Phenyllactic acid (PLA) which is known as antimicrobial compound can be synthesized through the reduction of phenylpyruvic acid (PPA) by lactate dehydrogenase (LDH) of lactic acid bacteria (LAB). LAB producing PLA was isolated from Korea Kimchi and identified to Lactobacillus plantarum SJ21 by 16 rRNA gene sequence analysis. Cell-free supernatant (CFS) from L. plantarum SJ21 was assessed for both the capability to produce the antimicrobial compound PLA and the antifungal activity against four fungal pathogens (Rhizoctonia solani, Aspergillus oryzae, Botrytis cinerea, and Collectotricum aculatum). PLA concentration was investigated to be 3.23mM in CFS when L. plantarum SJ21 was grown in MRS broth containing 5mM PPA for 16 h. PLA production also could be promoted by the supplement of PPA and phenylalanine in MRS broth, but inhibited by the supplement of 4-hydroxyphenylpyruvic acid and tyrosine as precursors. Antifungal activity demonstrated that all fungal pathogens were sensitive to 5% CFS (v/v) of L. plantarum SJ21 with average growth inhibitions ranging from 27.32% to 69.05% (p<0.005), in which R. solani was the most sensitive to 69.05% and followed by B. cinerea, C. aculatum, and A. oryzae. The minimum inhibitory concentration (MIC) for commercial PLA was also investigated to show the same trend in the range from $0.35mg\;mL^{-1}$ (2.11 mM) to $0.7mg\;mL^{-1}$ (4.21 mM) at pH 4.0. The inhibition ability of CFS against the pathogens was not affected by heating or protease treatment. However, pH modification in CFS to 6.5 caused an extreme reduction in their antifungal activity. These results may indicate that antifungal activities in CFS were caused by acidic compounds like PLA or organic acids rather than proteins or peptides molecules.
The ethanol extract of root bark of Morus alba strongly inhibited the Gram positive bacteria like Streptococcus sp., Lactococcus garvieae and Staphylococcus sp., but weakly the Gram negative bacteria like Listonella anguillarm and Edwardsiella tarda. It was more effective in liquid medium than in solid medium. The minimum inhibition concentration (MIC) of the extract in liquid medium was 19.8 and 790~1185 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ for the Gram positive and Gram negative bacteria, respectively. The extract concentration, at which the growth was totally inhibited, was 67.2~403.0 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ for the Gram positive bacteria but it was as high as 1185 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ for L. anguillarum and almost ineffective against E. tarda. For diet supplementation of the extract, effective soaking duration was 3 minutes. The fish diet soaked in the extract inhibited the growth of all the tested Gram positive strains, but not the Gram negative strains. The relationship between the weight of fish diet and absorption of the extract by the fish diet was Y=7.5757X + 4.6962($R^2$ = 0.9998).
The objective of this study was to investigate the anti-Bacillus cereus activity of actinonin. Actinonin inhibited the growth of B. cereus in a dose dependent manner. The growth-inhibitory activity of actinonin was evaluated using a broth micro-dilution method, and minimum inhibitory concentration (MIC) and agar disk diffusion tests. B. cereus showed high susceptibility to actinonin in a concentration-dependent manner and MIC was determined to be $0.192{\mu}g/mL$. Additionally, 1 and 2 mM actinonin induced formation of B. cereus inhibition zones. In addition, as compared to B. cereus alone, B. cereus added with $10{\mu}M$ actinonin showed a lower level of cytotoxicity in HeLa cells in vitro. Thus, this study revealed that actinonin could be a potential source of a natural antimicrobial agent or a pharmaceutical component against B. cereus.
Calli were induced on MS medium supplemented with 0.5 mg/L 2,4-D by using the leaf explants of haploid which were derived from the diploid and haploid of Nicotiana tabacum cv BY4. These calli were subcultured on MS medium with the combination of 2.0 mg/L 2,4-D, 1.0 mg/L kinetin and 0.1 mg/L BAP. Cell propagation of diploid plants were good in a combination of 2.0 mg/L 2,4-D, 0.1mg/L BAP in vitro conditions, suspension cultures were conducted in equal condition. Homogenized suspension cultured cells were smeared 2.0 mL each on MS medium with 0~100 $\mu$M PFP, to select the resistant colony to PFP, and were examined after 10d, 20d and 30d. Measurment of fresh weight of cells after 30d of culture shows that with more concentration of PFP in medium the fresh weight of the cells decreased. In case of diploid, selected callus was the highest in vitro treated with 5 $\mu$M PFP. It was higher than control until 100 $\mu$M PFP. The active degree of catalase was the highest in vitro with 5 $\mu$M PFP but the lowest in vitro with 10 $\mu$M PFP on the other hand, in case of haploid plant, the active degree of peroxidase and catalase was the highest in vitro treated with 50 $\mu$M PFP. It's sure that enzyme active degree of between diploid and haploid had big differences.
Park, Myung-Hwan;Kim, Keun-Hee;Lee, Huk-Hee;Kim, Jin-Seog;Hwang, Soon-Jin
Korean Journal of Ecology and Environment
/
v.42
no.1
/
pp.75-84
/
2009
The effect of various SNPs (silver nanoparticles) on the growth of Microcystis aeruginosa was investigated in laboratory and field experiment. Four SNPs, namely JS47N, JS47N-K2, JS47N/3-1 and JS47N/3-2 were used to this study. The Ag size, concentration and color of these solutions were about $20{\sim}40nm$, $200mg\;L^-1$ and brown, respectively. At 0.01 and $0.1mg\;L^-1$, SNPs inhibited the growth of unicellular M. aeruginosa by 99.4% and 99.9%, respectively. However, SNPs of $1mg\;L^-1$ inhibited the growth of colonial M. aeruginosa by 98.5%, whereas the other three concentrations (0.001, 0.01 and $0.1mg\;L^-1$) had little inhibitory effect. In experimental enclosures from eutrophic lake, cyanobacteria including M. aeruginosa were found to be more sensitive to the SNPs than green algae and diatoms. In conclusion, our study indicates that SNPs has a selective cyanocidal potential when used to M. aeruginosa. We believe that future studies need to test on various other organisms, and determine minimum concentration for field application.
Jeong Min Lee;Mi-Jin Yim;Hyun-Soo Kim;Seok-Chun Ko;Ji-Yul Kim;Gun-Woo Oh;Kyunghwa Baek;Dae-Sung Lee
Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.25
no.11
/
pp.579-586
/
2022
Research on the potential biological activity of red alga Symphyocladia spp. has been limited to Symphyocladia latiuscula, which is widely used as a food ingredient in Korea. Here, we examined the biological activity of another species, Symphyocladia linearis, which is found in Korea and was reported as a new species in 2013. The aim of this study was to evaluate the antioxidant, anti-inflammatory, and antibacterial properties of a 70% ethanol extract of S. linearis. Antioxidant activity, which was evaluated using radical scavenging assays, revealed half maximal inhibitory concentration values for 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl-hydrate (DPPH) and 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) of 34.57 and 11.70 ㎍/mL algal extract, respectively. Anti-inflammatory activity of the S. linearis ethanolic extract was evaluated using RAW 264.7 cells by measuring the inhibition of lipopolysaccharide-induced nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) production. The potential cytotoxicity of NO and PGE2 was first examined, confirming no toxicity at concentrations ranging from 10-100 ㎍/mL. NO production was inhibited 61.1% and 78.0% at 50 and 100 ㎍/mL S. linearis extract, respectively; and PGE2 production was inhibited 69.1%, 83.2%, and 94.8% at 25, 50, and 100 ㎍/mL S. linearis extract, respectively. Thus, the S. linearis extract showed very strong efficacy against PGE2 production. The cellular production of reactive oxygen species, measured using 2',7'-dichlorofluorescin diacetate fluorescence, was inhibited 48.8% by the addition of 100 ㎍/mL S. linearis extract. Antibacterial activity was evaluated using the disc diffusion method and minimum inhibitory concentration (MIC). S. linearis was effective only against gram-positive bacteria, exhibiting antibacterial activity against Staphylococcus aureus with a MIC of 256 ㎍/mL extract and against Bacillus cereus with a MIC of 1,024 ㎍/mL extract. Based on these results, we infer that a 70% ethanolic extract of S. linearis possesses strong anti-inflammatory properties, and therefore has the potential to be used in the prevention and treatment of inflammatory and immune diseases.
Antibacterial and antioxidant activities of plant sources have attracted a wide range of interest across the world over the last decade. This is due to the growing concern for safe and alternative sources of antibacterial and antioxidant agents. In this study, we focused on the antibacterial and antioxidant activities and the chemical composition of a methanol extract from Viburnum sargentii seeds. The chemical composition was determined by gas chromatography-mass spectroscopy (GC-MS), and the antibacterial activity was screened by a disc diffusion assay. The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) were determined using the microbroth dilution and spread plate method, respectively. The V. sargentii extract showed growth inhibition activity on all tested Gram-positive (Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, and Staphylococcus saprophyticus) and Gram-negative (Escherichia coli, Pseudomonas putida, and Proteus vulgaris) pathogenic bacteria. The MIC and MBC ranged from 0.156~1.25 mg/ml for Gram-positive and 0.625~5.0 mg/ml for Gram-negative tested bacteria. The GC-MS results revealed the presence of several phytochemicals such as ${\beta}-sitosterol$ and vitamin E, which are known for their pharmacological applications. The antioxidant activities of V. sargentii extract were investigated by three different methods: the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl free radical scavenging assay, the reducing power assay, and the total antioxidant capacity assay. The results showed a concentration-dependent antioxidant potential for all three used methods. In sum, our findings suggest that the methanol extract of V. sargentii seeds has the potential to inhibit the growth of pathogenic bacteria and provide antioxidant compounds, making it therefore worthy of further investigation.
Biological activities such as anti-oxidative and anti-microbial of the Seungmakalgeuntang, a traditional prescription, were evaluated. The electron donating ability of water, ethanol, supercritical fluid and 1,3-butylene glycol extract of Seungmakalgeuntang showed more than 50% at a 100 ppm concentration. At a 1000 ppm concentration, the superoxide dismutase-like activities of ethanol and supercritical fluid extract of Seungmakalgeuntang showed less than 50%. xanthine oxidase inhibition effect of the supercritical fluid extract showed more than 70% at a 1,000 ppm concentration, which was higher than vitamin C. From the measurement on lipid oxidation, the $Fe^{2+}$ chelating abilities of the supercritical fluid extract of Seungmakalgeuntang was more than 60% at a 100 ppm concentration. Also the $Cu^{2+}$ chelating abilities of supercritical fluid extract Seungmkalgeuntang was showed more than 60% at a 500 ppm concentration. Clear zones formed by sample against the human skin-resident microflora such as Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus and Propionibacterium acne of ethanol and supercritical fluid extract of Seungmakalgeuntang showed the highest among all the extracts tested using a 4mg/disc. The minimum inhibitory concentration (MIC) against both S. epidermidis and S. aureus showed 2,500 ppm in the extract of the supercritical fluid.
The ethanol extract and n-hexane fraction of Commiphora molmol Engl. showed minimum inhibitory concentration of 50 ppm and 25 ppm, respectively, on 5 strains of Listeria monocytogenes at $32^{\circ}C$. The purified substance, C3-3-2 fraction, was isolated by silica gel column and preparative thin layer chromatography from n-hexane fraction of Commiphora molmol Engl. The C3-3-2 fraction showed a strong bactericidal activity on 5 strains of L. monocytogenes at the concentration of 10 ppm in tryptic soy broth medium. At that concentration, the viable count was reduced $5{\sim}6$ log cycle from initial cell number. The n-hexane fraction of Commiphora molmol Engl. showed strong growth inhibition at the concentration of 25 ppm on Bacillus cereus and Staphylococcus aureus, at 50 ppm in broth on Salmonella enteritidis, and at 500 ppm on Vibrio parahaemolyticus. The purified antimicrobial substance, the C3-3-2 fraction, was identified as m-nonylphenol by on the basis of the $^1H-,\;^{13}C-NMR$ and EI/MS data. For the application test, the C3-3-2 fraction which was purely isolated from Commiphora molmol Engl. at 100 ppm were applied to minced Alaska pollack and ground beef at $32^{\circ}C$ and $5^{\circ}C$. The antimicrobial substances did not reduce L. monocytogenes ATCC 19113 at $32^{\circ}C$, while they reduced L. monocytogenes ATCC 19113 in viable number at $5^{\circ}C$. However, the antimicrobial effect of C3-3-2 fraction in food system was lower than that of broth condition.
An antagonistic strain, Burkholderia MP-1, showed antimicrobial activity against various filamentous plant pathogenic fungi, yeasts and food borne bacteria (Gram-positive and Gram-negative). The nucleotide sequence of the 16S rRNA gene (1491 pb) of strain MP-1 exhibited close similarity (99-100%) with other Burkholderia 16S rRNA genes. Isolation of the antibiotic substances from culture broth was fractionated by ethyl acetate (EtOAc) solvent and EtOAc-soluble acidic fraction. The antibiotic substances were purified through a silica gel, Sephadex LH-20, ODS column chromatography, and high performance liquid chromatography, respectively. Four active substances were identified as phenylacetic acid, hydrocinnamic acid, 4-hydroxyphenylacetic acid and 4-hydroxyphenylacetate methyl ester by gas chromatographic-mass spectrum analysis. The minimum inhibition of concentration (MIC) of each active compound inhibited the growth of the microorganisms tested at 250 to $2500{\mu}g\;ml^{-1}$. The antimicrobial activity of crude acidic fraction at 1 mg of dry weight per 6 mm paper disc was more effective than authentic standard mixture (four active substances were mixed with the same ratio as acidic fraction) over a wide range of bacterial test.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.