본 논문에서는 전류모드 CMOS를 통한 GF(3/sup m/)상의 표준기저 승산회로를 제안하였다. 먼저, GF(3)연산을 위해 필요한 가산 및 승산을 진리표를 통해 정의하고 이를 CMOS회로로 설계하였다. GF(3/sup m/)상의 임의의 두 원소들간의 승산의 전개방식을 수식을 통해 보였으며, 정의된 3치 기본연산자를 조합하여 GF(3/sup m/) 승산회로를 설계하였다. 제안된 수식과 회로를 m에 대하여 일반화하였고, 그 중 m=3에 대한 설계의 예를 보였다. 본 논문에서 제안된 승산회로는 그 구성이 블록의 형태로 이루어지므로 m에 대한 확장이 용이하며, VLSI에 유리하다. 또한 회로내부에 메모리소자를 사용하지 않고, 연산디지트들이 병렬로 연산되므로 빠른 연산이 가능하다. 제안된 회로의 논리연산동작을 시뮬레이션을 통해 검증하였다.
유한체의 H/W 구현에는 정규기저를 사용하는 것이 효과적이며, 특히 최적 정규기저를 갖는 유한체의 H/W 구현이 가장 효율적이다. 타입 I 최적 정규기저를 갖는 유한체 $GF(2^m)$은 m 이 짝수이기 때문에 어떤 암호계에는 응용되지 못하는 단점이 있다. 그러나 타입 II 최적 정규기저를 갖는 유한체의 경우는 NIST에서 제안한 ECDSA 의 권장 커브가 주어진 $GF(2^{233})$이 타입 II 최적 정규 기저를 갖는 등 여러 응용분야에 적용 되므로, 이에 대한 효율적인 구현에 관한 연구가 활발하게 진행되고 있다. 본 논문에서는 타입 II 최적 정규기저를 갖는 유한체 $GF(2^m)$의 연산을 정규기저를 이용하여 표현하여 확대체 $GF(2^{2m})$의 원소로 표현하여 연산을 하는 새로운 비트-병렬 곱셈기를 제안하였으며, 기존의 가장 효율적인 곱셈기들보다 블록 구성방법이 용이하며, XOR gate 수가 적은 저 복잡도 곱셈기이다.
본 연구에서는 무당벌레 유충으로부터 분리된 항균 펩타이드 유전자의 일부 영역인 HaGF를 이용하여 대식세포의 염증에 미치는 영향을 조사하였다. 세포는 LPS 처리 후 한 시간 뒤에 HaGF를 처리를 하여, 세포 독성이 나타나지 않는 농도인 5, 25, 50, 100 ${\mu}g/ml$을 사용하였다. 그 결과 HaGF가 염증성 cytokine의 생성을 감소시키는 것을 확인 하였으며 iNOS와 COX-2 역시 100 ${\mu}g$/ml의 농도에서 각각 51%, 49% 저해율을 보였다. 따라서, HaGF는 LPS로 유도된 대식세포주인 Raw 264.7 세포에서의 염증 반응 억제 효과를 기대할 수 있었다.
Angiogenesis is essential for solid tumor growth and progression. Among the pro-angiogenetic factors, vascular endothelial growth factor(VEGF), also known as vascular permeability factor, is the most important as a mitogen for vascular endothelium. The VEGF family of molecules currently consists of six growth factors, VEGF-A, VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D, VEGF-E, and placenta growth factor(PlGF). Over-expression of PlGF is associated with angiogenesis under pathological conditions such as ischemia, inflammation, and cancer. Hence, the goal of this study is to identify the correlation of clinicopathlogical factors and the up-regulation of PlGF expression in oral squamous cell carcinoma. We studied the immunohistochemical staining of PlGF, PlGF gene expression and a real time quantitative RT-PCR in 20 specimens of 20 patients with oral squamous cell carcinoma. The results were as follows. 1. In the immunohistochemical study of poorly differentiated and invasive oral squamous cell carcinoma, the high level staining of PlGF was observed. And the correlation between immunohistopathological PlGF expression and histological differentiation of specimens was significant (Pearson correlation analysis, significance [r] >0.6, P < .05). 2. In the PlGF gene RT-PCR analysis, PlGF expression was more in tumor tissue than in adjacent normal tissue. Paired-samples analysis determined the difference of PlGF mRNA expression level between the cancer tissue and the normal tissue (Student's t - test, P < .05) These findings suggest that up-regulation of the PlGF gene may play a role in progression and local metastasis in invasive oral squamous cell carcinoma.
Kyurae Kim;Myung-Ho Kim;Ji In Kang;Jong-In Baek;Byeong-Min Jeon;Ho Min Kim;Sun-Chang Kim;Won-Il Jeong
Journal of Ginseng Research
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제48권1호
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pp.89-97
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2024
Background: Ginsenoside F2 (GF2), the protopanaxadiol-type constituent in Panax ginseng, has been reported to attenuate metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). However, the mechanism of action is not fully understood. Here, this study investigates the molecular mechanism by which GF2 regulates MASLD progression through liver X receptor (LXR). Methods: To demonstrate the effect of GF2 on LXR activity, computational modeling of protein-ligand binding, Time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) assay for LXR cofactor recruitment, and luciferase reporter assay were performed. LXR agonist T0901317 was used for LXR activation in hepatocytes and macrophages. MASLD was induced by high-fat diet (HFD) feeding with or without GF2 administration in WT and LXRα-/- mice. Results: Computational modeling showed that GF2 had a high affinity with LXRα. LXRE-luciferase reporter assay with amino acid substitution at the predicted ligand binding site revealed that the S264 residue of LXRα was the crucial interaction site of GF2. TR-FRET assay demonstrated that GF2 suppressed LXRα activity by favoring the binding of corepressors to LXRα while inhibiting the accessibility of coactivators. In vitro, GF2 treatments reduced T0901317-induced fat accumulation and pro-inflammatory cytokine expression in hepatocytes and macrophages, respectively. Consistently, GF2 administration ameliorated hepatic steatohepatitis and improved glucose or insulin tolerance in WT but not in LXRα-/- mice. Conclusion: GF2 alters the binding affinities of LXRα coregulators, thereby interrupting hepatic steatosis and inflammation in macrophages. Therefore, we propose that GF2 might be a potential therapeutic agent for the intervention in patients with MASLD.
In this paper, We represent a low complexity of parallel canonical basis multiplier for GF( q$^{n}$ ), ( q> 2). The Mastrovito multiplier is investigated and applied to multiplication in GF(q$^{n}$ ), GF(q$^{n}$ ) is different with GF(2$^{n}$ ), when MVL is applied to finite field. If q is larger than 2, inverse should be considered. Optimized irreducible polynomial can reduce number of operation. In this paper we describe a method for choosing optimized irreducible polynomial and modularizing recursive polynomial operation. A optimized irreducible polynomial is provided which perform modulo reduction with low complexity. As a result, multiplier for fields GF(q$^{n}$ ) with low gate counts. and low delays are constructed. The architectures are highly modular and thus well suited for VLSI implementation.
A new RS(Reed Solomon) Decoder design method, using Galois Subfield GF($2^4$) Multiplier, is described. The Decoder is designed using Normalized error position stored ROM. Here New Inverse Calculator in GF($2^8$) is designed, which is simpler and faster than the classical GF($2^8$) direct inverse calculator, using the Galois Subfield GF($2^4$) Arithmatic operator.
In this paper, we analyze the behavior of the state transition of nongroup CA with a single attractor over GF($2^p$)(p > 1), and propose the algorithm for the construction of the state transition diagram of a Single Attractor CA(SACA) over GF($2^p$) which is very different from the construction algorithm for the state transition diagram of GF(2) SACA.
본 논문은 기존의 정규 기저를 이용한 역원 알고리즘인 IT 알고리즘과 TYT 알고리즘을 개선한 GF(q$^{m}$ )*(q = 2$^n$)에서의 효율적인 역원 알고리즘을 제안한다. 제안된 알고리즘은 작은 n에 대해 GF(q)*의 원소에 대한 역원을 선행 계산으로 저장하고, m-1을 몇 개의 인수와 나머지로 분해함으로써 역원 알고리즘에 필요한 곱셈의 수를 줄일 수 있는 방법이다. 즉, 작은 양의 데이터에 대한 메모리 저장 공간을 이용하여, GF(q$^{m}$ )*에서의 역원을 계산하는 데 필요한 곱셈의 수를 줄일 수 있음을 보여준다.
최근들어 타원곡선 암호법(ECC)이 RSA암호법을 대체할 것으로 기대되면서ECC의 연산속도를 결정하는 중요한 요소인 유한체의 연산 속도에 관심이 고조되고 있다. 본 논문에서는 Modified 최적 정규 기저의 성질 규명과 GF(q)(q=2$^{k}$ , k=8또는 16)위에서 GF(q$^{m}$ )(m: 홀수)의 Mofdified trinomial 기가 존재하는 m들을 제시하고, GF(r$^{n}$ )위에서 GF(r$^{nm}$ )dml Modified 최적 정규기저와 Modified trinomial 기저를 이용한 연산의 회수와 각 기저를 이용한 연산의 회수와 각 기저를 이용한 유한체 GF(q$^{m}$ )의 연산을 S/W화한 결과를 비교 하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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