Sirangi, Subash;Jogam, Phanikanth;Nemali, Gandhi;Ajmeera, Ragan;Abbagani, Sadanandam;Raju, Vatsavaya S.
Journal of Plant Biotechnology
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v.47
no.4
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pp.289-297
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2020
The genetic diversity of two subpopulations of Corynandra chelidonii, one of terrestrial and the other of aquatic environments, was measured with molecular markers, such as start codon targeted (SCoT), inter simple sequence repeats (ISSR), and random amplification of polymorphic DNA (RAPD). The traditional morphological traits such as habitat, habit, leaf morphology, the colour of the sepals and petals, number of stamens, and seed morphology formed the base for their realization as two varieties, C. chelidonii var. pallae and C. chelidonii var. chelidonii. The polymorphism between the two variants was 100% with the primers SCoT-2 and OPA-1 and 4, while maximum polymorphism was detected with ISSR-2, SCoT-3, and OPA-3. The study used, for the first time, more than one molecular marker to assess the genetic variation underscoring the morphological variation in Corynandra chelidonii (L.f.) Cochrane & Iltis. The study justifies the recognition of the two subpopulations of Corynandra chelidonii from aquatic and terrestrial environments as two distinct varieties, C. chelidonii var. pallae (Reddy & Raju) V.S.Raju and C. chelidonii var. chelidonii, respectively, based on the traditional taxonomic evidence.
Fusarium oxysporum f. sp. fragariae is a fungal pathogen causing strawberry wilt disease. The random amplified polymorphic DNA (RAPD) and restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) of intergenic spacer (IGS) region of rDNA were used to identify genetic variation among 22 F. oxysporum f. sp. fragariae isolates. All isolates could be distinguished from each other by RAPD analysis and RFLP of 2.6 kb amplified with primer CNS1 and CNL12 for IGS region of rDNA. Cluster analysis using UPGMA showed eight distinct clusters based on the banding patterns obtained from RAPD and rDNA RFLP. These results indicate that F. oxysporum f. sp. fragariae isolates are genetically distinct from each other, There was a high level genetic variation among F. oxysporum f. sp. fragariae.
In this study, we report genetic characterization of Orobanche cumana, the causal agent of sunflower wilting in Serbia. The genetic diversity of this parasitic plant in Serbia was not studied before. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers and partial rbcL gene sequences analysis were used to characterize the O. cumana populations at the molecular level. While phylogenetic analyses of RAPD-PCR amplicons were performed using unweighted pair-group Method analyses, rbcL gene sequences were analyzed using neigbor joining method and minimum spanning tree. Molecular analyses of RAPD-PCR analysis revealed high genetic diversity of O. cumana populations which indicated high adaptive potential of this parasitic weed in Serbia. Further analyses of rbcL gene using minimum spanning tree revealed clear differences among diverse sections of Orobanche genus. Although this molecular marker lacked the resolution to display intrapopulation diversity it could be a useful tool for understanding the evolution of this parasitic plant. Our results suggested that O. cumana has great genetic potential which can lead to differentiation of more virulent races which is important for determining crop breeding strategies for their control.
In spite of variation in coat color, size, and production traits among indigenous Bangladeshi cattle populations, genetic differences among most of the populations have not been investigated or exploited. In this study, we used a high-density bovine single nucleotide polymorphism (SNP) 80K Bead Chip derived from Bos indicus breeds to assess genetic diversity and population structure of 2 Bangladeshi zebu cattle populations (red Chittagong, n = 28 and non-descript deshi, n = 28) and a semi-domesticated population (gayal, n = 17). Overall, 95% and 58% of the total SNPs (69,804) showed polymorphisms in the zebu and gayal populations, respectively. Similarly, the average minor allele frequency value was as high 0.29 in zebu and as low as 0.09 in gayal. The mean expected heterozygosity varied from $0.42{\pm}0.14$ in zebu to $0.148{\pm}0.14$ in gayal with significant heterozygosity deficiency of 0.06 ($F_{IS}$) in the latter. Coancestry estimations revealed that the two zebu populations are weakly differentiated, with over 99% of the total genetic variation retained within populations and less than 1% accounted for between populations. Conversely, strong genetic differentiation ($F_{ST}=0.33$) was observed between zebu and gayal populations. Results of population structure and principal component analyses suggest that gayal is distinct from Bos indicus and that the two zebu populations were weakly structured. This study provides basic information about the genetic diversity and structure of Bangladeshi cattle and the semi-domesticated gayal population that can be used for future appraisal of breed utilization and management strategies.
Sharma, Rekha;Pandey, A.K.;Singh, Y.;Prakash, B.;Mishra, B.P.;Kathiravan, P.;Singh, P.K.;Singh, G.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.22
no.1
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pp.13-19
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2009
In the present study, genetic analyses of diversity and differentiation were performed on four breeds of Indian zebu cattle (Bos indicus). In total, 181 animals belonging to Ponwar, Kherigarh, Gangatiri and Kenkatha breeds were genotyped for 20 cattle specific microsatellite markers. Mean number of alleles observed per locus (MNA) varied between 5.75 (Kenkatha) to 6.05 (Kherigarh). The observed and expected heterozygosity for the breeds varied from 0.48 (Gangatiri) to 0.58 (Kherigarh) and 0.65 (Kenkatha) to 0.70 (Kherigarh), respectively. $F_{IS}$ estimates of all the breeds indicated significant deficit of heterozygotes being 28.8%, 25.9%, 17.7% and 17.7% for Gangatiri, Ponwar, Kherigarh and Kenkatha, respectively. The $F_{ST}$ estimates demonstrated that 10.6% was the average genetic differentiation among the breeds. Nei's genetic distance DA and Cavalli- Sforza and Edwards Chord distance ($D_C$) and the phylogenetic tree constructed from these reflected the close genetic relationship of Gangatiri and Kenkatha, whereas Ponwar appears to be more distant.
We analyzed the nucleotide sequences of about 500 bp of the mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 3 (ND3) gene to estimate the genetic variation of Korean masu salmon (Oncorhynchus masou) populations. DNA samples were collected from 104 river-only specimens and 52 anadromous specimens from three hatcheries and one river. There are no records of artificial release into the river. We amplified the ND3 gene by polymerase chain reaction, targeting areas that included parts of the cytochrome oxidase III gene and the NADH dehydrogenase subunit 4L gene, and defined 14 haplotypes based on 12 variable nucleotide sites in the examined region. Among the haplotypes, ten were specific to river-only specimens within hatchery populations. Haplotype diversity of river-only populations in hatcheries was higher than that of anadromous and wild populations. Pairwise population $F_{ST}$ estimates and neighbor-joining tree analyses inferred that anadromous and river-only populations were distinct. These results suggest that sequence polymorphism in the ND3 region may be a useful marker for analyzing the genetic variation and population structure of masu salmon.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.12
no.2
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pp.102-111
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2007
RAPD analyses using 60 OPERON primers and 13 URPs were performed in order to assess the genetic variation and frequency of polymorphisms in Korean salmonids. RAPDS were very reproducible and most useful at the sub-species level. In RAPD analysis, 138 polymorphic bands were detected between Oncorhynchus masou subspecies and 99 bands were generated in two types of rainbow trout. Estimated genetic distances between O. masou subspecies were 0.28794, and between wild rainbow trout and an albino mutant was 0.22786. Each species of salmonid was well characterized using URP 4R, the obtained bands could be useful as a species specific RAPD markers.
Choi, Dong Mun;Ko, Young Wook;Kang, Rae-Seon;Kim, Jeong Ha
ALGAE
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v.30
no.2
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pp.89-101
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2015
Ecklonia cava Kjellman is a common kelp found in shallow subtidal in warm-temperate waters in the northwest Pacific Ocean. This species has shown substantial morphological variation along with subsistence in different locations and local environments. We quantified the magnitude of morphological variation of E. cava from six populations along ~700 km of coastline from Jeju Island to Dokdo in Korea. In addition, we examined genetic distance among the populations using random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis. Most morphological characteristics investigated were significantly different among locations. Multivariate analyses indicated two phenetically distinct groups (nearshore, sheltered vs. offshore, exposed), indicating wave exposure with turbidity are presumably major factors for the separation. With RAPD data, results of Nei's diversity (H) and AMOVA showed considerable variations in within- and between-populations. Pairwise ${\Phi}_{ST}$ and $N_m$ values indicated moderate gene flow between the six locations. Results of Nei's analysis revealed three genetically distinct groups, not consistent with the morphological groupings, indicating that a time gap may exist between morphological and genetic variations. This study also suggests dispersal distance of this kelp may be longer than what is commonly thought and genetic similarity in the populations was largely reflected by the direction of ocean current rather than just geographical distance.
Random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers were used to survey genetic variability among 34 Botrytis cinerea isolates from nine different host plants in Korea. For RAPD analysis, 115 arbitrary decamer primers were initially screened for polymorphic major DNA bands with 11 representative B. cinerea isolates. Eleven primers that initially detected polymorphisms were tested a second time with additional 23 isolates of B. cinerea as well as one isolate of Botrytis squamosa as an outgroup. The RAPD analyses revealed that all isolates except one showed different molecular phenotypes. Dendrograms obtained from dissimilarity matrices using the unweighted paired group method of arithmetic means (UPGMA) showed the 36.4% to 90.0% similarity among all B. cinerea isolates. The B. squamosa isolate showed the least similarity to all B. cinerea isolates. The cluster analyses indicated no correlation among all the characteristics examined including molecular phenotypes, host and geographic origins, year of isolation, or pathogenicity. The RAPD data suggest that a high level of genetic variation exists among Korean populations of B. cinerea and it seems to be caused by heterokaryosis among preexisting molecular phenotypes.
We investigated the genetic structure of Korean and Japanese ayu Plecoglossus altivelis populations by examining 669 individuals from 14 populations using three microsatellite loci. Genetic variation did not differ significantly among the populations examined in terms of allelic number and heterozygosity. Korean populations were genetically close to each other, implying that persistent gene flow has occurred in these populations. This suggests that eastern populations in Korea form a single large population and all of the Korean populations are distinct from the Japanese populations. Pairwise population $F_{ST}$ estimates, principal component analyses, and a neighbor-joining tree showed that genetic separation between the southern and pooled eastern coast populations was probably influenced by restricted gene flow. Hierarchical analysis of molecular variance (AMOVA) revealed a weak but significant genetic structure among three ayu groups (eastern and southern coasts of Korea and the Japan coast), and no genetic variation within groups. The estimated genetic population structure and potential applications of microsatellite markers may aid in the proper management of ayu populations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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