The fruiting body pattern is an important agronomic trait of the edible fungus Auricularia auricula-judae, and an important breeding target. There are two types of fruiting body pattern: the cluster type and the chrysanthemum type. We identified the fruiting body pattern of 26 test strains, and then constructed two different near-isogenic pools. Then, we developed sequence characterized amplified region (SCAR) molecular markers associated with the fruiting body pattern based on sequence-related amplified polymorphism (SRAP) markers. Ten different bands (189-522 bp) were amplified using 153 pairs of SRAP primers. The SCAR marker "SCL-18" consisted of a single 522-bp band amplified from the cluster-type strains, but not the chrysanthemum strains. This SCAR marker was closely associated with the cluster-type fruiting body trait of A. auricula-judae. These results lay the foundation for further research to locate and clone genes controlling the fruiting body pattern of A. auricula-judae.
Lim, Mi Young;Choi, Su Hyun;Choi, Gyeong Lee;Kim, So Hui;Jeong, Ho Jeong
Journal of Bio-Environment Control
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v.29
no.4
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pp.406-413
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2020
This study was conducted to find out optimum fruiting node order, pinching node order, and harvesting time in hydroponics using coir substrates to produce high quality melon (Cucumis melo L.) fruit. Three plants per coir slab (100 × 20 × 10 cm) were planted for each treatment. Yamazaki standard nutrient solutions for melon were supplied with 1.8, 2.0, and 2.3 dS·m-1 at the early, middle (fruit enlargement step), and late growth stages, respectively. Two cultivars of 'PMR Dalgona' and 'Earl's Aibi' were used for fruiting node order and pinching node order experiments. Fruiting node treatments were conducted three replications (8-10 th, 11-13 th, and 14-15 th nodes) and pinching node treatments treated with three replications (18 th, 21 th, and 24 th nodes). Two cultivars of 'PMR Dalgona' and 'Earl's Crown' were used for fruit harvesting time experiment and treated with in four replications (45, 50, 55, and 60 days after fruiting). In growth characteristics, the leaf width and leaf area of 'PMR Dalgona' were the greatest 28.2 cm and 10,845 ㎠. Respectively, 11-13 th fruiting nodes or more. The node length of 'Earl's Aibi' was the longest by 147.6 cm at 11-13 th fruiting nodes. For fruit quality characteristics, the fruit weight of 'Earl's Aibi' at 11-13 th fruiting node fruiting was the greatest by 2.0 kg. The soluble solids content (SSC) of 'PMR Dalgona' was the highest by 14.5 °Brix at 8-10 th nodes in fruiting node orders and 14.5 °Brix at the 24 th pinching node order, respectively with significant difference. The SSC tends to increase in the same for both cultivars of 'PMR Dalgona' and 'Earl's Aibi' as the position of fruiting node was lower. The SSC and fruit weight of melon harvested at 55-60 days after fruiting was the best. From the results of this study, most of SSC tends to increase in the lower position of fruiting node order and the higher pinching node order, whereas the fruit weight shows a tendency of increasing with higher fruiting node. In addition, the SSC of fruit increased as the number of days after fruiting increased, and further research is needed for more various cultivars. In melon hydroponics using coir substrates, it is needed to figure out the characteristics of each cultivar to determine optimum fruiting node order, pinching node order, and fruit harvest time.
In order to explore mycelial growth and fruiting body formation of Lyophyllum decates on different media, ten cultivation media by using cottonseed hull, sawdust, corn cob etc. as main components were designed for seven strains. The results showed that the mycelial colour of all strains are mainly snow-white, and the formula of media using corn cob as main materials was better than that using cottonseed hull and sawdust for mycelial growth, but no fruiting body was formed. The cottonseed hull medium with a small amount of sawdust, plant leaves, humus or fermented material and wheat was beneficial for fruiting formation. The incubation period for fruiting formation of strain 3001 was 108 days and the highest yield was-214.80 g/bag. Fructification of the strains tasted occurs successively in order of 3001, 1035, 1004 and 1013. It was concluded that different medium composition had significant effect on the mycelial growth and fruiting body formation.
In order to breed a Cordyceps bassiana isolate that stably forms fruiting body in artificial cultivation, isolates derived from subculturing and single spores were tested through mating. From C. bassiana EFCC 783, three subcultured isolates EFCC 2830, EFCC 2831 and EFCC 2832 were obtained and fourteen single conidial isolates were obtained from these three subcultured isolates. Two different morphological types were found in the fourteen single conidial isolates. One type was able to form synnemata and another type was not able to form synnemata. Since switch of morphological type was not observed despite their continuous subculturing, cross was performed between the two types and the formation of fruiting body was examined. Ascospores were obtained from a selected fruiting body formed by hybrid of the cross. Self-cross and combinational cross of the ascospore-derived isolates generated hybrids that stably produce high quality fruiting body in artificial media.
Jin, Ga-Heon;Lee, Min Woong;Im, Kyung Hoan;Lee, Tae Soo
Journal of Mushroom
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v.12
no.1
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pp.1-7
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2014
This study was initiated to investigate antioxidant, anti-acetylcholinesterase, and xanthine oxidase inhibitory activities and properties of fruiting bodies, mycelia, and fermentation culture filtrates from Phellinus igniarius. The contents of total phenols and flavonoid of fruit bodies, mycelia, and culture filtrate were 15.35-1.36 mg/g, 10.35-7.85 mg/g, and 8.25-5.36 mg/g. The 1,1-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging abilities of the extracts from the fruiting bodies, mycelia, and culture filtrates were 90.25-95.60%, 78.82-85.24%, and 76.32-82.50% at $50-400{\mu}g/mL$, respectively. The chelating ability of fruiting body extract on ferrous ions was higher than those of mycelia and culture filtrates tested. The anti-acetylcholinesterase inhibitory activity of the fruiting body extract at 400 ${mu}g/mg$ exhibited 91.10% on AChE, which is lower than that of positive control, galanthamine (94.82%). The xanthine oxidase inhibitory activities of the fruiting bodies, mycelia, and culture extract were 85.47%, 78.13%, and 72.49% at 400 ${\mu}g/mL$, respectively. Overall, the fruiting body extract has better anti-acetylcholinesterase, antioxidant and xanthine oxidase inhibitory activities than those from mycelia and culture filtrate.
The oyster mushroom (Pleurotus ostreatus) is one of the most important edible mushrooms worldwide. The mechanism of P. ostreatus fruiting body development has been of interest both for the basic understanding of the phenotypic change of the mycelium-fruiting body and to improve breeding of the mushrooms. Based on our previous publication of P. ostreatus expressed sequence tag database, 1,528 unigene clones were used in macroarray analysis of mycelium, fruiting body and basidiospore developmental stages of P. ostreatus. Gene expression profile databases generated by evaluating expression levels showed that 33, 10, and 94 genes were abundantly expressed in mycelium, fruiting body and basidiospore developmental stages, respectively. Among them, the genes specifically expressed in the fruiting body stage were further analyzed by reverse transcription-polymerase chain reaction and Northern blot to investigate temporal and spatial expression patterns. These results provide useful information for future studies of edible mushroom development.
The mineral contents of the cultivation substrates, fruiting bodies of the mushrooms, and the postharvest cultivation substrates were determined in cultivated edible mushrooms Pleurotus eryngii, Flammulina velutipes, and Hypsizigus marmoreus. The major mineral elements both in the cultivation substrates and in the fruiting bodies were K, Mg, Ca, and Na. Potassium was particularly abundant ranging 10${\sim}$13 g/kg in the cultivation substrates and 26${\sim}$30 g/kg in the fruiting bodies. On the contrary, the calcium content in the fruiting bodies was very low despite high concentrations in the cultivation substrates, indicating Ca in the cultivation substrates is in a less bio-available form or the mushrooms do not have efficient Ca uptake channels. Among the minor mineral elements determined in this experiment, Cu, Zn, and Ni showed high percentage of transfer from the cultivation substrates to the fruiting bodies. It is noteworthy that the mineral contents in the postharvest cultivation substrates were not changed significantly which implies that the spent cultivation substrates are nutritionally intact in terms of mineral contents and thus can be recycled as mineral sources and animal feeds.
Phellinus strains were collected from different areas in Korea. Of them, the fast mycelial growing strains were artificially cultivated on the oak logs to produce fruiting body. The varieties, Phellinus linteus ASI26099 (Korea Sanghwang) and P. baumii PBJS (Jangsoo Sanghwang) were grown under the same conditions as controls. Their cultivating characteristics including mycelial colonization, pinhead formation, and fruiting body formation rate were investigated on the logs. Basidiocarps of Phellinus strains HN00K9, HN6036, and ASI26099 were concentrically zonate and shallowly sulcate, and dark chestnut showing typical characteristics of Tropicoporus linteus (synonyum: P. linteus, Inonotus linteus, polyporus linteus), which is distinguishably different to PBJS. HN00K9 showed the highest yield of fruiting body among the mushroom strains. The β-glucan content in fruiting bodies of HN00K9 was 20% higher than those of other strains. Bioactive effects of polysaccharide samples from fruiting bodies of Phellinus strains, HN00K9, HN6036, ASI26099, and PBJS were assessed on cell viability and cytokine (IL-6 and TNF-α) inhibition and finally on anticancer to different human cancer cells.
The objective of this study was to investigate growth and fruiting characteristics (e.g., nut qualities) of chestnut (Castanea cerenata) after applying various fertilizer treatments at the cultivation site in Suncheon. Fertilizer treatments were designed as follow: liquid fertilizer, chemical fertilizer, organic fertilizer, and control. Both liquid and chemical fertilizer treatments provided the best growth in height and basal diameter. In addition, these two treatments were very effective for crown width of the trees between both east-west and north-south orientation. The liquid fertilizer treatment was effective on total length of the fruiting branch and length of the bearing to terminate part. Both liquid and chemical fertilizer treatments produced the longest length of basal to bearing part compared to the other two treatments. The liquid fertilizer treatment showed the most thickened basal diameter of the fruiting branch and the greatest diameter of above and below the bearing burr part. Elongation Index of the fruiting branch (EI) was the highest with liquid fertilizer treatment and the remaining four indices (Production Index of fruiting branch, PI; Ratio of Diameter between below and above bearing burr part, RD; Growth Index of fruiting branch diameter, GI; Thickness Index of fruiting branch or dormant branch, TI) were the highest with the chemical fertilizer treatment. Total number of produced branch per fruiting mother branch and number of small and weak branches per fruiting mother branch were highest on the control and liquid fertilizer treatment; however, all treatments produced similar numbers. The chemical and organic fertilizer treatments produced a high number of fruiting branches per fruiting mother branch, while organic and liquid fertilizer treatments produced a high number of burr per fruiting branch. The rate of commercializing on the basis of nut weight and quantity was higher on control (87.5%) than chemical fertilizer treatment (84.6%); however, the rate was even lower on liquid fertilizer treatment (84.3%) and organic fertilizer treatment (82.7%). The liquid fertilizer treatment showed the highest average of nut weight, while chemical fertilizer treatment showed the highest average number of fruiting burr. There was no significant difference in average number of normal nuts per burr among treatments. The yield per tree was high on chemical (8.2 kg) and liquid (8.0 kg) fertilizer treatments, but there was no significant difference among treatments. In the rate of nut grade on the basis of nut weight and quantity, the liquid fertilizer treatment, 43.5% and 34.3% more than large nut respectively, produced higher value chestnuts compared to other treatments.
The isolates of Cordyceps militaris preserved in EFCC, Kangwon National University were investigated to form the fruiting bodies under artificial conditions. The fruiting bodies were observed to be better in the 1l polyethylene bottle containing $60{\sim}80\;gm$ of brown rice and $100{\sim}110\;ml$ of water. Addition of $10{\sim}20\;gm$ of pupae per bottle showed higher fruiting. Similarly, addition of sucrose, peptone or hemoglobin also had favorable effect on fruiting. $25^{\circ}C\;and\;20^{\circ}C$ were favorable for mycelial growth and fruiting respectively. Light intensity of 500 lux and 12 h of light/dark period produced highest amount of fruit bodies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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