The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.23
no.1
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pp.111-117
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2010
Objectives : This study was conducted to evaluate the acute toxicity and safety of Bangpungtongsung-san (Fangfengtongsheng-san) in Sprague-Dawley rat though the current regulatory guideline. Methods : The preliminary study showed that the single oral administration of Bangpungtongsung-san (Fangfengtongsheng-san) did not induce any toxic effect at a dose level of 2000 mg/kg. Based on the results, 2000 mg/kg was selected as the limited dose. In this study, 10 rats of each sex were randomly assigned to two groups of 5 rats each and were administrated singly by gavage at dose levels of 0 and 2000 mg/kg. Mortalities, clinical signs, and body weight changes were monitored for the 15-day period following administration. At the end of observation period, all animals were sacrificed and complete gross postmortem examinations were performed. Results : Throughout the study period, no treatment-related deaths were observed. There were no adverse effects on clinical signs, body weight, and gross findings at all treatment groups. Conclusions : These results showed that the single oral adminstration of Bangpungtongsung-san (Fangfengtongsheng-san) did not cause any toxic effect at the dose levels of 2000 mg/kg in rats. In conclusion, the $LD_{50}$ of Bangpungtongsung-san (Fangfengtongsheng-san) was considered to be over 2000 mg/kg body for both sexes.
Objectives : Bombyx batryticatus L. is the dried larval form of the silkworm (Bombyx mori L.) infected by Beauveria bassiania (Bals.) Vuill. It is used as a food and medicinal resource to treat asthma, headaches, epilepsy, and convulsions in traditional Korean and Chinese medicines. However, the research of the toxicity about B. batryticatus is not enough yet. Here, we investigate the effects of potential subacute toxicity following the repeated oral administration of B. batryticatus water extract to C57BL/6 mice, at various doses of 0, 50, 150, and 450 mg/kg/day during a two-week period. Methods : The following parameters were examined during the study period: body weight, gross findings, clinical signs, organ weight, hematology, serum biochemistry, histopathology, and mortality. At the end of the treatment period, all the mice were euthanized. Results : No changes were observed in the body weights, gross findings, clinical signs, organ weights, and mortality after two weeks of administration of the B. batryticatus extract. In addition, compared with the normal control group, no noticeable treatment-related changes were observed in the hematological, serum biochemical, and histopathological parameters in the treated group following treatment with doses of up to 450 mg/kg/day. Conclusion : Based on these findings, we conclude that the treatment of mice with the water extract of B. batryticatus did not cause considerable C57BL/6 toxicity, and therefore, it could be considered safe for further pharmacological studies.
Objectives : This study was performed to investigate the single oral toxicity of HBX-6 in Sprague-Dawley (SD) rats. Methods : Twenty SD rats were randomly assigned to four groups of 5 rats each and were administrated singly to female and male SD rats, as an oral dose of 2000 mg/kg. HBX-6 is a newly combined Korean herbal medicine formula 30 % Ethanol extract derived from The Dongui Bogam. Now we are developing the prescription for the aim of improving benign prostatic hyperplasia (BPH) without undesirable side effects. HBX-6 is composed of nine medicinal herbs: Aconiti Lateralis Radix Preparata, Corni Fructus, Cistanchis Herba, Psoraleae Semen, Dendrobii Herba, Morindae Radix, Cuscutae Semen, Trigonellae Semen, Foeniculi Fructus. Animals were monitored for the mortality and changes in the body weight, clinical signs, gross observation and necropsy findings for the 14 days according to "Standard for Toxicity Study of Pharmaceuticals" of Korea Food and Drug Administration (KFDA) guideline and "Acute Oral Toxicity - Fixed Dose Procedure" of OECD Test Guideline. Results : We could not find any mortality. Compared with the control group, significant weight change was not observed in the experimental group. After administration, the more common symptoms were not observed. There were no gross abnormalities in all cases. Conclusions : Taken together, these results suggest that the approximate lethal dose of HBX-6 in both female and male SD rats were considered as over 2000 mg/kg.
Journal of the Korean Society for Aeronautical & Space Sciences
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v.50
no.12
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pp.819-828
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2022
Sensitivity of aircraft sizing depending on battery performance was studied for a generic quad tilt rotor type electric vertical takeoff and landing vehicle. The mission requirements proposed by Uber Elevate and NASA were used for initial sizing, and the calculated gross weight is ranged between 5,000lb and 11,000lb for battery specific energy range of 200-400Wh/kg in pack level and continuous discharge rate range of 4-5C. For the assumed gross weight of 7,000lb, the required battery performance was calculated with two different criteria: available power and energy, and the effects of battery specific energy and discharge rate are analyzed. The maximum discharge rate is also recommended considering failure cases such as one battery pack inoperative and one prop rotor inoperative.
Jinhee Kim;Chul-Min Park;Su Hyun Choi;Mi Jin Yang;Ju-Yeon Lee;Byung-Suk Jeon;Hyun-Ok Ku;Min-Seok Kim
Journal of Veterinary Science
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v.24
no.2
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pp.22.1-22.12
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2023
Background: Citric acid (CA) and sodium hypochlorite (NaOCl) have been used to disinfect animals to protect them against avian influenza and foot-and-mouth disease. Objectives: We performed a good laboratory practice (GLP)-compliant animal toxicity study to assess the acute toxic effects of CA and NaOCl aerosol exposure in Sprague-Dawley rats. Methods: Groups of five rats per sex were exposed for 4 h to four concentrations of the two chemicals, i.e., 0.00, 0.22, 0.67, and 2.00 mg/L, using a nose-only exposure. After a single exposure to the chemicals, clinical signs, body weight, and mortality was observed during the observation period. On day 15, an autopsy, and then gross findings, and histopathological analysis were performed. Results: After exposure to CA and NaOCl, body weight loss was observed but recovered. Two males died in the CA 2.00 mg/L group and, two males and one female died in the 2.00 mg/L NaOCl group. In the gross findings and histopathological analysis, discoloration of the lungs was observed in the CA exposed group and inflammatory lesions with discoloration of the lungs were observed in the NaOCl exposed group. These results suggest that the lethal concentration 50 (LC50) of CA is 1.73390 mg/L for males and > 1.70 mg/L for females. For NaOCl, the LC50 was 2.22222 mg/L for males and 2.39456 mg/L for females. Conclusions: The Globally Harmonized System is category 4 for both CA and NaOCl. In this study, the LC50 results were obtained through a GLP-based acute inhalation toxicity assessment. These results provide useful data to reset safety standards for CA and NaOCl use.
This study was conducted to measure toxicity of 1-chloropropane (CAS No. : 540-54-5). According to the OECD Test Guideline 413 (Subchronic inhalation toxicity: 90-day study), SD rats were exposed to 0, 310, 1,250, and 5,000 ppm of 1-chloropropane for 6 h/day, 5 day/week for 13 weeks via whole-body inhalation. Mortality, clinical signs, body weights, food consumption, motor activity, ophthalmoscopy, hematology, serum chemistry, urinalysis, organ weights, gross and histopathological findings were compared between control and all tested groups. No mortality or remarkable clinical signs were examined during the study. No gross lesions or adverse effects on body weight, food consumption, motor activity, ophthalmoscopy, urinalysis, hematology, organ weights were observed in any of male or female rats in all tested groups. In serum biochemistry, glucose was significantly decreased in males of 1,250 and 5,000 ppm groups compared to control group in dose-dependent relationship. In histopathological examination, vacuolation of acinar cells was observed in pancreas of all male and female groups exposed to 1-chloropropane. In conclusion, no observable adverse effect level (NOAEL) was considered to be below 310 ppm/6 h/day, 5 day/week for rats.
Esophageal atresia is a rare congenital anomaly and it usually associated with tracheo-esophgeal fistula and other congenital anomalies. The first report of esophageal atresia with tracheo-esophageal fistula was done by Thomas Gibson in 1696. In 1941, Haight performed the first successful primary anastomosis for esophageal atresia. These accomplishments opened the gateway for clinical studies that have resulted in reinforcements and improvement in the care of infants born with this anomaly. From January 1986 to April 1994, 14 cases of esophgeal atresia with tracheo-esophgeal fistula were diagnosed in Kyung Hee Uinv. Hospital. There were 9 male and 5 female infants. 12 infants were Gross classification type C and 2 infants were type A. The average body weight was 2.7$\pm$0.4kg and Waterson Category A contained 4 infants, B contained 3 infants and C contained 7 infants. Among these infants, 9 infants were underwent anastomosis procedures. We performed retropleural approach in 6 infants, transpleural approach in 2 infants and 1 infant was performed colon interposition through substernal space.By the method of anastomosis, end-to-side anastomosis was performed in 5 infants, end-to-end anastomosis in 3 infants and esophagocologastrostomy in 1 infant.The former 8 infants were Gross classification type C and the latter was type A. Among the type C infants, 6 infants were anastomosed with one layer interrupted suture and 2 infants with 2 layer interrupted suture. Post- operative death was in 1 infant and 8 infants were discharged with good result and have been in good condition.
Detailed human gross anatomic structures have been characterized. No similar data are available in nonhuman primate species in spite of close phylogenic similarity found between man and nonhuman primates. The ever increasing incidence of lung cancer and air pollution related respiratory ailments found in man emphasizes the need for an ideal animal model for studying pathogenesis of these various human pulmonary diseases. Thus, detailed investigation of pulmonary structures found in various species of nonhuman primates is warranted. For determining primate gross pulmonary anatomic structure, published works concerning the number of tracheal cartilage, angle of tracheal bifurcation, caliber of trachea, lung lobe and bifurcation position of trachea recorded for several species of nonhuman pimates, were reviewed. Limited information is available concerning the number of tracheal cartilage, width of tracheal cartilage, angle of bronchus, caliber of trachea and bronchus, and the bifurcation position of the trachea including the length of bronchus on nonhuman primates. Since scanty data have been gathered with no specific reference to their age, sex and body weight, they have no comparative values.
A teratogenic study on Original Woo-Whang-Chung-Sim-Won was carried out in SpragueDawley rats. Original Woo-Whang-Chung-Sim-Won suspended in distilled water was administered to pregnant dams by oral gavage during organogenesis period (from 7th to 17th day of gestation) at daily doses of 1/9, 1/3 and I pill/kg. About two-thirds of dams were sacrificed at 20th day of gestation to scrutinize the pregnant performances and fetal development, and the remaining dams were allowed to deliver. The growth, reflex, behaviour and reproductive function of F1 offsprings were examined. There was no treatment-related difference in body weight, food consumption and necropy findings of dams. No gross, skeletal and visceral abnormalities was observed in F1 fetuses from dams treated with Original Woo-Whang-Chung-Sim-Won. F1 offsprings did not show any treatment-related difference in growth, reflex, behaviour and reproductive peuformance. At caesarean section of F1 dams, no growth retardation and gross abnormality was observed in F2 fetuses. In conclusion, Original Woo-Whang-Chung-Sim-Won did not show any potential teratogenic activity in rats.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.3
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pp.321-326
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2016
The objective of this study was to obtain data on safety-in-use of yeast hydrolysate with a molecular weight of 10~30 kDa as a dietary supplement by assessing its subacute oral toxicity in ovariectomized rats. Yeast hydrolysate did not produce mortality or significant changes in general behavior or gross appearance of internal organs of rats. There were no significant differences in organ weights between control and yeast hydrolysate groups. Hematological analysis and blood chemistry revealed no toxic effects of yeast hydrolysate. Neither gross abnormalities nor histopathological changes were observed. These results show that yeast hydrolysate possesses very low toxicity as indicated in a postmenopausal animal model.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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