Kim, Young Jin;Park, Tae Il;Cho, Sang Kyun;Oh, Young Jin;Kim, Tae Soo;Kim, Jung Gon
Korean Journal of Breeding Science
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v.40
no.1
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pp.26-30
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2008
Normal soybean seed contains three lipoxygenase isozymes called L-1, L-2, and L-3, respectively, which are responsible for the generation of undesirable grassy-beany flavors. Simple and effective methods for the detection of lipoxygenase isozymes were developed in soybean seeds. Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) has been tried in separating these isozymes. It was done effectively on 7.5% separating gel and 4.5% stacking gel. However, no reliable method has been developed specifically for separating L-3, L-13 and L-23. Visual judging methods were based on the bleaching activities of lipoxygenase in contact with methylene blue and ${\beta}$-carotene. Sodium linoleate bleaching method was adopted to determine L-1 and L-2. Carotene bleaching and spectrophotometric methods were used to determine L-3. These systems were very rapid within one minute, furthermore only required a small piece of cotyledon (below 10 mg) and the other part could be used for generation advance after analysis. It was demonstrated that 200 seed samples could be analyzed per day by one laboratory assistant. The combination of visual judging methods and electrophoresis is suitable for breeding programs. It took 6.5 hours for analysis of 100 seed samples by one person.
Recently, the rapid growth of the companion animal market has led to the development of animal disease diagnosis kits. Therefore, the utility of the introduction of biomarkers for the development of animal molecular diagnostics is being reevaluated. A good biomarker should be precise and reliable, distinguish between normal and diseased states, and differentiate between different diseases. Recently reported genetic markers, tumor markers (cell free DNA, circulating tumor cells, granzyme, and skin tumors), and others (brucellosis, programmed death recovery-1, symmetric dimethylarginine, periostin, and cysteinyl leukotrien) have been developed. The biomarkers are used for risk prediction or for the screening, diagnosis, and monitoring of disease progression. The most important criteria for related biomarkers are disease specificity. Many potential biomarkers have emerged from laboratory and test studies, but they have not been validated in independent or large-scale clinical studies. Candidate biomarkers evaluate disease associations, verify the effectiveness of biomarkers for early detection and disease progression, and incorporate them into humans and animals. In the future, it will be necessary to reevaluate the utility of well-structured biomarker-based research and study the development of kits that can be used in on-site tests in accordance with the trends introduced in the diagnosis of animal diseases.
Sesamin and sesamolin are major lignan components with a wide range of potential biological activities of sesame seeds. Near infrared reflectance spectroscopy (NIRS) is a rapid and non-destructive analysis method widely used for the quantitative determination of major components in many agricultural products. This study was conducted to develop a screening method to determine the lignan contents for sesame breeding. Sesamin and sesamolin contents of 482 sesame samples ranged from 0.03-14.40 mg/g and 0.10-3.79 mg/g with an average of 4.93 mg/g and 1.74 mg/g, respectively. Each sample was scanned using NIRS and calculated for the calibration and validation equations. The optimal performance calibration model was obtained from the original spectra using partial least squares (PLS). The coefficient of determination in calibration (R2) and standard error of calibration (SEC) were 0.963 and 0.861 for sesamin and 0.875 and 0.292 for sesamolin, respectively. Cross-validation results of the NIRS equation showed an R2 of 0.889 in the prediction for sesamin and 0.781 for sesamolin and a standard error of cross-validation (SECV) of 1.163 for sesamin and 0.417 for sesamolin. The results showed that the NIRS equation for sesamin and sesamolin could be effective in selecting high lignan sesame lines in early generations of sesame breeding.
Among e-government services, the intelligent CCTV control platform is a screening control service that utilizes artificial intelligence to display major objects such as people, cars, etc. to control personnel when they appear on CCTV. The operation of an intelligent CCTV control platform is expected to improve the quality of life of citizens by enabling rapid response in the event of an emergency and increasing the resolution of complaints. In this study, the benefits of the intelligent CCTV control platform, a non-market good, were estimated by applying the contingent valuation method (CVM), a choice experiment technique, to estimate the average willingness to pay per household and calculate the social benefits. As a result of the analysis, the average willingness to pay per household was estimated to be KRW 6,908 per year, and the economic benefits for the country as a whole were estimated to be about KRW 150.4 billion per year. This study is of academic significance as it extends the application of CVM to the field of intelligent e-Government services. The Intelligent CCTV control platforms is being actively discussed, this study has practical implications in that the benefits were estimated in monetary value.
Sieun Kim;Jong-Hwan Shin;Ha-Kyoung Lee;Soo-hyun Kang;Ji-won Han;Seong-Chan Lee;You-Kyoung Han
Research in Plant Disease
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v.30
no.3
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pp.288-293
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2024
Fusarium basal rot (FBR), caused by the ascomycete fungus Fusarium oxysporum, is an economically important disease of onion worldwide. The most economical and effective way to manage FBR would be the use of FBR resistant onion cultivars. This study was carried out to develop a rapid screening method for resistant onion cultivars in seedling stage. We used the F. oxysporum 19-385 isolate, which causes damping-off in onion seedlings and basal rot in onion bulbs. We optimized broth incubation and medium composition for the production of inoculum, and determined conidial concentration for the preparation of F. oxysporum infected soil. Ten commercial cultivars of onion were evaluated the seedling survival rates and heights by infected soil inoculation methods. As a result, 'K-force' was the most resistant cultivar with 97.4% of relative seedling survival rate against the pathogen, whereas 'Sunpower' was the most susceptible cultivar with 20.0% of relative seedling survival rate.
A large number of functional living products are being produced for eco-friendly or health-promoting purposes. In the manufacturing process, such products could be adulterated with raw materials with high radioactivity, such as monazite and tourmaline. Thus, it is essential to manage raw materials and products closely related to the public living. For proper management, an accurate radioactivity data of the processed products are needed. Therefore, it is essential to develop a rapid and validated analytical method. In this study, the concentration of the radioactive $^{238}U$ and $^{232}Th$ in building materials (e.g., tile, cement, paint, wall paper, and gypsum board) and living products (e.g., health products, textiles, and minerals) were determined and compared by ED-XRF and ICP-MS. By comparing the results of both methods, we confirmed the applicability of the rapid screening and precise analysis of ED-XRF and ICP-MS. In addition, $^{238}U$ and $^{232}Th$ levels were relatively lower in building materials than in living products. Particularly, $^{232}Th$ content in 6 of 47 living products exceeded (maximum $8.2Bq{\cdot}g^{-1}$) the standard limit of $^{232}Th$ content in raw material ($1.0Bq{\cdot}g^{-1}$).
Escherichia coli O157:H7 causes hemolytic uremic syndrome and hemorrhagic colitis in humans. The objectives of this study were to produce monoclonal antibody(MAb) against E. coli O157:H7 and to develop an enzyme linked immunosorbent assay(ELISA) for the rapid detection of E. coli O157:H7 in agri-stockbreeding. The characterization of MAb produced from hybridoma cell (HKEC 4G8-5) was validated by ELISA and Western blot. The produced MAb was specific to E. coli O157:H7 and showed weak cross-reaction to Staphylococcus aureus. The detection limit of ELISA based on 4G8-5 MAb was $10^5\;cell/mL$. Although the ELISA could not detect E. coli O157:H7 in the meat and sprout samples inoculated with $1{\times}10^1\;cell$/10 g without enrichment, the same samples after enrichment for 6 hr were confirmed to be positive by ELISA. These results indicated that the ELISA combined with short enrichment (6 hr) is useful tool for rapid screening of E. coli O157:H7 in various samples.
To evaluate if the apoptotic fragment assay could be used to estimate the dose prediction after radiation exposure, we examined apoptotic mouse crypt cells per 1,000 cells after whole body $^{60}Co$$\gamma$-rays and 50MeV ($p{\rightarrow}Be^+$) cyclotron fast neutron irradiation in the range of 0.25 to 1 Gy, respectively. The incidence of apoptotic cell death rose steeply at very low doses up to 1 Gy, and radiation at all doses tigger rapid changes in crypt cells in stem cell region. These data suggest that apoptosis may play an important role in homeostasis of damaged radiosensitive target organ by removing damaged cells. The curve of dose-effect relationship for the data of apoptotic fragments was obtained by the linear-quadratic model $y=0.18+(9.728{\pm}0.887)D+(-4.727{\pm}1.033)D^2$ ($r^2=0.984$) after $\gamma$-rays irradiation, while $y=0.18+(5.125{\pm}0.601)D+(-2.652{\pm}0.7000)D^2$ ($r^2=0.970$) after neutrons in mice. The dose-response curves were linear-quadratic, and a significant dose-response relationship was found between the frequency of apoptotic cell and dose. These data show a trend towards increase of the numbers of apoptotic crypt cells with increasing dose. Both the time course and the radiation dose-response curve for high and low linear energy transfer (LET) radiation modalities were similar. The relative biological effectiveness (RBE) value for crypt cells was 2.072. In addition, there were significant peaks on apoptosis induction at 4 and 6h after irradiation, and the morpholoigcal findings of the irradiated groups were typical apoptotic fragments in crypt cells that were hardly observed in the control group. Thus, apoptosis in crypt cells could be a useful in vivo model for studying radio-protective drug sensitivity or screening test, microdosimetric indicator and radiation-induced target organ injury. Since the apoptotic fragment assay is simple, rapid and reproducible in the range of 0.25 to 1 Gy, it will also be a good tool for evaluating the dose response of radiation-induced organ damage in vivo and provide a potentially valuable biodosimetry for the early dose prediction after accidental exposure.
Studies on the production of cell-wall bound innerpolysaccharides (IPS) (soluble ${\beta}$-D-glucan) have been performed by use of suspended myelial cultures of Inonotus obliquus. This product has promising potentials as an effective antidiabetic as well as an immunostimulating agents. As a first step to enhanced production of IPS, Intensive strain improvement programs were carried out by obtaining a large amounts of protoplasts for the isolation of single cell colonies. Rapid and large screening of high-yielding producers was possible because about fivefold higher amount of protoplasts ($2.3{\times}10^6$ protoplasts/mL) could be recovered with relatively high regeneration rates of $10^{-2}{\sim}10^{-3}$ by applying a modified filtration method, as compared to the previously used trapping method. A basic protocol necessary for UV-mutation of the protoplasts was also developed, resulting in several overproducing variants with good fermentation properties. Since the amount of IPS extracted from the mycelial cell walls of I. obliquus turned out to be almost constant per g DCW, increase in cell mass was considered the most important factor for the enhancement in IPS production. Therefore, attempts were made to screen mutant cells showing rapid mycelial growth rate in the final suspended cultures. Notably, the mutant strains showing an active cellgrowth in the preceding solid growth cultures were observed to produce higher amount of IPS in the suspended fermentations as well. A striking mutant, OBLQ756-15-5 strain, obtained from the survivors of a harsh UV-treated condition (97% death rate) was found to stably produce as high cell mass as 22 g DCW/L in the final fermentations. Currently, this strain is being tested for development of a scaled-up fermentation process for mass production of IPS.
Lee, Jin;Kim, Eun Jin;Lee, Taek Jin;Chang, Jin Keun;Cha, Sung-Ho
Pediatric Infection and Vaccine
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v.17
no.2
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pp.74-82
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2010
Purpose : The Dipslide culture test is a rapid method for diagnosis of urinary tract infection (UTI). The aim of this study is to determine the diagnostic availability of a urine Dipslide test for evaluation of UTI in febrile children. Methods : Urine specimens from 151 febrile infants were inoculated by a routine blood agar urine culture method and the Dipslide test at the same time. Following incubation for 16-24 hours, the results of the Dipslide test were read at the next visit. Both results of Dipslide and those of routine culture were compared. Results : The mean age of subjects was 15${\pm}$10.6 months. There were 150 infants (99.3%) who had fever with a mean duration of 2.6${\pm}$2.6 days. Thirty two infants (21.2%) were diagnosed as having UTI. Sensitivity and specificity of Uricult Trio CLED medium were 59.4% and 84.8%, respectively. Sensitivity and specificity of Uricult Trio E. coli medium were 60.0% and 96.2%, respectively. The Pearson correlation coefficient between results of Uricult Trio CLED medium and urine culture was 0.438 (P=0.01). Correlation between results of Uricult Trio E. coli medium and urine culture was 0.617 (P=0.01). Conclusion : The Dipslide test requires only 16-24 hours with high specificity in terms of UTI caused by E. coli without the problems associated with specimen delay. This test seems to be helpful for exclusion of UTI in febrile infants and it may reduce unnecessary hospitalization and antibiotic use. However, further studies are required before the product can be recommended as a routine diagnostic tool.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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