Porous SiC ceramics were proposed to be promising materials for high-temperature thermoelectric energy conversion. Throughthe thermoelectric property measurements and microstructure observations on the porous alpha SiC and the mixture of $\alpha$-and $\beta$-SiC, it was experimentally clarified that elimination of stacking faults and twin boundaries by grain growth is effective to increase the seebeck coefficient and increasing content of $\alpha$-SiC gives rise to lower electrical conductivity. Furthermore, the effects of additives on the thermoelectric properties of 6H-SiC ceramics were also studied. The electrical conductivity and the seebeck coefficient were measured at 35$0^{\circ}C$ to 105$0^{\circ}C$ in argon atmospehre. The thermoelectric conversion efficiency of $\alpha$-SiC ceramics was lower than that of $\beta$-SiC ceramics. The phase homogeneity would be needed to improve the seebeck coefficient and electrical conductivity decreased with increasing the content of $\alpha$-phase. In the case of B addition, XRD analysis showed that the phase transformation did not occur during sintering. On the other hand, AlN addiiton enhanced the reverse phase transformation from 6H-SiC to 4H-SiC, and this phenomenon had a great effect upon the electrical conductivity.
In other to progress better crystallization transition and long phase-transformation data of phase-change memory (PRAM), we investigated about the effect of Sb doping and Ag ions percolating into Ge-Se-Te phase-change material. Doped Sb concentrations was determined each of 10 wt%, 20 wt% and 30 wt%. As the Sb-doping concentration was increased, the resistivity decreased and the crystallization temperature increased. Ionization of Ag was progressed by DPSS laser (532 nm) for 1 hour. The resistivity was more decreased and the crystallization temperature was more increased in case of adding Ag layer under Sh-(Ge-Se-Te) thin film. At the every condition of thin films included Ag layer more stable states were indicated compare with just Sh-doped Ge-Se-Te thin films.
KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
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제3C권2호
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pp.43-47
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2003
Lead zirconate titanate (PZT) thin films were fabricated by the pulsed laser ablation deposition (PLAD) method onto Pt/Ti/SiO$_2$/Si substrates. Crystalline phases as well as preferred orientations in PZT films were investigated by X-ray diffraction analysis (XRD). The well-crystallized perovskite phase and the (101) preferred orientation were obtained by two-step annealing at the conditions of $650^{\circ}C$, 1 hour. It was found that the temperature for the pulsed laser ablated PZT films annealed via a two-step annealing process can be reduced 20$0^{\circ}C$ compared to that of the conventional three-step annealing temperature profile for enhancing the transformation of the perovskite phase. The remanent polarization and the coercive field of this film were about 20 $\mu$C/$\textrm{cm}^2$ and 46 kV/cm, while the dielectric constant and loss values measured at 1 KHz were approximately 860 and 0.04, respectively. The interesting phenomena of this film, such as vertical shift in hysteresis curve, are also discussed.
The formation temperature for the perovskite lead zirconate titanate [Pb(Zr,Ti)O3, PZT] derived from sol-gel route was lowered by more than $100^{\circ}C$ with the addition of crystallographically suitable seed particles, such as barium titanat e (BT) or PZT. We investigated the effect of seeding on the crystallization of perovskite phase and in the microstructure of the sol-gel derived PZT powder by varying the concentration, size and chemical species of seed particles. The phase transition as a function of temperature was monitored by DTA, XRD, and Raman spectroscopy, and the interface between the seed particle and grown PZT layer was analyzed by SEM and high resolution TEM techniques. It was found that both the heterogeneous and homogeneous nucleation contributes competitively in the formation of perovskite PZT grains.
c-BN films were deposited on SKH-51 steels by electron assisted hot filament CVD method and microstructure development was studied processing parameters such as bias voltage, temperature, etching and phase transformation at boundary layer between BN compound and steel to develop a high performance wear resistance tools. A negative bias voltage higher than 200V at substrate temperature of $800^{\circ}C$ and gas pressure of 20 torr in B2H6-NH3-H2 gas system was one of optimum conditions to produce c-BN films on the SKH-51 steels. Thin layer of hexagonal boron nitride phase was observed at the interface between c-BN layer and substrate.
A homogeneous and stoichimetric fine powder of the ferroelectric $Pb_[0.97}La_{0.02}(Zr_{0.64}Sn_{0.25}Ti_{0.11})O_3$ (PLZST) has been prepared by the hydroxide coprecipitation method. Studies on the crystallization behavior of precursor as a function of temperature by X-ray powder diffraction and transmission electron microscopy technique were consistent with the formation of the pyrochlore phase from amorphous, initially at low temperatures around 500~$550^{\circ}C$. Further heat treatment up to $750^{\circ}C$ resulted in development of the perovskite phase with no significant pyrochlore crystallite growth. At intermediate temperatures the precursor yields a fine mixture of pyrochlore and perovskite phases. When the pyrochlore phase was heat teated in air, slight weight increase was observed in the temperature range of 300~$700^{\circ}C$, which is thought to be caused from oxygen absorption. In argon atmosphere, weight increase was not observed. On the other hand, weight loss began to occur near $700^{\circ}C$, with giving off mostly CO2 gas. This implies that the pyrochlore phase seems to be crystallorgraphycally and thermodynamically metastable. An apparent activation energy of 53.9 ㎉/mol was estimated for the pyrochlore-perovskite phase transformation.
Hydrogenated amorphous silicon(a-Si : H) layers, 120 nm and 50 nm in thickness, were deposited on 200 $nm-SiO_2$/single-Si substrates by inductively coupled plasma chemical vapor deposition(ICP-CVD). Subsequently, 30 nm-Ni layers were deposited by E-beam evaporation. Finally, 30 nm-Ni/120 nm a-Si : H/200 $nm-SiO_2$/single-Si and 30 nm-Ni/50 nm a-Si:H/200 $nm-SiO_2$/single-Si were prepared. The prepared samples were annealed by rapid thermal annealing(RTA) from $200^{\circ}C$ to $500^{\circ}C$ in $50^{\circ}C$ increments for 30 minute. A four-point tester, high resolution X-ray diffraction(HRXRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), and scanning probe microscopy(SPM) were used to examine the sheet resistance, phase transformation, in-plane microstructure, cross-sectional microstructure, and surface roughness, respectively. The nickel silicide on the 120 nm a-Si:H substrate showed high sheet resistance($470{\Omega}/{\Box}$) at T(temperature) < $450^{\circ}C$ and low sheet resistance ($70{\Omega}/{\Box}$) at T > $450^{\circ}C$. The high and low resistive regions contained ${\zeta}-Ni_2Si$ and NiSi, respectively. In case of microstructure showed mixed phase of nickel silicide and a-Si:H on the residual a-Si:H layer at T < $450^{\circ}C$ but no mixed phase and a residual a-Si:H layer at T > $450^{\circ}C$. The surface roughness matched the phase transformation according to the silicidation temperature. The nickel silicide on the 50 nm a-Si:H substrate had high sheet resistance(${\sim}1k{\Omega}/{\Box}$) at T < $400^{\circ}C$ and low sheet resistance ($100{\Omega}/{\Box}$) at T > $400^{\circ}C$. This was attributed to the formation of ${\delta}-Ni_2Si$ at T > $400^{\circ}C$ regardless of the siliciation temperature. An examination of the microstructure showed a region of nickel silicide at T < $400^{\circ}C$ that consisted of a mixed phase of nickel silicide and a-Si:H without a residual a-Si:H layer. The region at T > $400^{\circ}C$ showed crystalline nickel silicide without a mixed phase. The surface roughness remained constant regardless of the silicidation temperature. Our results suggest that a 50 nm a-Si:H nickel silicide layer is advantageous of the active layer of a thin film transistor(TFT) when applying a nano-thick layer with a constant sheet resistance, surface roughness, and ${\delta}-Ni_2Si$ temperatures > $400^{\circ}C$.
Phase intergrowth some kinds of the $Bi_2Sr_2Ca_{n-1}Cu_nO_y$ phases is observed in the thin film fabrication at ultralow co-deposition with multi targets by means of ion beam sputtering. The molar fraction of the Bi2212 phase in the mixed crystal of the grown films is investigated as a function of the applied ozone pressure and the substrate temperature. The activation energy for the phase transformation from the Bi2201 to the Bi2212 is estimated in terms of the Avrami equation. This study reveals that the formation of a liquid phase contributes significantly to the construction of the Bi2212 phase in the thin films, differing from the bulk synthesis.
Phase intergrowth some kinds of the Bi$_2$Sr$_2$Ca$\_$n-1/Cu$\_$n/O$\_$y/ phases is observed in the thin film fabrication at ultralow co-deposition with multi targets by means of ion beam sputtering. The molar fraction of the Bi2212 phase in the mixed crystal of the grown films is investigated as a function of the applied ozone pressure and the substrate temperature. The activation energy for the phase transformation from the Bi2201 to the Bi2212 is estimated in terms of the Avrami equation. This study reveals that the formation of a liquid phase contributes significantly to the construction of the Bi2212 phase in the thin films, differing from the bulk synthesis.
The effects of thermal cycle, aging heat treatment and Boron addition on the phase transformation characteristics and mechanical properties of the shape memory alloys of Cu-Zn-Al system, which was designed to operate about $80^{\circ}C$ by this research group, were studied. From the view point of the effects of thermal cycle on the phase transformation temperature change, it was found that up to 100 cycles Ms and Af points increased by $3-7^{\circ}C$ and Mf decreased a little bit and after that all of them were remain constant, and As point was not affected. All of the phase transformation temperatures were decreased $5-7^{\circ}C$ by aging heat treatment, at $140^{\circ}C$ for 24h however the effects of thermal cycle on aged alloys were same as on unaged alloys. As the thermal cycle increased the shape memory ability decreased a little up to 20 cycles, but above that it kept almost same ability. By Boron addition, grain size was refined from $1500{\mu}m$ to about $330{\mu}m$ and the hardness, fatigue property were improved but shape memory ability was lowered.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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