The purpose of this study was to investigate bond strength of denture base resin repaired according to contamination. One commercial denture base resin and two different kinds of relines resin were tested; Lusiton 199(denture base resin), Vertex(reline resin) and TokusoRebase(repair resin). The specimens were processed according to the manufacturer's instructions to cured denture base resin(polymethylmethacrylate; PMMA) and reline resin. Bond strengths were examined by use of a three-point transverse flexural strength test. Data were analyzed with two-factor analysis of variance and Duncan's post-hoc test at $\alpha$=0.05. Generally, the bondstrength of heat-cured resin(Lusiton 199) was higher than the other resins. The contaminations produced an decrease in bond strength. Therefore the contamination, such as saliva or water must be avoided during the laboratory repair procedures.
목적: 본 연구의 목적은 polyetherketoneketone (PEKK)의 표면 처리 방식에 따른 세가지 종류의 임시 보철물 제작용 레진과의 전단결합강도를 비교하는 것이다. 연구 재료 및 방법: 60개의 PEKK 시편을 110 ㎛의 산화알루미늄 입자(Cobra, Renfert GmbH, Hilzinge, Germany)로 분사 처리하고 시편에 Visio.link (Bredent, Senden, Germany)를 도포하지 않은 군(U)과 도포한 군(P)으로 30개씩 나누었다. 이후 한 변이 3.2 mm인 정사각형의 모양으로 polymethylmethacrylate (PMMA), polyethylmethacrylate (PEMA), bis-acryl composite resin을 PEKK에 각각 20개씩 접착하여 총 6개의 군(UM, UE, UC, PM, PE, PC)으로 분류하였다. 완성된 시편은 37℃의 증류수에 24시간 보관하였다. 만능재료시험기의 크로스헤드의 속도를 2 mm/min로 설정하고 전단결합강도를 측정하였다. 각 군간의 전단결합강도 값의 유의차를 확인하기 위하여 일원배치분산분석(one-way ANOVA)과 Tukey HSD test를 시행하였다. 결과:UM, UE군은 UC군과 유의한 전단결합강도의 차이를 나타내었다(P < 0.05). PC군이 UC군보다 높은 전단결합강도를 나타내었다(P < 0.05). 결론: 임상적으로 PEKK에 PMMA와 PEMA를 접착하는 경우에 Visio.link의 적용이 필요하지 않으나, bis-acryl composite resin을 접착하는 경우에는 Visio.link의 적용이 추천된다.
The purpose of this study was to observe the trend of compounds release from acrylic resin oral prosthesis when used for drug delivery as well as a restoration. In this study, 10 specimens of heat-cured polymethylmethacrylate material were prepared and loaded with methylene blue biological stain. The specimens were then submerged in vials with 5 ml distilled water for 24 hours. The extraction procedure continued for 4 days, each day the specimens were immersed in another 5 ml distilled water vial. All extracted solutions were analyzed by visible light spectroscopy for absorbance comparison. The statistical results showed that the absorbance values were significantly different in the first day of extraction than the following days. However, there was no statistical difference among the 2nd, 3rd and 4th days of extraction. Biological stain loading to acrylic resin at the mixing stage, and then after extraction in distilled water, showed a burst release during the first day followed by a constant release during the following few days.
Acrylic resin or polymethylmethacrylate (PMMA) is one of the most attractive materials to be used for dental appliances manufacturing. It has been introduced as a biomaterial during the last century. This study aims to evaluate the compounds absorption and release through acrylic resin to be used for drug delivery as well. The study specimens were 10 pieces of heat-cured clear acrylic resin with dimensions of 10 × 10 × 2 mm. The specimens were dipped in methylene blue solution at a powder-water ratio of 1:20 for 5 days. The samples were removed and dipped in 5 ml distilled water vials for 24 hours. Then the specimens were replaced into new 5 ml vials and the process lasted for 4 days. The extracted solutions were analyzed by the visible light spectroscopy for absorbance. The statistical results showed a gradual increase in stain release from day 1 to day 4 with a significant difference between day 1 and day 4 solutions. The study showed that PMMA resin is able to absorb and release some compounds constantly and the absorption drug-loading technique is applicable to this material.
PURPOSE. The aim of the present study was to evaluate the color changes of an autopolymerizing PMMA resin used for interim fixed restorations, reinforced with $SiO_2$ nanoparticles. MATERIALS AND METHODS. Silica nanoparticles were blended with the PMMA resin powder through high-energy ball milling. Four shades of PMMA resin were used (A3, B3, C3, D3) and total color differences were calculated through the equations ${\Delta}E_{ab}=[({\Delta}L*)^2+({\Delta}a*)^2+({\Delta}b*)^2]^{1/2}$ and ${\Delta}E_{00}=[(\frac{{\Delta}L^{\prime}}{K_LS_L})^2+(\frac{{\Delta}C^{\prime}}{K_CS_C})^2+(\frac{{\Delta}H^{\prime}}{K_HS_H})^2+R_T(\frac{{\Delta}C^{\prime}}{K_CS_C})(\frac{{\Delta}H^{\prime}}{K_HS_H})]^{1/2}$. Statistically significant differences between ${\Delta}E_{ab}$ and the clinically acceptable values of 3.3 and 2.7 and those between ${\Delta}E_{00}$ and the clinically acceptable value of 1.8 were evaluated with one sample t-test (P<.05). Differences among the different shades were assessed through One-Way ANOVA and Bonferroni multiple comparison tests. RESULTS. Significantly lower values were detected for all groups concerning ${\Delta}E_{ab}$ compared to the intraorally clinical acceptable values of 3.3 and 2.7. Significantly lower mean values were detected for groups B3, C3, and D3, concerning ${\Delta}E_{00}$ compared to the intraorally clinical acceptant value of 1.8. Color pigments in red-brown (A3) and red-grey (D3) shades affect the total color change to a greater extent after the reinforcement with $SiO_2$ nanoparticles compared to the red-yellow (B3) shade. CONCLUSION. Within the limitations of this in vitro study, it can be suggested that reinforcing PMMA with $SiO_2$ nanoparticles at 0.25 wt% slightly affects the optical properties of the PMMA resin without being clinically perceivable.
In this study, we have fabricated light guide plates (LGPs) in thin film form for edge type back light unit (BLU) by using UV imprint lithography. In the LGPs, the pattern of functional resins on PC and PMMA substrates were successfully transferred from original master mold through PVC stamp. Optimized pattern arrays with slowly-sloped density were designed to obtain high brightness and uniformity. We could obtain a relatively improved brightness of $950cd/m^2$ and a uniformity of 87.3% by using the NP-S20 functional resins at an input power of 1.3 W because NP-S20 resin could show high formability after UV hardening process. The LGP prepared on polymethylmethacrylate (PMMA) substrate exhibited higher brightness than that on polycarbonate (PC) substrate because PMMA has lower refractive index resulting in more refraction toward the vertical direction.
목적: 본 연구의 목적은 비스 아크릴 복합 레진의 수리 시 지연시간, 표면처리, 수리재료가 미치는 영향을 전단 결합강도 비교를 통해 알아보고, 폴리메틸 메타크릴레이트 레진을 이용한 비스 아크릴 복합 레진 수리의 효용성을 평가하고자 하는 것이다. 연구 재료 및 방법: 총 90개의 비스 아크릴 복합 레진 시편을 제작하였고, 지연시간, 표면처리, 수리재료에 따라 10개씩 9개의 실험군으로 분류하였다. 각각의 시편들은 제작 직후 만능시험기를 사용하여 전단 결합강도를 측정하였고, 통계분석 프로그램(IBM SPSS statistics 20)을 이용하여 분석하였다. 전단 결합강도 측정 후 시편의 파절 단면을 관찰하였다. 결과: 시편 제작 직후, 접착제(bonding agent)를 이용하여 광중합형 유동성 복합 레진을 접착한 실험군에서 가장 높은 전단 결합강도를 보였다($17.54{\pm}3.14MPa$). 결론: 비스 아크릴 복합 레진을 수리할 때 경과시간에 따라 재제작 여부를 고려해야 하며, 효과적인 수리를 위해 사용부위나 목적에 따라 알맞은 재료와 표면처리 방법을 고려하는 것이 바람직할 것이다.
PURPOSE. Xerostomia can diminish the quality of life, leads to changes in normal chemical composition of saliva and oral microbiata, and increases the risk for opportunistic infections, such as Candida albicans. Various artificial salivas have been considered for patients with xerostomia. However, the knowledge on the antifungal and antiadhesive activity of artificial saliva substitutes is limited. The aim of the present study was to evaluate influence of two artificial salivas on the adhesion of Candida albicans to the polymethylmethacrylate disc specimens. MATERIALS AND METHODS. Two commercial artificial salivas (Saliva Orthana and Biotene Oral Balance Gel) were selected. 45 polymethylmethacrylate disc specimens were prepared and randomly allocated into 3 groups; Saliva Orthana, Biotene-Oral Balance gel and distilled water. Specimens were stored in the artificial saliva or in the sterile distilled water for 60 minutes at $37^{\circ}C$. Then they were exposed to yeast suspensions including Candida albicans. Yeast cells were counted using ${\times}40$ magnification under a light microscope and data were analysed. RESULTS. Analysis of data indicated statistically significant difference in adhesion of Candida albicans among all experimental groups (P=.000). Findings indicated that Saliva Orthana had higher adhesion scores than the Biotene Oral Balance gel and distilled water (P<.05). CONCLUSION. In comparison of Saliva Orthana, the use of Biotene Oral Balance Gel including lysozyme, lactoferrin and peroxidase may be an appropriate treatment method to prevent of adhesion of Candida albicans and related infections in patients with xerostomia.
TFT-LCD TV용 백라이트 유니트(BLU)의 각 구성성분이 최종 광확산필름의 물리적, 전기적, 열적, 광학적 특성에 미치는 영향에 관하여 고찰하였다. 블로킹 방지층에 있어서는 $6{\mu}m$의 아크릴 비드를 0.5~1.5 wt%로 첨가했을 때 블로킹 방지성이 우수하였고, 4급 암모니움 염을 0.8 wt%로 첨가하였을 경우 Decay-Time 및 수분에 대한 안정성이 가장 우수한 결과를 나타내었다. 광확산층에 있어서는 아크릴 폴리올을 바인더 수지로서 사용하고, 무황변 타입의 HDI계 경화제를 바인더 수지에 대해 30~35 wt%로 첨가하였을 경우가 PET 필름 표면상에의 접착력, 경화속도 및 유연성 측면에서 가장 우수한 결과를 보였다. 또한 $20{\mu}m$의 다분산형 폴리스티렌($20{\mu}m$ PS) 및 폴리메틸메타크릴레이트($20{\mu}m$ PMMA) 비드를 바인더 수지 대비 250 wt%로 첨가하였을 경우에 가장 높은 법선휘도값을 얻을 수 있었으며, PS 입자를 사용했을 경우보다는 PMMA 입자를 사용했을 경우가 투과율 차이로 인해 더 높은 법선휘도값을 나타내었다.
Park, Sang-Kyu;Bak, Koang-Hum;Cheong, Jin-Hwan;Kim, Jae-Min;Kim, Choong-Hyun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제40권2호
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pp.90-94
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2006
Objective : Acute vertebral burst fractures warrant extensive fixation and fusion on the spine. Osteoplasty [vertebroplasty with high density resin without vertebral expansion] has been used to treat osteoporotic vertebral compression fractures. We report our experiences with osteoplasty in acute vertebral burst fractures. Methods : Twenty-eight cases of acute vertebral burst fracture were operated with osteoplasty. Eighteen patients had osteoporosis concurrently. Preoperative MRI was performed in all cases to find fracture level and to evaluate the severity of injury. Preoperative CT revealed burst fracture in the series. The patients with severe ligament injury or spinal canal compromise were excluded from indication. Osteoplasty was performed under local anesthesia and high density polymethylmethacrylate[PMMA] was injected carefully avoiding cement leakage into spinal canal. The procedure was performed unilaterally in 21 cases and bilaterally in 7 cases. The patients were allowed to ambulate right after surgery. Most patients discharged within 5 days and followed up at least 6 months. Results : There were 12 men and 16 women with average age of 45.3[28-82]. Five patients had 2 level fractures and 2 patients had 3 level fractures. The average injection volume was 5.6cc per level Average VAS [Visual Analogue Scale] improved 26mm after surgery. The immediate postoperative X-ray showed 2 cases of filler spillage into spinal canal and 4 cases of leakage into the retroperitoneal space. One patient with intraspinal leakage was underwent the laminectomy to remove the resin. Conclusion : Osteoplasty is a safe and new treatment option in the burst fractures. Osteoplasty with minimally invasive technique reduced the hospital stay and recovery time in vertebral fracture patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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