Park, So-Hyun;Kim, Ji-Young;Kim, Young-Ju;Heo, Moon-Soo
Korean Journal of Microbiology
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제50권2호
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pp.152-157
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2014
The aim of this study was to investigate the bacterial community inhabited in Callyspongia elegans. Marine bacteria were isolated from the marine sponge C. elegans using marine agar. The resulting 112 isolated pure cultures were then used for further study. They were characterized by determining morphological characteristics through Gram's staining and morphological observation. The colony pigments of bacterial isolates were characterized as yellow, brown, ivory, and white. Thirty-seven strains were found to be Gram-positive and 75 strains were Gram-negative. Seventy-nine strains were coccus-shaped, while 16 strains were rod-shaped. On the basis of the results of the comparative analyses of 16S rDNA gene sequences, the 112 isolated bacteria were divided into 5 major groups: Alphaproteobacteria (39%), Gammaproteobacteria (22%), Actinobacteria (14%), Fimicutes (9%), and Bacteroidetes (6%). It is strongly suggested that fifteen isolates are candidates for a new genera or species, based on the analyses of 16S rDNA gene sequences.
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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제12권2호
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pp.89-98
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2006
The microbial response after treatment of antibiotics was studied for investigating the resistance pattern under simulated aquaculture environment. A marine microcosm was developed for marine fish farm environment using artificial seawater and sediment. Oxolinic acid, which has been commonly used in aquaculture, was employed for the experiment. Resistance patterns and the changes of microbial community were monitored before. during and after use of oxolinic acid. Vibrionaceae was the dominant bacterial species throughout the experiment, consisting 65-75% of total bacterial number in fish farm environment. However, some gram-positive bacteria, Micrococcos sp. and Bacillus sp. strains in marine farm environment were increased in proportion to their number during the treatment. ETS activity of the bacterial communities in aquaculture environment was reduced to 42-67% during the treatment of oxolinic acid. But recovering trends of bacterial number were also detected immediately after cease of oxolinic acid treatment. Frequent treatment of oxolinic acid under the simulated fish farm environment showed bacterial resistance to increase sharply.
The bacterial community structure of two marine sponges, Spirastrella abata and Cinachyrella sp. collected from Jeju Island, in April 2009, was analyzed by 16S rDNA-denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). DGGE banding patterns indicated 8 and 7 bands for Spirastrella abata and Cinachyrella sp., respectively. Comparative sequence analysis of variable DGGE bands revealed from 92% to 100% similarity to the known published sequences. The bacterial groups associated with Spirastrella abata were Alphaproteobacteria and Deltaproteobacteria. The bacterial community of Cinachyrella sp. consisted of Alphaproteobacteria, Gammaproteobacteria, and Actinobacteria. Alphaproteobacteria was common and predominant in both the sponge species. Deltaproteobacteria was found only in Spirastrella abata while Actinobacteria and Gammaproteobacteria were found only in Cinachyrella sp. The results revealed that though the common bacterial group was found in both the sponges, the bacterial community profiles differed between the two sponge species obtained from the same geographical location.
The rockworm gut flora was identified at each growth stage to elucidate the composition of the bacterial community. The source material was Marphysa sanguinea fed regular feed and fed biofloc at the adult stage in parallel. The systematic bacterial community composition was determined based on the next-generation sequencing method, and alpha diversity and beta diversity were conducted to access the species diversity within and between the bacterial communities, respectively. The composition of the gut flora changed considerably as the rockworms developed. The shift in the gut flora was confirmed at the phylum, family, and genera level of the bacterial communities. The Vibrio species associated with high rockworm mortality occupied 7.7% of the gut flora at the larval stage; however, they disappeared in the healthy adult gut. Moreover, different gut flora was observed between adults fed regular feed and those fed biofloc. Specifically in the biofloc-fed adult gut, several immune relevant and water-purifying bacteria were detected. The biofloc-fed adult gut flora could decompose and mineralize organic sediment, and thus be effectively utilized for integrated multitrophic aquaculture. The Venn diagram revealed that only two bacterial species were shared throughout all growth stages, and the biofloc-fed adults exhibited the highest diversity within the bacterial community.
The present study was done to assess the diversity of the bacterial community associated with Ulva pertusa collected from Jeju Island using Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) marker analysis. For RFLP analysis, a total of 145 bacterial strains associated with Ulva pertusa were screened and cultivated using Marine agar and R2A agar. The PCR amplicons of the 16S rRNA gene from all the isolated strains were digested with HaeIII and RsaI restriction enzymes and then classified into different groups according to their restriction patterns. Strains selected based on the RFLP patterns showed more than 91% 16S rRNA gene sequence similarity when compared with known bacterial species, which include 4 phyla - proteobacteria (alpha-proteobacteria, beta-proteobacteria, gamma-proteobacteria - 63%), firmicutes (11%), actinobacteria (4%), bacteroidetes (22%)–as well as 7 classes (actinobacteria, flavobacteriia, cytophagia, bacilli, α-proteobacteria, γ-proteobacteria, β-proteobacteria), 13 orders, 18 families, and 27 genera. These results confirmed a wide diversity of bacterial communities as contrasted with other regions. The newly isolated 10 strains, which show 16S rRNA sequence similarity of <97% compared to previously identified bacteria, could be noble species. Further experiments, such as morphological, physiological, and biochemical classification, are necessary to confirm the novelty of the newly isolated 10 strains.
Variation in the microbial biomass and community structure found in sediment of heavily polluted bays and the adjacent unpolluted areas were examined using phospholipid fatty acid analysis. Total microbial biomass and microbial community structure were responding to environmental determinants, sediment grain size, depth of sediment, and pollution due to petroleum hydrocarbons. The marker fatty acids of microeukaryotes and prokaryotes - aerobic, anaerobic, and sulfate-reducing bacteria - were detected in sediments of the areas studied. Analysis of the fatty acid profiles revealed wide variations in the community structure in sediments, depending on the extent of pollution, sediment depth, and sediment grain size. The abundance of specific bacterial fatty acids points to the dominance of prokaryotic organisms, whose composition differed among the stations. Fatty acid distributions in sediments suggest the high contribution of aerobic bacteria. Sediments of polluted sites were significantly enriched with anaerobic bacteria in comparison with clean areas. The contribution of this bacterial group increased with the depth of sediments. Anaerobic bacteria were predominantly present in muddy sediments, as evidenced from the fatty acid profiles. Relatively high concentrations of marker fatty acids of sulfate-reducing bacteria were associated with organic pollution in this site. Specific fatty acids of microeukaryotes were more abundant in surface sediments than in deeper sediment layers. Among the microeukaryotes, diatoms were an important component. Significant amounts of bacterial biomass, the predominance of bacterial biomarker fatty acids with abundance of anaerobic and sulfate-reducing bacteria are indicative of a prokaryotic consortium responsive to organic pollution.
The bacterial community structures of two marine sponges, Cinachyrella sp. and Plakortis sp., collected from Chuuk in the South Pacific in February 2012 were analyzed by PCR-DGGE (Denaturing Gradient Gel Electrophoresis) fingerprinting. After isolation of the total genomic DNAs from the sponges, the V3 regions of the 16S rRNA genes were amplified and subjected to DGGE profiling. The two species of sponges displayed different DGGE band patterns. The sequences derived from the DGGE bands revealed 85-100% similarities to known bacterial species in the public database. The bacterial community of Cinachyrella sp. was composed of 6 classes: Actinobacteria, Bacteroidetes, Chloroflexi, and Proteobacteria (Alpha-, Gamma-, Delta-). The bacterial community of Plakortis sp. included 7 classes: Actinobacteria, Chloroflexi, Firmicutes, Spirochaetes, and Proteobacteria (Alpha-, Gamma-, Delta-). Though Actinobacteria, Chloroflexi and Proteobacteria were commonly found in both sponges, the predominant bacterial communities differed between the two. Namely, the predominant bacterial groups in Cinachyrella sp. and Plakortis sp. were Proteobacteria and Chloroflexi, respectively. The sponge-associated bacteria are sponge host-specific, as each of the tested sponges from the same geographical location had different predominant bacterial diversity.
Pyrosequencing of 16S rDNA tags was used to obtain the bacterial diversity and community structure in the uncultured seawaters as well as in the cultured seawaters, which were collected from the 7 ports (Cheonbu, Hyunpo, Taeha, Namyang, Sadong, Dodong, and Jeodong) and 1 seashore (Guam) around the Ulleng island, Korea. Alphaproteobacteria were the most abundant group in the clean seawaters such as seawaters of Taeha and Sadong ports. Gammaproteobacteria proportion increased depending upon the wastewater amounts mixed with the seawaters such as seawaters of Namyang, Dodong, and Jeodong ports. The genuses of Alteromonas (from samples of Cheonbu, Taeha, Guam, Namyang, Sadong), Shewanella (from sample of Jeodong), and Vibrio (from samples of Hyunpo and Dodong) were dominant group in each of the cultured seawaters incubated in marine broth (Difoco). The results suggest that the incoming wastewaters to the port seawaters contribute to the dynamic change of the marine bacterial community around the Ulleng island.
This paper aims at an investigation of the features of bacterial communities in surface sediments of the South China Sea (SCS). In particular, biogeographical distribution patterns and the phylogenetic diversity of bacteria found in sediments collected from a coral reef platform, a continental slope, and a deep-sea basin were determined. Bacterial diversity was measured by an observation of 16S rRNA genes, and 18 phylogenetic groups were identified in the bacterial clone library. Planctomycetes, Deltaproteobacteria, candidate division OP11, and Alphaproteobacteria made up the majority of the bacteria in the samples, with their mean bacterial clones being 16%, 15%, 12%, and 9%, respectively. By comparison, the bacterial communities found in the SCS surface sediments were significantly different from other previously observed deep-sea bacterial communities. This research also emphasizes the fact that geographical factors have an impact on the biogeographical distribution patterns of bacterial communities. For instance, canonical correspondence analyses illustrated that the percentage of sand weight and water depth are important factors affecting the bacterial community composition. Therefore, this study highlights the importance of adequately determining the relationship between geographical factors and the distribution of bacteria in the world's seas and oceans.
Culture-dependent RFLP and culture-independent DGGE were employed to investigate the bacterial community associated with the marine sponge Asteropus simplex collected from Jeju Island. A total of 120 bacterial strains associated with the sponge were cultivated using modified Zobell and MA media. PCR amplicons of the 16S rDNA from the bacterial strains were digested with the restriction enzymes HaeIII and MspI, and then assigned into different groups according to their restriction patterns. The 16S rDNA sequences derived from RFLP patterns showed more than 94% similarities compared with known bacterial species, and the isolates belonged to five phyla, Alphaproteobacteria, Gammaproteobacteria Actinobacteria, Bacteroidetes, and Firmicutes, of which Gammaproteobacteria was dominant. DGGE fingerprinting of 16S rDNAs amplified from the sponge-derived total gDNA showed 12 DGGE bands, and their sequences showed more than 90% similarities compared with available sequences. The sequences derived from DGGE bands revealed high similarity with the uncultured bacterial clones. DGGE revealed that bacterial community consisted of seven phyla, including Alphaproteobacteria, Betaproteobacteria, Gammaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Actinobacteira, Chloroflexi, and Nitrospira. Alphaproteobacteria, Gammaproteobacteria, and Actinobacteria were commonly found in bacteria associated with A. simplex by both RFLP and DGGE methods, however, overall bacterial community in the sponge differed depending on the analysis methods. Sponge showed more various bacterial community structures in culture-independent method than in culture-dependent method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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