE method showed strong antimicrobial activities, methanol extract of residues fraction exhibited a little, and water layer with the exception of distilled components showed no antimicrobiol activities. The 30 varieties of distilled components including 3 types of isothiocyanate such as 3-isothiocyanate-1-propene, 4-isothiocyanate-1-butene, and 3-isothiocyanatoethyl benzene were identified from mustard seed.
The aroma characteristics and antioxidative activity of volatile compounds in heat-treated garlic (Allium sativum L.) were evaluated. The garlic was heated to various temperatures (100, 110, 120, and $130^{\circ}C$) for different lengths of time (1, 2, and 3 hr). The volatile compounds of heated garlic were extracted by simultaneous steam distillation extraction (SDE). Aroma compound profiles were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) and antioxidative activity was measured by 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) assay and 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) cation decolorization assay. The major aroma compounds were sulfur compounds such as dimethyl disulfide, 2-propen-1-ol, methyl-2-propenyl disulfide, dimethyl trisulfide, diallyl disulfide, methyl-2-propenyl trisulfide, and di-2-propenyl trisulfide. DPPH radical scavenging activity (EDA, %) and the ascorbic acid equivalent antioxidant activity (AEAC) of volatile compounds in heated garlic increased significantly with the increase of temperature and time (p<0.001). The EDA (%) and AEAC of raw garlic were 26.8%/10 mg garlic and 39.05 mg ascorbic acid equivalent per g sample. After heat treatment, the highest values were 40.50%/10 mg garlic for EDA (%) and 46.43 mg ascorbic acid equivalent per g sample for ABTS.
In this study, we evaluated black pepper seed and white pepper seed for the following compounds: piperine content was determined by HPLC, and volatile oil content was determined via the Soxhlet method in before/after heat-treated samples, and total volatile material contents were determined via the SDE(Linkens-Nikens type simultaneous steam distillation and extraction apparatus) method. As a result, differences were noted in the black and white pepper seeds according to the constituent components, growing district, and whether the species was indigenous to Indonesia or India. We concluded that the differences in taste were attributable to the differences in the volatile material contents in black and white peppers. We also assessed these three determination results, and found that they were directly correlated. The volatile oil contents were determined by the Soxhlet method, which was a rapid, simple, and accurate method. We concluded that this method should prove to be an effective determination method in the quality control of black and white peppers.
The volatile components of citron peel extracted by three methods, which were SDE (Simultaneous steam distillation & solvent extraction) extraction, solvent extraction and supercritical carbon dioxide extraction were analyzed with gas chromatography. The operation conditions was at the temperature between $30^{\circ}C$ and $45^{\circ}C$ and perssure between 1000 psi and 2500 psi. The aromatic compound was the principal component extracted, the optimum conditions for limonene extraction were 2000 psi and $40^{\circ}C$.
Test of the optimum condition of solid phase micro extraction(SPME) was performed by use of 5 vol-atile components in dilute aqueous solution. Volatile components of Sancho(Zanthoxylum schinifolium) were isolated by SPME method and were analyzed by GC/MSD and compared with volatile compone-nts isolated by simultaneous distillation extraction (SDE) method. Total 31 components were identified by comparing gas chromatography retention time and mass spectral data. The major compounds were limonene geranyl acetate $\beta$-phellandrene phellandral mycene linalool rose oxide caproic acid and caprylic acid SPME sampling procedure was found to be a good method for qualitative analysis of the volatile components.
This study was carried out to establish an optimum method for identifying the volatile components of Magnolia ovobata Thunb. using the dynamic headspace (Purge & Trap) and simultaneous distillation and extraction (SDE) method. Between the two different identification analysis, the volatile components were more easily detected in the SDE than the Purge & Trap method. Among the identified volatile components, the 12 compounds were detected to have similar retention times and match quality within the 45 minutes in both identification methods. The maximum values of the major volatile components were detected differently by SDE and (Purge & Trap) method such as ${\alpha}-pinene$ (3.4, 18.2%), ${\beta}-pinene$ (3.5, 10.3%), l-limonene (5.2, 15.4%). These results indicated that the Dynamic Headspace (Purge & Trap) was much more reliable method for identifying the volatile components of Magnolia ovobata Thunb. as compared to the SDE method.
The volatile components of Lycium chinensis Miller were isolated by simultaneous steam distillation-extraction(SDE) method and analyzed by combined GC and GC-MS. Fifty-four volatile components, including 12 alcolhols 12 esters, 7 aldehydes, 6 acids, 5 ydrocarbons, 8 ketones, 1 furan and 3 pyrazines were confirmed in the fruit of Lycium chinensis Miller. The major components were hexadecanoic acid ethyl ester, 1-octadecanone, tetrapyrazine, 2-furancarboxaldehyde and ethyl linoleate.
The aroma concentrates from mold fermented sausages were isolated by steam distillation and simultaneous steam-distillation-extraction(SDE). methods. Quantitative estimation of the aroma concentrates in mold fermented sausages was carried out by using GC-MC. Mold fermented sausages were manufactured into two types. The first was manufactured with starter culture containing Lactobacillus plantarum and Staphylococcus carnosus(LP). The second was manufactured with starter culture containing L. curvatus and S. carnosus(LC). The aroma concentrates containing hexanoic acid and 2-butyl-2-octenal were identified in mold fermented sausages immediately after manufacture. After 28 days, the volatile flavor components from LP and LC were determined to be 14 (trimethylsilylester of hexadecanoic acid and 2-methyl-3-octanol, etc.) and 16 substances(hexadecanoic acid and 1-hexadecanol, etc.), respectively. The distribution of aroma concentrates in LP and LC was different, but their panel test placed them in similarity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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