Kim, Jae-Hwan;Kim, Sun-A;Seo, Young-Ju;Lee, Woo-Young;Park, Sun-Hee;Kim, Hae-Yeong
Food Science and Biotechnology
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v.17
no.4
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pp.829-832
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2008
A multiplex polymerase chain reaction (PCR) method was developed to simultaneously detect 4 varieties of genetically modified (GM) cotton. The event-specific primers were used to distinguish the 4 varieties of GM cotton (MON1445, MON15985, MON88913, and LLcotton25) using multiplex PCR. The acyl carrier protein 1 (Acp1) gene was used as an endogenous reference gene of cotton in the PCR detection. The primer pair Acp1-AF/AR containing a 99 bp amplicon was used to amplify the Acp1 gene and no amplified product was observed in any of the 13 different plants used as templates. This multiplex PCR method allowed for the detection of event-specific targets in a genomic DNA mixture of up to 1% GM cotton containing MON1445, MON15985, MON88913, and LLcotton25.
Kwon, Yu Jihn;Chung, So Young;Cho, Kyung Chul;Park, ji Eun;Koo, Eun Joo;Seo, Dong Hyuk;Kim, Eugene;Whang, Jehyun;Park, Seong Soo;Choi, Sun Ok;Lim, Chul Joo
Analytical Science and Technology
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v.28
no.2
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pp.117-124
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2015
Genetically modified (GM) papaya line 55-1, which is resistant to PRSV infection, has been marketed globally. Prompt and sensitive protocols for specific detections are essential for the traceability of this line. Here, an event- and construct-specific real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) method was established to detect 55-1. Qualitative detection was possible for fresh papaya fruit up to dilutions of 0.005% and 0.01% for the homozygous SunUp and heterozygous Rainbow cultivars, respectively, in non-GM papaya. The method was applied in the qualitative detection of 55-1 in eight types of commercially processed papaya products. Additionally, papaya products were monitored to distinguish GM papaya using the P35S and T-nos RT-PCR detection methods. As expected, detection capacity was improved via modified sample preparation and the established RT-PCR detection method. Taking these results together, it can be suggested that a suitable method for the extraction and purification of DNA from processed papaya products was established for the detection of GM papaya.
Granulosa cell tumors (GCTs) are rare sex cord-stromal tumors that have been studied for decades. However, their infrequency has delayed efforts to research their etiology. Recently, mutations in human GCTs have been discovered, which has led to further research aimed at determining the molecular mechanisms underlying the disease. Mouse models have been important tools for studying GCTs, and have provided means to develop and improve diagnostics and therapeutics. Thus far, several genetically modified mouse models, along with one spontaneous mouse model, have been reported. This review summarizes the phenotypes of these mouse models and their applicability in elucidating the mechanisms of granulosa cell tumor development.
Cho, Kichul;Jeon, Hancheol;Hwang, Hyun-Ju;Hong, Ji Won;Lee, Dae-Sung;Han, Jong Won
Journal of Marine Bioscience and Biotechnology
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v.11
no.2
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pp.52-61
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2019
Over the past few decades, microalgae-based biotechnology conjugated with innovative CRISPR/Cas9-mediated genetic engineering has been attracted much attention for the cost-effective and eco-friendly value-added compounds production. However, the discharge of reproducible living modified organism (LMO) into environmental condition potentially causes serious problem in aquatic environment, and thus it is essential to assess potential environmental risk for human health. Accordingly, in this study, we monitored discharged genetically modified microalgae (GMM) near the research complex which is located in Daejeon, South Korea. After testing samples obtained from 6 points of near streams, several green-colored microalgal colonies were detected under hygromicin-containing agar plate. By identification of selection marker genes, the GMM was not detected from all the samples. For the lab-scale environmental risk assessment of GMM, acute toxicity test using rotifer Brachionus calcyflorus was performed by feeding GMM. After feeding, there was no significant difference in mortality between WT and transformant Chlamydomonas reinhardtii. According to further analysis of horizontal transfer of green fluorescence protein (GFP)-coding gene after 24 h of incubation in synthetic freshwater, we concluded that the GFP-expressed gene not transferred into predator. However, further risk assessments and construction of standard methods including prolonged toxicity test are required for the accurate ecological risk assessment.
The cultivation area and use of genetically modified (GM) crops have been increased continuously over the world. Concerns about the potential risks of GM crops are also increasing. Safe management for the development and production of GM crops is required according to Living Modified Organism Act in Korea. Planning about the methods, duration, and frequency of environmental monitoring is also required for commercial use of GM crops. GM Zoysia japonica Steud. (event name: JG21) expressing resistance to glufosinate-ammonium has been generated previously. By using gamma ray treatment to JG21 we also developed male sterility and dwarf Z. japonica (event name: JG21-MS). The objective of this study was to establish the monitoring system for environment release of JG21-MS. In this study we extracted RNA from JG21 and JG21-MS and conducted RAPD (random amplified polymorphic DNA) method to distinguish JG21 and JG21-MS.
A total of 219 polymerase chain reaction tests of genetically modified (GM) DNA sequences in soybean seeds and soybean sprouts were conducted during 2000-2001. No CM gene was found in 96 tests of soybean seeds. However, either a functional CP4EPSPS gene or the 355 promoter gene was found three times in 2000 and eight times in 2001, in between 0.01 and 0.17% of soybean spout products, in 123 tests. Since the amount of GM genes was much less than the threshold limit of 3%, none of the 11 positive soybean-sprout samples needed to be libeled GM crops. Of these, seven sprout samples were from domestic seeds and four were from seeds imported from China. To find the contamination route, the raw materials, seed surface, floor of the storage room, area around the selection machine, surface of the packaging film and corn powder used in the package were tested. The 35S promoter gene was detected in only two samples of the corn powder (0.1%). Although we could not find the cause of the GM contamination, the sprout package film is one possibility. In total,8.9% of the soybean sprout tests were GM positive, but the amounts were much less than the threshold of 3%. This means that there are frequent false-positives and these would threaten the sprout industry if GMO were decided qualitatively. Food companies should make their safety data available to the public and make an effort to address people's concerns about GM food more openly. In addition, there is a need to establish a quantitative test for GM genes in sampled water and a sampling method for raw materials.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.1
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pp.105-109
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2010
This study was conducted to analyze nutrient composition of a genetically modified $\beta$-carotene biofortified rice (GM rice), developed by the Rural Development Admistration in Korea. The nutritional constituents of GM rice were compared with those of the parental rice cultivar 'Nakdong' as a non-GM control to access nutritional equivalence. Proximate components (moisture, starch, protein, lipid, and ash) of the GM rice were similar to those of the conventional non-GM rice. $\beta$-Carotene contents of GM brown and milled rice were 2.35, 2.03 ${\mu}g/g$(d.b.), respectively. There were no significant differences between the GM and non-GM rice with respect to most of their nutrient composition, despite minor differences in most amino acids and minerals. This result demonstrated that the nutritional composition of this GM rice would be equivalent to that of the parental non-GM rice without major changes in its chemical contents.
Along with the worldwide rapid increase of the cultivation area and commercial production of genetically modified (GM) crops, the amount of GM grains imported to Korea has also been increasing. Roundup-Ready soybean (RRS) was introduced with 5-enolpyruvyl shikimate-3-photphate synthase (EPSPS) gene derived from Agrobacterium CP4 to confer the resistance to herbicide, glyphosate. In this study, we tried to develop PCR-based analytical method to detection the presence of RRS among non-GM soybeans. In order to detect RRS specifically, oligonucleotide primers were specifically designed based on the nucleotide sequence of EPSPS transgene. Qualitative PCR method was established and its specificity and accuracy were confirmed by analysing the nucleotide sequence of PCR DNA fragments. Bioassay was also conducted by spraying glyphosate at seedling stage. Survived individuals showed obvious resistance to Roundup Ready, however all of non-GM seedlings died in two weeks after spray. Conclusively, the highly selective detection systems for RRS were successfully established by both PCR using specific primers to EPSPS transgene and bioassay using the herbicide resistance of RRS. In addition to, the imported soybean showed to be mixed to several varieties regarding to 100-seed weight and hilum color.
A survey on consumer's awareness and perception toward genetically-modified(GM) foods was conducted on 2110 random samples of Korean consumers. More than 65% of the respondents were exposed to some information related to GM foods. The respondents answered that the greatest benefit of the development of GM foods is remedy of potential food shortages in the future. More than 90% of Korean consumers wanted GM foods to be labeled as such. More than 50% of the respondents would not buy until they know more about GM foods. Only 35.8% of Korean consumers were found to know that food items originating from plants contained genes. More consumers responded that they would not buy herbicide-resistant GM soybean but buy vitamin-enriched GM soybean. Many Korean consumers' decision of acceptance or rejection of GM foods depend not on the basis of biotechnology, but on the basis of the degree of benefit to the consumers. Only 6.4% of Korean consumers responded that GM foods were the greatest threat to the safety of Korean foods. The perception of Korean consumers on GM foods has not changed significantly during the past 5 years.
Journal of Korean Home Economics Education Association
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v.22
no.2
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pp.101-113
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2010
The purpose of this study is to develop and evaluate the practical problem-based lesson plan for high school home economics class focusing on consumer choice of genetically modified(GM) food. The ADDIE instructional design model was applied. The first analysis step, practical problems were chosen based on the previous studies and the educational goal suggested in the 2007 revised curriculum. The next design and development steps, 4 hours of lesson plans were developed by reconstitution a chapter of Food Safety. Additional learning materials(17 student activity papers, 17 student reading materials, 3 teacher reading materials) were also developed. The implementation step, the lesson plans developed were applied to the S high school students in Bundang, Geyonggi-do. The last evaluation step, the perception change about GM food and the adequacy of teaching method were evaluated. As results, the studens' attitudes and minds towards the GM food were changed. The level of concern on GM food increased, and the ratio of students who would check whether GM food or not was increased. Also students showed high level of satisfaction on teaching method and materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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