Lee, Ye Eun;Kim, Soochan;Jung, Woong-Jae;Lee, Hyung Soo;Kim, Mi-Yeon
IMMUNE NETWORK
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v.14
no.5
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pp.260-264
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2014
ZYM-201 is a methyl ester of triterpenoid glycoside from Sanguisorba officinalis which has been used for treatment of inflammatory and metabolic diseases. In this study, immunomodulatory effects of ZYM-201 on B cells were examined in vitro and in vivo. When splenocytes were activated with lipopolysaccharide (LPS), the major population which had shown an increase in cell numbers was B cells. However, when the B cells were treated with ZYM-201 after LPS activation, their cell numbers and the expression of major costimulatory molecules, CD80 and CD86, were decreased. Furthermore, the effect of LPS, which induces activation of NF-${\kappa}B$, was abolished by ZYM-201: LPS-stimulated B cells showed decrease of phosphorylation after treatment of ZYM-201. The same results were shown in vivo experiments. These results suggest that ZYM-201 may play a role in the modulation of inflammatory responses through inhibiting NF-${\kappa}B$ activation and downregulating the expression of costimulatory molecules on B cells.
Pro-inflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$, interleukin-12 (IL-12) and interleukin $(IL-1)-{\beta}$, play a key role in causing inflammatory diseases, which are rheumatoid arthritis, Crohn's disease and sepsis. Accumulating evidences suggest that low level laser irradiation (LLLI) may have an anti-inflammatory action. However, there are few data regarding down regulation of Th1 immune response by using the diod typed laser emitting device for human patients. As a fundamental step in order to address this issue, we investigated immunological impact of the low level laser irradiation (10 mw laser diode with a wavelength of 630 nm) on expression of pro-inflammatory cytokines in murine immunocytes (splenocytes and peritoneal macrophages) in vitro. The LLLI on lipopolysaccharide (LPS 100 ng/ml)-stimulated murine splenocytes and macrophages, clearly down regulated mRNA expression of $TNF-{\alpha}$ and IL-12 in dose-dependent manner. In addition, LLLI significantly inhibits the NO production in the LPS-stimulated murine macrophages. This data suggests that LLLI (wavelength of 630 nm) may exert an anti-inflammatory action via modulation of pro-inflammatory cytokine and NO production pathway.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.32
no.10
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pp.823-830
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2008
We present a high-accuracy digital-to-analog (DA) actuator using a load spring, specially designed to compensate the output displacement errors caused by fabrication errors. The compensated linear DA actuator is capable to change the slope of input-output modulation line in order to compensate fabrication errors. We design, fabricate, and characterize three different prototypes: one uncompensated design and two compensated designs respectively for a specific value and for a given range of fabrication error. The compensated linear DA actuators show the output displacement errors of $-0.20{\pm}0.23{\mu}m\;and\;-0.13{\pm}0.18{\mu}m$, respectively, reduced by 64.3% and 76.8% of the output displacement error, $0.56{\pm}0.20{\mu}m$, produced by the conventional uncompensated linear DA actuator. We experimentally verify the fabrication error compensation capability of the present compensated linear DA actuators, thus demonstrating high-accuracy actuation performance immune to fabrication errors.
Osteopontin (OPN) is a secreted phosphorylated glycoprotein. It has an important role in multiple biological processes including cell survival, bone remodeling, inhibition of ectopic calcification, as well as, is thought to have potential immune modulation activities. In this work, we isolated and characterized a full-length open reading frame (ORF) of Korean native cow's OPN from Korean native cow's (Hanwoo) kidney, and successfully cloned firstly on Hanwoo's OPN. The sequencing results indicated that the isolated cDNA was 1190 bp in length containing a complete ORF of 837 bp. It encoded a precursor protein Hanwoo's OPN consisting of 278 amino acids with a signal peptide of 16 amino acids. Amino acid homology was found to be 99.3% as compared to the corresponding sequences of Holstein bone marrow OPN. Hanwoo's kidney OPN and Holstein bone marrow OPN are different only in two amino acid residues 42 and 56, amino acid residue 42 is Thr (T) ${\leftrightarrow}$ Ile (I), and amino acid residue 56 is Ala (A) ${\leftrightarrow}$ Thr (T) respectively. These results from the present work would be helpful to elucidate the biological function of Hanwoo's OPN and provided a foundation for further insight into role of Hanwoo's OPN.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.16
no.3
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pp.68-81
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2003
It is proposed that Hwang-Ryeon-Hae-Dok-Tang may modulate the immune response on allergy or asthma. Human nasal mucosal fibroblasts are a rich source cytokines, inflammatory mediators, and chemokines. Chemokines are important for the recruitment of leukocytes to sites of infection, which is essential in host defense. Objectives : The objective of this study was to investigate the effect of Hwang-Ryeon-Hae-Dok-Tang(HH) on the release of the IL-8 chemokine in human nasal mucosal fibroblasts after stimulation with cytokines like interleukin-4(IL-4), tumor necrosis factor- (TNF- ), interferon- (lFN- ), and interle ukin-l (IL-I ). Methods : To detect the release of IL-8, enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) kit was performed. The cytotoxicity was measured by MTT assay. Results : HH significantly inhibited the secretion of IL-8 with a dose-dependant manner. The effective dosage did not have the cytotoxicity on human nasal mucosal fibroblasts Conclusions : Results of our study show that HH would play an important role in modulation of IL-8 in human nasal mucosal fibroblasts.
Kim Ae Ra;Cho Jae Youl;Zou Yani;Choi Jae Sue;Chung Hae Young
Archives of Pharmacal Research
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v.28
no.3
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pp.297-304
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2005
Naturally occurring flavonoids are known to modulate various inflammatory and immune processes. Based on structural property, in this study, molecular mechanism of flavonoids in modulating nitric oxide (NO) production and its signaling pathway were investigated using lipopolysaccharide (LPS)-activated RAW264.7 cells. Although flavonol-typed flavonoids (kaempferol and quercetin) more potently scavenged reactivity of nitric oxide ($\cdot$NO) as well as peroxynitrite (ONOO$\kappa$) than isoflavones (genistein and genistin), kaempferol, quercetin and genistein showed a little difference in inhibition of both inducible NO synthase expression and NO production, with IC$_{50}$ values of 13.9, 20.1 and 26.8 $\mu$M. However, there was a striking pattern related to structural feature in modulation of LPS-mediated signaling pathways. Thus, flavonols only inhibited transcription factor AP-1 activation, whereas isoflavones suppressed the DNA binding activation of NF-$\kappa$B and C/EBP$\beta$. Therefore, these data suggest that structural feature may be linked to decide drugs target molecule in LPS-mediated signaling pathways, rather than its potency.
Flavonoids, a group of low molecular weight phenylbenzopyrones, have various pharmacological properties including antioxidant, anticancer, bactericidal, and anti-inflammatory. We carried out anti-herpetic assays on 18 flavonoids in five classes and a virus-induced cytopathic effect (CPE) inhibitory assay, plaque reduction assay, and yield reduction assay were performed. When flavonoids were applied at various concentrations to Vero cells infected by HSV-1 and 2, most of the f1avonoids showed inhibitory effects on virus-induced CPE. Among the flavonoids, EC, ECG (flavanols), genistein (isoflavone), naringenin (flavanone), and quercetin (flavonol) showed a high level of CPE inhibitory activity. The antiviral activity of flavonoids were also examined by a plaque reduction assay. EC, ECG, galangin, and kaempferol showed a strong antiviral activity, and catechin, EGC, EGCG, naringenin, chrysin, baicalin, fisetin, myricetin, quercetin, and genistein showed moderate inhibitory effects against HSV-1. In these experiments, flavanols and flavonols appeared to be more active than flavones. Furthermore, treatment of Vero cells with ECG and galangin (which previously showed strong antiviral activities) before virus adsorption led to a slight enhancement of inhibition as determined by a yield reduction assay, indicating that an intracellular effect may also be involved.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.31
no.3
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pp.131-145
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2020
The microbiota-gut-brain axis, which refers to the bidirectional communication pathway between gut bacteria and the central nervous system, has a profound effect on important brain processes, from the synthesis of neurotransmitters to the modulation of complex behaviors such as sociability and anxiety. Previous studies have revealed that the gut microbiota is potentially related to not only gastrointestinal disturbances, but also social impairment and repetitive behavior-core symptoms of autism spectrum disorder (ASD). Although studies have been conducted to characterize the microbial composition in patients with ASD, the results are heterogeneous. Nevertheless, it is clear that there is a difference in the composition of the gut microbiota between ASD and typically developed individuals, and animal studies have repeatedly suggested that the gut microbiota plays an important role in ASD pathophysiology. This possibility is supported by abnormalities in metabolites produced by the gut microbiota and the association between altered immune responses and the gut microbiota observed in ASD patients. Based on these findings, various attempts have been made to use the microbiota in ASD treatment. The results reported to date suggest that microbiota-based therapies may be effective for ASD, but largescale, well-designed studies are needed to confirm this.
Ahn, Mi Young;Kim, Soon Ja;Han, Jea Woong;Yoon, Hyung Joo;Hwang, Jae Sam;Yun, Eun Young
Toxicological Research
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v.30
no.4
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pp.277-282
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2014
To develop a composition for enhancing immunity, based on alcohol extracts of the bumblebee as an active ingredient, bumblebee ethanol extracts were evaluated for their protective effect in chronic models of inflammation, adjuvant induced rat arthritis. B. terrestris worker extract (SDIEX) and, B. hypocrita sapporoensis lava and pupa extract (SPDYBEX), significantly decreased paw edema in arthritic rats, at a dose 100 mg/kg, respectively. The cytokine levels related inflammation of COX-2, $sPLA_2$, VEGF, and TNF-${\alpha}$, were decreased, compared to positive control, indomethacin (5 mg/kg). Histopathological data demonstrated decreases inflammatory activity, hind paw edema, and repaired hyaline articular cartilage in DRG over a 2 wk administration. HPLC and GC-MS analysis of SDIEX and SPDYBEX revealed the presence of cantharidin.
The 27 kDa cathepsin L-like cysteine protease of Spirometra erinocei plerocercoid is known to play an important function in tissue penetration, nutrient uptake and immune modulation in human sparganosis. In the present study, the expression of this enzyme was examined at different developmental stages of S. erinacei including immature egg, coracidium, plerocercoid in tadpole and rat, and adult Proteolytic activity against carboxybenzoyl-phenylalanyl-arginyl-7-amino-4-rnethylcournarin was do tooted in the extracts of coracidia and plerocercoid while no activity was observed in those of immature egg and adult. The specific activity in coraridial extracts was lower than that in the plerocercoid. Reverse transcription-polymerase chain reaction and Northern biol analysis demonstrated that the gene was expressed in the coracidium and plerocercoid but not in immature egg and adult. These results suggest that the 27 kDa cysteine protease is only expressed in the stages involving active migration of the parasite in the host tissue.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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