Park, Yuna;Kim, Dayoung;Yang, Inho;Choi, Bomee;Lee, Jin Woo;Namkoong, Seung;Koo, Hyun Jung;Lee, Sung Ryul;Park, Myung Rye;Lim, Hyosun;Kim, Youn Kyu;Nam, Sang-Jip;Sohn, Eun-Hwa
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.7
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pp.1061-1067
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2018
The anti-melanogenic effects of the extract of Angelica tenuissima (AT) root and the extract of AT root fermented by Aspergillus oryzae (FAT) were investigated. These effects were determined by measuring the inhibitory activity of AT and FAT on melanin production in B16F10 melanocytes and with in vitro tyrosinase activity assays. The AT extract inhibited melanin production at concentrations above $250{\mu}g/ml$, and this inhibitory effect was significantly enhanced by the fermentation process with A. oryzae. HPLC analysis resulted in the isolation of two active compounds from both the AT and FAT extracts. Their chemical structures were identified as decursin and Z-ligustilide through comparison with previously reported NMR data. The decursin and Z-ligustilide contents were increased in the FAT extract and could be responsible for its enhanced inhibitory effects on melanin production and tyrosinase activity compared with that of the AT extract.
Jung, Ho Kyung;Jang, Ji Hun;Ko, Jae Hyung;Kang, Byoung Man;Yeo, Jun Hwan;Cho, Jung Hee;Cho, Hyun Woo;Bean, Chul Gu;Kim, Seong Cheol;Jung, Won Seok
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.22
no.5
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pp.331-338
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2014
Dendrobium moniliforme (DM) is a valuable and versatile herbal medicine with the anecdotal claims of antioxidant and anti-inflammation. In the present study, we investigated the whitening and anti-wrinkling effects of DM under various conditions with B16F10 melanoma cells and human dermal fibroblasts. The DM extract inhibited melanin contents and tyrosinase activity in a dose-dependent manner, compared with untreated group. Treatment of the DM extract effectively suppressed the ${\alpha}$-MSH-stimulated melanin formation, tyrosinase activity and dendrite outgrowth. Moreover, the ${\alpha}$-MSH-induced mRNA expressions of tyrosinase-related protein-1 (TRP-1) and tyrosinase-related protein-2 (TRP-2) and protein expression of tyrosinase were significantly attenuated by DM treatment. We also investigated the DM increased the production of type I procollagen and inhibited TNF-${\alpha}$-induced mRNA expressions of MMP-1, -3 in the human dermal fibroblast. These results indicate that DM may be a great cosmeceutical ingredient for its whitening and anti-wrinkle effects.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.4
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pp.998-1003
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2007
The green marine algae, Capsosiphon fulvescens (CF) is a food supplement cultivated in south coast of Southern Korea. The purpose of this study was to investigate the mechanism of CF-induced hypopigmentation. The present study was designed to determine the effect of CF extracton melanogenesis in B16 cells, particularly its specific effects on tyrosinase and tyrosinase-related protein 2 (TRP-2). We measured melanin contents and analyzed melanosome associated protein levels using Western blot and Reverse transcription-polymerase chian reaction (RT-PCR) analysis. CF extract markedly inhibited melanin synthesis and tyrosinase activity. In addition, cellular dendricity was slightly decreased by CF extract. In further experiments, CF extract significantly reduced the protein levels of tyrosinase and TRP-2 in B16 cells. RT-PCR analysis revealed that tyrosinase and TRP-2 mRNA levels were unaffected by CF treatment. Therefore, these results suggest that hypopigmentary effect of CF was due to post-translational degradationof tyrosinase and TRP-2.
Kim, You Ah;Park, Sung Ha;Kim, Bo Yun;Kim, A Hyun;Park, Byoung Jun;Kim, Jin Jun
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.45
no.3
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pp.209-213
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2014
The anti-melanogenic substance was isolated from the root of Angelica gigas Nakai by silica gel column chromatography, preparative HPLC and TLC. As a result of the structure analysis by mass, $^1H$-NMR, and $^{13}C$-NMR spectrometry, the compound was identified as demethylsuberosin. Demethylsuberosin reduced melanin contents of B16F1 melanoma cells in a dose-dependent manner and decreased to about 74% at a concentration $5{\mu}g/ml$. Demethylsuberosin inhibited the expression in microphthalmia associated transcription factor (MITF), tyrosinase, tyrosinase related protein-1 (TRP-1), and tyrosinase related protein-2 (TRP-2) in melanocytes. These results suggest that the whitening activity of demethylsuberosin may be due to the inhibition of the melanin synthesis by down-regulation of MITF, tyrosinase, TRP-1 and TRP-2 expression. Thus, our results provide evidence that demethylsuberosin might be useful as a potential skin-whitening agent.
Jung, Ho Kyung;Jang, Ji Hun;Sim, Mi Ok;Lee, Ki Ho;Yeo, Jun Hwan;Kang, Byoung Man;Cho, Jung Hee;Bean, Chul Gu;Kim, Seong Cheol;Jung, Won Seok
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.23
no.4
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pp.298-304
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2015
Dendrobium loddigesii (DL) is a valuable and versatile herbal medicine with the anecdotal claims of anti-oxidant and anti-inflammation. In the present study, we investigated the whitening effects of DL under various conditions with B16F10 melanoma cells. The DL extract inhibited melanin contents and tyrosinase activity in a dose-dependent manner, compared with untreated group. Treatment of the DL extract effectively suppressed the ${\alpha}$-MSH-stimulated melanin formation, tyrosinase activity and dendrite outgrowth. Moreover, the ${\alpha}$-MSH-induced mRNA expressions of tyrosinase-related protein-1 (TRP-1), tyrosinase-related protein-2 (TRP-2), microphthalmia-associated transcription factor (MITF) and protein expression of tyrosinase were significantly attenuated by DL treatment. These results indicate that DL may be a great cosmeceutical ingredient for its whitening effects.
Karunarathne, Wisurumuni Arachchilage Hasitha Maduranga;Molagoda, Ilandarage Menu Neelaka;Park, Sang Rul;Kim, Jeong Woon;Lee, Oh-Kyu;Kwon, Hae Yun;Oren, Matan;Choi, Yung Hyun;Ryu, Hyung Won;Oh, Sei-Ryang;Jo, Wol Soon;Lee, Kyoung Tae;Kim, Gi-Young
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.90-90
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2019
Hibiscus syriacus exhibited promising potential as a new source of food and colorants containing various anthocyanins. However, the function of anthocyanins from H. syriacus has not been investigated. In the current study, we evaluated whether anthocyanins from the H. syriacus varieties Pulsae and Paektanshim (PS and PTS) inhibit melanin biogenesis. B16F10 cells and zebrafish larvae were exposed to PS and PTS in the presence or absence of ${\alpha}$-melanocyte-stimulating hormone (${\alpha}$-MSH), and melanin contents accompanied by its regulating genes and proteins were analyzed. PS and PTS moderately downregulated mushroom tyrosinase activity in vitro, but significantly decreased extracellular and intracellular melanin production in B16F10 cells, and inhibited ${\alpha}$-MSH-induced expression of microphthalmia-associated transcription factor (MITF) and tyrosinase. PS and PTS also attenuated pigmentation in ${\alpha}$-MSH-stimulated zebrafish larvae. Furthermore, PS and PTS activated the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (ERK), whereas PD98059, a specific ERK inhibitor, completely reversed PS- and PTS-mediated anti-melanogenic activity in B16F10 cells and zebrafish larvae, which indicates that PS- and PTS-mediated anti-melanogenic activity is due to ERK activation. Moreover, chromatography data showed that PS and PTS possessed 17 identical anthocyanins as a negative regulator of ERK. These findings suggested that anthocyanins from PS and PTS inhibited melanogenesis in vitro and in vivo by activating the ERK signaling pathway.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.5
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pp.1229-1240
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2021
Ginkgo (Ginkgo biloba L.) seeds, called 'Baekqwa', were extracted from 70% ethanol to investigate the whitening effect and to confirm the application potential as a cosmetic material. Ginkgo seed ethanol extracts (GBE) were treated with B16F10 melanoma cells, and melanin contents and tyrosinase, which is the main enzyme concerning the synthesis process of melanin, inhibitory activity were confirmed. As a result, there were inhibited in a concentration-dependent manner, and GBE also significantly reduced the protein expression and mRNA levels of tyrosinase, tyrosinase-related protein-1, -2 (TRP-1, -2), and their upstream transcription factor, microphthalmia-associated transcription factor (MITF). These results suggest that GBE could be used as an effective whitening agent that has an inhibitory effect on melanin production by regulating the expression and degradation of MITF in melanocytes.
Panax ginseng is known for various pharmacological activities mainly due to saponins. Since minor saponins, generated by the decomposition of major saponins, generally exert higher activities than major saponins, the fermentation may increase the minor saponin contents in ginseng products. In this study, we tested fermented ginseng extract whether or not provide a safe cosmetic ingredient for whitening purpose. In this regard, fermented Ginseng extract was prepared and evaluated the inhibitory activity toward tyrosinase and the melanin synthesis suppression. The safety was tested via cell viability and toxicity test. The skin lightening effect was also evaluated by clinical study. The fermented Ginseng extract exerted higher activities in tyrosine inhibition and in suppressing melanin synthesis compared to Kojic acid and arbutin. In the clinical test, skin lightening effecte of the sample was clearly higher than vehicle or Vitamin C. We thus concluded that the fermented Ginseng extract may provide a safe cosmetic ingredient for skin lightening purpose.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.3
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pp.883-890
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2021
In this study, we investigated the melanogenesis inhibitory effects of Rubus crataefifolius Leaf Extract (RCLE) in B16F10 melanoma cells. We examined the effects of RCLE on the melanin contents and tyrosinase activity, as well as the protein expression levels of the melanogenic enzymes TRP-1, TRP-2, and MITF in α-MSH -stimulated B16F10 melanoma cells. RCLE effectively inhibited tyrosinase activity and melanogenesis, suppressed the phosphorylation of PKA and CREB, and expression of MIT involved in the melanogenesis pathway, and down-regulated expression of melanogenesis related proteins. These result suggest that RCLE inhibited α-MSH-stimulated melanin synthesis by suppressing MITF expression. Therefore, our study suggests that RCLE has potential as a safe treatment for excessive pigmentation or as a natural ingredient in cosmetics.
Choi, Da Hee;Jeon, Gyeongchan;Yoon, Jihee;Min, Jiho;Park, Si Jun;Kim, Jung Su;Hwang, Ee Taek;Hwang, Hyung Seo
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.45
no.4
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pp.389-397
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2019
Lysosomes are cellular organelles involved in energy metabolism and intracellular digestion in eukaryotic cells, including protease, nuclease, glycosidase, lipase, and phosphatase. Our previous studies have confirmed that egg white lysosomes had melanin decolorization and reduction activity. However, there have been few studies on skin barrier and skin regeneration as well as inhibition of melanin production by egg white lysosomes on B16F10 melanocyte cell line. In this study, we attempted to identify the effect of lysosome-related organelle extract (LOE) extracted from egg white on the melanin content change and skin barrier enhancement in cells. First, cytotoxicity evaluation was performed on B16F10 melanocyte cell line to confirm the whitening efficacy of LOE. Cytotoxicity by LOE was not observed at 20 mg/mL concentration, but cytotoxicity was observed at 40 mg/mL, and the maximum concentration value was set to 20 mg/mL in all subsequent experiments. LOE samples of 5, 10, 20 mg/mL inhibited melanin production by 61.5 ± 4.0%, 61.4 ± 7.3%, 58.3 ± 8.3%, respectivly, compared to α-MSH, a negative control in melanin contents assay. MITF mRNA expression was reduced by about 39.7 ± 3.2% compared to the α-MSH treatment group. TEER assay using HaCaT showed that LOE increased TEER resistance in a dose-dependent manner, indicating that LOE is involved in strengthening the skin barrier. LOE also increased the TEER resistance under TNF-α treatment. Skin barrier was normally restored by LOE even under the condition of inflammation. LOE had a positive effect on cell division and cell migration promotion, confirmed by the observing the effect of promoting cell migration by LOE through cell migration assay. Taken together, we expect that LOE can be developed as a cosmetic material to enhance has effects on skin regeneration and skin barrier strengthening as well as whitening function if enzyme stabilization and formulation technology are combined.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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