Enterobacter sakazakii may be related to outbreaks of meningitis, septicemia, and necrotizing enterocolitis, mainly in neonates. To reduce the risk of E. sakazakii in baby foods, thermal characteristics for Korean E. sakazakii isolates were determined at 52, 56, and $60^{\circ}C$ in saline solution, rehydrated powdered infant formula, and dried baby food. In saline solution, their D-values were 12-16, 3-5, and 0.9-1 min for each temperature. D-values increased to 16-20, 4-5, and 2-4 min in rehydrated infant formula and 14-17, 5-6, and 2-3 min in dried baby food. The overall calculated z-value was 6-8 for saline, 8-10 for powdered infant formula, and 9-11 for dried baby food. Thermal inactivation of E. sakazakii during rehydration of powdered infant formula was investigated by viable counts. Inactivation of cultured E. sakazakii in infant formula milk did not occur for 20 min at room temperature after rehydration with the water at $50^{\circ}C$ and their counts were reduced by about 1-2 log CFU/g at $60^{\circ}C$ and 4-6 log CFU/ml with the water at 65 and $70^{\circ}C$. However, the thermo stability of adapted E. sakazakii to the powdered infant formula increased more than two times. Considering that the levels of E. sakzakii observed in powdered infant formula have generally been 1 CFU/100 g of dry formula or less, contamination with E. sakazakii can be reduced or eliminated by rehydrating water with at least $10^{\circ}C$ higher temperature than the manufacturer-recommended $50^{\circ}C$.
Contents of scorched particles in infant formula were studied to provide a scientific evidence for standardization of Food Regulation in Korea. The specification of scorched particles in infant formula in Korea was satisfied with CODEX, USDA and so on. But food regulations for scorched particles in baby food are not mentioned in Korea. Nowadays social interests of scorched particles in infant formula are being increased in the respect of safety for baby food. The composition and contents of scorched particles were analyzed with Scanning Electron Microscope-Energy Dispersive X-ray Spectrometer(SEM-EDS) and Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer(ICP-MS). The results indicate that the scorched particles consist Ca, Na, Fe, Mg and trace elements derived from the ingredient of infant formula. Infant formula are composed of milk, skimmed milk, whey, mixed vegetable oils, minerals and vitamins. These results also show that the contents of scorched particles of infant formula in Korea are little or similar level to those reported in other countries. In general, heavy metals derived from scorched particle are originally used as a source of minerals in infant formula. And it has been thought that they doesn't effect on Provisional Tolerable Weekly Intake set by FAO/WHO for contents and composition of scorched particles.
Herein, a novel analytical method using a high-performance liquid chromatography-fluorescence detector (HPLC/FLD) is developed for rapidly measuring an L-carnitine ester derivative in infant powdered milk. In this study, solid-phase extraction cartridges filled with derivatized methanol and distilled water were used to effectively separate L-carnitine. Protein precipitation pretreatment was carried out to remove the protein and recover the analyte extract with a high recovery (97.16%-106.56%), following which carnitine in the formula was derivatized to its ester form. Precolumn derivation with 1-aminoanthracene (1AA) was carried out in a phosphate buffer using 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC) as the catalyst. Method validation was performed following the AOAC guidelines. The calibration curves were linear in the L-carnitine concentration range of 0.1-2.5 mg/L. The lower limit of quantitation and limit of detection of L-carnitine were 0.076 and 0.024 mg/L, respectively. The intra- and interday precision and recovery results were within the allowable limits. The results showed that our method helped reduce the sample preparation time. It also afforded higher resolution and better reproducibility than those obtained by traditional methods. Our method is suitable for detecting the quantity of L-carnitine in infant powdered milk containing a large amount of protein or starch.
In order to analyze trace metals by Atomic absorption spectrophotometer in infant formula milk powder, Wet digestion method using nitric acid, perchloric acid mainly and D.D.T.C.-M.I.B.K. extraction method were done. The r-value of calibration curve were more than 0.999 in Cu, Mn, Zn. Recovery test showed high recovery rate of $97-104\%$. The results were as follows: Averages of total samples were Cu $1.92\pm1.24 ppm,\;Mn\;1.18\pm1.01ppm,\;Zn\;22.43\pm8.88ppm.$ Averages of Common Infant formula were Cu1.96\pm1.26ppm,\;Mn\;1.0\pm0.57ppm,\;Zn\;21.52\pm9.72ppm.$ Averages of follow-up infant formula were Cu$1.89\pm1.26ppm,\;Mn\;1.36\pm1.31ppm,\;Zn\;23.34\pm8.7 ppm$.
Kim, Young-Jo;Moon, Jin-San;Park, Hyun-Jung;Heo, Eun-Jeong;Kim, Ji-Ho;Lee, Hee-Soo;Wee, Sung-Hwan
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.25
no.4
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pp.341-345
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2010
Three-hundred samples of powdered infant formula milk and related products from four different manufacturers in 2010 were collected and surveyed their contaminations for aerobic bacteria, coliform, Enterobacter(Cronobacter) sakazakii, and food-borne pathogens. Fifteen samples of sterilized infant formula milk were all negative on these microorganisms. In all collected products of un sterilized infant formulas and follow-on infant formulas, aerobic bacteria were detected at 239 (83.9%) among 285 samples, and they all were found below $10^3$ cfu/g. Coliform bacteria were also detected at four among 285 samples. Salmonella spp. and Ent. sakazakii, weren't detected at the all samples. Bacillus cereus was detected at 24 (8.4%) among 285 samples. The level of B. cereus was below 100 cfu/g but it was suitable for the range of specification of B. cereus in infant formulas. Clostridium perjringens, Escherichia coli O157:H7, Staphylococcus aureus and Listeria monocytogenes weren't also detected. In consequence, it was suitable for total viable count, coliform and potential pathogen to the specification of infant formulas and related products.
Park, Cherl-Woo;Bahn, Kyeong-Nyeo;Lee, Young-Nam;Kim, Jeong-Ok;Kim, Min-Seok;Ha, Yeong-Lae
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.3
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pp.371-375
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2007
The concentrations of conjugated linoleic acid (CLA) in twelve Korean mothers' milk samples collected in October 2006 and four infant formula samples produced by Korean manufacturers were determined. CLA detected from both mothers' milk and infant formula samples was only cis-9, trans-11 CLA isomer. The amount of cis-9, trans-11 CLA in Korean mothers' milk (100 mL) ranged from 4.32 to 10.12 mg ($6.27{\pm}0.28\;mg$). Infant formula (13 g), which is the manufacturers' recommended amount to make up 100 mL with water, contained cis-9, trans-11 CLA isomer in amounts ranging from 1.61 to 2.97 mg ($2.27{\pm}0.31\;mg$).
Human breast milk contains numerous biomolecules. Human milk oligosaccharides (HMOs) are the third most abundant component of breast milk, after lactose and lipids. Amongst the synthetized HMOs, 2'-fucosyllactose (2'-FL) and lacto-N-neotetraose (LNnT) are widely studied and are considered safe for infant nutrition. Several studies have reported the health benefits of HMOs, which include modulation of the intestinal microbiota, anti-adhesive effect against pathogens, modulation of the intestinal epithelial cell response, and development of the immune system. The amount and diversity of HMOs are determined by the genetic background of the mothers (HMO secretors or non-secretors). The non-secretor mothers secrete lower HMOs than secretor mothers. The breastfed infants of secretor mothers gain more health benefit than those of non-secretor mothers. In conclusion, supplementation of infant formula with 2'-FL and LNnT is a promising innovation for infant nutrition.
This paper covers algorithms for the management of regurgitation, constipation and infantile colic in infants. Anti-regurgitation formula may be considered in infants with troublesome regurgitation, while diagnostic investigations or drug therapy are not indicated in the absence of warning signs. Although probiotics have shown some positive evidence for the management of functional gastrointestinal disorders (FGIDs), the evidence is not strong enough to make a recommendation. A partially hydrolyzed infant formula with prebiotics and ${\beta}$-palmitate may be considered as a dietary intervention for functional constipation in formula fed infants. Lactulose has been shown to be effective and safe in infants younger than 6 months that are constipated. Macrogol (polyethylene glycol, PEG) is not approved for use in infants less than 6 months of age. However, PEG is preferred over lactulose in infants >6 months of age. Limited data suggests that infant formula with a partial hydrolysate, galacto-oligosaccharides/fructo-oligosaccharides, added ${\beta}$-palmitate may be of benefit in reducing infantile colic in formula fed infants in cases where cow's milk protein allergy (CMPA) is not suspected. Evidence suggests that the use of extensively hydrolyzed infant formula for a formula-fed baby and a cow's milk free diet for a breastfeeding mother may be beneficial to decrease infantile colic if CMPA is suspected. None of the FGIDs is a reason to stop breastfeeding.
An isotope dilution-liquid chromatography/tandem mass spectrometric method was developed as a candidate reference method for the accurate determination of folic acid in infant milk formula. Sample was spiked with 13C5-folic acid and then extracted with phosphate buffer (pH 6) solution. The extract was further cleaned up by deproteinization followed by a C18 solid-phase extraction cartridge. The extract was analyzed by using LC/ ESI/MS/MS with selectively monitoring the collisionally induced dissociation channels of m/z 442 → m/z 295 and m/z 447 → m/z 295, which are the neutral glutamyl loss from the [M+H]+ ions of folic acid and 13C5-folic acid, respectively. LC/MS/MS chromatograms showed substantially reduced background from chemical noises compared to LC/MS chromatograms. Repeatability and reproducibility studies showed that the LC/MS/ MS method is a reliable and reproducible method which can provide less than 1.5 relative percentage of method precision.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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