The purpose of this study was to investigate bond strength of denture base resin repaired according to contamination. One commercial denture base resin and two different kinds of relines resin were tested; Lusiton 199(denture base resin), Vertex(reline resin) and TokusoRebase(repair resin). The specimens were processed according to the manufacturer's instructions to cured denture base resin(polymethylmethacrylate; PMMA) and reline resin. Bond strengths were examined by use of a three-point transverse flexural strength test. Data were analyzed with two-factor analysis of variance and Duncan's post-hoc test at $\alpha$=0.05. Generally, the bondstrength of heat-cured resin(Lusiton 199) was higher than the other resins. The contaminations produced an decrease in bond strength. Therefore the contamination, such as saliva or water must be avoided during the laboratory repair procedures.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.36
no.1
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pp.1-11
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2020
Purpose: The purpose was to compare shear bond strength (SBS) of three types of resin for temporary restoration to polyetherketoneketone (PEKK) depending on surface modification. Materials and Methods: Sixty disks made from PEKK were air-abraded with 110 ㎛ alumina particles (Cobra, Renfert GmbH, Hilzinge, Germany) and thirty specimens were divided into two groups each: PEKK without Visio.link (Bredent, Senden, Germany)(U) and with Visio.link (P). Resins for temporary restoration (polymethylmethacrylate; PMMA, polyethylmethacrylate; PEMA, bis-acryl composite resin) in the shape of a square with one side 3.2 mm were bonded to PEKK twenty respectively and classified into six groups (UM, UE, UC, PM, PE and PC). All specimens were stored in distilled water at 37℃ for 24 hours. SBS of each group was measured at a crosshead speed of 2 mm/min in universal testing machine. SBS was compared using one-way ANOVA and a Tukey HSD test (P = 0.05). Results: Group UM and group UE showed a significant difference in SBS with group UC (P < 0.05). Group PC showed a significant increase in SBS than group UC (P < 0.05). Conclusion: It is recommended to apply Visio.link to PEKK for adhering bis-acrylic composite resin, but not for PMMA and PEMA in clinical practice.
The purpose of this study was to observe the trend of compounds release from acrylic resin oral prosthesis when used for drug delivery as well as a restoration. In this study, 10 specimens of heat-cured polymethylmethacrylate material were prepared and loaded with methylene blue biological stain. The specimens were then submerged in vials with 5 ml distilled water for 24 hours. The extraction procedure continued for 4 days, each day the specimens were immersed in another 5 ml distilled water vial. All extracted solutions were analyzed by visible light spectroscopy for absorbance comparison. The statistical results showed that the absorbance values were significantly different in the first day of extraction than the following days. However, there was no statistical difference among the 2nd, 3rd and 4th days of extraction. Biological stain loading to acrylic resin at the mixing stage, and then after extraction in distilled water, showed a burst release during the first day followed by a constant release during the following few days.
Acrylic resin or polymethylmethacrylate (PMMA) is one of the most attractive materials to be used for dental appliances manufacturing. It has been introduced as a biomaterial during the last century. This study aims to evaluate the compounds absorption and release through acrylic resin to be used for drug delivery as well. The study specimens were 10 pieces of heat-cured clear acrylic resin with dimensions of 10 × 10 × 2 mm. The specimens were dipped in methylene blue solution at a powder-water ratio of 1:20 for 5 days. The samples were removed and dipped in 5 ml distilled water vials for 24 hours. Then the specimens were replaced into new 5 ml vials and the process lasted for 4 days. The extracted solutions were analyzed by the visible light spectroscopy for absorbance. The statistical results showed a gradual increase in stain release from day 1 to day 4 with a significant difference between day 1 and day 4 solutions. The study showed that PMMA resin is able to absorb and release some compounds constantly and the absorption drug-loading technique is applicable to this material.
PURPOSE. The aim of the present study was to evaluate the color changes of an autopolymerizing PMMA resin used for interim fixed restorations, reinforced with $SiO_2$ nanoparticles. MATERIALS AND METHODS. Silica nanoparticles were blended with the PMMA resin powder through high-energy ball milling. Four shades of PMMA resin were used (A3, B3, C3, D3) and total color differences were calculated through the equations ${\Delta}E_{ab}=[({\Delta}L*)^2+({\Delta}a*)^2+({\Delta}b*)^2]^{1/2}$ and ${\Delta}E_{00}=[(\frac{{\Delta}L^{\prime}}{K_LS_L})^2+(\frac{{\Delta}C^{\prime}}{K_CS_C})^2+(\frac{{\Delta}H^{\prime}}{K_HS_H})^2+R_T(\frac{{\Delta}C^{\prime}}{K_CS_C})(\frac{{\Delta}H^{\prime}}{K_HS_H})]^{1/2}$. Statistically significant differences between ${\Delta}E_{ab}$ and the clinically acceptable values of 3.3 and 2.7 and those between ${\Delta}E_{00}$ and the clinically acceptable value of 1.8 were evaluated with one sample t-test (P<.05). Differences among the different shades were assessed through One-Way ANOVA and Bonferroni multiple comparison tests. RESULTS. Significantly lower values were detected for all groups concerning ${\Delta}E_{ab}$ compared to the intraorally clinical acceptable values of 3.3 and 2.7. Significantly lower mean values were detected for groups B3, C3, and D3, concerning ${\Delta}E_{00}$ compared to the intraorally clinical acceptant value of 1.8. Color pigments in red-brown (A3) and red-grey (D3) shades affect the total color change to a greater extent after the reinforcement with $SiO_2$ nanoparticles compared to the red-yellow (B3) shade. CONCLUSION. Within the limitations of this in vitro study, it can be suggested that reinforcing PMMA with $SiO_2$ nanoparticles at 0.25 wt% slightly affects the optical properties of the PMMA resin without being clinically perceivable.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.49
no.2
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pp.178-185
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2016
In this study, we have fabricated light guide plates (LGPs) in thin film form for edge type back light unit (BLU) by using UV imprint lithography. In the LGPs, the pattern of functional resins on PC and PMMA substrates were successfully transferred from original master mold through PVC stamp. Optimized pattern arrays with slowly-sloped density were designed to obtain high brightness and uniformity. We could obtain a relatively improved brightness of $950cd/m^2$ and a uniformity of 87.3% by using the NP-S20 functional resins at an input power of 1.3 W because NP-S20 resin could show high formability after UV hardening process. The LGP prepared on polymethylmethacrylate (PMMA) substrate exhibited higher brightness than that on polycarbonate (PC) substrate because PMMA has lower refractive index resulting in more refraction toward the vertical direction.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.34
no.2
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pp.89-96
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2018
Purpose: The aim of this study was to evaluate the effect of delayed time, surface treatment, and repair materials on repair of bis-acryl composite resin through comparison of shear bond strength and to evaluate the utility of bis-acryl composite resin repair using polymethyl methacrylate resin. Materials and Methods: A total of 90 bis-acryl composite resin specimens were fabricated and classified into 9 test groups, each of 10 pieces according to delayed time, surface treatment and repair material. The shear bond strength of each specimen was measured using a universal testing machine immediately after fabrication and analyzed using a statistical analysis program (IBM SPSS statistics 20). After the shear bond strength measurement, the fracture surface of the specimen was observed. Results: The highest shear bond strength ($17.54{\pm}3.14MPa$) was observed in the experimental group bonded immediately with a light-curing flowable composite resin using a bonding agent. Conclusion: When repairing bis-acryl composite resin, it is necessary to consider whether to remake according to the delayed time. For effective repair, it is desirable to consider appropriate materials and surface treatment methods according to the site or purpose of use.
PURPOSE. Xerostomia can diminish the quality of life, leads to changes in normal chemical composition of saliva and oral microbiata, and increases the risk for opportunistic infections, such as Candida albicans. Various artificial salivas have been considered for patients with xerostomia. However, the knowledge on the antifungal and antiadhesive activity of artificial saliva substitutes is limited. The aim of the present study was to evaluate influence of two artificial salivas on the adhesion of Candida albicans to the polymethylmethacrylate disc specimens. MATERIALS AND METHODS. Two commercial artificial salivas (Saliva Orthana and Biotene Oral Balance Gel) were selected. 45 polymethylmethacrylate disc specimens were prepared and randomly allocated into 3 groups; Saliva Orthana, Biotene-Oral Balance gel and distilled water. Specimens were stored in the artificial saliva or in the sterile distilled water for 60 minutes at $37^{\circ}C$. Then they were exposed to yeast suspensions including Candida albicans. Yeast cells were counted using ${\times}40$ magnification under a light microscope and data were analysed. RESULTS. Analysis of data indicated statistically significant difference in adhesion of Candida albicans among all experimental groups (P=.000). Findings indicated that Saliva Orthana had higher adhesion scores than the Biotene Oral Balance gel and distilled water (P<.05). CONCLUSION. In comparison of Saliva Orthana, the use of Biotene Oral Balance Gel including lysozyme, lactoferrin and peroxidase may be an appropriate treatment method to prevent of adhesion of Candida albicans and related infections in patients with xerostomia.
We have investigated the effect of each ingredient in the light diffusing film (LDF) which was used as backlight unit (BLU) of TFT-LCD TV on physical, electrical, thermal and optical properties of LDF. In anti-blocking layer, the excellent anti-blocking ability was obtained when 0.5~1.5 wt% of acrylic bead was added, and good decay-time and water-stability were shown when 0.8 wt% of tertiary ammonium salt was added. Optimal results for adhesion strength, curing rates and flexibility on the surface of PET film have been obtained in the light diffusing layer by using acrylic polyol as a binder resin, and by addition of 30~35 wt% non-yellowing type HDI crosslinker. In addition, the highest normal luminance value was obtained by addition of 250 wt% poly-dispersive polystyrene ($20{\mu}m$ PS) and polymethylmethacrylate ($20{\mu}m$ PMMA) beads into the binder resin (100 wt%). The higher normal luminance could be got for PMMA beads than PS beads because of the transmittance difference.
Park, Sang-Kyu;Bak, Koang-Hum;Cheong, Jin-Hwan;Kim, Jae-Min;Kim, Choong-Hyun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.40
no.2
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pp.90-94
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2006
Objective : Acute vertebral burst fractures warrant extensive fixation and fusion on the spine. Osteoplasty [vertebroplasty with high density resin without vertebral expansion] has been used to treat osteoporotic vertebral compression fractures. We report our experiences with osteoplasty in acute vertebral burst fractures. Methods : Twenty-eight cases of acute vertebral burst fracture were operated with osteoplasty. Eighteen patients had osteoporosis concurrently. Preoperative MRI was performed in all cases to find fracture level and to evaluate the severity of injury. Preoperative CT revealed burst fracture in the series. The patients with severe ligament injury or spinal canal compromise were excluded from indication. Osteoplasty was performed under local anesthesia and high density polymethylmethacrylate[PMMA] was injected carefully avoiding cement leakage into spinal canal. The procedure was performed unilaterally in 21 cases and bilaterally in 7 cases. The patients were allowed to ambulate right after surgery. Most patients discharged within 5 days and followed up at least 6 months. Results : There were 12 men and 16 women with average age of 45.3[28-82]. Five patients had 2 level fractures and 2 patients had 3 level fractures. The average injection volume was 5.6cc per level Average VAS [Visual Analogue Scale] improved 26mm after surgery. The immediate postoperative X-ray showed 2 cases of filler spillage into spinal canal and 4 cases of leakage into the retroperitoneal space. One patient with intraspinal leakage was underwent the laminectomy to remove the resin. Conclusion : Osteoplasty is a safe and new treatment option in the burst fractures. Osteoplasty with minimally invasive technique reduced the hospital stay and recovery time in vertebral fracture patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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