Codonopsis lanceolatae has been used as one of the traditional remedies as well as food source. However, few studies on their immunomodulating effects have been reported. We previously reported that ex vivo supplementation of Codonopsis lanceolatae water extracts enhanced splenocyte proliferation compared to the control group. In order to elucidate its ex vivo effect, six to seven week old balb/c mice were fed ad libitum on a chow diet and water extracts of Codonopsis lanceolatae were orally administrated every other day for four weeks at two different concentrations (50 and 500 mg/kg B.W). After preparing the single cell suspension, the proliferation of splenocytes was determined by MTT (3- [4,5-dimethylthiazol-2-y] -2,5-diphenyl terazolium bromide) assay. The production of cytokine (IL-1${\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$), secreted by macrophages stimulated with LPS or not, was detected by ELISA assay using a cytokine kit. After 48 hrs of incubation with the mitogen (ConA or LPS) stimulation, the mice splenocyte proliferation in experimental group was statistically increased at two different concentrations than that in control group. The cytokines production was more significantly enhanced at the lower supplementation (500 mg/kg B.W.) group rather than higher concentration (500 mg/kg B.W.) compared to the control group. The results of this study may suggest that the supplementation of water extract of plant mixture could regulate the immune function by increasing the splenocyte proliferation and enhance the immune function through regulating cytokine production capacity by activated macrophages in mice.
This study was performed to investigate the increasing of immune activities from Centella asiatica L. Urban by several solvent extraction with ultrasonification process. Ethanol extracts at $60^{\circ}C$ and associated with ultrasofication showed more 15% yield than normal $100^{\circ}C$ water extracts. And ethanol extracts showed higher yield than water extraction at each process. It can be concluded that yield due to polarity of compound in C. asiatica from HPLC peak. All of extracts from C. asiatica revealed lower cytotoxicity than 32%. The ethanol extracts with ultrasofication showed higher promotion on human B and T cell growth, about 10% compared to the control. The secretion of IL-6 and TNF-a was also enhanced as $4.86\;{\times}\;10^{-4}\;pg/cell$ and $5.73\;{\times}\;10^{-4}\;pg/cell$ each, by the addition ethanol extracts with ultrasonification to T cell. NK cell activation was improved up to 10% higher than the control, through adding the samples. It can be concluded that the ethanol extracts from C. asiatica has higher immune activities followed by ultrasonification process, possibly, by higher yield than conventional extraction process.
Propolis is a beehive product with a very complex chemical composition, widely used in folk medicine because of its several therapeutic activities. This study was conducted to measure the efficacy of propolis on non-specific defense reactions, specific immune response, and protection levels against pathogen challenge with Streptococcus iniae. in vitro and in vivo. In vitro, the phagocytic activity and NBT assay of peripheral blood leukocytes (PBL) were evaluated in a various propolis extractsconcentrations (0, 10, 50, 100, 150, 250 and $500{\mu}g/ml$). The optimal concentration showing activation of propolis extracts was determined to $100{\mu}g/ml$. In vivo, they were divided into four groups (PBS, propoli extractss, vaccine, propolis extracts + vaccine) in vivo. Fish were received i.p. injection of either PBS or propolis extracts, and in the presence or absence of formalin inactivated S. iniae ($1{\times}10^8$ CFU/fish), respectively. The level of haematocrit is not affected among experimental groups. The phagocytic activity and the NBT reduction activities of head kidney phagocyte were markedly (p<0.05)augmented in the propolis extracts groups than in the PBS-control group, respectively. The level of serum lysozyme activity was significantly (p<0.05) increased in the propolis extracts treated groups than in the PBS-control group. The agglutinin titer was significantly (p<0.05) enhanced in the vaccine+propolis extracts group than in the vaccine group, but there was no difference between PBS-control and propolis treated group. The results of the present study suggest that propolis extracts seems to be a promising compounds of non-specific immune stimulator, also being able to use a good adjuvant.
Objective : The genus Glycyrrhiza has been used in food and traditional herbal medicine. Glycyrrhiza new varieties Wongam and Sinwongam have been developed by Korea Rural Development Administration and investigated to register on Korean Pharmacopoeia of the Ministry of Food and Drug Safety. The aim of this study is to investigate the immunomodulatory effect of Wongam and Sinwongam comparing with listed Glycyrrhiza species (Glycyrrhiza uralensis Fischer and G. glabra Linne) for evaluations about pharmacological effect of Glycyrrhiza new varieties. Methods : We studied the immunomodulatory effect of Wongam and Sinwongam compared with G. uralensis and G. glabra using THP-1 cell in vitro model. The cells were treated with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) for differentiation and stimulated with lipopolysaccharides (LPS) to induce immune activation. We analyzed and compared the effects Glycyrrhiza new varieties and listed Glycyrrhiza species using nitric oxide (NO) assay, western blot, and reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction analysis. 1) Results : Wongam and Sinwongam showed no cytotoxicity in THP-1 cells. Wongam and Sinwongam, and listed Glycyrrhiza species increased NO production, and cyclooxygenase (COX)-2 expression with or without LPS in differentiated THP-1 macrophages. Furthermore, Wongam and Sinwongam and listed Glycyrrhiza species upregulated the mRNA expressions of T helper type 1 (Th 1)-associated cytokines in LPS-stimulated THP-1 macrophages. Conclusion : These results indicated that Wongam and Sinwongam would have effect of enhancing immune response through the increase of NO and COX-2 expression, and activate Th1-associated cytokines. The findings of this study suggest the wide applicability of Glycyrrhiza new varieties.
Lee Dong-Ju;Kim Myung-Dong;Kim Young-Sam;Yoo Yeong-Min;Lee Seon-Goo
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.5
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pp.1281-1291
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2005
Chungpae-tang is suggested to have the antitumor activity on lung cancer. This study was peformed to investigate apoptotic effect in vitro and antitumor effect and immune response after injection of B16-F10 melanoma cells and Chungpae-tang into a tail vein of C57BL/6 mice and administratition of Chungpae-tang in A549 human lung cancer cell line in vivo, respectively. Experimental studies were obtained by measuring the median survival time and cytokine expression through RT-PCR, and ELISA assay. The results were summarized as follows: 5 mg/ml of Chungpae-tang causing DNA fragmentation, caspase-3 enzyme activation, PARP fragmentation, and cytochrome c release, suggested that Chungpae-tang has in vitro apoptotic effect in A549 human lung cancer cell line in the apoptosis-induced experiment. The median survival time of the Chungpae-tang treated group was 21 days and that of control group was 22 days, suggesting that the median survival time between the Chungpae-tang treated group and the control group was not significant. Cytokine expression between the Chungpae-fang treated group and the control group was noticeable, but was not significant in the RT-PCR. In the ELISA assay, IL-2 productivity in the Chungpae-tang treated group was to increase more than that in the normal group (p<0.05) and was no significant between the Chungpae-tang treated group and the control group. $INF-\gamma$ productivity of the control group decreased more than that of the normal group (p<0.05) and that of the Chungpae-tang-treated group increased more than that of the control group (p<0.05). IL-12 productivity of the control group increased more than that of the normal group (p<0.05) and that of the Chungpae-tang-treated group decreased more than that of the control group (p<0.05) and the normal group. IL-4 productivity of the Chungpae-tang-treated group increased more than that of the normal group and the control group (p<0.05). IL-10 productivity of the Chungpae-tang-treated group increased more than that of the normal group and the control group (p<0.05). Accordingly the results show Chungpae-tang could induce apoptosis in A549 human lung cancer cell line and bring to antitumor effect and immune response against injection of B16-F10 melanoma cells into a tail vein of C57BL/6 mice but it needs more research on the precise mechanism of such effects.
Seo, Min Jeong;Kang, Byoung Won;Park, Jeong Uck;Kim, Min Jeong;Lee, Hye Hyeon;Kim, Nam Hee;Kim, Kwang Hyuk;Rhu, En Ju;Jeong, Yong Kee
Journal of Life Science
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v.23
no.5
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pp.682-688
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2013
We investigated a physiological function by fermenting a medicinal mushroom, (Cudrania tricuspidata fruit). A fermentation using lactic acid bacteria and the extracts isolated from 70% ethanol fractionation was included in cultured mouse spleen cells for cytokine secretion. As a result, total polyphenol content improved by 47% by organic acid fermentation. This was regarded as immune activity in fermented C. tricuspidata fruits, as the levels of interleukin (IL)-2 and IL-4 secretion increased. In addition, when the extracts were treated with a stimulant lipopolysaccharide, the secretion of helper T (Th) 1 cytokines IL-2, IL-12, and tumor necrosis factor-${\alpha}$ was suppressed, while the secretion of Th2 cytokines IL-4, IL-5, IL-6, and IL-10 significantly increased. Therefore, this study suggests that fermentative C. tricuspidata fruit extracts can contribute to the suppression of cellular immune reactions induced by the expression of Th1 cells and activation of the expression of Th2 cells inducing humoral immune reactions associated with the antibody generation by B lymphocytes.
Allergic diseases have increased over the past several decade worldwide including developing countries. Allergic inflammatory responses are caused by Th (T helper)2 immune responses, triggered by allergen ingestion by antigen presenting cells such as dendritic cells (DCs). Intestinal microorganisms control the metabolism and physiological functions of the host, contribute to early immune system maturation during the early life, and homeostasis and epithelial integrity during life. Bifidobacteria have strain-specific immunostimulatory properties in the Th1/Th2 balance, inhibit TSLP (thymic stromal lymphopoietin) and IgE expression, and promote Flg (Filaggrin) and FoxP3 (Treg) expression to alleviate allergies. In addition, unmethylated CpG motif ODN (oligodeoxynucleotides) is recognized by TLR (toll-like receptors)9 of B cells and plasmacytoid dendritic cells (pDCs) to induce innate and adaptive immune responses, while the butyrate produced by Clostridium butyricum activates the GPR (G-protein coupled receptors)109a signaling pathway to induce the expression of anti-inflammatory gene of pDCs, and directly stimulates the proliferation of thymically derived regulatory T (tTreg) cells through the activation of GPR43 or inhibits the activity of HADC (histone deacetylase) to differentiate naive $CD4^+$ T cells into pTreg cells through the histone H3 acetylation of Foxp3 gene intronic enhancer.
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.20
no.1
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pp.15-21
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2022
Purpose: Acute pesticide poisoning is lethal and can lead to death. A few studies about the effects of acute pesticide poisoning have focused on the immune system. In the current study, we preliminarily investigated the changes in blood inflammatory cytokine levels in acute pesticide poisoning patients. Methods: In this study, we prospectively investigated the inflammatory cytokines in patients with acute pesticide poisoning. This study included patients admitted from February 2021 to November 2021 with a diagnosis of intentional poisoning by pesticide ingestion. The inflammatory cytokines measured were IFN-γ, IL-1β, IL-6, and TNF-α. Results: Totally, 27 patients were enrolled in this study. The types of pesticide ingested were glufosinate (n=6), glyphosate (n=8), organophosphate (n=4), pyrethroid (n=2), and others (n=7). The levels of inflammatory cytokines obtained were as follows: IFN-γ 2.78±8.03 pg/ml, IL-1β 2.62±2.03 pg/ml, IL-6 44.58±80.16 pg/ml, and TNF-α 11.80±15.60 pg/ml. The overall mortality rate was 11.1% (3/27), and levels of IL-1β and TNF-α were significantly higher in the death group compared to the survival group. Conclusion: Increased levels of IL-6 and TNF-α were observed in patients with acute pesticide poisoning. IL-1β and TNF-α were significantly higher in the death group as compared to the survival group. Our results indicate the occurrence of an inflammatory response due to the activation of immune cells by pesticide poisoning. Future large-scale studies need to be conducted to investigate the application of inflammatory cytokines as predictors and therapeutic targets.
Sehyeon Jang;San Kim;Se Jeong Kim;Sung Ran Yoon;Bo Ram So;Jung A Ryu;Jeong Min Park;Sung Keun Jung
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.66
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pp.282-288
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2023
Due to the COVID-19 pandemic, the immuneenhancing health functional food market that protects our bodies from pathogens such as viruses continues to grow. In this study, we aimed to prove the Cheonggukjang, a high-nutrient food with high protein, fat, and dietary fiber content, as an immuneenhancing nutraceutical. Cheonggukjang water extract (CWE) increased the production of nitric oxide, reactive oxygen species, and cytokines such interleukin (IL)-6, IL-1β, and tumor necrosis factor-α without affecting viability in RAW 264.7 cells. Furthermore, CWE significantly upregulated the expression of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 in RAW 264.7 cells. CWE enhanced the phosphorylation of I kappa B kinase α/β and I kappa B (IκB)α, as well as the degradation of IκBα. CWE also induced increased phosphorylation of nuclear factor-kappa B p65 and facilitated the redistribution of p65 from the cytoplasm to the nucleus in RAW 264.7 cells. These findings suggest that CWE has potential as a health functional food material that can enhance the innate immune response.
Park Byoung-Wook;Shin Jang-Woo;Cho Jung-Hyo;Son Chang-Gue;Lee Yeon-Weol;Yoo Hwa-Seung;Lee Nam-Heon;Yun Dam-Hee;Cho Chong-Kwan
The Journal of Korean Medicine
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v.25
no.4
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pp.161-170
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2004
Objective : The purpose of this study was to investigate the effects of Armillaria mellea extract (AME) on immune modulation focused on anti-cancer activity. Methods : To prove the effects of AME, we performed NO assay, NK cytotoxicity assay and RT-PCR of cytokine related with macrophage and NK cell activity. Results : AME increased NO production produced by macrophages in part. AME also enhanced the NK cell activities in destroying target cells (YAC-1 cells). AME up-regulated gene expression of IL-l, iNOS, TNF-a in RAW 264.7 cells and IL-l, IL-2, IFN-(equation omitted), TNF-a in splenocytes, respectively. Conclusion : From the above results, we assumed that AME is a potential drug for anti-cancer by activation of the macrophages and NK cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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