본 연구의 목적은 다양한 생리활성물질을 함유한 비트 추출물의 다양한 농도를 이용하여 인체 유래 암세포 증식 저해를 살펴보기 위하여 실시하였다. 실험에 사용한 인체 유래 암세포는 6종으로 전립샘암세포 DU145, 폐암세포 A549, 유방암세포 MCF-7, 자궁암세포 HeLa, 간암세포 SNU-182, 담도암세포 SNU-1196을 사용하였으며, 비트 추출물의 다양한 농도에 대한 암세포증식 저해를 CCK-8 방법으로 측정하였다. 암세포증식 저해를 살펴본 결과 비트 추출물은 전립샘암세포 DU145를 모든 농도에서 유의성있게 농도 의존적으로 저해하였으며, 폐암세포 A549, 전립샘암세포 DU-145는 100ug/mL, 1000ug/mL에서 자궁암세포 HeLa, 간암세포 SNU-182, 담도암세포 SNU-1196는 1000ug/mL에서 유의한 증식 저해를 보였다. 실험 결과, 다양한 인체 유래 암세포를 이용한 비트 추출물의 암세포증식 저해는 암 예방 효과 및 기능성 식품 개발의 가능성을 제공한다고 볼 수 있다.
Dong, Hoang Van;Lee, Andy H.;Nga, Nguyen Hoai;Quang, Nguyen;Chuyen, Vu Le;Binns, Colin W.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
제15권22호
/
pp.9747-9751
/
2014
Prostate cancer is the second most common cancer in men worldwide and a leading cause of mortality. Incidences continues to rise and vary substantially between populations. Although the prevalence of prostate cancer is relatively low in Vietnam, some hospital-based reports have shown an upward trend in recent years. While certain non-modifiable factors such as age, race and genetics are known to be mainly responsible, the literature has also suggested that environmental exposures can delay the onset of this disease. The present study provides a review of the epidemiology of prostate cancer in Vietnam by systematically searching several electronic databases. The results confirm an increasing trend of prostate cancer over the past decade, with age-standardised rate more than doubled from 2.2 per 100,000 men in 2000 to 4.7 per 100,000 men in 2010. However, no study has been found on modifiable risk factors, with the exception of one in vitro experiment that showed the inhibitory effect of garlic on the growth of prostate cancer cells. The lack of epidemiological information poses a difficulty to develop public health interventions to prevent this emerging malignant disease in Vietnam.
Objectives : Previously, we reported that compound K isolated from fermented ginseng by Aspillus oryzae has a wide biochemical and pharmacological effect, including anti-cancer activity in prostate cancer PC-3 cells. Despite these findings, its signaling pathway and gene expression pattern are not clearly understood. Methods : To confirm the gene expression study of treated with compound K in PC-3 cells, a cDNA microarray chip composed of 44K human cDNA probes was used. MTT assay, western blot analysis, propidium iodide staining, and annexin V/propidium iodide staining were analyzed. Results : We confirmed the differences of gene expression profiles. Then, we analyzed with the cell cycle arrest, cell death and cell proliferation related genes using DAVID database. Conclusions : Our finding should be useful for understanding genome-wide expression patterns of compound K-mediated cell cycle arrest toward induction of cell death and be helpful for finding future cancer therapeutic targets for prostate cancer cells.
Cihan, Yasemin Benderli;Arslan, Alaettin;Ergul, Mehmet Ali
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
제14권8호
/
pp.4779-4783
/
2013
Background: This study aimed to evaluate the baseline white blood cell (WBC), neutrophil, lymphocyte, monocyte, basophil, eosinophil count, total prostate-specific antigen (TPSA), free PSA (FPSA) level, neutrophilto- lymphocyte and neutrophil-to-monocyte ratios among patients with prostate cancer and benign prostatic hyperplasia (BPH), as well as healthy individuals. Materials and Methods: 2005-2012 laboratory files of 160 patients with prostate cancer at Kayseri Training and Research Hospital, Oncology Outpatient Clinic, 285 patients who were pathologically diagnosed with BPH in Urology Outpatient Clinic and 200 healthy individuals who were admitted to Internal Medicine Outpatient Clinic were retrospectively analyzed. Baseline WBC, neutrophil, lymphocyte, monocyte, basophil, eosinophil count, TPSA, FPSA level, neutrophil-to-lymphocyte ratio and neutrophil-to-monocyte ratio were recorded and compared across groups. Results: Patients with prostate cancer had a lower lymphocyte level compared to the patients with BPH and healthy controls (p<0.001). The mean monocyte count, leukocyte-to-monocyte ratio, and leukocyte-to-lymphocyte ratio were higher in patients with prostate cancer, but without significance. The mean WBC and leukocyte count were lower in patients with prostate cancer, but again without statistical significance (p=0.130). The mean TPSA and FPSA were 39.4 and 5.67, respectively in patients with prostate cancer, while they were 5.78 and 1.28 in patients with BPH. There was a significant difference in the mean TPSA and FPSA levels between the patient groups (p<0.001). Conclusions: Our study results showed that patients with prostate cancer had a lower level of lymphocytes, neutrophils and WBCs and a higher level of monocytes with a significant difference in lymphocyte count, compared to healthy controls. We suggest that lymphocyte count may be used in combination with other parameters in the diagnosis of prostate cancer, thanks to its ease of assessment.
우리 몸에 필수적인 미량원소인 셀레늄은 항암활성이 있는 것으로 알려져 있고, 역학적, 생태학적 그리고 임상시험을 종합해보면, 셀레늄은 종양, 특히 전립선암, 폐암, 대장암에 대한 위험성을 낮출 수 있을 것으로 생각되어진다. 기전연구에 따르면 셀레늄은 DNA single strand breaks와 활성산소종을 유도함으로써 종양을 억제하는 예방효능이 있는 것으로 밝혀지고 있다. 하지만, 아직까지 전립선암세포주에서 methylseloenol 대사체 중에 하나인 MSeA와 세포주기억제와의 관계에 대해서는 명확하게 밝혀져 있지 않은 실정이다. 따라서, 이번 연구에서는 전립선암세포주에서 셀레늄의 세포주기에 관한 효능을 확인해 보고자 하였다. 결과를 종합해보면, MSeA는 전립선암세포주에서 G1/S기 세포주기를 억제하고 DNA 합성을 방해하는 것으로 나타났고, 이러한 현상은 cyclin의존성 키나아제를 길항하는 단백질 중에 하나인 p27단백질의 발현을 증가시킴으로써 일어남을 확인하였다. 따라서, MSeA에 의해 유발되는 세포주기 억제가 전립선암 세포의 성장억제에 기여하는 것으로 사료된다.
Prostate cancer has been a critical health problem due to an increase of prostate cancer-related deaths worldwide. Also, a frequent treatment option for prostate cancer is androgen ablation, but this treatment has a limited scope, especially for hormone-refractory cancer. There is an urgent need for the identification of alternative therapeutic strategies for prostate cancer. Previously, over one hundred species of dried-plant methanol extracts were tested for inhibitory effects on proliferation. One of them, Piper longum Linn. was selected based on its potent anti-proliferation effect. The dried root of P. longum Linn. was extracted with 100% methanol for 2-3 days and its extract was fractionated using chloroform. The chloroform layer was then subjected to column chromatography on silica gel, reverse phase-18 (RP-18) and Sephadex LH-20, in turn. Finally, the pure compound was obtained and identified as pipernonaline by NMR spectroscopic and physico-chemical analysis. In this study, anti-proliferation and cell cycle arrest effects of pipernonaline on human prostate cancer PC-3 cells were investigated using the MTT and PI staining, respectively. Our findings suggest that pipernonaline represents a dose-dependent growth inhibition pattern on PC-3 cells and, moreover, its growth inhibition is associated with sub-G1 and G0/G1 cell cycle accumulation in PC-3 cells. Also, these results provide an anticancer candidate for human prostate cancer.
Steroid sulfatase (STS) is responsible for the conversion of estrone sulfate to estrone that can stimulate growth in endocrine-dependent tumors such as prostate cancer. Although STS is considered as a therapeutic target for the estrogen-dependent diseases, cellular function of STS are still not clear. Previously, we found that tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ significantly enhances steroid sulfatase expression in PC-3 human prostate cancer cells through PI3K/Akt-dependent pathways. Here, we studied whether bacterial lipopolysaccharides (LPS) which are known to induce TNF-${\alpha}$ may increase STS expression. Treatment with LPS in PC-3 cells induced STS mRNA and protein in concentration- and time-dependent manners. Using luciferase reporter assay, we found that LPS enhanced STS promoter activity. Moreover, STS expression induced by LPS increased PC-3 tumor cell migration determined by wound healing assay. We investigated that LPS induced IL-6 expression and IL-6 increased STS expression. Taken together, these data strongly suggest that LPS induces STS expression through IL-6 pathway in human prostate cancer cells.
We isolated a coumarin compound, isoimperatorin ($C_{16}H_{14}O_4$ mw: 270) from Angelica koreana through silica gel column chromatography, and characterized it by NMR. Here, for the first time we observed that isoimperatorin (25, 50 and 100 ${\mu}M$) treatment for 24-72h inhibited growth and induced death in human prostate carcinoma DU145 cells. Further, in mechanistic investigation, isoimperatorin-induced cell growth inhibition was associated with a strong increase in G1 arrest in cell cycle progression, which started at 24h of the treatment. These findings suggest a novel anticancer efficacy of isoimperatorin mediated via induction of G1 arrest against hormone refractory human prostate carcinoma DU145 cells.
유자는 성숙할수록 과피와 과육의 총페놀 함량은 많아지고 자유기 소거능이 높아지는 경향을 보였다. 유자로부터 추출한 18가지 용매 추출물의 항산화 활성과 전립선 암세포 DU 145, LN-CaP에 대한 세포독성 실험을 실시한 결과 과피와 과육 모두 미성숙한 유자 보다 성숙한 후 수확한 유자가 그 활성이 높게 나타냈다. 용매별로 살펴보면 과성숙 유자 과피, 과육의 클로로포름, 메탄올 추출물은 전립선 암세포 DU 145에 대하여 60% 이상의 세포사멸 효과를 나타났으며 메탄올 추출물의 효과도 농도에 따라 상당히 높은 것으로 나타났다. 또한 세포 조직을 현미경으로 살펴본 결과 추출물의 처리 농도가 증가할수록 세포 사멸이 쉽게 이루어지는 것을 확인 할 수 있었다. 이런 세포 사멸의 경향은 추출물의 자유기 소거 환성이 높을수록 높게 나타났다.
Background: The aims of this study were to investigate the utility of red blood cell distribution width (RDW) as a simple and readily available marker in prostate cancer, as well as to evaluate RDW as a predictor of progression in prostate cancer patients. Materials and Methods: We evaluated 62 newly diagnosed prostate cancer patients who underwent transrectal ultrasound (TRUS)-guided biopsy and 62 healthy controls of mean age 64 (range, 45-75) years at the Urology Clinic of Bozok University Hospital. Data collection was performed using our laboratory information system database to retrieve findings regarding RDW, hemoglobin, prostatespecific antigen (PSA), and age. The RDW values were compared between the healthy control group and prostate cancer patients. A high risk of progression as defined as a Gleason score (GS) >6, total number of cores positive for cancer >33%, each core containing >50% cancer cells, and a prostate-specific antigen (PSA) level >10 ng/mL. Patients were classified according to risk of progression, as well as divided into subgroups according to the RDW quartile. Results: The mean RDW value of prostate cancer patients was 14.6, compared with 13.7 in the healthy control group (p=0.001). A higher RDW was associated with an increased risk of progression, whereas a lower RDW value was correlated with a low risk of progression. Conclusions: RDW is an easily derived measure that might, in combination with other markers, help predict prostate cancer risk and progression. We suggest that RDW may be used in combination with other parameters in the assessment of prostate cancer.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.